Этиламин, солянокислый

Другой протравитель, сухой, но содержащий ЭМХ в растворимой форме, был изготовлен по известной рецептуре на 12,5% ЭМХ в этом препарате содержалось этиламина солянокислого 3,6%, пирофосфата натрия 5,1%, мочевины 39%, натрия углекислого безводного 34,0%, красителя прямого красного 2С 6%. [c.154]

Солянокислый этиламин, ч., ВТУ РУ 1006—53. Оба продукта дополнительно очищены перекристаллизацией из абсо-60 [c.60]

К перемешиваемому раствору I мг хлористой меди в I мл 33 %-ного водного раствора этиламина прибавляют 84 мг пента-диин-2,4-ола-1 в 0,5 мл метанола. В полученную смесь при 40° в атмосфере азота вводят в течение 10 мин 175 мг транс-5-бром-пентен-2-ин-4-овой-1 кислоты с 0,4 мл метанола. Для восстановления Си +, которая может образоваться в этих условиях, прибавляют кристаллы солянокислого гидроксиламина. Затем в реакционную смесь вводят 10 мг цианистого калия в воде, смесь подкисляют и экстрагируют эфиром. Вытяжку метилируют диазометаном (из 300 мг нитрозометилмочевины), промывают раствором бикарбоната натрия, упаривают досуха. Образовавшийся желтый осадок (175 мг) переносят в бензоле на [c.328]

Солянокислые соли этиламина-1-С и этиламина-2- были получены [5] разложением соответствующих пропионовых кислот по реакции Шмидта (см. примечание [7] при описании синтеза масляной-4- кислоты). [c.572]

Солянокислая соль этиламина легко расплывается. Поэтому образец соли следует взвешивать после откачивания до постоянного веса. [c.180]

Диэтилтиомочевину получают конденсацией солянокислой соли этиламина с сероуглеродом при последующем нагревании полученного соединения по схеме [c.139]

Примером реакции может служить синтез хлоргидрата 4(-ди-этиламино)-бутанона-2 из ацетона, формальдегида и солянокислого диэтил амина [c.180]

Во втором случае силанолы отделяют перегонкой с водяным паром [1269]. Водный раствор выпаривают досуха и взвешивают солянокислый этиламин, по количеству которого вычисляют содержание азота. [c.219]

Приборы и реактивы капельницы с 3%-ным раствором солянокислого метил- или этиламина, насыщенным раствором азотистокислого натрия и 2 н. раствором соляной кислоты лучинка, стакан со льдом. [c.79]

К раствору 0,02 г-мол 3,5-дитрет-бутил-4-оксибензилового спирта в 50 мл бензола и 0,02 г-мол триэтиламина добавляли эквимолекулярное количество хлорангидрида карбоновой кислоты при температуре 40°С и выдерживали ири этой температуре один час, затем при 50°С еще один час. Солянокислый три-этиламин отфильтровывали и промывали небольшим, количеством бензола. Бензол удаляли в вакууме водоструйного насоса. В остатке получали соответствующий эфир оксибензилового спирта И, который перекристаллизовывали из соответствующего растворителя. [c.380]

Нижний слой (37 г) обрабатывают эфиром и получают 16,5 г (96,5%) солянокислого этиламина с т. пл. 104—107° С. I [c.342]

Водный раствор этиламина полностью перегоняют в пробирку 2, а гексафенилдисилан остается в пробирке 1. Раствор этиламина из пробирки 2 переносят в стакан и титруют стандартным раствором соляной кислоты. Результаты титрования можно проверить выпариванием раствора досуха и взвешиванием осадка солянокислого этиламина. [c.169]

Изобразите структуры этана, пропена, пропина, бу-таннитрила, пропилизоцианида, солянокислого этиламина с помощью льюисовских (октетных) формул и укажите вид химической связи в этих соединениях. [c.106]

Изомасляный альдегид Диметиловый (или дизти-ловый) чфир 1,2.В-триметил 4-пипе ридон-3. Б-дикарбО новой кислоты Солянокислый метиламин, ацеталъдаид и Диэтиловый эфнр ацето -дйкарбоновой кнслоты Этиламин бензальдегид и Диэтиловый эфир ацетон-дикарбоиовой кислоты [c.435]

Раствор хлористой меди ( 0,1 г) в водном этиламине (28 мл 33 %-ного раствора т. е. 0,17 моля) прибавляют к смеси солянокислого гидроксиламина (0,1 моля) и этинильного соединения (0,1 моля) в этаноле. В полученную смесь при энергичном перемешивании вводят по каплям в течение 10—15 мин 1-бромал-кин (0,1 моля), также растворенный в этаноле. Температура реакционной смеси поддерживается на требуемом уровне, т. е. [c.272]

Избыточный этиламин затем регенерируют из солянокислого амина. Выход симазина 80—85%. Симазин получают и одностадийным методом , совмещая две описанные стадии в одну. Вместо едкого натра можно использовать соду, а в качестве растворителя — водный aцeтoн . [c.142]

Для поддержания требуемой концентрации ионов одновалентной меди в реакционную смесь добавляют необходимое количество (обычно эквивалентное количеству меди) восстановителя, в качестве которого используется солянокислый гидроксиламин. По мере появления синей окраски, характерной для ионов двухвалентной меди, приходится дополнительно прибавлять этот восстановитель. Для успешного синтеза необходимо присутствие основания (этиламин, бутиламин или другие амины). По данным Кадио— Ходкевича, основание играет двоякую роль. С одной стороны, оно нейтрализует выделяющуюся бромистоводородную кислоту, а с другой — поддерживает надлежащую степень растворимости мо-ноацетиленида меди и его окислительную способность за счет комплексообразования. Обычно применяют 1,8 моля алкиламина на 1 моль этинильного соединения [28]. Большой избыток амина приводит к побочной реакции присоединения аминов по тройной связи [29, 30]. , ] [c.44]

Флуорантен-4-сульфонилэтиламид. 0,05 моля солянокислого этил а-мина в 30 мл дистиллированной воды из капельной воронки приливают к нагретому 40-процентому водному раствору NaOH. Образующийся газ — этиламин — пропускают для осушки через насадку с твердым КОН и затем вводят в раствор 0,01 моля флуорантен-4-сульфохлорида в 25 мл бензола. Выделившийся в результате реакции кристаллический осадок флуорантен-4-сульфонилэтнламида отделяют на фильтре, промывают небольшим количеством воды, сушат. Выход — 67%. После перекристаллизации из бензола получают желто-зеленоватый продукт с температу-)ой плавления 167—168° С (по литературным данным — 167—168° С [2]). 3 ультрафиолетовом свете флуоресцирует желто-зеленым. [c.21]

Э т И л б И С (3 - ф е н и л п р О п и н И л - 2) а м и н (III). А. К смеси 15 г фенилацетилена, 4.8 г параформа, 2 г све/кенриготовленной хлористой меди и 70 мл диоксана при переманивании добавляют медленно 6.5 г водного 49% раствора этиламина (3.2 г). Смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре и 8 час. при 50—60 . К охлажденной реакционной смеси добавляют 100 мл воды и 100 мл эфира. Эфирный слой обрабатывают 35 мл 5 н. соляной кислоты. Полученный солянокислый раствор нейтрализуют 25% раствором аммиака и экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки сушат поташом и перегоняют в вакууме. Получают 2 г этил(3-фе-нилпронинил-2)амина (XII) и 9.5 г этилбис(3-фенилпронинил-2)амина (III). [c.45]

Ампулу, содержащую навеску 0,5—1 г триэтилэтиламиносилана, разбивают в колбе, содержащей 100 мл 2 н. раствора соляной кислоты . Образующуюся маслянистую жидкость—триэтилсиланол отгоняют с водяным паром. Оставшийся в колбе кислый раствор, содержащий солянокислый этиламин, фильтруют и выпаривают на водяной бане досуха во взвешенной чашке. По весу остатка этиламиногидрохлорида вычисляют содержание триэтилэтиламиносилана. [c.169]

В нрибор для гидрирования (гл. V, раздел VI,4) помещают 30 мл 50%)-ного этанола, 1 г ацетонитрила и 1,2 г никеля Ренея. Смесь нагревают до 30—40 и пропускают через нее водород в течение 1 часа. Реакционную смесь фильтруют, катализатор промывают несколько раз спиртом, содержащим несколько капель 6 и. соляной кислоты. Фильтрат подкисляют, упаривают до объема 3—4 мл и для удаления следов ацетонитрила экстрагируют дважды петролейным эфиром. Водный слой (вместе с промывными водами) помещают в перегоннукз пробирку емкосп.ю 10 мл и охлаждают. Раствор сильно подщелачивают, добавляя по каплям 40 о-ный раствор едкого натра. Смесь перегоняют и амин выделяют в виде соли, как описано в разделе 4,А настоящей главы. Выход солянокислого этиламина составляет 1,5—1,8 г. [c.281]

Модифицирующее действие азотсодержащих органических соединений существенно зависит от их химической природы. Так, в случае применения для модифицирования 2%-ных растворов триэтил- и этиламина полученный триэтиламинобентонит характеризуется повышенной адсорбционной способностью по парам бензола в области малых и средних давлений и пониженной адсорбционной способностью при р р 1. Более существенное ">лияние на свойство глины оказывает этиламин, который повышает адсорбционную способность глины во всем интервале относительных давлений. Еще большее модифицирующее действие наблюдается во время применения солянокислого эгиламина, что видно из приведенных на рис. 4 данных. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология