Миньонак

Миньонак [34] первым описал восстановление альдегидов и кетонов в жидкой фазе в присутствии аммиака. Он проводил реакцию при нормальном давлении и комнатной температуре в присутствии обычных катализаторов гидрирования, например никеля. В присутствии избытка аммиака главным продуктом реакции был первичный амин. Ниже приведены схемы двух реакций восстановительного аминирования [c.386]

Для синтеза аминов удобен также метод Миньонака [36]—восстановление альдегидов или кетонов водородом в присутствии аммиака над катализаторами [c.670]

Большой интерес для препаративной органической химии представляет восстановление карбонилсодержащих соединений в присутствии а]ммиака, первичных или вторичных аминов, что приводит к образованию соответствующих первичных, вторичных или третичных аминов (по Г. Миньонаку [911) [c.409]

Для реакции Миньонака можно брать не только аммиак или амины, но и другие аминопроизводные. Так, например, В. Эмерсон и П. Уолтерс [93] из метилэтилкетона и этаноламина получили с выходом 86% вто//-бутиламиноэтанол [c.410]

Применение цитированного выше метода Миньонака обычно дает удовлетворительные выходы. По этому методу надо растворить 1 моль альдегида или кетона в 1—2 молях 7—8%-ного спиртового раствора аммиака и смесь энергично встряхивать при комнапюй температуре и атмосферном давлении в присутствии [c.534]

B 1921 r. французский химик Миньонак [358] предложил способ получ ения аминов восстановлением альдегидов и кетонов в присутствии аммиака [c.180]

Способ Миньонака получения аминов изменил Эмерсон [359—361] [c.180]

Большинство методов, которые применяются для введения аминогруппы в органические соединения, включают стадию получения промежуточных веществ, при восстановлении которых получаются амины. Это восстановление может быть проведено как химическими, так и каталитическими методами. Последние методы имеют то преимущество, что при их применении ни одно другое вещество, за исключением растворителя, не примешивается к продуктам реакции. Поэтому конечное вещество может быть сравнительно просто выделено в чистом виде. К этой группе реакций принадлежат восстановление нитро- и нитрозосоединений, оксимов, азинов, нитрилов и иминосоединений, а также прямое превращение карбонильных соединений в амины по методу Миньонака. [c.229]

По В. Мейеру, наилучшие результаты дают железные стружки е ледяной уксусной кислотой. Так же гладко протекает каталитическое восстановление с никелем (ср. статью Миньонака [615]). [c.238]

Первые кинетические исследования (Р. Пиз, П. Шлепфер, М. Брунер 1929—1930 гг.) показали, что полимеризация — гомогенная реакция, первой стадией которой является взаимодействие двух молекул ацетилена [351, 352]. Затем А. В. Лозовой обнаружил бутадиен среди продуктов полимеризации и высказал предположение, что сначала в реакции образуется бирадикал —СН=СН—СН=СЫ— [347]. В 1934 г. Ж. Миньонак и Э. Дитц выделили винилацетилен как первичный продукт превраш,ения ацетилена [353]. В том же году Ч. Херд предложил свободнорадикальный механизм полимеризации ацетилена [354[. В его схеме постулировалось образование бирадикала ацетилена, способного присоединяться к мо.текуле ацетилена и дать начало винилацети-лену. Хотя первые попытки подтвердить радикальный механизм реакции оказались неудачными [355], схему Херда принимали многие химики, поскольку она позволяла убедительно объяснить преобладание ароматических соединений в продуктах полимеризации [200[. [c.72]

Впервые на возможность ионизации ацетилена при полимеризации под действием электрических разрядов указали Ж. Миньонак и Р. Сент-Онэ в 1929 г. [369]. [c.75]

При работе по этому общему методу, открытому Миньонаком [87] в 1921 г., нет необходимости в приготовлении и выделении нми-нов, гидроамидов и шиффовых оснований, так как они образуются в течение реакции в качестве промежуточных соединений. [c.128]

Фенилэтиламин был получен с помощью большого числа реакций, многие из которых не пригодны для препаративных целей. Ниже приведены только наиболее существенные препаративные методы. Настоящий способ заимствован у Адкинса , метод которого в свою очередь основан на работах Миньонака , Брауна с сотрудниками и Майля . Цианистый бензил был превращен в амин каталитическим восстановлением в присутствии палладия, осажденного на угле , палладия, осажденного на сернокислом барии , и катализатора Aдaм a а также химическим восстановлением натрием и спиртом и цинковой пылью и минеральными кислотами . Гидрокоричная кислота была превращена в азид, [c.451]

Полимеризация ацетилена под влиянием тихих разрядов была исследована также Миньонаком и Сент-Онэем проводившими свои опыты на установке, описанной нами ранее (стр. 118). Применяя глубокое охлаждение электродов и приемников (—60°) и большую скорость пропускания ацетилена через зону разряда, они смогли выделить первичные продукты полимеризации в виде бесцветной подвижной жидкости. При действии серебряного и медного реактивов около 40% жидкости осаждалось в виде соответствующих металлических производных, анализ которых показал, что они представляют собой производные тримера ацетилена. Состав серебряного производного отвечал gH4Ag2 2AgNOз. [c.146]

И только Миньонак в 1929 г., подвергая ацетилен воздействию электрических разрядов, получил димер и тример ацетилена, которые являлись соединениями с открытой цепью углеродных атомов. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология