Превращение прямое

Молекулярный водород но существу инертен при крекинге углеводородов над алюмосиликатным катализатором, который, в свою очередь, в очень малой степени вызывает изомеризацию парафинов. Когда же к алюмосиликатному добавлен или нанесен на него катализатор гидрирования-дегидрирования и в систему подается водород, каталитический комплекс становится бифункциональным и происходят глубокие превращения. Прямые цепи [c.346]

Давление. Установлено, что скорость подачи сырья, необходимая для получения данной глубины превращения, прямо пропорциональна давлению в реакторе. Эта зависимость подтверждена при полимеризации пропилена под давлением от 1,75 до 12,6 МПа. Во всем этом интервале проведение процесса возможно. При более высоких давлениях образуется жидкая фаза, которая, вытесняя тяжелые полимеры с поверхности катализатора, препятствует его дезактивации и способствует образованию более низкокипящих полимеров. При очень низких давлениях на его поверхности скапливаются полимеры, и катализатор быстро дезактивируется. [c.312]

Рис. 4.58. К определению максимального адиабатического разогрева протекании обратимых экзотермической (я) и эндотермической (6) реакций дГр — равновесные степени превращения прямые — адиабаты в режиме ИВ

Скорость процесса превращения прямо пропорциональна концентрации на поверхности водородных молекул, действие катали--затора заключается возможно в создании магнитных-возмущений, способных вызвать обращение ядерного спина, аналогично влиянию, оказываемому парамагнитными веществами на орто-пара-превращение. Эта точка зрения согласуется с наблюдением, что парамагнитные адсорбенты, например полуторные окислы хрома и редкоземельных металлов или трехокись ванадия, являются очень хорошими катализаторами (Тейлор и Даймонд, 1933, 1935 гг.). [c.106]

Методы, при которых происходят только физические превращения Литье под давлением Горячее формование Выдувание Литье пластизолей Методы, при которых происходят только химические превращения Отверждение мономеров Формование полых изделий заливкой Методы, при которых происходят оба вида превращений Прямое и литьевое прессование термореактивных смол [c.12]

Если на границе раздела проводник первого рода — проводник второго рода при прохождении постоянного электрического тока протекает одна, и только одна, электрохимическая реакция, то масса каждого из участников реакции, претерпевших превращение, прямо пропорциональна количеству прошедшего через границу электричества . [c.15]

Реакция (3.7) впервые наблюдалась при термическом распаде озонидов [74]. Количество кислот, образовавшихся при синтезе озонидов, может служить мерой для этой реакции в общем балансе превращения. Прямое титрование свободных кислот в озониде затруднено вследствие того, что озонид сам реагирует со щёлочью. [c.105]

Хотя воспроизводимые на волокне окраски и представляют результаты чисто химических реакций, но волокно в этих превращениях прямого участия не принимает, а служит лишь массой, поверхностью, на которых распределяется и закрепляется образуемая окраска. Большей частью пропитывание волокон растворами исходных веществ достигается чисто механическими способами. Степень окрашивания определяется крепостью рабочих растворов и количеством их распределения в волокнистом материале. Известны отдельные случаи, когда исходные бесцветные соединения закрепляются волокнами абсорбционно так, в холодном крашении азопигментами азотолы усваиваются хлопком необратимо, и потому нет надобности подсушивать ткань после пропитки ими, как это требовалось непременно при пользовании бета-нафтолом. [c.499]

Из этой таблицы вытекает с полной ясностью, что степень превращения, вызванного каталазой в единицу времени, зависит как от концентрации перекиси водорода, так и от концентрации фермента. Он возрастает с возрастанием обеих концентраций, хотя и медленнее, чем последние, до определенного максимума и затем остается постоянным. Для полного использования каталазы необходима, таким образом, определенная концентрация перекиси водорода, для полного использования перекиси — определенная концентрация каталазы. Тот факт, что по достижении максимума концентрации каталазы глубина превращения в точности пропорциональна количеству перекиси водорода, понятен, так как в этом случае разлагается вся перекись водорода В1—Ю1У, Е1—2 УП). Однако обратное также правильно, т. е. по достижении максимума для перекиси водорода глубина превращения прямо пропорциональна концентрации каталазы. [c.393]

IV. При постоянной концентрации альдегида и нитрата превращение прямо пропорционально концентрации фермента в ранних стадиях восстановительного процесса в более поздних стадиях наблюдаются незначительные отклонения от этой закономерности. [c.500]

Давление. Установлено, что скорость подачи сырья, необходимая для получения данной глубины превращения, прямо пропорциональна давлению в реакторе. Эта прямая пропорциональность была показана при полимеризации пропилена в интервале давлений от 17,5 до 126 кгс/см . Установлено, что во всем этом интервале проведение процесса возможно. Повышение давления приводит к образованию более низкокипящего полимера. [c.236]

Давление. Установлено, что скорость подачи сырья, необходимая для данной глубины его превращения, прямо пропорциональна давлению в реакторе. Эта зависимость была изучена при полимеризации пропилена в интервале давлений от 1,75 до 12,6 МПа (от 17,5 до 126 кгс/см ). Установлено, что во всем этом интервале проведение процесса возможно. При более высоких давлениях образуется конденсированная фаза, которая, вытесняя тяжелые полимеры с поверхности катализатора, препятствует его дезактивации и способствует образованию более низкокипящих полимеров (желтого цвета). При слишком же низких давлениях на его поверхности скапливаются полимерные вещества и катализатор быстро дезактивируется. Обычно давление выдерживают на уровне [c.221]

Для большинства мономеров, подвергающихся полимеризации под действием излучения высокой энергии при обычных температурах, степень превращения на 1 Мрад увеличивается с уменьшением мощности дозы. Если это не так, то полимеризация имеет особый характер. Если степень превращения на 1 Мрад практически одинакова при облучении Со с мощностью дозы —10 рад мин и при облучении электронами со средней мощностью дозы 10 рад мин, то в таком случае очевидно, что степень превращения на 1 Мрад не зависит от мощности дозы это значит, что скорость превращения прямо пропорциональна скорости инициирования, что характерно для реакции обрыва первого порядка относительно растущих цепей. [c.512]

Принцип сопряженных методов заключается в том, что продукт реакции, который нельзя обнаружить непосредственно, выделяется и подвергается химическому или ферментативному превращению прямым или косвенным лутем в соединение, которое можно выявить тем или иным способом. Добавляемые реактивы, конечно, должны действовать в тех же условиях (pH, температура и т. д.), что и фермент, активность которого изменяется, и не должны влиять на ферментативную активность. [c.295]

Приведенный механизм образования разветвленных форм в процессе гидрополимеризации ацетилена через цикло-пропеновые кольца (как и аналогичное объяснение перехода от разветвленных форм к нормальным и наоборот в ряду олефино-вых ух леводородов по схеме М. Д. Львова через алкилциклопро-паны) в сущности пока является лишь формальным, хотя и удобным, описанием изомерных превращений. Прямым опытом еще не было доказано и образование алкилциклопропановых углеводородов. [c.118]

Зайдель А. Н., Основы спектрального анализа, М., 1965 Терек Т., Мика Й., Г е г у ш Э.. Эмиссионный спектральный анализ, иер. с англ., ч. 1—2, М., 1982. В. В. Недлер. ЭМУЛЬГИРОВАНИЕ, см. Диспергирование. ЭМУЛЬСИИ, дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой и жидкой дисперсной фазой. Э. низкой концентрации — неструктурированные жидкости. Высококонцентриров. Э.— структуриров. системы (см. Структурообразование). Осн. типы Э. прямые, с каплями неполярной жидк. в полярной среде (типа масло в воде ), и обратные, или инвертные (типа вода в масле ). Изменение состава Э. или внеш. воздействие могут привести к превращению прямой Э. в обратную или наоборот. [c.709]

Для стабилизации обратных Э. используют мыла пмеход-ных металлов, моноалканоламиды, неионогенные ПАВ с низким ППБ, напр, спан-80, этилаюксилаты высших спиртов и к-т. При взаимод. стабилизированных мылами щелочных металлов прямых Э. с многозарядными ионами может происходить т. наз. обращение фаз - самопроизвольное превращение прямой Э. в обратную при использовании неионогенных эмульгаторов обращение фаз может происходить с ростом т-ры. [c.479]

При проведении фотохимических реакций, в которых степень превращения прямо пропорциональна плотности потока квантов, ожно работать при любых, в том числе и при очень высоких значениях плотности потока квантов. Напротив, при проведении цепных реакций, в которых степень превращения пропордпональпа величине ] /л . поверхность для достижения оптимального значепия квантового выхода нужно работать при возможно более низкой плот-ностн потока квантов. Например, при фотохимическом хло- [c.368]

Скорость превращения прямо пропорциональна интенсивности света и, следовательно, нельзя предполагать участия в реакции двух фотохимически возбужденных молекул. Далее эта скорость изменяется в зависимости от температуры, и, следовательно, процесс не является полностью фотохимическим. Скорость превращения не зависит от вязкости среды, начальной концентрации пигмента и от какого-либо диализуемого кофактора, так что реакция, по-видимому, мономолекулярна [6, 128]. Борд-мен рассматривает фотопревращение протохлорофиллида как процесс, происходящий за счет соударений внутри протохлорофилл-белкового комплекса [6]. [c.453]

Интенсивные исследования в области красителей вне Германии, начатые в 1920 г., были прерваны второй мировой войной в 1939 г. В период войны анилинокрасочные фирмы были заняты в первую очередь производством красителей оливковых, синих и хаки и использованием существующих производственных и лабораторных ресурсов для нужд войны. Возвращение анилинокрасочной промышленности к нормальному производству произошло сразу же после окончания войны. С целью заполнения бреши, возникшей в снабжении красителями из-за расчленения IG, анилинокрасочными предприятиями были приняты расширенные программы производства. Послевоенный период еще слишком короток для появления новых открытий в области химии красителей, тем более, что все патенты и публикации находятся в ведении отдельных предприятий. Большинство работ по химии красителей уже многие годы выполняется в лабораториях крупных фирм, и, естественно, между открытием и его опубликованием проходит значительное время. Поэтому патенты, опубликованные после 1945 г., отражают исследования довоенных лет и в ряде случаев они не содержат ничего принципиально нового. Например, шведские фирмы взяли ряд патентов, описывающих превращение прямых красителей для хлопка в медные комплексы (непосредственно или на волокне), что является просто видоизменением общеизвестных способов. Большей новостью является получение красителей метинового или азометинового рядов из 2,4-диарилпирролов (I I). Развитие химии антрахиновых красителей шло по пути улучшения методов получения уже известных полупродуктов и красителей и модификации строения красителей основных классов (ациламидоантрахинонов, полиантримидов, карбазолов, индантронов и дибензантронов), а не по пути открытия новых типов. Очень многообещающим является применение фталоцианинов для текстильной промышленности. [c.39]

Термофиксированные нити. В основу получения всех нитей этого типа положен процесс превращения прямых элементарных волокон нити в извитые или гофрированные путем гофрировки, кручения или других механических приемов с последующей термофиксацией достигаемых эффектов. [c.456]

Молекулярный вес полиэтиленимина, полученного в водном растворе, имеет величину порядка 30 ООО, и на него не очень сильно влияет природа минеральных кислот, применяемых в качестве катализатора [4[. Когда для полимеризации мономера в водном растворе применяют кислородные кислоты, маловероятно, чтобы слабо нуклеофильные анионы приводили к обрыву цепи. Возможно, что в неводных растворах кислородная кислота приводит к обратимому обрыву. Почти несомненно, что падение скорости с увеличением степени превращепия, наблюдавшееся Барбом (рис. 5) в случае -толуол-сульфокислоты, связано с ранее упоминавшимся захватом катализатора полимером. Полимеризация, катализируемая бензойной кислотой, не доходит до конца, и конечная степень превращения прямо пропорциональна исходной концентрации бензойной кислоты. Барб пришел к выводу, что в этом случае расход катализатора не сопровождает расход мономера. [c.445]

Металлсодержащие производные полистирола, так же как и хлорметил-и аминопроизводные, являются исходными соединениями для синтеза новых производных с использованием реакций типа реакций Гриньяра. Известно много методов металлирования. Прямое замещение водорода обычно не эффективно, так как продукт реакции растворяется при низких степенях превращения. Прямое металлирование бензола (амилнатрием) объясняется нерастворимостью образующегося продукта. Мортон и Тейлор [163] получили калиевое производное полистирола при размешивании раствора полимера в бензоле с металлическим калием и окисью натрия в течение 15 час при 80°. Раствор при этом окрашивается в шоколаднокоричневый цвет. После насыщения раствора углекислым газом выделили полимер (выход 36%), растворяющийся в водном растворе щелочи. Предполагается, что карбоксильные группы расположены в основных цепях. [c.256]

А. Вернон-Гаркур и У. Эссон сформулировали в общем виде основной постулат химической кинетики скорость химического превращения прямо пропорциональна количеству превращающегося вещества. [c.560]

В общем удалось установить, что скорость превращения прямо пропорциональна молекулярному весу эфирного радикала и что она больше в случае сложных эфиров, чем в случае простых. Для того чтобы проверить эту закономерпость, был синтезирован ряд сложных и простых эфиров. Сложные эфиры фенолфталеина были получены с уксусной, масляной, бензойной, фталевой и салициловой кислотами, бензолсульфокисло-той, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами простые эфиры фенолфталеина были получены с метиловым, этиловым, бензиловым и толуиловым спиртами, с гликолем и т. п. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология