Диметилсульфоксид и сульфолан

В США с применением в качестве экстрагента триэтилен-гликоля (по методу фирмы Юнион карбайд ) при сохранении мощности установок энергозатраты снижены на 40—60%. Применяют также другие эффективные экстрагенты — сульфолан, диметилсульфоксид и др. [c.168]

В этом обзоре доноры атомов водорода, например вода, метанол и формамид, рассматриваются как протонные растворители растворители с константами диэлектрической проницаемости более 15, которые, хотя и содержат атомы водорода, но не способны выступать в роли доноров лабильных атомов водорода с образованием сильных водородных связей, рассматриваются как сильно полярные апротонные соединения. К числу таких обычных полярных апротонных растворителей относятся диметилформамид, диметилацетамид, Ы-метиЛпирролидон-2, диметилсульфоксид, тетраметиленсульфон (сульфолан), диметилсульфон, ацетон, нитрометан, ацетонитрил, нитробензол, двуокись серы, пропиленкарбонат. В обзоре рассматриваются преимущественно ДМФА, ДМАА и ДМСО, так как эти растворители доступны и широко применяются [2,4]. Но следует помнить, что существует много других полярных апротонных растворителей, применение которых в отдельных частных случаях может быть предпочтительным. Некоторые физические константы обычных полярных апротонных растворителей приведены в табл. 1. [c.7]

Сравнение экстракции ароматических соединений в тетраэтиленгликоль, диметилсульфоксид, сульфолан, М-метилнирролидон и триметилфосфат показало, что наибольшей емкостью и селективностью обладает сульфолан [26]. [c.200]

К апротонным растворителям относятся диоксан, диметилформамид, диметилацетамид, ацетонитрил, диметилсульфоксид, тетрагидрофуран, 4-бутиролактон, сульфолан, гексаметапол, этиленкарбонат, пропиленкарбонат, нитрометан, метиленхлорид, пиридин. [c.26]

Для выделения ароматических углеводородов применяют экстракцию. В качестве селективных растворителей используются полигликоли (ди-, три- и тетраэтиленгликоль), сульфолан, М-метилпирролидон, диметилсульфоксид. Повышение температуры увеличивает растворяющую способность экстрагентов, ио сии-л<ает избирательную способность. Добавление воды ее повышает, но снижает емкость растворителя. Широкое распространение получили установки с использованием 90—95%-иых растворов гликолей (ДЭГ, ТЭГ и тетраэтиленгликоль). На рис. 71 приведена схема экстракции гликолями. Экстракция проводится при 224 [c.224]

В последнее время в качестве избирательных растворителей для экстракционных процессов переработки в основном низкоки-пящих нефтяных фракций предложен ряд соединений, характеризующихся высокой полярностью. Некоторые из них, как например, сульфолан, диметилсульфоксид, Ы-метилпирролидон, применяют в промышленности для экстракции из бензиновых фракций ароматических углеводородов I[56, 70]. Исследована также возможность замены диэтиленгликоля, применяемого для выделения ароматических углеводородов, более эффективным для экстракции растворителем. [c.109]

ЭР Смеси фталевого и малеинового ангидрида, содержащие до 25 % других кислородсодержащих соединений ЭР Смесь диметилсульфоксид - сульфолан - этилбензоат в массовом соотношении 1 1 1 ЭР Полихлорпроизводные бензола - [c.78]

В этом разделе рассматриваются диметилсульфоксид, сульфолан, диметилсульфон и двуокись серы. Наиболее широко из этих соединений используется диметилсульфоксид, являющийся универсальным, подробно исследованным растворителем. Другим растворителям уделялось относительно меньше внимания, за. исключением двуокиси серы, обладающей чрезвычайно неприятными свойствами. [c.58]

Серосодержащие растворители. Эта группа растворителей, применяемых при электрохимическом получении химических продуктов, включает диметилсульфоксид, сульфолан д и мети л су л ьф он, диоксид серы. [c.144]

Кроме фурфурола для очистки керосино-газойлевых фракций предложен ряд других растворителей, в том числе диметилформамид, фенол, диметилсульфоксид, сульфолан, ] Г-метилпирролидон, ди- и триэтиленгликоль [296]. [c.163]

Сырьем установки экстракции ароматических углеводородов служат катализаты после риформирования фракций 62—85 °С (28,5% ароматических углеводородов), 62—105°С (37% ароматических углеводородов) и 105—140°С (45,5% ароматических углеводородов). В качестве растворителей применяют полиэтиленгли-коли, сульфолан, диметилсульфоксид, jV-метилпирролидон. [c.260]

К серусодержащим относят и сульфолан, который по растворяющей способности, пожалуй, не уступает диметилсульфоксиду, ио существенно менее основен. [c.43]

Чрезвычайно высокая ионизирующая способность воды в первую очередь обусловлена тем фактом, что она может быть и донором, и акцептором электронных пар. Поэтому вода является как ионизирующим, так и диссоциирующим растворителем, в то время как нитрометан, нитробензол, ацетонитрил и сульфолан представляют собой главным образом диссоциирующие растворители. Напротив, Ы,Ы-диметилформамид, диметилсульфоксид и пиридин — это умеренно диссоциирующие, но эффективно ионизирующие растворители. Гексаметилфосфотриамид прекрасная ионизирующая среда, особенно по отношению к [c.77]

Ацетонитрил Фенол Фурфурол Диметил-формамид TV-Формил-морфолин Диэтилен-гликоль Триэтилен-гликоль Тетраэтиленгликоль Диметилсульфоксид Сульфолан 1,3-Дициано бутан Левулино-нитрил Цианоме-тилацетат iV-Метил-З-морфолон Л -Метил-2-оксазолидон Л -Ацетил-оксазолидин Тиетан-1-оксид 2-Метил-триметилен-сульфон [c.31]

Известно, что ионы щелочных металлов восстанавливаются на ртутном катоде в воде, ацетоиитриле, пропионитриле, изобутиро-нитриле, бензонитриле, фенилацетонитриле, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, сульфолане, пропиленкарбонате, аммиаке, этиденамине, морфолине, ацетоне и 1,2-эпоксибутане. На катодах с низким перенапряжением восстановление вообще невозможно, так как доступная для исследования область потенциалов слишком мала. Реакции восстановления ионов до амальгам, которые обычно устойчивы в апротонных растворителях, в воде или спиртах, конечно, не идут. Полярографические данные приведены в табл. 14.2. [c.407]

Сульфолан, ДМФА и ДМСО представляют собой сильно ассоциированные жидкости с аномально высокими значениями констант Трутона (33,4 [21 и 29,5 [6, 151 Для ДМФА и ДМСО соответственно). Диметилсульфоксид имеет упорядоченную структуру, которая резко нарушаеггся при температурах в пределах 40—60°, что подтверждается зависимостью показателя преломления, удельной теплоемкости, плотности и вязкости от температуры. В этом отношении ДМСО похож на воду, у которой, по мнению некоторых исследователей [161, при 37° происходят структурные изменения. Входящие в состав ДМСО атомы серы и кислорода располагаются в последовательности, указанной на схеме I [c.7]

Изучение влияния природы растворителей на степень и чет-Жть выделения ароматических углеводородов из катализата платформинга [71] позволило установить (рис. 25), что наибольшей растворяющей способностью из исследованных растворителей обладает Ы-метилпирролидон, а наименьшей —диэтиленгли-коль (см. рис. 25, а). При одинаковом коэффициенте разделения (см. рис. 25, б) максимальный выход экстракта получен при использовании Ы-метилпирролидона, следовательно, этот растворитель обладает и наибольшей избирательностью по отношению к углеводородам ароматического ряда. По избирательной способности исследованные растворители располагаются в такой последовательности Н-метилпирролидон>у-бутиролактон>гексаметил-фосфотриамид с 10% воды>2-пирролидон>пропиленкарбонат> >сульфолан >диметилсульфоксид >алкилкарбаматы >диэти-ленгликоль. [c.109]

Растворители с меньшей растворяющей способностью и, как правило, с большей селективностью — сульфолан, ди-, три- и тетра-этилеигликоль, диметилсульфоксид, смесь Л -метилпирролидона с этиленгликолем — применяются в промышленности как экстрагенты аренов. Преимущество процесса экстракции состоит в возможности совместного выделения аренов (>е—Са из фракции катализата риформинга 62—140°С, в то время как при проведении экстрактивной ректификации необходимо предварительное ее разделение на узкие фракции — бензольную, толуольную и ксилольиую. Последнее необходимо в связи с тем, что, как вытекает из (5.2), летучесть углеводородов в процессе экстрактивной ректификации определяется не только значениями коэффициентов активности, но и давлением насыщенного пара. Поэтому высококипящие насыщенные углеводороды, например Са—Сд, и в присутствии растворителя могут иметь летучесть меньшую, чем беизсл. [c.70]

Наибольшее применение в качестве экстрагентов для извлечения ароматических углеводородов получили гликоли, сульфолан (тетрагидротиофендиоксид) [97, 99], диметилсульфоксид [99], N-метилпирролидон (в смеси с этиленгликолем и водой) [100. Первоначально использовали диэтиленгликоль, который в последнее время заменяется триэтиленгликолем [101] и тетраэтилен-гликолем [102]. В табл. 31 даны показатели экстракции с применением различных растворителей [79, с. 69]. [c.179]

Для извлечения ароматических углеводородов из гидрированных бензинов пиролиза, так же как из катализатов риформинга, наиболее часто применяется экстракция. Широкое распространение получила экстракция смесью Н-метилпирролидона с этиленгликолем (процесс Аросольван ) [102], обеспечивающая в сочетании с последующей ректификацией получение высококачественных товарных ароматических углеводородов. В качестве экстрагентов применяются также гликоли, сульфолан, диметилсульфоксид и другие растворители [124]. При переработке узких гидроочищенных фракций пиролиза, содержащих более 75% одного какого-либо ароматического углеводорода (чаще бензола) применяется экстрактивная ректификация с Ы-метилпирролидоном (процесс Дистапекс ) [125], диметилформамидом [126] или другим растворителем. Двухстадийное гидрирование узкой фракции бензина пиролиза (Сб—Се) с последующей экстракцией гидрогенизата осуществляется и в процессах других фирм. Так, в одном из процессов на первой ступени гидрируются диолефины и стирол на катализаторе из благородного металла (давление 2,7—6,2 МПа, температура 65—218°С), а на второй ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе гидрируются олефины и удаляются сернистые соединения [127]. [c.186]

Сульфолан, диметилсульфоксид и N-формилморфолин, полностью удовлетворяющие этим требованиям, уже нашли промышленное применение в процессах экстракции и экстрактивной ректификации, в том числе для получения бензола высокой степени чистоты. Практически удовлетворяют названным требованиям N-метилпирролидон, триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль. Часто при выборе экстрагента для промышленных целей предпочитают растворитель с более высокой растворяющей способностью. Недостаточно высокую селективность таких растворителей пытаются компенсировать повышением эффективности оборудования, увеличением рецикла рафината (или орошения) или добавлением к растворителю вещества, повышающего селективность. [c.239]

Список апротонных растворителей больше и разнообразнее, чем протонных растворителей. К апротонным растворителям относятся органические соединения, тионилхлорид, диоксид серы, расплавы солей и другие вещества в жидком состоянии. Среди них наиболее широко применяются ацетонитрил (АН), диметилформа-мид (ДМФА), диметилсульфоксид (ДМСО), тетрагидрофуран (ТГФ), пропиленкарбонат (ПК), нитрометан (НМ), сульфолан, нитробензол и др. Диапазон рабочих потенциалов в апротонных растворителях зависит не от величины перенапряжения выделения водорода, а от природы эле1 олита фона, материала электрода, плотности тока и растворителя. Предельные значения анодного и катодного потенциалов для некоторых растворителей приведены в табл. 3.1. Они оценены лишь приблизительно, поскольку зависят от условий измерения и выбранных электродов сравнения. [c.100]

В нефтепереработке наиболее широко применяют метод экстракции. В качестве растворителей используют ди-, три- и тетра-гликоли, сульфолан, Ы-метиллирролидон (чистый или в смеси с диэтплгликолем), диметилсульфоксид, метилформамид, морфолин, алкилкарбаматы и др. [16, 4]. FIN рекомендует, применять не только диметилсульфоксид, но и диметилформамид [127]. Каждый из этих растворителей имеет и достоинства и недостатки. Наиболее распространенным экстрагентом является диэтиленгликоль. [c.189]

Весьма перспективными заменителями диэтиленгликоля являются Ы-метилпирролидон, наиболее полно удовлетворяющий требованиям к растворителю для промышлеиного применения сульфолан, обладающий хорошей избирательностью и достаточно высокой критической температурой растворения при удовлетворительной совокупности других свойств диметилсульфоксид, возможность использования которого в промышленности доказана зарубежной практикой смешанные растворители (биэкстрагенты. [c.145]

Часто используемый термин "диполярный апротонный растворитель" относится, например, к таким распространешшм растворителям, как диметилсульфоксид, Ы,Н-диметилформа п1д, сульфолан. [c.220]

Раньше исследования 8 2-реакций осуществлялись в растворителях, способных образовывать водородные связи, так называемых протонных растворителях. Новые возмон ности в области синтеза и изучения механизмов реакций открылись недавно при использовании биполярных апротон-ных растворителей, т. е. растворителей с высокой диэлектрической проницаемостью, по пе способных к образованию водородных связей. Там, где в свое время этапол, диоксан, водный спирт и ацетон являлись традиционными растворитолями для 8 2-реакций, сейчас доминирующее значение имеют диметилсульфоксид (ДМСО), сульфолан, гексаметилфосфотриамид (ГМФТ) и циметилформамид (ДМФА). В табл. 5-2 представлены диэлектри- [c.175]

Многие неароматические гетероциклы широко используются в качестве растворителей для проведения органических реакций. Например, тетрагидрофуран (ТГФ) и диоксан часто применяют вместо эфира, так как у них нет таких его недостатков, как летучесть или ограниченная способность растворять многие органические соединения. Вместе с тем следует помнить, что при работе с ТГФ и диоксаном следует соблюдать меры предосторожности, посколь ку они обладают заметной токсичностью, а при хранении на воздухе весьма склонны к образованию перекисей. N-Метилпирроли-дон и сульфолан, используемые в качестве диполярных апротон-ных растворителей, относятся к тому же типу растворителей, что и диметилформамид, диметилсульфоксид и гексаметилфосфор-амид. [c.366]

Часто используемый термин "диполярный апротоиный растворитель" относится, нащ>имер, к таким раофостраненным растворителям, как диметилсульфоксид, Н,Н-диметилформамид, сульфолан. [c.220]

Назначение — выделение ароматических углеводородов иэ нефтяных фракций с помощью избирательных растворителей (экстрагентов). В качестве экстрагентов применяются диэтиленгликоль, поли-этиленгликоли (три- и тетра-), сульфолан, диметилсульфоксид, дигликольамин и др. Наряду с экстракцией для выделения ароматических углеводородов применяются методы азеотропной перегонки с ацетоном, метанолом, метилэтилкетоном и экстрактивной перегонки в присутствии фенола, Л -метилпирролндона, Л -формилморфо-лина. [c.103]

Цианид-ион реагирует с иодистым метилом в диметилформамиде более чем в -10 раз скорее, чем в воде [12]. Первичные и вторичные алкилгалогениды [147] или метансульфонаты [118] и, вероятно, также и-толуолсульфонаты реагируют быстро и гладко с цианидами щелочных металлов в диметилсульфоксиде [148, 149], диметил формамиде [148], диметилацетамиде [150], сульфолане [147] и ди-метилсульфолане [147] с образованием нитрилов (выход 60—90%). Реакция тщательно изучена Фридманом и Шехтером [147] изоцианиды в процессе реакции не образуются, даже неопентил- и неофил-галогениды реагируют без перегруппировки, из тре/п-бутилхлорида образуется только изобутилен, что показывает, как трудно вводить /ирет-бутильные соединения в реакции с 5г 2-механизмом. Вместо цианистого калия лучше применять цианистый натрий, так как он более растворим диметилсульфоксид растворяет цианистый натрий лучше, чем другие полярные апротонные растворители. Однако применение взвесей цианидов щелочных металлов в менее ионизирующих полярных апротонных растворителях, например в ДМФА, приводит к получению нитрилов с хорошими выходами [c.37]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология