Арилазиды

При добавлении азида натрия к кислому раствору соли диазония можно получить арилазиды [186]. [c.37]

При нагревании арилазидов образуются аналогичные продукты, например [224] [c.158]

Перегруппировка Курциуса циклоалкил- или арилазидов [c.422]

Пиролиз алкил- или арилазидов [c.429]

Присоединение HN3 по активированной двойной связи — другой часто используемый путь синтеза алкилазидов. Ино- гда ввести азидогруппу такими способами оказывается не- возможным (арилазиды) и требуется постадийное построение азидной функции. Для этого имеется несколько методов [c.114]

Все известные производные ЗЯ-А. имеют заместители в положении 2 присоединение к ним по двойной связи идет гл. обр. в положения 1 и 2. 2-Амино-ЗЯ-А. получают разложением арилазидов в присут. аминов [c.47]

Такие А. менее стабильны, т-ры разложения их ниже, а реакционная способность выще, чем у алкил- и арилазидов. [c.49]

IV. 1. ФОТОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРИЛАЗИДОВ [c.135]

IV. 2. ОЛЕОФИЛЬНЫЕ АРИЛАЗИДЫ В ФОТОРЕЗИСТАХ [c.141]

Очень своеобразно протекает взаимодействие аммиака с пергало-генидами диазония (стр. 587). Оно приводит к образованию диазо-бензоли МИДОВ (арилазидов), являющихся ароматическимп производными азотистоводородной кислоты [c.590]

Аргинин-вазопрессин 394 Арекаидин 1067 Ареколиднн 1067 Ареколин 1067, 1081 Арилазиды 590 Ариларсины 621 [c.1160]

В полифункциональных фоторезистах, например использующих полученный фоторельеф для создания контактных площадок или последующей высокотемпературной диффузии, описано применение в качестве светочувствительных компонентов элементоргани-ческих арилазидов, их поглощение может лежать в области 250—400 нм. В качестве полимерной основы слоев могут быть использованы бутадиен-стирольный, хлоропреновый и натуральный каучуки циклокаучуки, полученные циклизацией полиизопрена, полибутадиена, полигексадиена в присутствии различных катализаторов полн-4-метилизопропенилкетон феноло- и крезоло-фор-мальдегидные смолы. В водорастворимых слоях используют смеси ПВП и ПВС сополимеры акриламида, диацетонакриламида и различных виниловых мономеров поли-4-винилфенол, полиакриламид, желатину, гуммиарабик, камеди. Для придания слоям по-выщенной термостойкости добавляют полиамидокислоты с последующей имидизацией или вводят, например, в циклокаучуки трифторметильные группы. Растворителями служат толуол, ксилол, цйклогексанои, их смеси часто используют такие сильные растворители как ДМАА, ДМФА, дихлорэтан для композиций, содержащих водорастворимые азиды, применяют различные спирты, водный метилэтилкетон. [c.134]

Диазирины, диазосоединения, арилазиды, диарилдиимиды Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны Неспецифичен при определении класса вещества Кислородсодержащие гетероциклы, фенолы, хиноны (вместе с пиком [М—28]), ароматические альдегиды, фермамиды Циклические простые эфиры, метиловые эфиры фенолов Метиламиды [c.326]

Ароматические соединения, не содержащие жета-ориенти-рующих заместителей, можно превратить в диариламины обработкой арилазидами в присутствии фенола при —60 °С АгН + Аг Мз- АгМНАг [136]. Диариламины можно синтезировать также и по реакции Ы-арилгидроксиламинов с ароматическими соединениями (бензолом, толуолом, анизолом) в присутствии трифтороуксусной кислоты АгН +Аг ЫНОН АгННАг [137]. [c.340]

Арильные реактивы Гриньяра взаимодействуют с тозилазидом, давая соли триазена, которые можно расщепить при обработке водным пирофосфатом натрия и получить арилазиды с выходами от умеренных до хороших [277]. В реакцию вступают и алкильные реактивы Гриньяра, но выходы при этом очень низкие. Реакцией борорганических соединений общей формулы КзВ с Fe (N3)3 в присутствии Н2О2 можно получить алкилазиды RN3 [278]. [c.459]

Хиноны способны присоединять ненасыщенные азотистые соединения типа диазоалкаиов и арилазидов. При реакции диазометана с а-нафтохиноном образуется производное гидрохинона (растворимое в щелочи), которое при перекристаллизации окисляется кислородО(М воздуха до соответствующего хинона (М. Физер, 1931) [c.427]

Одним из интересных примеров является реакция солей диазония с азид-ионом 23. Промежуточный арилазоазид выделить невозможно, он циклизуется в соединение с реакционным пентазольным кольцом, которое, в свою очередь, теряет азот, превращаясь в соответствующий арилазид [c.61]

Это предположение имеет аналогию в реакции солей диазония с азид-ионом, в этой реакции первоначально образуется циклический неитазен (XV), который далее разлагается на арилазид АгКз и азот [c.1236]

Алкил- и арилазиды при взаимод. с реактивом Гриньяра превращаются в диазоаминосоединсния [c.49]

Легкость образования алкил- и арилазидов при реакции с азидом натрия в ДМФА по механизму SJv2 [12, 62] расширяет сферу применения реакций азидов например, фотолиз азидов с успехом использован Бартоном в синтезе конессина [159]. [c.40]

Азидсодержащие светочувствительные составы создаются на основе ароматических или гетероароматических азидов, полимеров или олигомеров и растворителей различной полярности. Среди структур арилазидов, применяемых в фотолитографической практике, можно выделить соединения, поглощающие в области 250—300 нм и используемые в фоторезистах коротковолнового УФ-света соединения с развитой системой сопряжения, чаще других бис(азидобензилиденовые) производные кетонов, поглощающие в области максимальной эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления 310—440 нм диазиды, включающие систему конденсированных ядер с поглощением до 600 нм, пригодные для проекционной фотолитографии. Введением сульфо-, гидрокси- или карбоксильных групп в ароматические ядра светочувствительным азидам придается водорастворимость. [c.134]

Азидогруппа относительно слабо взаимодействует с -арильным хромофором. В основном состоянии в арилазидах азидогруппа одновременно я-донор и а-акцептор, сила которых мало изменяется в зависимости от природы заместителя в пара-положении [7]. Изучались и спектры арилнитренов [8], отнесение полос в них сделано аналогично спектром арилазидов. В низкотемпературных [c.135]

Квантово-химическим расчетом подтвержден вертикальный перенос энергии от сенсибилизатора к азиду. Однако следует учитывать особенность строения молекулы азида — угол поворота, образуемый терминальным азотом азидогруппы, который молекулы арилазидов, по-видимому, сохраняют даже в твердых матрицах [17]. Благодаря изогнутой структуре азидогруппы при поворотах связи С—Ы, уровень энергии низщего триплетного состояния азидогруппы в фенилазиде снижается на 91,9 кДж/моль, в то время как уровень основного состояния увеличивается очень мало (14,6 кДж/моль). Это значит, что энергия низщего триплетного состояния фенилазида может изменяться, являясь функцией угла поворота, что и объясняет возможность невертикального переноса энергии (фантом — триплетную сенсибилизацию). [c.141]

Зведение триплетных сенсибилизаторов обычно повыщает общую светочувствительность азидсодержащей композиции, сокращая время экспонирования на 30—50 %. Обычно применяются такие сенсибилизаторы, как бензофенон, 2-(бензоилметилен)-3-метил-Р-нафтотиазолин, кетон или тиокетон Михлера, соли пирилия или тиопирилия в соотнощении от 0,005 до 5 % в расчете на массу арилазида. Несмотря на то что нитрены реагируют с различными полимерами, для сщивания определенных групп матриц стараются использовать наиболее подходящие азиды. [c.141]

Сдвиг поглощения светочувствительной композиции в область максимальной эмиссии металло-галогенидных ламп достигается использованием в них арилазидов, имеющих цепи сопряжения различной длины (халконовых, азометиновых, стирильных производных арилазидов). Так, предложенная в пат. ФРГ 1597614, композиция содержит азидохалконы общей формулы [c.150]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.542 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.13 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.176 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.13 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.179 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.491 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.491 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.619 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология