Эминов

Скобло, Эминов и др. Азерб. нефт. хоз. , 1935, ie 3, 69. [c.445]

Автор сердечно благодарен профессору Б. Н. Иванову-Эмину за ценные советы при обсуждении рукописи. [c.4]

При определении сульфидной серы не рекомендуется тонко растирать пробу и держать ее в растертом виде, так как возможно окисление сульфидной серы в сульфатную. Определение пиритной серы может быть проведено по методу Остроумова и Иванова-Эмина [355], сущность которого состоит в восстановлении пиритной серы до сероводорода металлической ртутью в присутствии НВг. Сероводород поглощают раствором ацетата кадмия, сульфид кадмия переводят добавлением сульфата меди в сульфид меди, который отфильтровывают, промывают и прокаливают до окиси меди. Влияние сульфатов, частично восстанавливающихся в условиях метода, устраняется добавлением бромистого бария. Так как содержание серы в горных породах незначительно, часто ограничиваются определением общего ее содержания, представляя результат в пересчете на элементную серу [383]. [c.191]

Минимальный часовой расход (см. табл. 2.3) <Эмин.ч=Н64 М Ч. [c.17]

После этого обертывают конец пипетки емкостью 5 мл тонким слоем стекловаты и с ее помощью отбирают из 25-миллилитровой колбы 5 мл раствора непрореагировавшего я-бутиламина. Затем вату с пипетки снимают и переносят из пипетки 5 мл раствора в абсорбционную кювету (/= 1 см). В эту же кювету добавляют 5 мл раствора малахитового зеленого и перемешивают полученный раствор. Через Эмин 5с с момента начала добавления малахитового зеленого измеряют степень пропускания раствора в кювете относительно степени пропускания холостого раствора (5 мл тетрагидрофурана и 5 мл пиридина). По результату измерения с помощью калибровочного графика определяют концентрацию непрореагировавшего я-бутиламина. Для того чтобы определить изменение концентрации я-бутиламина в порции раствора величиной 15 мл, умножают на 3 разность начальной и конечной концентраций я-бутиламина в анализируемой порции его раствора (5 мл). [c.338]

Иванов-Эмин Б. Н. Методы химического определения галлия и индия в минеральном сырье. М., Госгеолиздат, 1946. [c.222]

Рецензен т.-профессор Б. Н. Иванов-Эмин (Московский государственный педагогический институт им. В. И. Ленина) [c.2]

Гидроксиды. Гидроксиды лантаноидов состава Ме(ОН)д — слизистые аморфные осадки, которые при нагревании, теряя воду, раскаляются (теплота кристаллизации) с образованием кристаллических модификаций. Све-жеосажденные гидроксиды гигроскопичны и поглощают из воздуха двуокись углерода. Основной характер гидроксидов и степень диссоциации при увеличении ионных радиусов растут. Гидроксиды лантаноидов сходны с гидроксидами щелочноземельных элементов, но менее растворимы в воде. Наиболее сильным основанием среди них является гидроксид церия (III), наиболее слабым Ьи(ОН)з- Недавно было установлено, что оксиды иттербия и лютеция обладают слабо выраженными амфотерными свойствами (Иванов-Эмин). Гидроксиды их также амфотерны. Различием в растворимости гидроксидов пользуются при дробном разделении элементов лантаноидов. [c.281]

Хлорпропилдихлорфосфат может быть использован в качестве исходного продукта в синтезе различных производных пятивалентного фосфора. По патентным данным 2-хлорпропилдихлорфосфат получают взаимодействием хлорокиси фосфора с парами окиси пропилена в присутствии третичных ЭМИНОВ в качестве катализаторов. Процесс протекает при небольшом давлении. Малиновский проводил взаимодействие хлорокиси фосфора с окисью этилена [c.218]

При действии аминов (Аш) на солянокислые растворы гекса-хлороренатов образуются, как указано выше, соли комплексного хлорида рения(ТУ) типа (Лт)2НеС1б. Попытки произвести внедрение различных аминов во внутреннюю сферу комплексных хлоридов рения(1П) и рения(1У) были впервые предприняты Лебединским и Ивановым-Эминым [302]. Основное препятствие к введению аммиака, пиридина и тиомочевины во внутреннюю сферу обусловлено, по мнению авторов, гидролизом гексахлорорената в слабош елочной среде, создаваемой применяемыми лигандами. [c.42]

Автор выражает глубокую благодарность за ценные критические замечания, сделанные при обсуждении рукописи, Б. Н. Иванову-Эмину и Ю. А. Чернихову, и за большую помош ь при проверке ссылок на литературу — В. Г. Типцовой. [c.4]

При определении индия в минералах, рудах и продуктах их переработки предварительно производят обогащениепо методу И. П. Алимарина и Б. Н. Иванова-Эмина [3] (см. стр. 21). В полученном растворе, кроме индия, можно ожидать присутствия железа и алюминия. Опыты показали, что до 1,6% AI заметно не влияет на точность результатов, а более 1% Ге приводит к появлению сильного фона, в связи с чем фотометрирова-ние линий становится затруднительным. [c.205]

Эмин 14] исследовал окрашенные производные, полученные при взаимодействии И. к. х. с первичными и вторичными аминами и тнолами. Нейрат и Дерк (5 охарактеризовали 45 амидов, полученных из Н. к. X. и первичных и вторичных аминов. Этн амиды отлично кристаллизуются и поглощают при 336—337 ммк с высокими коэффициентами экстинкции. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология