метил нитро Л оксид

Теория цепных реакций окисления (Н. Н. Семенов) явилась научным фундаментом для разработки эффективных технологических процессов получения различных кислородсодержащих соединений уксусной кислоты и метилэтилкетона окислением бутана фенола и ацетона окислением кумола пропиленоксида сопряженным окислением пропилена и уксусного альдегида высщих жирных спиртов и синтетических жирных кислот окислением н-парафинов нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена оксидов, альдегидов и малеинового ангидрида окислением олефинов формальдегида и метанола окислением метана бутадиена окислительным дегидрированием бутенов и целого ряда других процессов. [c.142]

В направлении изучения процессов на границе металл—органосиликатное покрытие показано, что эффективными модификаторами ржавчины для органосиликатных покрытий являются составы с участием нитрил- и карбоксилсодержащих полимеров. Хемосорбция поли.меров на оксидах железа осуществляется за счет карбоксильных групп полимера и гидроксильных групп гидроксидов железа. В результате образуется плотная пленка, надежно защищающая метал.т от коррозии. [c.154]

Натриевая соль бис [З-метил-4- 4-нитро-2-оксидофенилазо) -5-оксидо-1-фенилпиразол] хрома (VI). Предварительно готовят 20 мл 40 %-ного раствора NaOH. [c.243]

Ацетонитрил Фенол Фурфурол Диметил-формамид TV-Формил-морфолин Диэтилен-гликоль Триэтилен-гликоль Тетраэтиленгликоль Диметилсульфоксид Сульфолан 1,3-Дициано бутан Левулино-нитрил Цианоме-тилацетат iV-Метил-З-морфолон Л -Метил-2-оксазолидон Л -Ацетил-оксазолидин Тиетан-1-оксид 2-Метил-триметилен-сульфон [c.31]

HiS. Za и др. до NHa окисляются й0боганамив д др. до нитратов. Получ. действием смеси мп ыОа на ОКСИДЫ, гидроксиды или карбонаты метал-См., напр.. Бария нитрита моногидрат. Калия нит-Кальция нитрита тетрагидрат. Натрия нитрит. Йримен. в проиэ-ве орг. красителей. ф Соля азотистой кислоты (нитриты). М., 1979. [c.382]

Метод введения Ьульфо- и хлорсульфонильнои групп замещением диазониевой группы состоит в добавлении раствора хлорида диазония, приготовленного диазотированием амина в хлороводородной кислоте, в насыщенный раствор диоксида серы в уксусной кислоте в присутствии.хлорида меди (СиСЬ или u l). При этом из анилина, его метил-, галоген-, нитро-, мет-оксИ , карбоксипроизводных и аминонафталинов с выходом 70—80% получены соответствующие сульфонилхлориды, / а из аминобензол- и аминонафталинсульфокислот — дисульфокислоты [424]. Если замещение диазониевой группы проводить в присутствии восстановителя — меди, оксида меди(1) или соли железа (П), продуктом реакции являются сульфиновые кислоты. [c.389]

Коксовый газ, синильная кислота Дивинил, 4,4-диметилдиоксан, диметилдихлорси-лан, диоксан, диэтилдихлорсилан, камфорное масло, кислота акриловая, метилакрилат, метил-винилднхлорснлан, нитрил акриловой кислоты, нитроциклогексан, иропиленокснд, оксид-2-метил-бутепа-2, этиленоксид, растворители АМР-3 и АКР, триметилхлорсилан, формальдегид, фуран, фурфурол, эпихлоргидрин, этилтрихлорсилан, этилен. [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология