Этилацетат, фторирование

Высокотемпературная адсорбция пиридина (400°) и титрование этилацетатом не показали существенных отличий в кислотности исходной и фторированной окиси алюминия. При титровании н-бутиламином с индикаторами Гаммета изменения в кислотной силе центров обнаружить также не удавалось. Образцы как исходной, так и фторированной окиси алюминия характеризовались в основном сильными кислотными центрами (рК==—8,2) и изменение силы кислотных центров не наблюдалось. [c.220]

Как видно из полученных результатов, хорошей экстрагирующей способностью по отношению к НСЮ обладают кетоны алифатического и циклического строения — МЭК, метилпропилкетон (МПК), циклогексанон (ЦГ), циклопента-нон (ЦП), сложные эфиры органических и неорганических кислот (бутилацетат, этилацетат, ТБФ), степень извлечения которыми при объемном соотношении растворителя к водной фазе 1 2 находится в пределах 91-95%. Введение в молекулу растворителя атома галогена резко снижает экстрагирующую способность (хлорекс, хлоркетоны (ХК), СС14, фторированные соединения). Сказывается, по-видимому, способность галогена оттягивать часть отрицательного заряда с активной группы, за счет чего снижается ее основность. Особенно резко этот эффект сказался при использовании фторсодержащих соединений. Атом фтора, обладающий высокой электроотрицательностью, изменяет распределение электронной плотности в молекуле, снижая или совсем лишая ее основных свойств. [c.58]

Рис. 2.5. Спектры поглощения растворов НСЮ 1 — в этилацетате 2 — п хлорексе 3 — в ССЦ 4 — во фторированно.м спирте СзН4р70 5 в МЭК

На основании полученной информации по спектрам поглощения исследованных растворов можно заключить, что МЭК, ТБФ, ЦГ, этилацетат, ЭПХГ, хлорекс являются достаточно хорошими экстрагентами НСЮ. Степень извлечения НСЮ фторированным спиртом 5H4F7O и I4 мала. Исследованные экстрагенты извлекают активный хлор из водносолевого раствора НСЮ, содержащего хлор, в виде НСЮ и I2 моноокись хлора в указанных растворителях не обнаружена. [c.69]

Поверхностную кислотность определяли титрованием образцов бензольным раствором и-бутиламина с двумя типами индикаторов (пять индикаторов Гаммета с интервалом изменения рК от —8,2 до +5,0 и пять индикаторов арилметанолов от —13,3 до -Ь0,8). Образцы, измельченные до определенной степени зернения, предварительпо прокаливали в вакууме (10 мм рт. ст.) при 500° С в специальной ампуле, все последующие операции проводили в сухой камере по методике [8—10]. Точность титрования 0,02 макв г. Для некоторых образцов кислотность определяли термометрическим титрованием раствором этилацетата и высокотемпературной адсорбцией хинолина, пиридина и и-бутиламина [10]. В табл. 1 и 2 приведены только результаты определения кислотности с индикаторами Гаммета и арилметанолами, так как только в присутствии последних наблюдались изменения кислотности у фторированных образцов окиси алюминия по сравнению с исходными образцами. [c.347]