Восстановление нитро и нитрозосоединений

Восстановление нитро- и нитрозосоединений [c.262]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРО- И НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.222]

Азокрасители обычно получают путем последовательного применения двух химических реакций диазотирования и азосочетания (сочетания). В отдельных случаях при получении азокрасителей используют реакции окисления аминосоедине-ний, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро- и нитрозосоединений с аминами, реакции гидразинов с хинонами, совместного окисления гидразинов или гид-разонов с ароматическими соединениями. [c.304]

Восстановление нитро- и нитрозосоединений. Ди-треш-бутил-нитроксил впервые был получен при восстановлении 2-нитро-2-метилпропана натрием [c.527]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРО-И НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.257]

Реакции некоторых азотсодержащих соединений (амидов и нитрилов) были рассмотрены нами выше. Здесь речь пойдет о восстановлении нитро- и нитрозосоединений, а также азотсодержащих производных альдегидов и кетонов. [c.97]

Каковы схемы восстановления нитро- и нитрозосоединений сернистыми щелочами. [c.115]

Большинство методов, которые применяются для введения аминогруппы в органические соединения, включают стадию получения промежуточных веществ, при восстановлении которых получаются амины. Это восстановление может быть проведено как химическими, так и каталитическими методами. Последние методы имеют то преимущество, что при их применении ни одно другое вещество, за исключением растворителя, не примешивается к продуктам реакции. Поэтому конечное вещество может быть сравнительно просто выделено в чистом виде. К этой группе реакций принадлежат восстановление нитро- и нитрозосоединений, оксимов, азинов, нитрилов и иминосоединений, а также прямое превращение карбонильных соединений в амины по методу Миньонака. [c.229]

Известен ряд других типов биологических окислительных и воостановительных реакций, например обратимое энзиматическое дегидрирование -аминокислот и /(- -)-глутаминовой кислоты до соответствующих иминокислот, подвергающихся затем гидролизу с образованием кетокислот [5], Окисление в животных организмах производных бензола [6] и пиридина [7] до соответствующих гидроксильных соединений [8] , восстановление нитро- и нитрозосоединений и производных гидроксиламвна до амин0 В [9] и наконец, гидрирование тиоальдегидов [10] и дисульфидов [И] до меркаптанов также осуществляются с помощью дрожжей. [c.273]

Из солей сернистой кислоты для восстановления нитро- и нитрозосоединений в производстве полупродуктов применяются бисульфит натрия МаНЗОд и сульфит натрия Ыа ЗОз. [c.259]

Отравление катализатора мол ет использоваться на практике и для повышения его селективности, поскольку действие яда в ряде случаев неодинаково сказывается на основные и побочные реакции процесса. Этот прием, известный как селективное отравление, применяется, например, при получении окиси этилена его окислением на серебряном катализаторе. Используемые в качестве яда галогены сильнее подавляют реакцию полного окисления углеводорода, чем целевую реакцию образования окиси этилена. Возможно также селективное отравление катализатора для повышения его избирательности в реакциях газофазного восстановления нитро- и нитрозосоединений. Явление селективного отравления свидетельствует о том, что адсорбция яда может оказывать более сложное воздействие на каталитическую поверхность, чем просто понижение адсорбирующей способности по отношению к реагенту. Показано, что, тогда как на гранях (100) чистого никеля происходит распад метанола на СО и Нг, при адсорбции серы на этих же гранях происходит, наоборот, его синтез. Установлено также, что осериение поверхности Р1 даже повышает адсорбцию на ней алкилароматических углеводородов. [c.100]

Подавляющая часть азокрасителей получается путем последовательного применения двух химических реакций диазопшрования и азосочетания (сочетания). Ограниченное применение в отдельных частных случаях получения азокрасителей имеют реакции окисления аминосоединений, восстановления нитро- и нитрозосоединений, взаимодействия нитро-и нитрозосоединений с аминами и взаимодействия гидразинов с хинонами. [c.228]

В работе [1б] описывается восстановление нитро- и нитрозосоединений белком ферредоксином. Ферредоксин — это содержащий железо белок, который способен действовать как мощный восстановитель [4,5]. О был выделен из различных растений и бактерий, однако восстановительные метаболические превращения нитро- и нитрозосоединений, вероятно,, весьма схожи как в указанных организмах, так и в организмах животных. Уэсселс [16] описал восстановление нитрозофенола, 2,4-динитрофенола, нитробензола и л1-дипитробензола под действием химически восстановленного ферредоксина. Последняя из упомянутых реакций представлена уравнением (6), где [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология