Кремний алкилпроизводные

Алюминийтриалкилы используются также как исходное сырье для получения алкилпроизводных кремния, олова, свинца, цинка, бора, мышьяка, сурьмы и висмута. Эти производные получают из алюминийтриалкилов и галогенидов соответствующих элементов в результате прямого замещения алкильных групп на галогены или электролитическим способом. [c.378]

Алюминийтриалкилы используют также как исходное сырье при получении алкилпроизводных кремния, олова, свинца, цинка, бора, мышьяка, сурьмы и висмута. Эти производные получают из алюминийтриалкилов и галогенидов соответствующих элементов (в результате прямого замещения алкильных групп на галогены) или электролитическим способом. Еще одна область применения алюминийтриалкилов—получение сверхчисто- [c.401]

Алкилпроизводные кремния образуются при обработке четыреххлористого кремния магнийорганическими соединениями (Ф. С. Кип-пинг, 1908 г.) [c.604]

Алкилпроизводные кремния в отличие от кремневодородов не воспламеняются на воздухе, они относительно устойчивы. Водой не разлагаются и не растворяются в ней. Чисто алифатические соединения кремния—легкорастворимые в органических растворителях жидкости, чисто ароматические соединения—твердые при обычной температуре вещества и в большинстве случаев хорошо кристаллизуются. [c.465]

В целом можно ожидать, что реакции нуклеофильного замещения при атоме кремния должны быть, по крайней мере формально, аналогичны реакциям замещения Зк2-типа в алкилпроизводных. Ниже приведено несколько примеров [c.475]

Возникает вопрос, реагируют ли производные кремния по механизму такого же типа. Исследования в области кинетики и стереохимии 8 -реакций при атоме кремния показали, что положение здесь значительно сложнее, чем при 8 2-реакциях алкилпроизводных. Стереохимические результаты не во всех случаях соответствуют представлению [c.475]

На диоксиде кремния вследствие его кислых свойств азотистые основания концентрируются в наиболее удерживаемых фракциях, диапазон адсорбции которых в значительной степени определяется молекулярно-массовым распределением этих соединений, т. е. их полярностью. Азотистые соединения нейтрального характера с группой N—Н в цикле удерживаются на оксиде алюминия в соответствии с числом колец, элюирующ,ихся в последовательности — производные индола, бензкарбазола. Адсорбируемость этих соединений на силикагеле несколько нин<е, чем на оксиде алюминия, из-за слабых кислотных свойств группы N—Н. В целом бензологи пиррола по числу ароматических колец на полярных адсорбентах фракционируются плохо. Установлено, что за-меш,енные по азоту алкилпроизводные индолы и карбазолы, которые могут присутствовать в нефти, при разделении на оксиде алюминия элюируются раньше, чем более удерживаемые N—Н-соединения. На силикагеле эти соединения не разделяются [33]. [c.128]

Алкилпроизводные кремния. Значительно более устойчивыми, чем кремневодороды, являются алкилпроизводные кремния, т. е. соединения, в которых с кремнием связаны органические радикалы (алкилы). Их общая формула SiRu. Известны некоторые соединения тина SiaRe- Органические радикалы. й могут быть производными углеводородов алифатического или ароматического рядов. Кремний может быть связан также с радикалами того и другого ряда одновременно. [c.519]

Для получения алкилпроизводных кремния вначале исходили из цинкалкилов ZnRa, которыми действовали на галогениды кремния, например на Si li. Лучше использовать магнийалкилы. Можно применять реакцию, аналогичную синтезу Вюрца или Фиттига в органической химии, т. е. действовать натрием на смесь кремний- и алкилгалогенидов [c.519]

Возникает вопрос, реагируют ли производные кремния по механизму такого же типа. Исследования в области кинетики и стереохимии Зы-реакций при атоме кремния показали, что положение здесь значительно сложнее, чем при ЗN2-реакциях алкилпроизводных. Стереохимические результаты не во всех случаях соответствуют представлению об обычном вальденовском обращении, сопровождающем ЗN2-мexaнизм. Так, хотя реакции ЗN Tипa при атоме кремния могут происходить с высокой степенью стереоспецифичности, их результатом может быть как обращение, так и сохранение конфигурации в зависимости от природы исходного соединения и характера уходящей группы. В противоположность производным углерода аналогичного строения бициклические кремнийорганические галогениды и гидриды, в которых кремний находится в голове моста, легко всту- [c.599]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Эти реакции могут быть двух типов реакции сложных эфиров и реакции солей кислородсодержащих кислот. При получении металлалкилов или металларилов действием алкилирующих агентов, в качестве которых используются реактивы Гриньяра или алкильные производные щелочных металлов, иногда удобнее пользоваться не галогенидами металлов, а алкоксильными производными металлов с низшими алифатическими радикалами, так как последние вследствие растворимости в углеводородах или эфире алкилируются почти так же хорошо, как и галогениды металлов. Эфиры борной кислоты, например триэтокси-бор (С2Н50)зВ, несколько легче получить и очистить, чем галогениды бора они также удобнее в обращении. Это же можно сказать относительно эфиров некоторых других элементов, таких, как кремний или германий. Могут также встретиться случаи, когда при получении смешанных алкилпроизводных метал- [c.74]

N-Монозамещенные акриламиды и метакриламиды получают с высокими выходами амидированием сложных эфиров при 90 - 120 °С в присутствии катализаторов - оксидов [94] и алкоксидов [95] металлов переменной валентности и алкилпроизводных этих металлов, и в первую очередь - оксидов и алкоксидов диалкилолова. Предложено в качестве катализаторов использовать и соединения других классов [93]. Указывается, что вода способствует присоединению аминов по С=С-связи эфиров, и поэтому предлагается проводить синтез в присутствии осушителей - алкоксидов кремния, титана, циркония [95]. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология