Эфиры кетокислот способы получения

Для получения гомологов пиридина имеется много синтетических методов. Особенно плодотворным оказался способ, основанный на конденсации 2 молекул эфира -кетокислоты с 1 молекулой альдегида [c.1016]

Алифатические азотсодержащие соединения. К синтезу Ганча весьма близко примыкают родственные реакции, в которых в качестве исходных веществ используются алифатические азотсодержащие соединения типа аминокротонового эфира. Такое разделение носит отчасти искусственный характер и обусловлено главным образом целями классификации. Как было указано в предыдущем разделе, 3-аминокротоновый эфир является, вероятно, промежуточным продуктом в синтезе Ганча. Если р-аминокротоновый эфир выделить, а затем ввести в реакцию с альдегидом и эфиром р-кетокислоты, то это фактически приводит к результатам обычного синтеза Ганча, проведенного по стадиям. Этот способ проведения реакции имеет, однако, вполне определенные преимущества, главным из которых является возможность применения эфиров двух различных р-кетокислот и получения таким путем несимметричных производных пиридина. [c.361]

Аллофанат — т. пл. 108—108,5° С [4], способы получения описаны в литературе [5] 3,5-динитробензоат — т. пл. 30° С идентификация в виде производных сложных эфиров цитронеллола и кетокислот семикарбазон эфира пировиноградной кислоты— т. пл. ПО—111° С [6] /г-нитрофенилгидразон эфира ацетоуксусной кислоты, получаемого переэтерификацией при действии цитронеллола на этиловый эфир ацетоуксусной кислоты,— т. пл. 56—57,5° С [7]. [c.234]

Важный синтетический способ получения кетонов основывается на превращениях эфиров Р-кетокислот (том II). [c.637]

Общие способы получения. 1. Левулиновая кислота, у-кетовалериа-новая кислота СН3СОСН2СН2СООН получается, как уже отмечалось выше, конденсацией натрийацетоуксусного эфира с эфиром а-бром-уксусной кислоты и кетонным расщеплением полученного при этом эфира ацетилянтарной кислоты. Эту реакцию можно распространить на эфиры других галоидзамещенных кислот, причем получаются высшие кетокислоты. [c.102]

Разложение я-кетокислот, которые могут быть получены при помощи ряда различных способов, происходит по схеме R -СО -СООН—>И -СНО+СО, и приводит к образованию альдегида и двуокиси углерода. Реакция декарбоксилирования проходит пегче, если при ее проведении берз тся не свободные кислоты, а в качестве исходного продукта применяют, по Буво [1362], их ариламиновые производные, полученные из первичных аминов R ( N -R ) -СООН в результате декарбоксилирования эти соединения превращаются в основание Шиффа R- H N-R. Кислоту нагревают с избытком анилина до прекращения выделения воды, отгоняют избыток анилина и воду, обрабатывают остаток минеральной КИСЛ0Т011, в результате чего имеет место гидролиз основания Шиффа, и извлекают полученный альдегид при помощи эфира. В качестве примера мы приводим ниже описание разработанного в нащей лаборатории способа получения л-н-пропилбензальде-гида. [c.497]

В широко применяемых способах получения моно- и поликар-боновых кислот исходят из эфиров малоновой кислоты и кетокислот (том II). [c.706]

Описанное выше суш е-ственное улучшение методов построения кольца А и трансформации кольца В заметно не повлияло, однако, на основной недостаток синтеза — неблагоприятную стереохимию реакции при превращении блокированной трицикли-ческой системы (347) в кетокислоту (351), которая составляет не более /з смеси образующихся эпимеров по Сю- Поскольку последняя группа, образующая четвертичный центр Сю, вводится в аксиальное 10Р-полошение, можно было ожидать, что введение в последнюю очередь метильной группы позволит получить преимущественно [природный изомер. С этой целью был осуществлен I синтез трициклической кетокислоты (345), лишенной ангулярной метильной группы при Сю- Один из методов ее синтеза состоял в реакции оксимети-ленового производного кетона (311) по Михаэлю с метиловым эфиром 5-кето-6-гептеновой кислоты и последующей циклизации промежуточно образующегося дикетоальдегида (346) [1031]. Другой способ получения (345) включает восстановление оксиметиленового производного кетона (311) щелочным раствором формальдегида в метиленовое производное [c.269]

Эфиры р-кетокнслот реагируют с гидразином, образуя пиразолоны [86, 87], и поэтому не могут принимать участия в реакции Курциуса через гидразины. Трудности получения хлораигидридов -кетокислот препятствуют применению способа с азидом натрия. Блокирование [c.334]

Кетононандикарбоновая кислота была получена с помощью описанных выше реакций диалкилированием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты этиловым эфиром у-йодма-сляной кислоты в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием и окислением 6-(1 -цик-логексенил)гексена-1 перманганатом . Настоящая методика представляет собою упрощенный способ, который впервые описал Зауэр Эта методика практически применима для получения симметричных двухосновных кетокислот и их эфиров . [c.31]

В одном-единственном случае для создания скелета витамина А был использован способ, близкий к реакции Михаэля [226] взаимодействием кетоэфира XXIII с этиловым эфиром тетроло-вой кислоты был получен триэфир кетокислоты (СХХ IV). [c.162]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры кетокислот способы получения: [c.621] [c.394] [c.30] [c.621] [c.252] [c.558] [c.451] [c.91] [c.642] [c.219] [c.492] [c.219] [c.492] [c.127] [c.366] [c.389] [c.389] [c.392] [c.392] [c.395] [c.295] [c.129] [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология