Сульфат кальция безводный как осушитель

Безводный сульфат натрия является нейтральным осушителем с большой поглотительной способностью. Его, так же как и сульфат магния, можно применять для сушки почти всех соединений. Однако скорость поглош,ения воды у сульфата натрия меньше, чем у хлористого кальция. [c.116]

Высушивающие вещества (осушители). В качестве осушителей в эксикаторах чаще всего применяют хлорид кальция, серную кислоту оксид фосфора (У). Иногда применяют безводный или трехводный перхлорат магния, оксид алюминия, )безводный сульфат кальция, оксид кальция, плавленный гидроксид калия и др. [c.94]

После выделения серной кислотой пербензойную кислоту можно извлечь из водного раствора подходящим органическим растворителем (например, эфиром или этилацетатом). Даже в тех случаях, когда требуются концентрированные растворы пербензойной кислоты, лучше пользоваться вышеуказанными (или большими) количествами растворителя, а затем концентрировать раствор в вакууме при температуре не выше 30—35" . Перед упариванием раствор можно высушить, но это не является необходимым. Единственным удовлетворительным осушителем является безводный сульфат натрия. Хлористый кальций иногда вызывает неожиданное разложение пербензойной кислоты. [c.339]

Для реакции можно использовать технический ацетон, который лучше предварительно очистить. Для этого ацетон кипятят с небольшим количеством перманганата калия до образования устойчивой лиловой окраски, затем перегоняют и сушат двое суток безводным поташем или сульфатом кальция. Осушитель отфильтровывают, а ацетон перегоняют повторно. [c.96]

Растворитель хранят над безводным сульфатом кальция (количество осушителя — 5 масс.% растворителя). Перед употреблением растворитель фильтруют. [c.492]

Электричество широко используют также для нагревания лабораторных печей. В органической лаборатории встречаются в основном два вида печей муфельные и трубчатые. В муфельных печах, которые предназначаются для температур до 1000°, проводят чаще всего операции, относящиеся к неорганической химии, как, например, прокаливание гидратированных солей с целью получения безводных осушителей (хлористый кальций, поташ, сульфат натрия, сульфат магния, сульфат меди), обжиг носителей катализаторов, активирование окиси алюминия и силикагеля для хроматографии и т. д. Для температур до 400° муфельную печь можно заменить хорошо изолированной электрической нагревательной трубкой. [c.71]

В лаборатории сравнительно редко используют в качестве растворителей этиловый эфир угольной кислоты (т. кип. 127°), метиловый (т. кип. 31,5°) и этиловый (т. кип. 54°) эфиры муравьиной кислоты, метилацетат (т. кип. 56°), бутилацетат (т. кип. 126°), изобутилацетат (т. кип. 118°), и-амилацетат (т. кип. 149°), изоамилацетат (т. кип, 135°) и бутилфталат (т. кип. 340°). Для очистки их в большинстве случаев промывают раствором карбонатов или бикарбонатов щелочных металлов (удаление свободных кислот), осушают безводными карбонатами, сульфатом магния или пятиокисью фосфора и, наконец, перегоняют. В случае этилформиата не рекомендуется использовать в качестве осушителя хлористый кальций, так как эти вещества образуют аддукт [31. Для очистки метилацетата было предложено нагревание с небольшим количеством уксусного ангидрида с последующей перегонкой на колонке, сушка дистиллята углекислым натрием и повторная перегонка. [c.606]

Имеет т. кип. 82,4°, с водой образует азеотропную смесь с т. кип. 80°, содержащую 87,4% изопропилового спирта. С водой смешивается во всех отношениях. При большом содержании воды изопропиловый спирт предварительно подсушивают углекислым натрием или поташом и окончательно абсолютируют его хлористым кальцием [62]. При небольшом содержании воды хорошим осушителем является окись кальция, которая снижает содержание воды до 0,1% для окончательного обезвоживания рекомендуется перегонка над безводным сульфатом меди [3]. Кроме того, для сушки изопропилового спирта можно использовать все методы, указанные выше для этилового спирта. [c.610]

В качестве осушителей для неустойчивых веществ применяют безводный Ма2 04 (средняя осушающая способность). В остальных случаях можно использовать безводный сульфат магния (осушающая способность между средней и хорошей нельзя применять для сушки веществ, чувствительных к кислотам) или безводный хлорид кальция (хорошая осушающая способность нельзя применять для сушки аминов, спиртов и веществ, чувствительных к основаниям). [c.44]

Муравьиная кислота. Очищают выдерживанием в течение нескольких дней над плавленым борным ангидридом (в виде порошка) и последующей перегонкой при пониженном давлении. В качестве осушителя можно применять также безводный сульфат меди. Фосфорный ангидрид и хлористый кальций использовать нецелесообразно, так как они реагируют с кислотой. [c.78]

Окись кальция, так же как и безводный сульфат меди, применяется обычно для высушивания спиртов (метилового, этилового). Однако спирты, высушенные этими осушителями, не являются вполне сухими. Для удаления последних следов влаги спирты обычно перегоняются над металлическим натрием. Нельзя высушивать окисью кальция сложные эфиры и кислые соединения, а также альдегиды и кетоны. [c.26]

Обычно применяемые в технике осушители — серная кислота, безводный сульфат натрия, хлористый кальций и т. п. — в данном случае непригодны, так как НР вступает с ними в химические реакции. С серной кислотой НР образует весьма устойчивую фторсульфоновую кислоту, кипящую при температуре около 163° [c.545]

Твердые вещества обычно сушат на воздухе при комнатной температуре или в сушильном шкафу при повышенной температуре (для органических веществ — не выше их температуры плавления). Для более эффективного высушивания применяют эксикаторы, на дно которых помещают подходящие осушители (оксид фосфора(У), безводные хлорид кальция, сульфат магния и др.). Для ускорения процесса высушивания используют вакуум-эксикаторы. [c.235]

Поэтому при производстве жидкого фтористого водорода качество шпата имеет особенно важное значение. Освобождение фтористоводородного газа от влаги осушкой затруднительно. Обычно применяемые в технике осушители — серная кислота, безводный сульфат натрия, хлорид кальция и другие — в данном случае непригодны, так как НР вступает с ними в химические реакции. С концентрированной серной кислотой НР образует некоторое количество фторсульфоновой кислоты [c.733]

Безводный сульфат кальция—химически нейтральный осушитель, жадно поглощающий воду. Его преимуществом является очень малая растворимость в органических растворителях. Поглощая воду, сульфат кальция переходит в полугидрат—2 aS04-H20, у которого способность поглощать воду очень мала, так что практически сульфат кальция поглощает воду только в количестве 10% от своего веса. Он применяется для быстрой сушки жидкостей, так как давление пара его гидрата очень мало даже при температуре 100° (температура разложения 2 aS04-HgO равна 230—240°). Им пользуются для обезвоживания ряда растворителей, например этилового и метилового спиртов, ацетона и др., которые можно просто перегонять над этим осушителем. [c.116]

Классический вариант. К этой модификации, берущей начало с работ Кенигса и Кнорра, следует относить способы проведения реакции, в которых в качестве акцептора галоидоводорода применяют окись или карбонат серебра. При взаимодействии этих соединений с галоидоводородами выделяется вода, способная вызывать гидролиз ацилгалогеноз. Помимо непроизводительного расхода реагента это приводит к образованию гидроксилсодержащего производного, гликозилирование которого осложняет течение основной реакции. Поэтому в реакционную смесь вводят одновременно осушитель, чаще всего безводный сульфат кальция (драйерит), или применяют азеотропную отгонку воды с растворителем. Реакцию проводят в малополярных индифферентных растворителях — бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде, эфире, хлористом метилене и т. п. Направление реакции решающим образом зависит от относительной конфигурации С1 и Са в исходной ацилгалогено-зе. Конденсация 1,2-г ыс-ацилгалогеноз со спиртами, как правило, проходит с обращением конфигурации и стереоспецифично приводит к 1,2-транс-гликозидам [c.216]

Обычно в углеводородах всегда в некотором количестве присутствует вода. Слой воды может быть отделен механически, а суспендированная и растворенная вода может быть удалена небольшим количеством осушителя. Для осушки углеводородов пригодны безводный карбонат калия, хлористый кальций, сульфат магния, сульфат кальция (гипс) и сульфат меди. Если присутствуют значительные количества спиртов, то хлористый кальций нельзя применять, так как спирты образуют с ним продукты присоединения. Если присутствуют кетоны, то поташ может вызвать реакции конденсации. В сомнительных случаях лучше всего применять безводный сульфат кальция, чтобы не вызвать нел<ела-тельных реакций в смеси. В тех случаях, когда в смеси отсутствуют углеводороды, образующие азеотропы с изопропиловым спиртом, последний можно добавить для того, чтобы удалить воду в виде азеотропа. Этот способ обладает тем преимуществом, что азеотроп при любом данном давлении имеет определенный состав и температуру кипения и может быть отобран как некоторый продукт с нормальными свойствами. Если не имеется изопропилового спирта или его нельзя применить, то в конденсаторе может конденсироваться азеотроп воды с углеводородом. В этих случаях вода собирается в капли и медленно удаляется с отгоном. Это вызывает большие колебания температуры пара и трудности в регулировании скорости отбора дестиллята. Когда вода собралась в конденсаторе, ее можно бывает удалить прекращением подачи охлаждающей жидкости в конденсатор на короткое время для того, чтобы температура конденсатора поднялась. Эту операцию можно повторять несколько раз для того, чтобы удалить всю воду. Двухфазная углеводородная смесь в приемнике затем разделяется механически углеводородный слой сушат соответствующим реагентом и добавляют обратно в куб. Небольшой сосуд, присоединенный к верхней части конденсатора головки с помощью клапана, или делительная воронка, присоединенная к трубке для загрузки куба, могут служить для этой и других целей, отмеченных в разделе V, 2. [c.254]

Осушитель. В качестве осушителя во влагонепроницаемой втулке для мешалки или для ускорения обезвоживания газообразного азота или воздуха при подаче во втулку для термометра следует применять гранулированный безводный сульфат кальция ( aS04> или силикагель (с гранулами диаметром 1,7 мм). [c.575]

Безводный сульфат кальция 2 При.меняют растворимый ан гидрит Са504, который готовят, нагревая. дву.хводный или полу-водный сульфат кальция до полной дегидратации при 225 + 5, Если нагревать значительно выше этой температуры, то полу чается препарат, который уже не, угожет быстро поглощать вод и непригоден как осушитель. [c.40]

Мономеры, ингибированные гидрохиноном, можно легко очистить от него промывкой 2—5"о-ным раствором соды нлн щелочи по периодической или непрерывной схеме. Уже после первой промывки мономер почти количественно освобождается от ингибитора. За ходом очистки можно следить по снижению интенсивности коричневой окраски промывных вод. По удалении всего ингибитора промывная вода не окрашивается. После щелочной обработки мономеры, в особенности низшие эфиры, необходимо промывать чистой водой до исчезновения щелочной реакции. Для подавления водорастворимости низших эфиров к промывной воде добавляют хлористый натрий. После промывки монол1еры сушат с помощью хлористого кальция, безводного сульфата натрия или других осушителей. [c.38]

Примеси метилового спирта в ацетоне можно удалить обработкой перманганатом калия. Для этого к 1 л ацетона прибавляют 1—2 г тонкоизмель-ченного перманганата калия и кипятят 1—2 час. Затем раствор охлаждают, дают ему отстояться и, если он сохранит розовую окраску после перегонки, сушат поташом и фракционируют повторно. После такой обработки в ацетоне остается 0,1% воды. При использовании в качестве осушителя безводного сульфата кальция содержание воды можно уменьшить до 0,001%. [c.136]

Обычно требуется абсолютный ацетон, свободный от спиртов п воды, поскольку елоды спиртов часто приводят к образованию гликозидов, а следы воды снижают выход. Можно пользоваться и продажным ацетоном, однако лучше всего применять абсолютный растворитель, приготовленный следующим образом. Продажный ацетон кипятят с небольшим количеством перманганата калия до устойчивой лиловой окраски, после чего перегоняют и высушивают в течение 2 дней безводным поташом или сульфатом кальция. Осушитель удаляют и проводят заключительную перегонку. [c.163]

Силикагель и окись алюминия Увеличивают содержание воды в ацетоне, вероятно, вследствие альдольной конденсации и последующей дегидратации. Содержание воды в ацетоне увеличивалось за один проход над окисью алюминия с 0,24 до 0,46%. Все другие испытанные осушители (включая сернокислую медь, поташ, хлористый кальций, сернокислый натрий и пятиокись фосфора) вызывают частичную конденсацию. Наиболее подходящими осушителями являются драйерит и безводный сульфат магния. Сернокислый магний, полученный прокаливанием в печи при 400°, оказался непригодным наиболее удобный способ получения этого осушителя состоит в постепенном нагревании кристаллов сернокислого магния (MgS04 7 НаО) до 300° при давлении 10 мм. Сухая соль содержит приблизительно 0,2% воды. Было показано, что при необходимости снизить содержание воды в ацетоне до 0,05% и менее, драйерит оказывается в 2—4 раза более эффективным на единицу веса, чем сернокислый магний, [c.357]

В качестве осушителей применялись борная кислота и безводный сульфат меди пятиокись фосфора и хлористый кальций непригодны для зтой цели, так как они реагируют с муравьиной кислотой. Шлезингер и Мартин [1624] осушали муравьиную кислоту в аппаратуре, целиком собранной из стекла, в течение нескольких дней над борным ангидридом (в виде порошка), а затем перегоняли при пониженном давлении и температуре 22—25°. Для получения борного ангидрида борнУЮ кислоту плавили в печи при высокой температуре, после чего выливали на железную пластину, охлаждали в зксикаторе и измельчали в порошок. Гарнер, Сакстон и Паркер [681] перегоняли муравьиную кислоту при пониженном давлении над безводным сульфатом меди. [c.366]

Оксиэтнл-трвт-бутилпероксид (СНз)зСООСН(ОН)СНз [49]. К смеси 48,4 г (И молей) свежеперегнанного уксусного альдегида и 8,7 г (0,08 моля) безводного хлорида кальция при перемешивании к охлаждении постепенно добавляют 37 мл концентрированной соляной кислоты. Затем при 0° С прибавляют по каплям 27 г (0,30 моля) тр т-бутилгидропероксида. Смесь выдерживают при этой температуре еще 30 мин осадок отфильтровывают и промывают 50 мл диэтилового эфира. Этой же порцией эфира экстрагируют продукт из фильтрата. Эфирный раствор сушат сульфатом магния, отделяют от, осушителя, удаляют эфкр и избыточное количество уксусного альдегида. Остаток выдерживают при остаточном давлении 10 мм (комнатная температура) в течение 1 часа. Получено 38 г пероксида с лр 1,4113, 0,9230, т. кип. 47° С/4 мм. Вакуумная перегонка пероксида идет со значительным разложением и не рекомендуется. [c.232]

Приготовление реактива Фишера. Итак, мы выяснили, что для приготовления реактива Фишера необходимо иметь в распоряжении четыре веш ества иод, сернистый ангидрид, пиридин и метанол. Важно помнить, что содержание влаги в пиридине и метаноле, используемом для приготовления реактива Фишера, не должно превышать 0,05—0,10%. В противном случае значительная часть иода и сернистого ангидрида будет израсходована на химическое связывание воды, присутствующей в исходных растворителях. Так, при содержании воды на уровне 0,1% непроизводительный расход иода составляет около 20% от необходимого количества. Следовательно, растворители следует предварительно осушить над сильными водоотнимающими агентами и перегонять. В случае пиридина пригодны любые осушители, обладающие основными свойствами гидрид или окись кальция, алюмогидрид лития, металлический натрий и т. д. Эффективный метод осушки пиридина, особенно при большом содержании воды — азеотропная отгонка с бензолом. Для этой цели бензол и пиридин берут в отношении около 1 3 и после отгонки азео-тропной смеси и избытка бензола собирают продукт, киняпщй при 115—116 °С. Влажный метанол можно сушить безводным сульфатом меди или кальция, металлическим магнием или натрием и другими [c.38]

Другими методами удаления воды могут служить азеотропная отгонка в аппарате Сокслета, в патрон которого помещают осушитель — безводный сульфат магния ИЛИ более просто — вводят в реакционную смесь, вещества, связывающие воду—хлорид кальция. Этот способ можно применять только в том случае, когда реакционную смесь перегоняют при низкой температуре— при синтезе этилформната (60°С). В тех случаях, когда во время реакции не проводят перегонку, реакционную смесь защищают от попадания влаги из воздуха хлор-кальциевыми трубками- синтезы этилбензоата, днэтил-оксалата, этилового эфира хлоруксусной кислоты). [c.49]

Дальнейшая обработка экстракта сводится к сушке и удалению растворителя. Сушка необходима, если экстракции подвергается влажная смесь продуктов, например, при выделении продуктов гидролиза алкилгалогенсиланов. Сушку экстрактов смесей кремнийорганических соединений производят с помощью водоотнимающих средств. В качестве таких средств применяют безводный карбонат калия (для очистки влажных неводных растворов силанолов ), безводные сульфат магния и сульфат на рия - , прокаленный или гранулированный хлорид кальция - . Для высушивания жидкость энергично встряхивают с осушителем. После отстаивания раствор отделяют от осушителя и, если необходимо, фильтруют. Растворитель отгоняют от основного продукта при атмосферном давлении или в вакууме. Иногда отгонка при высокой температуре приводит к разложению основного продукта или к полимеризации его, и поэтому не может быть рекомендована. [c.52]