Гидролиз производных карбоновых кисло

Образующийся катион, в зависимости от строения радикалов и условий, может далее распадаться различными путями. В условиях кислого гидролиза предполагается первоначальный катализ реакций производных карбоновых кислот ионом гидроксония. На основе изучения изотопного обмена удалось наметить общую схему гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот [c.222]

КИСЛОТНОГО катализа производных карбоновых кислот в последних обзорах Бендера [6, 71 предложена следующая схема гидролиз а производных карбоновых кислот в кислых средах [c.550]

С точки зрения стереохимии кажется разумным допустить иаличие циклического переходного состояния при сольволизе производных карбоновых кислот. Изучение влияния растворителя на гидролиз эфиров, амидов и анилидов в кислых условиях показало, что скорость реакции увеличивается с увеличением диэлектрической постоянной среды [37, 138]. Поэтому было сделано заключение, что активированный комплекс является более полярным, чем реагенты это иллюстрируется формулой переходного состояния X. Такое переходное состояние ведет к уменьшению энтропии [c.55]

Хим. св-ва П. определяются в осн. наличием амидных групп. При повыш. т-рах П. гидролизуются в кислых и щелочных средах, вступают в обменные р-ции с аминами, карбоновыми к-тами, труднее-со спиртами и фенолами. При действии формальдегида образуются N-метилольные Производные П. (метилолполиамиды)-термореактивные полимеры, характеризующиеся лучшей р-римостью и повыш. эластичностью по сравнению с исходными П. Алифатические П. вступают также в р-ции по концевым карбоксильным и аминогруппам в результате получают металлич. и аммонийные соли соответственно. Это св-во лежит в основе применения П. для абсорбции из р-ров к-т, щелочей, красителей, дубителей и т. п. Эффективность абсорбции зависит от pH среды. [c.608]

Все производные карбоновых кнслот нри гидролизе в кислой или тцелочной среде образуют карбоновые кислоты. [c.1403]

Гидролиз амидов — типичная реакция производных карбоновых кислот. Он протекает как нуклеофильное замещение, в результате которого NH2-гpyппa замещается на ОН-группу. В кислых условиях гидролиз протекает через стадию присоединения воды к протонированному амиду. [c.639]

В разделе III было показано, что зависимость скорости гидролиза эфиров от pH можно объяснить катализом гидроксониевым ионом в кислой и гидроксильным ионом в щелочной среде. Обычно на кривой гидролиза pH — скорость имеется довольно отчетливый минимум, который лежит не в нейтральной области, а при pH 4—6 (194]. Отчетливость этого минимума зависит от наличия ил и отсутствия некатализируемой реакции с молекулой воды [118] резкий минимум наблюдается при отсутствии такой реакции, а нечеткий минимум указывает на значительную роль реакции с водой. Наличие минимума в области кислых значений pH указывает, что катализ гидролиза эфиров гидроксильным ионом превалирует над катализом ионом гидроксония. Это соотношение верно не для всех производных карбоновых кислот, например при гидролизе амидов катализ ионом гидроксония эквивалентен или сильнее, чем катализ гидроксильным ионом. [c.72]

Амиды и имиды являются производными карбоновых Кислот и аминов, первичных и вторичных. Как и сложные эфиры (но с большими трудностями), их разлагают с помощью кислого или основного гидролиза. Гидролиз с соляной кислотой проходит относительно быстро только при повышенных температуре и давлении, но щелочной гидролиз проходит быстрее. Щелочной гидролиз проводят при действии известного избытка раствора гидроксида калия в диэтиленгликоле. Большинство важнейших змидов (ацетамид, ацетанилид, N-ацетилэтаноламин, диметилформамид и формамид) омыляются при температуре кипения за 30—90 мин. Количественное определение амидов проводят титрованием избытка щелочи 1 н. стандартным раствором соляной кислоты (в метаноле). Аналогично реагируют нитрилы и сложные эфиры. [c.494]

Наконец, следует упомянуть, что участие соседних карбоксильных групп в гидролизе амидов также имеет значение для понимания ферментативного гидролиза амидов. Один из таких ферментов — кислая протеаза пепсин из желудочного сока механизм ее действия включает общекислотный катализ. Клюгер и Лам синтезировали фиксированные модельные соединения, чтобы изучить участие карбоновой кислоты в гидролизе амидов [112]. Они обнаружили, что аниловые производные эняо-цис-5-норборнена соответствуют критериям жесткого геометрического сближения взаимодействующих функциональных групп. [c.242]