Метилгексилкетон реакции

Для получения н.-октана мы использовали реакцию гидрирования метилгексилкетона под давлением. [c.122]

Новые данные о преимущественном вхождении нитрогруппы в положение 2 приводят Титов и Шитов [85]. Изучая нитрование гептана и октана пятиокисью азота, протекающее с образованием нитропарафинов и алкилнитратов, они установили, что эфиры азотной кислоты омыляются во вторичные спирты. При окислении последние переходят в кетоны, состоящие преимущественно из метилкетонов, т. е. из метиламил-кетона или метилгексилкетона, которые были идентифицированы в виде семикарбазонов или 2,4-диннтрофенилгидразонов, В нитропарафинах, которые составляли меньшую часть продуктов реакции, нитрогруппа также была расположена у второго атома углерода. [c.567]

Затем к раствору 6К г этаиоламина в 100 жл абсолютного этилового спирта прибавляют 166 г метилгексилкетона. Смесь слегка разогревается вследствие теплоты реакции. Раствор переливают в склянку, содержащую платиновый катализатор в 50 мя абсолкзтного этилового спирта, и ведут восстановление путем встряхивания с водородом в течение 7 час. при давлении 1—2 ат. Восстановление протекает быстро и с выделением тепла. Катализатор отфильтровывают, причем склянку и катализатор промывают 75 мл бензола. Из фильтрата отгоняют бензол и спирт при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме с колонкой Вкдмера. Избыток кетона возвращается в виде головной фракции. При перегонке практически не получается остатка. Чистый амин кипит при 130—130,50° (12 мм)-, выход 166 г (96%). [c.373]

Синтетически впервые н.-октан был получен Шорлеммером восстановлением 2-иодоктана. Сабатье и Сандерен получили н.-октан гидрированием октена над никелем. Широко известны методы получения н.-октана по реакции Вюрца. Он может быть получен также из метилгексилкетона восстановлением по Кижнеру. I [c.122]

Реакция проводится во вращающемся автоклаве. В автоклав емкостью 1 л загружают 150—200 мл свежеперегнанного метилгексилкетона, 7—8% никелевого катализатора, приготовленного по методике Эллиса, и создают давление водорода в 80—110 ат. Гидрирование производят при 270—280° в течение 2—3 час. до прекращения поглощения водорода. По окончании гидрирования автоклав охлаждается, после чего автоклав вскрывают, содержимое выливают в колбу и по истечении 15—20 мин. декантируют от катализатора, затем жидкость переносят в делительную воронку и обрабатывают концентрированной серной кислотой ( / объема) для удаления следов < пирта. После промывания водой и раствором соды сушат хло-122 [c.122]

В случае кетонов реакцию ведут при повьппенной температуре в присутствии окиси кальция. Эта реакция имеет, по-видимому, более ограниченный характер. Так, при действии пиперидина на циклогексанон или фенилацетон образуются соответствующие енамины, но перейти к енаминам от диэтилкетона, метилгексилкетона, ацето нона и бензилацетона не удается. Такая конденсация широко использовалась [10, 197] и была несколько модифицирована вместо окиси кальция применялась окись бария [69]. При применении изомасляного альдегида [c.11]

Реакция А протекает при температуре ниже 200° и приводит к образованию метилгексилкетона (И) и ш-оксидекановой кислоты (П1). При более высоких температурах происходит превращение этих соединений в каприловый спирт—октанол-2 (IV) и себациновую кислоту. Вероятно, оксидекановая кислота окисляется кетоном в себациновую кислоту. [c.79]

Реакция между гептиловым альдегидом (VI) и ундециленовой кислотой (VII) протекает иначе, чем между метилгексилкетоном (II) и о)-оксидекановой кислотой (III) поэтому для перевода ундециленовой кислоты (VII) в себациновую кислоту необходимо [c.79]

Окисление этиленового гликоля проводилось 1%-м ацетоновым раствором марганцевокалиевой соли с прибавкой поташа. Количество окислителя бралось из расчета 4 атомов кислорода на 1 г-мол. гликоля. Первая порция — 50 мл 1%-го раствора марганцевокалиевой соли — приливалась в ацетоне, а последующие порции прибавлялись в сухом виде с таким расчетом, чтобы поддерживать 1%-ую концентрацию. Реакция началась при 0°, а закончилась при нагревании до 40° на водяной бане. Затем двуокись марганца была отфильтрована, промыта эфиром, горячей водой. Фильтрат был повторно извлечен эфиром для выделения нейтральных продуктов. Из эфирной вытяжки был выделен жидкий нейтральный продукт, который с семикарбазидом дал кристаллы белого цвета, плавящиеся при температуре 121—122°, что отвечает семикарбазону метилгексилкетона [ 1]. [c.1305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология