Адсорбенты структура

Адсорбционные свойства углеродных адсорбентов — графитов, саж, активных углей, углеродных волокон и мембран — обусловлены особенностями их строения размерами кристаллитов углерода в скелете адсорбента, структурой аморфного углерода, химическими соединениями углерода с другими атомами (в основном с кислородом и водородом [38—42]), а также степенью шероховатости поверхности, наличием и структурой пор. Наиболее сильно развита пористость у активных углей, получаемых из природных материалов [43, 44], и у так называемых молекулярно-ситовых углей, получаемых термическим разложением синтетических полимеров. Размеры пор молекулярно-ситовых углей довольно однородны и очень малы [1—4]. [c.40]

Соотношение (3.64), как следует из его анализа, указывает предельное расстояние между точками адсорбционной и десорбционной ветвей изотермы, определяя тем самым ширину и форму гистерезисной петли для адсорбентов, структура которых представлена только открытыми цилиндрическими порами. Проверка данного положения, проведенная на крупно- и однороднопористых адсорбентах различной природы [35—39], показала, что почти во всех случаях ветви гистерезисной петли располагаются внутри области, ограниченной соотношением (3.64), и лишь в отдельных изотермах расстояние между адсорбционными и десорбционными ветвями оказывается несколько большим, чем этого требует упомянутое соотношение. Это обстоятельство является веским доводом в пользу открытых пор, взаимно соприкасающихся как друг с другом, так и со слепыми порами различной формы, неизбежно присутствующими в структуре реальных адсорбентов. В связи с этим вытекает одно очень важное обстоятельство применимость соотношения (3.64), так же, как и уравнения (3.62) и (3.57а), справедлива ие только для цилиндрических капилляров, присутствие которых в адсорбентах маловероятно, но и для открытых пор любой формы, тем более, что к моменту конденсации. [c.99]

Из предыдущего раздела видно, насколько высока чувствительность константы Генри (удерживаемого объема Vaa) для адсорбции из газовой фазы на однородной поверхности к изменениям структуры молекулы адсорбата. Зная структуру молекул адсорбата и структуру адсорбента, мы можем решить прямую молекулярно-статистическую задачу — рассчитать термодинамические характеристики удерживания для малой (нулевой) дозы адсорбата, т. е. константу Генри для его равновесия с адсорбентом, и предсказать последовательность выхода разных компонентов из хроматографической колонки с адсорбентом. Мы увидим ниже, что такую прямую задачу можно решить для адсорбции множества сложных молекул как на ГТС, так и на других адсорбентах, структура которых известна. [c.187]

Индивидуальные свойства адсорбента — структура и зернение, кислотность или основность, способность к комплексообразованию- и физической адсорбции. [c.268]

Синтетические цеолиты представляют собой кристаллические адсорбенты, структура которых достаточно хорошо известна. В эту структуру входят атомы кремния и алюминия, атомы кислорода, по-видимому, не-суш,ие некоторый отрицательный заряд и катионы. Имеется только одна работа [6], где рассматривалось взаимодействие молекулы адсорбата со значительным количеством атомов кислородного остова (влияние катионов при этом не учитывалось). В других работах, наоборот, рассматривалось только взаимодействие с катионами [7, 8]. [c.36]

Методом молекулярной динамики изучено влияние состава адсорбента, структуры поверхности, ширины пор и температуры на диффузию метана в щелевидных порах углей. Рассмотрены поры шириной от 0.70 до 1.50 нм при И1 и 298 К. Показано, что формирование слоев метана приводит к немонотонной зависимости коэффициента продольной диффузии от ширины поры, неоднородность адсорбционного поля поверхности вызывает уменьшение коэффициентов диффузии. [c.167]

Интерес к рассмотрению процесса диффузии адсорбированных флюидов в пористых углеродных материалах вызван прежде всего огромной практической важностью углеродных адсорбентов, широко применяемых в промышленности для очистки и разделения газовых и жидких смесей. Изучение диффузии имеет большое значение при разработке углеродных адсорбентов с заданными свойствами для лабораторного и промышленного применения. Особую практическую важность имеют количественное описание диффузии метана и анализ факторов, влияющих на протекание этого процесса. Такая информация необходима при оптимизации методов добычи природного газа из угольных пластов для использования в качестве энергоносителя. При изучении диффузии в микропористых средах наиболее эффективны методы компьютерного моделирования. Применение этих методов позволяет выявить закономерности влияния различных факторов (внешние условия, природа адсорбата и адсорбента, структура поверхности, топология пор, наличие примесей) на значения коэффициентов диффузии флюида и на механизм процесса. [c.167]

Непрерывные процессы — группа методов, вошедших в Практику адсорбции в недавние годы. Известны многочисленные варианты непрерывных процессов, классифицируемые по типу основного аппарата. Главными из них являются адсорбция в движущемся и в кипящем (псевдоожиженном) слоях адсорбента. Структура движущегося слоя в общих чертах близка к структуре неподвижного слоя. Гранулы-почти сохраняют свое взаиморасположение и согласованно медленно стекают по колонне в направлении сверху вниз. Навстречу им движется поток газа или жидкости. В псевдоожиженном слое гранулы адсорбента под действием скоростного напора потока приходят в хаотическое движение и структура слоя твердых частиц напоминает структуру кипящей жидкости. Общее направление движения гранул — сверху вниз, потока — снизу вверх. [c.70]

Достижение адсорбционного равновесия при внутридиффу-зионном механизме массопереиоса зависит от величины энергии взаимодействия системы адсорбат — адсорбент и ряда других факторов размеров гранулы адсорбента, структуры зерна (пористости, геометрии пор, соотношения между размерами молекул вещества и радиусами пор), концентрационных условий проведения процесса. [c.117]

Естественно поэтому, что некоторые из исследователей, стоящие на позициях теории полимолекулярной адсорбции и пытающиеся несколько усовершенствовать эту теорию, видят в ширине интервала равновесных давлений, в котором теория применима, один из критериев целесообразности вводимых, ими допущений. Ниже будут рассмотрены работы Никетта[ ] и Андерсона [ ], пытавшихся модифицировать теорию полимолекулярной адсорбции в различных направлениях и, в частности, в направлении расширения интервала р рй, в котором теория применима. Однако с самого начала необходимо подчеркнуть, что эти работы оставляют в силе основные допущения теории полимолекулярной адсорбции и схему вывода ее уравнений. Модифицирование не затрагивает простейшего уравнения теории (38) для свободной поверхности (п =сл). Именно поэтому для суждения о степени достоверности всей концепции в целом чрезвычайно большой интерес представляет сопоставление теории с данными опытов по адсорбции на адсорбентах, структура которых по возможности ближе соответствует предпосылкам теории, т. е. на непористых, энергетически однородных поверхностях. Очевидно, что в случае твердых адсорбентов осуществить подобные поверхности с абсолютной точностью невозможно. Однако выполнить эти условия (непористость, однородность) с весьма значительным приближением вполне возможно. В случае же адсорбции на поверхности жидкости эти условия реализуются полностью. [c.689]

Адсорбируемость зависит также от дисперсности адсорбента, структуры его поверхности, размеров пор и размеров адсорбируемых молекул. Поверхность реальных адсорбентов неоднородна и ее различные участки обладают различной активностью. На ход адсорбционного процесса большое влияние оказывают относительные размеры нор адсорбента и адсорбируемых молекул. Если размеры пор зерен адсорбента будут меньше размеров адсорбируемыхмолекул,то последние не смогут проникать внутрь зерен адсорбента и будут адсорбироваться только на их внешней поверхности. [c.54]

Определение структуры адсорбентов. Структура адсорбентов оценивалась упрощенными методами. Удельный объем пор адсорбентов рассчитывался как разность обратных величин кажущегося и истинного удельных весов. Кажущийся удельный вес определялся по методике лаборатории адсорбции Института физической химии АН УССР [1]. Удельная поверхность адсорбентов определялась ио методу жидкофазной адсорбции толуола из растворов его в изооктане, величина площадки молекулы толуола и д [c.147]

Хиральные адсорбенты получают также из производных акриловой кислоты, вводя оптически активный остаток путем этерификации или образования амида. На адсорбенте структуры (83) проведено расщепление лекарственных препаратов хлороталидона (84) и оксазепама [c.63]

Влияние молекулярного веса полимера на его способность адсорбироваться в сильной степени зависит от свойств растворителя, формы молекул полимера и его сродства к растворителю. Если процесс адсорбции обратим, то хороший растворитель извлекает из адсорбента большее количество полимера, чем плохой, так как растворитель, активно взаимодействующий с полимером, способен распутать образовавшиеся на адсорбенте структуры. Это было установлено работами Дж. Корала, Р. Ульмана, Ф. Эйриха [140] и других исследователей [139, 141]. [c.190]

В результате реакций по уравнению (1) и (2) получают аминосодержащие матрицы с простой гидрофильной структурой, полностью устойчивые в обычно используемых в аффинной хроматографии условиях. Стадия дополнительной модификации описанная в разд. 11.2.4, приводит к тиол-матрице (3-меркапто-пропионил-АЭКМ-агарозе), которая также может быть использована для получения специфических адсорбентов. Структура последней может быть представлена как НЗ-СНгСНг-СО-АЭКМ-агароза. Незаряженная 9-атомная вставка относительно гидрофильна, поскольку включает лишь две соседние СНг-груп-пы и не содержит ароматической структуры. [c.78]