Бензил фенилэтиламин

Цианистый бензил Фенилэтиламин [c.537]

В природе существует несколько путей биосинтеза бензо[с]пиридинового гетероцикла, но в подавляющем большинстве случаев он образуется в результате реакции Пиктэ—Шпенглера. Она заключается в циклизации продуктов конденсации фенилэтиламинов (см. разд. 6.2) с альдегидами [c.478]

Нитрилы восстанавливаются также дибораном. Цианистый бензил, например, превращается с выходом 88% в 2-фенилэтиламин (Браун, 1960). [c.601]

К-бензил-а-фенилэтиламин < —Ы-бензаль-а-фенил-этиламин К-бензоил-а-фенилэтиламин 5—Ы-бен-зил-Ы-бензоил-а-фенилэтиламин. [c.565]

Донорами водорода могут быть и спирты циклического строения. Например, шиффовы основания, содержащие азометиновую группу, могут быть ирогидрированы бензиловым спиртом. Аналогично из [ -фенилэтиламина и бензилового спирта в растворе ксилола с Pd-катализатором получается бензил-З-фенилэтиламин [c.445]

Полученные таким путем реагенты были успешно применены для расщепления самого а-фенилэтиламина, а-бензил-этиламина, 2-аминобутанола-1, основания хлоромицетина. [c.101]

Фенилэтиламин. В автоклав емкостью 2 л загружают 1 кг перегнанного над никелем Ренея бензила анид а и столовую ложку никеля Ренея и закрывают его. Затем подают 180 мл жидкого аммиака н водород до давления1 140 атп. и встряхивают около 1 ч при 120—130° С. После охлаждения продукт гидрирования отфильтровывают от каталпзатора а перегоняют в вакууме. Выход 83—87% от теоретического т, кил. 90—93° С (15 м рт ст.). [c.517]

В 2-литровый автоклав помещают 1 кг (8,55 моля) чистого (примечание 1) цианистого бензила и 1 столовую ложку никеля Ренея (стр. 338). После того как крыщка автоклава будет плотно закреплена, в него вводят сперва 150 мл жидкого аммиака (примечание 2), а затем такое количество водорода, чтобы давление достигло 140 ат. После этого автоклав нагревают до температуры 120—130° и включают качалку. Восстановление заканчивается менее чем через 1 час (примечание, 1). Автоклав охлаждают, вскрывают и содержимое его выгружают, после чего автоклав ополаскивают небольшим количеством эфира. Полученное вещество и промывную жидкость соединяют вместе и фильтруют, чтобы освободить от катализатора. Эфир отгоняют и остаток фракционируют в вакууме. Выход -фенилэтиламина с т. кин. 90—93° (15 мм) составляет 860—890 г (83—87% теоретич. примечания 3—5). [c.450]

Цианистый бензил, фенилгидразин, На Фенилгидразон фе-нилацетальдегида (I), фенилэтиламин (II) Ni-Ренея в этаноле, 70 бар, 25° С, при соотношении нитрил гидразин =5 1 выход 1—90%, при соотношении нитрил гидразин = 1 1 выход I — 30%, I — 65% [2097] [c.890]

При действии щелочи на продукт присоединения получен Н-л-то-луолсульфостиролимин. Другие реагенты расщепляют продукт присоединеншя, давая производные р-фенилэтиламина, что доказывает его строение. Связь углерод—азот в группе бензила является всегда местом разрыва в этих реакциях. [c.45]

Ближайшее окружение асимметрического центра в бензил-1-фе-нилэтиламине IV сходно с таковым у истинно-амидной формы III, а в случае бензаль-1-фенилэтиламина V имеется определенное сходство с иминольной формой III, б [c.415]

Фенилэтиламин был получен с помощью большого числа реакций, многие из которых не пригодны для препаративных целей. Ниже приведены только наиболее существенные препаративные методы. Настоящий способ заимствован у Адкинса , метод которого в свою очередь основан на работах Миньонака , Брауна с сотрудниками и Майля . Цианистый бензил был превращен в амин каталитическим восстановлением в присутствии палладия, осажденного на угле , палладия, осажденного на сернокислом барии , и катализатора Aдaм a а также химическим восстановлением натрием и спиртом и цинковой пылью и минеральными кислотами . Гидрокоричная кислота была превращена в азид, [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология