Этиленовые соединения щелочных металлов

Применяют также амальгамы щелочных металлов и жидкую эвтектическую смесь натрия и калия. Некоторые углеводороды, растворенные в эфире, петролейном эфире или бензоле, реагируют с металлом, суспензированным в растворе. Поскольку щелочные металлы растворяются в жидком аммиаке, в котором в свою очередь хорошо растворимы углеводороды, за исключением предельных, существует способ металлирования в аммиачном растворе [10, 11]. Одновременно в большей или меньшей степени параллельно могут протекать реакции восстановления (гидрирования) ненасыщенных углеводородов, присоединения металла к этиленовым и ароматическим соединениям, а также аммонолиза [13]. Некоторых побочных процессов удается избежать, если металлировать углеводороды в жидком аммиаке при помощи амида калия (см. стр. 115). [c.112]

Полимеризация с участием систем С = С—арил. Сопряжение этиленовой связи с ароматическим кольцом оказывает активирующее влияние на способность соответствующих соединений к полимеризации и облегчает образование высокополимеров. Однако в мягких условиях и при использовании мало активных катализаторов возможно образование полимеров с низким молекулярным весом. При помощи 23%-ной соляной кислоты или же смеси серной кислоты и ледяной уксусной кислоты (1 9) можно осуществить димериза-цию [655]. Кислоты используют не только для полимеризации, но также и для деполимеризации высокополимеров, в частности стирола. Для получения высокополимеров можно также применять кислород, перекиси, озониды и щелочные металлы. [c.189]

Двухатомные соединения часто присоединяются по месту этиленовой двойной связи и реагируют с тяжелыми элемента.мп группы щелочных и щелочноземельных металлов с образованием полигалогенид-ных солей. [c.447]

Болес детальное исследование подобных процессов с помощью химических, физико-химических и физических методов привело, однако, к результатам, создающим почти не поддающуюся расшифровке картину разнообразия протекающих здесь явлений. Происходит ли присоединение или нет, протекает ли оно легко или трудно — это зависит от веществ, участвующих в реакции. Взаимодействие с галои-дал1и является реакцией, столь характерной для этиленовых соединений, что оно определило даже название этого класса веществ олефины (маслообразователи дихлорэтан и дибромэтан — масла). Однако тетрафенилэтилен вовсе не присоединяет брома, а хлор присоединяет лишь с трудом и легко отщепляет вновь. Наоборот, этилен не присоединяет щелочных металлов, тетрафенилэтилен же присоединяет очень легко. Возможность протекания реакции зависит также от условий реакции. Так, например, не удается присоединить бром к этилену в парафинированных сосудах. Без детального знания конкретных условий реакции нельзя поэтому сделать вывода о направлении реакции это не всегда возможно даже и в тех случаях, когда условия хорошо известны. Все же результаты многочисленных исследований позволяют сгруппировать типичные направления реакций определенных классов соединений и рассмотреть их с единой точки зрения. Насколько при этом следует быть осторожным, ниже будет показано на одном примере. [c.225]

У этилена такая дополнительная возможность стабилизации отсутствует. С другой стороны, в тетрафенилэтилене присоединению галоида мешает сопряжение ароматических ядер с я-электронами двойной связи. В случае брома присоединению препятствуют и пространственные факторы. С легкостью присоединения щелочных металлов (точнее, протекающего постадийно присоединения двух электронов) к тетраарилированному этилену связано и гидрирование соединений этого типа выделяемым в щелочной среде водородом (Na + 4- С2Н5ОН и т. д.). Гидрирование при нормальном давлении и температуре в присутствии катализаторов — благородных металлов, возможно, могло бы осуществляться через поляризованные граничные состояния этиленовых молекул с отщеплением и присоединением протонов (см. [106]). Нельзя, однако, не учитывать возможности радикального (атомарного) механизма [107]. [c.235]

Возможны следующие пути синтеза серухлорсодержащих соединений 1) взаимодействие двухлористой или монохлористой серы с соединениями, имеющими этиленовые связи 2) взаимодействие хлорированных углеводородов с алкил(арил)тиолами в присутствии щелочи, с сульфидами, ксантогенатами, тритиокарбо-натами и меркаптидами щелочных металлов 3) хлорирование сероорганических соединений 4) осернение хлорсодержащих органических соединений. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология