спектры брома

В масс-спектрах бром- или хлоруглеводородов пики молекулярных ионов, а также пики всех галогенсодержащих фрагментов отличаются характерным изотопным соотношением (см. рис. 1.1.12). [c.298]

Искровой разряд. Спектр брома возбуждают как низковольтной [26, 31], так и высоковольтной [141, 457, 538] искрой, причем разряд генерируют при атмосферном давлении [31, 32, 141], 20 мм рт. ст. [538], 400— 760 мм рт. ст. в атмосфере гелия [457]. [c.146]

Инфракрасный спектр брома в бензоле. [c.183]

Частоты и интенсивности в инфракрасном спектре бромо-фора. [c.238]

Рассмотрим этот способ определения энергии диссоциации на примере спектра молекулярного брома. Полосы в спектре брома описываются уравнением [c.96]

Спектры брома в водных растворах НСЮ . [c.215]

Спектры брома, входящего в состав органических соединений, получают с использованием полости, покрытой электроосажден-ным индием, который взаимодействует с анализируемым веществом с образованием ТпВгз иногда для увеличения активной зоны в полость вводят спираль с индиевым покрытием. Такое устройство применено для определения брома в инсектицидах, в частности/ в бромофосе [523]. Стандартное отклонение результатов анализа 1 мкл раствора с содержанием определяемого вещества 4,00 и 2,25 мкг соответственно равно +0,9% и +2,44%. [c.150]

Взаимодействие ароматических углеводородов с галогенами сопровождается повышением интенсивности некоторых ароматических полос поглощения в инфракрасной области спектра. Бром и иод усиливают полосы поглощения бензола при 850 и 992 сж" соответственно [76, 78, 79]. Предположено, что эти изменения интенсивности возникают в результате изменений в формах симметричных пульсационных колебаний кольца. Сообщалось [79], что аналогичные повышения частоты симметричного валентного колебания метильной группы сопровождают взаимодействие иода с иолиметилбензолами. Образование комплексов бензола и мезитилена с двуокисью серы сопровождается сравнительно небольшими изменениями положения полос поглощения доноров в ИК-спектре 31]. [c.47]

Наибольши интерес, однако, представляют соединения, для которых с помощью дисперсии оптического вращения были обнаружены конформации, отличные от предсказанных. При кинетических исследованиях реакции бромирования 2-метил-холестанона-3 было показано химическим путем, что продукт монобромирования содержит атом брома при С-2 . Судя по инфракрасным и ультрафиолетовым спектрам, бром занимал аксиальное положение. Таким образом, полученное соединение должно было быть 2р-бром-2а-метилхолестаноном-3. Для этого соединения правило аксиального галогенкетона предсказывает сильный положительный эффект Коттона на опыте, однако, наблюдался отрицательный эффект [174, 175]. Полученные данные не будут противоречивыми лишь в том случае, если это соединение является 2а-бромзамещенным с кольцом А в подвижной форме (форма ванны), как это приблизительно изображено на рис. 3-14 (2). В дальнейшем такая интерпретация была подтверждена синтезом заведомого 2р-бром-2а-метилхолестаиона-3, кольцо А которого имеет конформацию кресла [(1), рис. 3-14)] и обнаруживает предсказываемый положительный эффект Коттона . [c.207]

Совершенно аналогичные рассуждения и расчеты могли бы быть проведены для К-края поглощения брома б молекуле НВг и сопоставлены с данными, относящимися к атомарному криптону. Правда, в этом случае, в согласии с выра/кением (35), для Z = 36 следует оншдать, что флюктуации коэффициента поглощения должны быть выражены неизмеримо более слабо. В связи с этим сомнительна попытка Шоу отождествить спектр брома в НВг со спектром атомарного брома, которую он делает на основании отсутствия ярко выраженной тонкой структуры в крае поглощения этого элемента в молекуле, ссылаясь на соображения Петерсена о малой рассеивающей способности атома водорода (при трактовке этого явления по Кронигу). Такой способ рассмотрения тем более спорен, что, как показали Стефенсон [80] и Кпоффари [81], края поглощения у атомов брома оказываются простыми по структуре и тождественными в парах СНзВг и С2Н5ВГ. Рассеивающую способность связанных с бромом групп атомов в этих молекулах уже нельзя считать малой. Идентичность структуры спектров поглощения брома в этих соединениях скорее можно объяснить малой вероятностью появления селективных линий поглощения у иона брома. [c.135]

I, грубый расчет колебательных спектров показал, что в случае хлор-и иодпроизводных к колебанию связи Hg—Мп можно отнести полосы 184 и 176 см соответственно, однако наблюдающиеся в спектре бром-производного полосы 195 и 162 см не могут быть отнесены к колебаниям связей Hg—Вг и Hg—Мп вследствие сильного взаимодействия колебаний (Брие и сотр., 1967). [c.156]

Замещения вполне закономерным образом влияют на конформации четырех- и пятичленных колец. Около десяти лет назад, когда еще шли споры о том, является ли молекула циклобутана плоской, исследования микроволновых спектров бром- [55] и хлорциклобутанов [56] показали, что в обеих молекулах четырехчленное кольцо сморщено, причем двугранный угол равен соответственно 20° и 29,3°. Интересно, что уже в замещенных циклобутана возникают псевдозкваториальные (а) и псевдоаксиальные (в) конформеры 16 — плоская конформация]. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология