Нитрометан поглощение в области

В противоположность хорошо растворимым в бензоле, нитрометане и хлористом метилене комплексам мононитрилов с хлоридами Р(1, В, 5п и Т1 комплексы адиподинитрила МеХ -N ( H2)4 N лишь слабо растворяются в этих растворителях. В ИК-спектрах этих комплексов полоса поглощения валентных колебаний нитрильной группы сильно смещена в коротковолновую область по сравнению с исходным адиподинитрилом . Вероятно, эти комплексы не являются хелатами, а представляют собой полимерные структуры, образованные в результате внедрения азота нитрильной группы в координационную сферу металла [c.45]

АгН2+) и однозарядного положительного иона (АгН ), существующих в растворах различных ароматических углеводородов в сильнокислых средах [63]. Аналогичный метод использован для доказательства, что различные углеводороды (антрацен, тетрацен и перилен) превращаются в соответствующие однозарядные положительные ионы в растворах кислот Льюиса, например ВРз, РР5 и ЗЬСЦ в нитрометане или нитробензоле (а также при облучении растворов в 1,2-дихлорэтане) [64]. Коллоидные растворы комплексов ЗЬСЬ с антраценом, периленом и пиреном в четыреххлористом углероде имеют в видимой области спектра поглощение, характерное для углеводородов в серной кислоте [c.146]

У некоторых веществ, представляющих исключение, при увеличении полярности растворителя наблюдается не понижение, а повышение частоты валентных колебаний. Таким необычным соединением является нитрозилхлорид, исследованный в наших лабораториях. Это вещество в парах пог-глощает при 1800 с.и , а в растворе в четыреххлористом углероде частота поглощения увеличивается до 1814 с.и . При повышении полярности растворителя наблюдается дальнейшее смещение полосы поглощения в более высокочастотную область. Частота поглощения принимает следующие значения в случае раствора в бензоле 1836, в диоксане 1859, в ацетонитриле 1874 и в нитрометане 1881 сти . При этом нельзя предположить образование комплексов, так как в смесях с четыреххлористым углеродом и ацето- [c.538]

В безводной среде (например, соляная кислота в нитрометане) тиазолинон сразу превращается в тиогидантоин в водной кислоте вначале образуется ФТК-аминокислота, которая затем медленно циклизуется в тиогидантоин. Если в ходе реакции наблюдать за максимумом оптической плотности раствора в области 235—275 ммк, то видно, что по мере образования ФТГ максимум поглощения сдвигается от значения, несколько меньшего 240 ммк, до значения около [c.159]

У нитросоединений можно также ожидать полос поглощения в области 650—500 см [5]. Об этом свидетельствуют неопубликованные данные Колтупа [5], но мы не можем судить об их правильности, та как спектры соединений такого типа за пределами рабочего интервала призмы нз каменной соли нами не исследовались. Однако известно, что нитрометан и нитроэтан поглощают в этой области [8]. [c.355]

Заместители, содержащие кратные связи или неподеленные пары электронов, не только оказывают влияние на длину волны о ->а -переходов, но также вызывают появление я -> я - и и-> я -полос поглощения. Точные длины волн Ямако для этих поглощений безусловно зависят от молекулярного окружения заместителя, поскольку легкость возбуждения электрона и стабильность возбужденного состояния зависят от /-эффектов соседних углеводородных групп. Для группы С = О среднее значение для я я -перехода равно 1880 А (188 нм) се — 10 поглощение п п очень слабо (е — 20) и происходит при 2700 А (270 нм). Группа С = S в тиокетонах придает этим соединениям желтый цвет за счет п я -поглощения при 5000 к (500 нм), и это поглощение довольно интенсивно, поскольку и-электроны менее прочно удерживаются атомом серы. Для группы N = N я я -поглощение может наблюдаться в довольно широкой области спектра, но для азометана H3N = = N H3 п - я -переход наблюдается при 3470 А (347 нм) с малой интенсивностью. Сравнимый переход для группы С = N лежит в области 3000 А (300 нм), а я -> я -переход для этой группы — в области 1900 А (190 нм). Слабое и->- я -поглощение в нитрометане лежит в области 2700 к (270 нм), а интенсивная полоса, обусловленная яя -переходом,— при 2100 А (210 нм). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология