Антипова-Каратаева

И. Н. Антиповым-Каратаевым установлена так называемая много-сортность (неравномерность) адсорбированных центров частичек, подтвержденная в опытах с глинами и почвами возрастанием константы обмена К, зависящей от характера конкурирующей пары ионов и от величины энергии поглощения. [c.120]

В первую очередь следует остановиться на реакциях ионного обмена. Почвоведы, особенно К. К. Гедройц, выявили основные закономерности ионного обмена в глинах, которые были существенно дополнены И. Н. Антиповым-Каратаевым [2]. Для ионного обмена установлены такие закономерности обычных химических реакций, как эквивалентность, обратимость, подчинение закону действия масс. Однако эти реакции протекают лишь на поверхности глинистых частиц и ограничены величиной обменной емкости. Продукты реакции имеют переменный состав, который не может быть выражен обычными стехиометрическими формулами. Специфичны и селективность обмена, зависимость его от кристаллохимических особенностей, неравноценности адсорбционных позиций, свойств обменных ионов и некоторых других факторов. Существенна при этом энергетика процесса. Чем больше разница энергий поглощения", тем резче проявляется неоднородность адсорбционных мест. С другой стороны, константы обменной реакции, характеризующие энергию поглощения, зависят от природы сорбента. По И. И. Антипову-Каратаеву [2], [c.60]

Наряду с обменными процессами, на поверхности глины происходят и необратимые реакции. К ним относятся замещения гидроксилов на фтор, фиксация фосфатов и других анионов, необратимые замещения органических и неорганических катионов и целых групп. По И. Н. Антипову-Каратаеву [2], у ионов Hg + и наблю- [c.66]

Обработка суспензий хлористым кальцием в первую очередь приводит к ионообменным процессам с вытеснением из обменного комплекса ранее сорбированных катионов. На рис. 81 приведена изотерма поглощения ионов кальция Ка,-бентонитом, полученная путем обработки его смесями растворов с разными соотношениями хлористого натрия и хлористого кальция, но с одинаковой ионной силой, в данном случае равной 0,02 [29]. Подобная методика была предложена И. Н. Антиповым-Каратаевым и показала, что обмен и вытеснение [c.342]

Как видно из рис. 81 и 82, с ростом концентрации кальция в равновесном растворе увеличивается адсорбция его. Искривления изотермы поглощения и зависимости отношения поглощенных катионов к концентрации их в равновесном растворе указывают на неравноценность обменных позиций на поверхности глинистых частиц и обусловленные этим затруднения ионного обмена. Однако незначительность искривления изотермы свидетельствует о сравнительно небольшой разнице энергий поглощения натрия и кальция. По И. Н. Антипову-Каратаеву, постоянство константы обмена нарушается лишь при разности энергий поглощения [c.343]

И. И. Антипова-Каратаева. Докл. АН СССР, 112, 90 (1957). [c.121]

В нашей стране впервые были выполнены обширные и всесторонние исследования почвенных коллоидов. Выдающиеся работы К. К. Гедройца явились основополагающими в учении о почвенном поглощающем комплексе. Дальнейшее развитие наука о почвенных коллоидах получила в работах В. Р. Вильямса, А. Ф. Тю-лина, И. Н. Антипова-Каратаева, А. Н. Соколовского, Н. П. Ремезова, С. Н. Алешина, Н. И. Горбунова, А. В. Петербургского и других советских ученых. Из зарубежных исследователей необходимо отметить работы Г. Вигнера и С. Маттсона. [c.281]

А, A. Роде, ссылаясь на исследования И. Н. Антипова-Каратаеьа и Т. Ф. Антиповой-Каратаевой, которые наблюдали сорбцию сахара почвой при высоких концентрациях сахарного раствора, указывает, что, применяя сахар в качестве индикатора при изучении связывания воды почвами, нельзя получить точные результаты. [c.104]

Обмен катионов. Мрюгочисленными исследованиями установлены определенные закономерности ионного обмена. Обстоятельные исследования по вопросам ионного обмена изложены в работах К. К. Гед-ройца, Г. Вигнера, Маршалла, Н. И. Горбунова, Е. Н. Гапона, Б. П. Никольского, И. Н. Антипова-Каратаева, Р. Е. Грима, Ф. Д. Овчаренко и др. Здесь приведены лишь общие законы обмена катионов [c.117]

Такая точка зрения близка к взглядам И. Н. Антипова-Каратаева и Д. В. Хана, считающих, что органические молекулы, в частности гуматы, хелатируются обменными Са, Mg и А1, которые являются мостиками, закрепляющими их на поверхности глины, в соответствии с известной схемой Е. Н. Гапопа. [c.73]

Представления И. Н. Антипова-Каратаева оспариваются и Л. Н. Александровой [1], считающей, что обменные катионы дают гуматы и фульваты, не связанные с кристаллической решеткой и находящиеся в состоянии равновесного обмена. Однако и она считает невозможными прямые связи между глиной и гумусовым веществом, подобные образующимся при действии щелочи, извести, фосфатов и т. п. Такая точка зрения противоречит известным фактам разложения алюмосиликатов гуматами, фульватами, меланоидинами, флаво-ноидами и др. Поэтому все более укореняются убеждения о существовании третьей группы глиноорганических соединений — комплексов, связывающих кристаллическую решетку с органическими молекулами. Особенное развитие эти взгляды получили у почвоведов, которые, отходя оТ представлений Г. Майерса и Е. Мак Лина о ковалентных и гетерополярных связях, все более склоняются к концепции [c.73]

Антипова-Каратаева И. П., Борисова Л. В., Ржевская Н. Д., Ермаков А. Н. Применение новейших фианческих методов к нсследовашпо координационных соединений. Тезисы докладов. Кпшннев, Штиинца , [c.310]

В последние годы исследователи усиленно и успешно привлекают современные методы для выяснения роли обменных катионов в коллоидно-химических свойствах глин. Между тем еще классическими работами К. К. Гед-ройца, а немного позднее Е. Н. Гапо-на, И. И. Антипова-Каратаева и Б. П. Никольского внесен большой вклад в исследование проблемы ионообменных равновесий в системе неорганический ионит — раствор электролита. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология