Этан, фторирование фтором

При отсутствии аномалии в соотношениях между длинами и прочностями связей во фторуглеродах можно ожидать, что длина углерод-углеродной связи в гексафторэтане должна быть ближе к длине этой связи в этане, чем об этом свидетельствуют экспериментальные данные. Однако некоторые подтверждения сокращения длины связи С—С в фторированных соединениях получены надежным микроволновым методом при определении длины указанной связи в 1,1,1-трифторэтане °, которая найдена равной 1,4эА. в данном соединении длина фтор-углеродных связей ° составляет 1,348 А, т, е, больше, чем в гексафторэтане, а это означает, согласно приведенной гипотезе, ослабление прочности связей Р—С, [c.354]

Этан очень хорошо фторируется в форсуночном аппарате. Применяя смесь 6 люль фтора, 1 моль этана и 12 моль азота, Бигелоу и Тычковский получили чистый гексафторэтан с выходом 85% (в головном погоне и остатке содержится 11 % гексафторэтана). Эти данные интересны тем, что ни четырехфтористый углерод, ни октафторпропан при этом не образуются, т. е. крекинг и полимеризация полностью исключаются. Сведения по фторированию этим способом почти отсутствуют, однако, по нашему мнению, он имеет большое будущее. [c.407]

С . дения о возможности фторирования незамещенных олефинов пока отсутствуют. Указывают на значительную неустойчивость 1,2-дифторалкаиов, хотя степень этой неустойчивости вызывает дискуссии. Согласно двум сообщениям, 1,2-дифтор-этан разлагается самопроизвольно в то же время 1,2-ди-фторбутан, выделенный из продуктов фторирования фтористого бутила, такому разложению не подвергается. Однако попытки (предпринятые в лаборатории автора) получить 1,2-дифторбу-тан присоединением фтора к бутену-1 в условиях весьма сильного разбавления оказались безуспешными. [c.410]

Первые опыты Бигелоу по изучению каталитического метода фторирования проводились с гексахлорэтаном . Основным продуктом данной реакции был сыжж-тетра.хлордифтор-этан, и это позволяет думать, что при отщеплении фтора так же, как и при отщеплении водорода, существуют какие-то ориентирующие влияния. [c.416]

Номенклатура фторпроизводных определяется количеством атомов фтора, содержащихся в молекуле. Частично замещенные фтором углеводороды называют по общим для всех галогенопроизводных правилам. Для наименования полностью фторированных соединений (перфторуглероды) к названию углеводорода с тем же числом углеродных атомов прибавляют приставку перфтор. Например, СзРд — пер фтор этан. [c.88]

В табл. 2 приведены масс-спектры трех фторированных эта-нов. Интересно отметить, что введение атома фтора в молекулу этана повышает потенциал ионизации с 11,6 до 12,0 эв. Как будет указано далее, у ненасыщенных соединений этот эффект выражен в значительно меньшей степени. Дайблер с сотр. исследовали прочность связей в перфторпарафинах, исходя из данных, полученных при работе с фторированными этанами. Потенциал появления иона метила из 1,1,1-трифторэтана составляет 15,2 эв. Пользуясь этой величиной, а также известным из спектроскопических данных значением ионизационного потен- [c.281]

При действии фтора на водные растворы щелочных солей уксусной кислоты получаются продукты распада остатка уксусной кислоты, так же как и при электролизе растворов этих солей. Например, при фторировании насьш1енного водного раствора ацетата натрия получаются этан, углекислый газ, метанол и метилаце-тат. Объясняется это образованием промежуточного продукта — диадетилпероксвда. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология