Поры в адсорбенте

Рис. XIX, 6, Схема поры в адсорбенте глобу.пярной структуры с координационным числом шесть

Для такого предположения в настоящее время нет достаточных оснований. Действительно, совершенно очевидно, что посадочная площадка для молекулы какого-либо газа или полимерного сегмента будет различна. Внутренние поверхности адсорбентов, которые имеют достаточно большие размеры в случае некоторых пористых сорбентов, могут быть вполне доступными для молекул газов и не быть доступными для полимерных молекул. При этом в зависимости от молекулярно-весового распределения внутренние поверхности могут быть доступны для фракций одного молекулярного веса и недоступны для других. Доступность пор в адсорбенте зависит также от природы применяемого растворителя, поскольку размер молекул [c.10]

В адсорбционной хроматографии значения й, а также, возможно, 0 отличаются от соответствующих величин в распределительных системах. Глубина неподвижной фазы приближается к глубине пор в адсорбенте и неизбежно меняется в зависимости от методов приготовления адсорбента и размера частиц. В качестве грубого приближения мы можем приравнять й радиусу частицы. В этом случае в высокоэффективных системах <1 имеет порядок 10 см. Коэффициент диффузии в неподвижной фазе 0 - величина, оценить которую гораздо труднее. По-видимому, разумно предположить, что она несколько ниже, чем в неподвижных жидкостях, нанесенных на порис- [c.39]

За счет катионного обмена обеспечиваются однородные размеры пор в адсорбенте. Благодаря однородности и малому размеру пор можно проводить отделение примесей под действием так называемого молекулярного просеивания . Сильнее всего адсорбируются те компоненты газовой смеси, которые обладают наибольшим дипольным моментом. [c.239]

Адсорбенты. Адсорбционной способностью может обладать любое твердое вещество, однако промышленное применение нашли только твердые адсорбенты с сильно развитой внутренней поверхностью, включающей поры (капиллярные каналы) различного размера. В зависимости от размеров поры в адсорбентах условно разделяют на три типа микропоры, переходные поры и макропоры. [c.386]

Поры в адсорбентах корпускулярной структуры представляют зазоры между корпускулами. Их размеры определяются в основном размерами корпускул и их упаковкой. Если размеры частиц не сильно различаются и упаковка близка к правильной, получаются более или менее однороднопористые структуры. Среднее число касаний глобул в активных однороднопористых силикагелях составляет около шести, т. е. приблизительно соответствует простой кубической упаковке глобул. [c.484]

Наиболее теоретически ра работаннон является модель ССЕ с ядром из поры, различные состояния которой приведены на рис. 10. Формирование адсорбционно-сольватного слоя происходит самопроизвольно за счет поверхностных сил ядра с выделением при этом обычно тепла. Поверхностные силы при физической адсорбции имеют ту же природу, что и силы межмолекулярного взаимодействия. В настоящее время, наиболее признанной, позволяющей аналитически описать -образную форму изотермы адсорбции является теория БЭТ (Брунауэр— Зммет — Теллер). По своей сути адсорбция по Ленгмюру соответствует модели ССЕ, когда / /л- О, а по Поляни — когда /г/г оо (рис. 11). Адсорбция при наличии высокодисперсных пор в адсорбенте сопровождается фазовым переходом — капиллярной конденсацией. Воздействуя различными способами на пористость твердых тел в процессе их получения и существенно изменяя условия нх применения путем варьирования давления, температуры и введения различных добавок, удается регулировать высоту межфазного слоя И на поверхности пористого тела (рис. 12). [c.77]

Уравнение (11.7) показывает, что лучшей эффективности можно достичь, если толщина слоя адсорбента й мала. В адсорбционной хроматографии можно положить, что й приближается к глубине пор в адсорбенте. Оценить же порядок величины Двнутр для адсорбента значительно труднее. Некоторые авторы полагают, что для адсорбента можно принять /)внутр= 5-10 см -с-Ч [c.74]

Кдор — объем пор в адсорбенте Кпод — объем подвижной фазы Увсп — объем неподвижной фазы и — линейная скорость газа-носителя X — доля свободного сечения [c.253]

Хотя метод адсорбции из растворов в настоящее время недостаточно разработан для изучения пористой структуры полимеров на количественном уровне имеется ряд приемов, позволяющих получить определенную информацию о структуре адсорбента. Одним из эффективных методов оценки пористой структуры является использование при адсорбции в качестве сорбтивов ряда соединений с постепенно изменяющимися. молекулярными размерами. Изучая адсорбцию таких соединений, можно довольно подробно охарактеризовать пористую структуру, оценивая доступность пор в адсорбенте молекулам различного размера [155—157]. Весьма удобными сорбтивами для таких исследований являются различные красители. На рис. 4.1 показана зависимость минимального диаметра пор, доступных молекулам красителей в структуре некоторых ионообмеиников, от их молекулярной массы, построенная по данным, приведенным в [158]. Хорошо видно, что такая зависимость имеет прямолинейный характер и может служить в качестве калибровочного графика при изучении адсорбции из растворов с целью получения данных о параметрах пористой структуры. [c.90]

Формирование указанных пор в адсорбентах на основе полимерных смол [48, с. 12], древесных углей [11,28, 44], лигнина [85], антрацитов [48, с. 86], каменных или бурых углей и коксов [29, 86] происходит как на стадии карбонизации сырья, так и (в значительной степени) при прогрессирующей активации с использованием газов и паров (СОг, водяной пар, Ог, продукты сгорания) или при пропитке неорганическими веществами ( пСЬ, Н3РО4, К2504 идр.) [10, И]. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология