Корпускулярные структуры

Синтез пористых тел требует знания их текстуры и во многом определяется морфологией. В корпускулярных телах большая уд. пов-еть обеспечивается получением возможно меньших первичных частиц, что достигается оптимальным соотношением скоростей зародышеобразования и роста частиц (см. Зарождение новой фазы, Кристаллизация). Объем пор определяется плотностью упаковки частиц. Напр., в гелях плотность упаковки зависит от соотношения прочности скелета гидрогеля и разрушающих его поверхностных сил при образовании в процессе сушки менисков межмицеллярной жидкости. Сушка прочных состарившихся гелей сохраняет их рыхлую структуру и дает системы с большим объемом пор при сушке свежеобразованных гелей рыхлая структура разрушается и происходит переупаковка частиц под влиянием мощных капиллярных сил, в результате образуются тела с малым объемом пор. Размер пор регулируется размером частиц и плотностью их упаковки. В губчатых и кек-рых корпускулярных структурах образование пор достигается удалением одного или нескольких компонентов твердого тела при растворении (пористые стекла, скелетные катализаторы), дегидратацией гидроксидов или терморазложением солей (пористые оксиды разл. природы), частичным окислением (активные угли) и др. процессами. Текстура продукта определяется концентрацией и дисперсностью компонентов в исходном материа- [c.70]

В корпускулярных (глобулярных) структурах поры образованы промежутками между касающимися частицами (корпускулами, глобулами), составляющими основу, скелет материала [51, 63]. Существуют смешанные структуры, в которых комбинируются оба вида пор [51 ]. Примерами катализаторов различного типа могут служить алюмосиликатные катализаторы крекинга (корпускулярные) пористые стекла, некоторые угли (губчатые) никелевые катализаторы, имеющие корпускулярную структуру из частиц никеля, которые в свою очередь пронизаны цилиндрическими, бутылкообразными порами, сформировавшимися при удалении порообразователя (смешанная структура). [c.60]

Величины г и замедляют диффузионный процесс за счет извилистости и периодического сужения капилляров, их произведение имеет смысл коэффициента сопротивления кнудсеновской диффузии 1 . Для мембран корпускулярной структуры, созданной из сферических частиц, может быть использовано соотношение [14 [c.56]

Если пористое тело имеет корпускулярную структуру, т. е. образовано спекшимися между собой сферическими частицами одинакового размера, его удельную поверхиость легко оценить с помощью простого расчета. Полная поверхность и истинный объем тела, образованного из п сферических частиц радиусом г, равны [c.132]

Пористые адсорбенты различаются по своей структуре. Корпускулярные структуры получают путем сращивания частиц а процессе кристаллизации. Типичным представителем является силикагель, по составу представляющий собой также 5102, но получаемый в иных условиях. При взаимодействии силиката натрия или калия (жидкого стекла) с кислотой в водном растворе образуется студень поликремневой кислоты. Из этого студня после удаления воды получают пористые зерна сухого силикагеля. Подобным же путем (нейтрализация) получают пористые алюмо-гели А Оз. [c.166]

Морфология пористых тел. Различают корпускулярные структуры, образующиеся путем сращивания отдельных частиц (зерен) разной формы и размера, и губчатые структуры, образованные не зернами, а сплошной сеткой твердой фазы, в к-рой поры представляют собой систему пустот и каналов. Типичный представитель корпускулярной структуры-силикагель, губчатой структуры-пористое стекло. Существуют смешанные структуры либо частицы имеют губчатое строение, либо в полостях губчатых тел имеются скопления мелких частиц. [c.70]

Св-ва пористых тел-повыш. уд. пов-еть, пониженные (в сравнении со сплошными телами) плотность, прочность и теплопроводность и т. п.-в корпускулярных структурах зависят от размеров частиц, кол-ва и качества контактов между ними, а в губчатых структурах-от соотношения объемов пор и сплошного материала. [c.70]

Многие материалы имеют смешанную структуру, являющуюся комбинацией капиллярной и корпускулярной структур. Они относятся к бидисперсным структурам. Кроме названных структур выделяют пластинчатые, состоящие из пластинок, и волокнистые, состоящие из волокон и нитей. [c.156]

Пористые тела корпускулярной структуры обычно представляются в виде некоторой укладки шаров. Основным параметром корпускулярной структуры служит координационное число упаковки Ny — число контактов шаров с соседними шарами, характеризующее упаковку частиц. [c.156]

Два принципиально разных типа пористых структур известны для кремнеземных адсорбентов — корпускулярные и губчатые. Наиболее изученными являются корпускулярные структуры силикагелей [1]. Поскольку скелет гелей построен из контактирующих коллоидных частиц гидратированного кремнезема, близких по форме к сферическим, основные параметры таких структур — размеры, форма, поверхность и объем пор — определяются только размерами частиц и плотностью их упаковки [2]. Это обстоятельство накладывает определенные ограничения на возможные пределы изменения таких параметров корпускулярных структур, как общий объем пор и их размеры. Попытки увеличения этих параметров в корпускулярных структурах гелей приводят либо к значительному снижению механической прочности их скелета, либо к перерождению корпускулярных структур в губчатые, как это, например, имеет место при гидротермальной обработке силикагелей [3]. Губчатые кремнеземные структуры типичны для пористых стекол. Благодаря особенностям генезиса таких губчатых структур их параметры поддаются тонкой регулировке в весьма широких пределах. [c.21]

Структура основного губчатого скелета выявляется после обработки микропористых стекол растворами щелочи [4]. При такой обработке высокодисперсные частицы 3102, заполняющие полости губчатого скелета, растворяются в первую очередь и образованная ими внутри полостей корпускулярная структура разрушается. При соответствующих режимах обработки и промывки этот высокодисперсный кремнезем может быть полностью удален из пористого стекла без нарушения структуры вмещавшей его губки. При этом происходит значительное увеличение размеров и объема пор. [c.22]

Приведенные данные показывают, что в общем случае гидротермальную обработку следует рассматривать не только как метод модифицирования, но и как способ активирования и синтеза адсорбентов, позволяющий в широких пределах регулировать параметры их корпускулярной структуры, их фазовый и химический состав. [c.62]

С. Ф. Гребенников, В. И. Коновалов (Тамбовский институт химического машиностроения). Метод моделирования корпускулярных структур-, развитый в работах Карнаухова [1, 2], может быть легко распространен на модель пор между круглыми стержнями. Такие системы широко применяются в резиновой и текстильной промышленностях. Для расчета коэффициентов массопроводности при сушке и десорбции влаги и растворителей из волокнистых материалов необходимо знать с хорошим приближением размеры и формы пор между волокнами. [c.63]

В соответствии с геометрическим строением элементов твердой фазы выделяются корпускулярные, губчатые, сетчатые, пластинчатые, волокнистые п другие типы структур, в пределах которых также существует множество разновидностей. К корпускулярным структурам, например, относят тела, в которых поры образованы промежутками (пустотами) между компактными частицами, составляющими скелет тела, а поры губчатого строения представляют собой каналы и иолостп в сп.тошном твердом теле. Возможны смешанные структуры, в которых содержится несколько типов элементов. По принципу дополнительности аналогичная к.тассп-фикация справедлива и для описания пространства пор. Принцип дополнительности играет основную роль прп выборе моделей для описания физико-химических явлений и процессов в пористых средах. Например, при описании таких явлений, как фильтрация, диффузия, капиллярная конденсация, капиллярное всасывание, высыхание, электропроводность и т. п., используются модели, описывающие строение пространства пор, тогда как для решения задач прочности, деформации, ползучести, коррозии, отвердевания и т. п. 1юп0льзуются в основном модели строения твердого скелета. [c.127]

Я не могу согласиться с Исирикяном, который предлагает пористые тела делить на глобулярные и губчатые. В классификации пористых тел должно быть отражено их действительное строение и его не следует путать с моделированием, которое является логически следующим шагом. Только в частном случае корпускулярная структура может быть собственно глобулярной. В общем случае форма частиц может быть самой различной — реально это глобулы, многогранники, пластины, иглы и т. д. Поэтому деление пористых систем на корпускулярные, губчатые и смешанные вполне естественно. [c.78]

Отвечая Белоцерковскому, я хочу сказать, что критерий классификации прост и ясен если в системе можно выделить частицы — система корпускулярная, если нет — система губчатая. В цеолитах четко можно выделить отдельные элементы твердого тела, на этом основании мы относим их к корпускулярным структурам. [c.78]

В связи с этим общая для губчатых и корпускулярных структур зависимость пористости от так называемого безразмерного (относительного) радиуса, найденная Добычиным и рассмотренная в его работе на этой конференции, представляется непонятной и нуждается в дополнительном объяснении. [c.85]

Полученные после спекания гранулы имеют корпускулярную структуру с диаметром пор, приближающимся к размерам частиц исходного корунда или глинозема, т. е. 1000—3000 А. Поверхность корундового носителя колеблется от десятых до нескольких квадратных метров на 1 г, а пористость — примерно от 5 до 40% в зависимости от условий приготовления. Повышение дисперсности исходных частиц и увеличение температуры и длительности прокаливания способствуют получению более плотного, малопористого носителя с малой удельной поверхностью. [c.336]

Корпускулярная структура реальных адсорбентов в силу наличия взаимодействия между ее частицами не может иметь строго правильной упаковки и, по-видимому, состоит из структурных элементов различного типа, т. е. отдельные ее участки имеют структуры плотнейших упаковок, другие построены ио мотиву структур с координационным числом 8, 6, 4, 3 и т. д. [c.206]

Значительное различие кривых 4 н 2 может быть объяснено тем, что в адсорбентах корпускулярной структуры, к которым относится исследованный в работе [7 образец оксида алюминия, фактор необратимости при десорбции сказывается в гораздо большей степени, чем при адсорбции [5]. Сравнение кривых 5 и 5 с экспериментальными кривыми / и i свидетельствует о необходимости учета действия поверхностных сил и ограниченной применимости уравнения (12). [c.243]

Для большинства пористых тел характерна корпускулярная структура. В аморфных ксерогелях (напр., силикагеле) частицы имеют округлую форму. В кристаллич. пористых телах частицы могут бьггь в форме игл (y-AljOj, а-Ре Оз), пластинок (MgO, uO), волокон (хризотил-асбест), коротких трубок (галлуазит), полиэдров (напыленные пленки, порошки). Поры, образованные между слоями, имеют плоскощелевидную форму (а-А12 0з, монтмориллонит). Примеры губчатых тел-пористые стекла, металлы, полимеры. [c.70]

Таким методом получают адсорбенты корпускулярной структуры (структуры из сросшихся между собой мельчайших частиц — корпускул). Промежутки между сросшимися частицами являются порами, размеры которых зависят от размеров частиц и плотности их упаковки. К адсорбентам этого типа относятся различного рода силикагели (гели поликремниевой кислоты) — первые синтетические адсорбенты, получившие широкое промышленное применение. Таким же методом получают алюмогели, алюмосиликагели, активный оксид магния. [c.155]

Киселев А.В. Корпускулярная структура адсорбентов -гелей. - В кв. Методы исследования структуры высокодисперсных и пористых тел. И., Изд-во АН СССР, 1958, с.47-59. [c.38]

Пористые адсорбенты со столь высокой удельной поверхностью могут быть получены разными способами, из которых два являются важнейшими. Первый способ заключается в построении твердого скелета адсорбента из весьма малых частиц коллоидных размеров. Эти частицы (корпускулы), слипаясь или срастаясь у мест контакта, образуют скелет с огромной внутренней поверхностью. Примером адсорбентов с корпускулярной структурой скелета являются многие высушенные гели (ксерогели), например силикагели, [c.483]

Силикагель имеет корпускулярную структуру его поры образованы промежутками между частицами сферической формы. Следовательно, размеры пор и их объем зависят от размера и плотности упаковки элементарных частиц, а структура силикагеля косвенно характеризуется его кажущейся плотностью. Последняя составляет для микропористых силикагелей — 1,2—1,3, для среднепористых — 0,7—0,9 и для пористых —0,22—0,54 г/см истинная плотность их равна 2,25 г/см . Суммарный объем пор у мелкопористых силикагелей составляет 0,21—0,38, у среднепористых — 0,61—1,02 у крупнопористых— 1,25—4,05 см /г. Теплоемкость силикагелей в среднем равна 0,92 кДж/(кг-К), а теплопроводность— 0,11 кДж/(м-ч>К). [c.617]

Промышленные катализаторы и носители, как правило, представляют собой пористые твердые тела, которые делят на корпускулярные и губчатые системы. Корпускулярные системы состоят из частиц той или иной формы, большей частью беспорядочно упакованных. Жесткость системы обусловлена сцеплением между частицами, имеющими физическую или химическую природу. Поры в корпускулярных структурах образованы промежутками между частицами. Их размеры и форма зависят от размеров и формы частиц и плотности их упаковки. Форма аморфных частиц обычно сферическая, а кристаллические частицы могут иметь самую различную форму в зависимости от кристаллотрафического строения и де<)юктности структуры. [c.643]

Кроме этих двух основных классов можно выделить еще два, а именно класс регулярных структур (пористые кристаллы, анодные окисно-алю-миниевые пленки) и класс смешанных структур Ц, 2]. В последнем комбинируются два вида пор. Губчатые поры могут пронизывать отдельные частицы промежутки между этими частицами образуют систему пор корпускулярной структуры. В другой комбинации (активный уголь) широкие лоры переменного сечения (губчатые поры) проходят в разных направлениях через гранулу промежутки между этими каналами сложены из множества мелких кристаллитов и образуют корпускулярную систему. Наконец, еще один пример указан Ждановым [211 в широкопористой губчатой структуре пористых стекол имеются отложения высокодисперсного кремнезема, образующие тонкую корпускулярную структуру. [c.13]

При формировании структуры скелета пористого стекла существенное значение имеет окисел 3102, входящий в состав боратной фазы и образующий в ней сетку связей 31—О—В. Разрушение этой сетки кислотой сопровождается вторичными процессами гидратации связей 31—0 и образованием частиц высокодиснерсного гидратированного кремнезема в результате реакций поликонденсации. Эти полимерные частицы кремнезема не переходят в раствор, а остаются в пористом стекле внутри полостей основного губчатого скелета, заполняя их с образованием тонкой корпускулярной структуры. Поэтому пористые стекла Гребенщикова представляют собой кремнеземные адсорбенты со сложным губчато-корпускулярным строением скелета. [c.21]

Очень важно выступление Аюкаева о математическом моделировании корпускулярных структур. Определение статистического распределения размеров и плотности упаковки частиц продвинет нас вперед на пути к более точному моделированию реальных систем. [c.78]

С, П. Жданов. Исирикян в своем выступлении обратил внимание на то, что не может быть общей зависимости, связывающей пористость с радиусом пор, для губчатых и корпускулярных структур различного происхождения, когда радиусы пор увеличиваются путем послойного растворения стенок пор, как это, например, может иметь место при обработке растворами щелочи пористых стекол и силикагелей. Я полностью соглашаюсь с этим, поскольку при одном и том же увеличении радиуса пор прирост объема пор должен зависеть от их геометрии и а priori не будет одинаковым для губчатых структур с порами, близкими к цилиндрическим, и для корпускулярных структур с порами сложной геометрической формы, образованными зазорами между контактирующими частицами. [c.85]

В связи с обзором, данным Л. В. Радушкевичем, я хотел бы отметить возможность построения структур сложения (или, как мы их назвали раньше, корпускулярных структур) из частиц весьма правильной формы и очень близких по размерам. Таковыми, в частности, являются частицы аэросила с низкой (фрапсила). Желательна разработка методов построения адсорбентов оптимальной структуры из таких корпускул на основании статистических оценок необходимых параметров и соответствующих радиальных функций распределения. [c.320]

Рассмотрим теперь некоторые особенности сорбции паров пористьши толами подобной корпускулярной структуры. [c.74]

Структура пор силикагелей онроделяется строением его скелета. Скелет силикагелей и алюмосиликагелей построен в соответствии с представлениями предложспиой одним из авторов теории корпускулярной структуры ксерогелей [3, 12], т. е. состоит из шарообразных частиц, слипшихся друг с другом. Это видно на снимках реплик, полученных под электронным микроскопом [13, 14] (рис. 3). [c.40]

Киселев А. В. Корпускулярная структура адсорбентов — гелей. Сб Методы исследования структуры высокодисперсных и пористых тел . М., Изд АН PV 1958, стр. 47—59. [c.269]

Чередование расширений (полостей) и сужений (горл) характерно для многих материалов, в том числе тел корпускулярной структуры типа силикагеля н некоторых пористых стекол. Особенно наглядно это свойство проявляется в регулярных упаковках шаров. Например, в кубической укладке шаров пространство пор образует кубическую решетку, узлы которой представляюг собой полости, а связи — соединяющие полости горла. Каждая полость ограничена восемью частицами и соединена шестью горлами с соседними полостями Координационное число такой решетки =6. В реальных адсорбентах корпускулярной структуры размеры и форма полостей и горл зависят от размеров,, формы и способа укладки образующих пористое тело частиц. Топология решетки пор определяется способом укладки частиц и в случае нерегулярных упаковок оказывается нерегулярной. [c.68]

В мезопористых адсорбентах с чередующимися расширениями и суженйями поровых каналов, например в телах корпускулярной структуры, изотермы адсорбции (х) и десорбции /) образуют гистерезисную петлю типа Е по классификации Де Бура (см. [1, с. 68]) (рис. 2). Процесс адсорбции можно условно разделить на две стадии — обратимую и необратимую. В начале процесса с увеличением давления пара адсорбата происходит рост адсорбционной пленки на поверхности образующих те.чо частиц и обратимая капиллярная конденсация у мест их контакта. Обратимая стадия заканчивается нри относительном давлении х= 1 д=х+(Рп.шт) когда начинается необратимая капиллярная конденсация в по.тостях наименьшего эквивалентного размера р п-Если при X Хд начать уменьшать давление пара, то получаемая сканирующая изотерма десорбции пойдет в точности по изотерме адсорбции явление гистерезиса наблюдаться не будет. При X Хв снижение давления приведет к гистерезису получаемая сканирующая изотерма десорбции 7 (х/хх) пойдет выше изотермы адсорбции. [c.69]

Формализация величины к р зависит от выбранной модели структуры осадка. Например, если за основу принимается модель в виде пучка параллельно взаимо-действуюцщх извилистых каналов, свойственная корпускулярным структурам, то из уравнения Козени — Кармана следует [c.84]

Таким образом, научная деятельность Дальтона на рубеже XVIII—XIX вв. касалась чисто физических проблем газового состояния. Для истории науки эти работы имеют, конечно, само стоятельиое значение. Наиболее существенным для дальнейшего развития химии (на этом подготовительном этапе исследований Дальтона) следует признать разработку им системы взглядов о корпускулярной структуре газов, то, что иногда называют зи-ческой атомистикой Дальтона. Именно разработка Дальтоном теории газовой смеси, приведшая к открытию закона парциальных давлений и парциальной растворимости газов в жидкостях, и явилась логической ступенью, которая привела его к формированию химической атомистики . Важно подчеркнуть и тот факт, что Дальтон подробна обсудил в этот период вопрос о структуре газовых смесей и о структуре самих частиц газа. Это понадобилось ему для разработки гипотез о механизме процессов, определяющих поведение газов в различных условиях. [c.31]

Для высокопористых углеграфитовых материалов, получаемых по классической электродной технологии (корпускулярные структуры), характер пористости определяется гранулометрическим составом частиц наполнителя или специально вводимого в исходную шихту по-рообразователя. Характер пористой структуры и определяемые ею свойства карбонизованных продуктов — активных углей, являющихся смешанными структурами [3], зависят от многих факторов технологии (исходное сырье и условия его карбонизации, способ активации и условия его проведения [10, И]). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология