Адсорбция высокотемпературная

Дж/(моль К). Изотермы адсорбции высокотемпературного диапазона при малых степенях покрытия можно описать формулой Г = К с, где с - равновесная концентрация, а К - константа равновесия эндотермической адсорбции. Величину К можно представить в виде [c.81]

Таким образом, исследование высокотемпературной адсорбции аммиака цеолитами 5А показало, что изотермы адсорбции аммиака могут быть описаны уравнением теории объемного заполнения микропор с использованием определенных в данной работе величин предельной адсорбция аммиака и характеристической энергии адсорбции. Это позволяет рассчитывать величины равновесной адсорбции аммиака в различных стадиях процесса адсорбционного выделения жидких парафинов при изменении технологических условий на установке. [c.24]

МПа позволяет избавиться от сернистых и непредельных соединений, но приводит к получению бензола со значительным содержанием насыщенных углеводородов, что требует либо резкого усложнения ректификации, либо специальной дополнительной очистки бензола. Это определенный недостаток такой, так называемой среднетемпературной гидроочистки. Поэтому возник интерес к гидрогенизационным процессам, сочетающим гидрогенолиз сернистых и гидрокрекинг насыщенных соединений. Эти процессы отличаются значительно более высокими температурами (до 550 °С и даже до 580—620 °С), невысокими объемными нагрузками катализатора (0,5 ч ) и глубоким расщеплением насыщенных углеводородов (остаточное содержание не более 0,05-0,1 %). Однако повышение температуры (отсюда термин - высокотемпературная гидроочистка) вызывает образование кокса на катализаторе, а при высоких температурах (более 600 °С) и образование некоторых количеств вторичных непредельных соединений, которые приходится удалять методами адсорбции из очищенного продукта. Зато при этом получают бензол с температурой кристаллизации 5,46—5,5 и чистотой до 99,97 %. [c.311]

Высокотемпературное горение, при котором скорость адсорбции и десорбции настолько велика, что можно пренебрегать нестационарностью, связанной с сорбционными процессами. В этой области протекают топочные процессы. [c.145]

Как правило, индивидуальные вещества, представленные в разделе I, составляют основу или являются компонентами различных составов, используемых в технологических процессах интенсификации добычи и транспорта нефти. Однако некоторые соединения могут применяться и как чистые продукты. Добавка в состав той или иной составляющей позволяет ослабить нежелательные эффекты, которые могут возникнуть при использовании реагента или, наоборот, повысить его эффективность. Так, добавляя в составы соли различных металлов, можно добиться предотвращения образования НгЗ в пласте, заметно снизить адсорбцию ПАВ на поверхности пород, регулировать вязкость II стабильность эмульсии, повысить эффективность кислотных обработок высокотемпературных пластов и т. д. [c.8]

Описанные выше результаты исследований жидкофазной адсорбции и наблюдаемые при этом некоторые аномалии процесса сорбции было интересно сопоставить с аналогичными экспериментами высокотемпературного парофазного процесса. В этой связи изучалась высокотемпературная адсорбция нормальных парафинов на отечественных цеолитах марки А. [c.288]

Результаты, полученные в условиях высокотемпературного опыта, отличались от общепринятых представлений об адсорбционном процессе. Количество адсорбированного вещества после некоторого значения температуры начинает увеличиваться с ее ростом и, достигая при определенной температуре своего максимума, вновь уменьшается в соответствии с общепринятыми представлениями о физической адсорбции. Эти закономерности отчетливо можно проследить по изобарам адсорбции исследуемых веществ, построенным при значении относительного давления 0,02 и представ- [c.288]

Значения предельных объемов адсорбционного пространства при высокотемпературной адсорбции на цеолитах типа А [c.295]

Результаты высокотемпературной адсорбции нормальных парафинов [c.299]

Труднее объяснить часто наблюдаемые переходы между поведением I и II типов, вызванные изменениями температуры и приложенных напряжений. Наиболее вероятно, что такие переходы обусловлены многочисленными переменными параметрами, связанными с типом и морфологией оксида, механизмом ползучести и составом сплава. Например, можно ожидать, что толстые окалины, образующиеся при высоких температурах на стойких к окислению сплавах, особенно с высоким содержанием хрома или алюминия, будут повышать сопротивление ползучести на воздухе. Высказывались предположения, что изменение типа поведения с температурой отражает переход от высокотемпературного упрочнения, связанного с окалиной, к отрицательному воздействию адсорбции газов (особенно в вершинах трещин) при более низких температурах [23—27]. В то же время изменения температуры могут оказывать и косвенное влияние, изменяя преобладающий тип ползучести [1—6]. Это может быть причиной и переходов, вызванных изменением уровня проложенных напряжений [1—6]. Действительно, в состоянии очень высокого напряжения может отсутствовать стадия установившейся ползучести и тогда по существу мы наблюдаем влияние среды на режим ускоренной ползучести или на разрушение материала. В связи с этим следует заметить, что, к сожалению, большинство исследований коррозионной ползучести, а также и большинство технических испытаний на ползучесть [1—6] не сопровождаются непрерывной регистрацией деформации при определении времени до разрушения (длительной прочности). [c.41]

Внутреннее окисление, но-видимому, всегда упрочняет сплавы. В то же время воздействие коррозии на границы зерен и их скольжение пока изучены недостаточно. Еще меньше исследовано влияние коррозии на разрушение и высокотемпературное растрескивание в окислительных средах. Эти явления можно рассматривать только как совокупность конкурирующих процессов, таких как расклинивающее действие окисла, притупление растущих трещин и адсорбция газов. Изменение характера коррозионной ползучести в зависимости ог размера зерна сплава, температуры и уровня приложенного напряжения показывает, что это комплексное явление действительно может быть описано только как совокупность конкурирующих и взаимодействующих процессов, (табл. 5). [c.46]

Очевидно, что на ход реакции оказывают существенное воздействие сорбционные явления 2, так как пористый уголь является хорошим поглотителем. Считается возможным как проникновение кислорода в пространство между базисными плоскостями, так и адсорбция его поверхностью углерода. Опытным путем наблюдалось с помощью микрофотографии образование шестиугольных углублений при реакциях с умеренной температурой и разрушение кристаллов по к)раям при высокотемпературных реакциях. [c.64]

Одна из них —усовершенствованный вариант известного динамического метода определения удельной поверхности катализаторов. Преимуш,еством нашей методики является найденная нами возможность применения обычных аналитических весов (взамен пружинных кварцевых) для непрерывного контроля изменения веса при сорбционных измерениях. Для сохранения герметичности адсорбера при взвешивании находящегося там образца мы использовали специальный жидкостный затвор нашей конструкции. Еще более проста по аппаратурному оформлению другая наша методика определения поверхности дисперсных тел по адсорбции из растворов. Применение специальной аппаратуры для микроанализа значительно повысило точность известного метода. В нашей модификации его можно рекомендовать для определения малых удельных поверхностей (до ] м г) высокотемпературных носителей и катализаторов. В основу данной методики положено определение величины разделительной способности адсорбента — РСА по отношению к смеси бензола с н-гептаном (физический смысл РСА как физикохимической контакты был раскрыт в наших работах по жидкофазной адсорбции). [c.128]

Данные пирометрии, ИКС и высокотемпературной адсорбции, полученные при изучении превращения метанола на серебре, также подтверждают предположение о том, что активным центром катализатора является не кристаллическое серебро, а окисел, образующийся в момент реакции [63]. [c.36]

Нахождению границы между физической и химической адсорбцией посвящено исследование Ричардсона и Бенсона [50], которые применили высокотемпературные сорбционные весы для измерения скорости десорбции триметиламина и пиридина с поверхности катализаторов крекинга в интервале температур от 20 до 300°. Ричардсон и Бенсон пришли к выводу, что десорбированный газ состоит из двух основных фракций, соответственно быстро и медленно десорбируемой. Состав второй фракции мало зависит от температуры, и ей приписывается ответственность за кислотность поверхности. Ричардсон и Бенсон считают, что хотя кислотные центры и обладают большой активностью, но они занимают лишь малый процент всей поверхности. [c.305]

В этом разделе построена модель гетерогенного катализа диссоциированной смеси углекислого газа и азота на поверхности высокотемпературных теплозащитных материалов, учитывающая неравновесные реакции адсорбции-десорбции атомов кислорода и азота, молекул окиси углерода и их рекомбинацию в реакциях Или-Райдила 157—163]. С помощью интерпретации экспериментальных данных [c.137]

Томас [135] также наблюдал активированную адсорбцию водорода при температуре выше 450. При низких температурах, например —183°, была обнаружена некоторая неактивированная адсорбция. Высокотемпературная адсорбция возрастает после удаления поверхностных окислов обработкой окисью углерода при 500°. На каждый удаленный поверхностный атом кислорода приходилось два связанных атома водорода. Быстрая хемосорбция водорода при комнатной температуре на графитовой пыли, полученной в вакууме, была отмечена Сейведжем [136] и Сейведжем и Броуном [137]. [c.225]

В связи с этим МЫ изучали возможность применения высокотемпературной сероочистки неэтилированяого автомобильного бензина (марка А-72), содержащего 0,1 вес. % серы. Процесс очистки с при-, менением цеолита проводили при температуре 320°С, удельной нагрузке по бенгишу 2,9 г/г-ч, продолжительности стадии адсорбции 30 мин. При этом остаточное содержание серы в очищенном бензине составляло 0,005 . Исходный бензин подавался в аппарат, заполненный последовательно инертной насадкой (для испарения бензина) и цеолитом. На выходе из аппарата был установлен холодильник для конденсации паров и приемник очищенного бензина. [c.37]

Высокая степень очистки бензина (около 98%) сохранялась при таком режиме регенерации на протяжении 50 циклов, после чего эффективность очистки заметно уменьшалась. Таким образом, основное количество сероорганических соединений можно удалить цутем высокотемпературной адсорбции на перийдичесот регецерируемом цеолите. [c.38]

Исследованные цеолиты МдД, инеющие близкие значения степени ионного обмена и изготовленные по различной технологии, проявляют себя различно в системе н-парафины - цеолит при высокотемпературной парофазной адсорбщш при этом шариковый цеолит (сн. таблицу, образец I) более пригоден для адсорбции высокомалекул1фных н-парафинов. Адсорбционная емкость стабилизированных цеолитов на 20 % отн. ниже емкости активированного цеолита. [c.29]

Цредельвый сорбционный объем tJo > вычисленный по изотерме высокотемпературной адсорбции н-Gg, может служить количественной мерой снижения адсорбционной способности цеолитов, предназначенных для адсорбционного ввделения жидких н-парафинов. [c.29]

Изотермы высокотемпературной адсорбции н-пара ов g - 2J и более на цеолитах 5А хорошо описываются уравнением Денгмюра [2, 3], низкомолекулщ)ных н-парафинов (н ентан, н-гексан) - уравнением теории объемного заполнения микропор [-U аммиака и водяного пара - уравнением Фрейндлиха [5, [c.30]

Клю1чевые слова цеолит, н-пара кшы, высокотемпературная адсорбция, предельный адсорбционный объен, изотерма адсорбции. [c.145]

Адсорбция SO2 на материале, введенном в камеру сгорания. Проблема коррозии в топочной камере бойлеров привела многих йоследователей я, в частности Вш керта [940], к, мысли о ведении некоторых материалов, например доломита, в топочную камеру. Одновременно с предотвращением высокотемпературной и низкотемпературной коррозии и улучшением эксплуатационных условий [c.178]

Было отмечено, что над Сг Од прн 450° циклогексан дегидрируется полностью, но наблюдается также и дегидрирование циклопентана. Объясняется это тем, что молекула адсорбируется ребром между дуплетом активных центров, в результате отщепляются два атома Н. При таком механизме из JH 2 получается циклогексен, из парафинов—олефины и диолефины. Реберная ориентация требует более высоких температур, чем плоскостная. Объяснить это различие пытались возрастанием интенсивности колебания молекул с температурой, так как при дуплетном механизме число степеней свободы у молекул больше. Углеобразование при высокотемпературном разложении циклогексана, его гомологов и алифатических углеводородов объясняется также плоскостной ориентацией, но отличной от обычной поворотом молекулы на 30° (рис. 45). При такой адсорбции [c.258]

Рассмотрен новый класс композиционных углерод-углеродных материалов, получивших название Сибунит, и ассортимент изделий на их основе. Они предназначены преимушественно для катализа и адсорбции. Эти синтетические материалы сочетают в себе достоинства графита (химическая стабильность, электропроводность) со свойствами активных углей (высокие удельная поверхность и сорбционная емкость).Технология получения Сибунита состоит в осаждении пиролитического углерода на гранулированной или формованной матрице из сажи (технического углерода) с последующей парогазовой активации композитов и, при необходимости, высокотемпературной обработке. [c.31]

Перечисленные изменения свойств смесей были получены при использовании поверхностно-активной добавки ОП-10 в количестве 1% (масс.) (табл. 2-18), а также олеиновой кислоты и олиго-оксипропиленгликоля. Аналогичные результаты были получены при введении микродобавок в композиции с высокотемпературным связующим. Адсорбция поверхностно-активного вещества на поверхности в значительной степени способствует разрушению агрегатов частичек, что улучшает их смешение со связующим. [c.154]

Изменение электрокаталитических свойств металлов при переходе к их дисперсным формам, очевидно,, определяется суммарным влиянием большого числа факторов преимущественным выходом тех или иных граней, большим числом биографических дефектов кристаллической решетки,, особенностями пористой структуры, адсорбцией микропримесей и т. д. Выявить парциальное действие тех или иных факторов пока не удается. Работ по исследованию влияния дефектов структуры кристаллической решетки на электрокаталитические процессы проводится мало, и выводы этих работ довольно противоречивы. Однако в пределах тех изменений дефектности поверхности гладких электродов, которые вызывают такие операции, как химическое травление, механическое полирование, наклеп, высокотемпературный отжиг и т. п., существенных изменений скоростей электрокаталитических процессов с участием органических веществ на металлах группы платины не установлено. Очевидно, после этих операций с электродом доля дефектных мест остается весьма ма-ло1(, к тому же их влияние в сильной мере снижается за счет г рочыой хемосорбции органических молекул. [c.296]

Результаты эксперимента указывают на сложный характер взаимовлияния адсорбции оксидов углерода на их конверсию в углеводороды при совместной гидрогенизации, который связан как с концентрацией водорода, адсорбированного на поверхности катализатора, так и с состоянием поверхности катализатора, а также с температурой процесса. В зависимосги от эгих факторов процесс может идти JП-tбo непосредственно через сгадию образования активного углерода, либо через стадию образования монооксида углерода, либо через стадию диспронорционирования СО, что может приводить к увеличению концентрации диоксида углерода в реакционной смеси. Наиболее 01ггимальным является проведение процесса при недостатке водорода, в области температур 350 С и после нрдварительной высокотемпературной обработки катализатора в инертно.м газе. [c.22]

Жидкие нефтяные дорожные битумы представляют собой остаточные продукты полутвердой и жидкой консистенции от перегонки и крекинга нефти и нефтепродуктов. Подобные битумы также получают разжижением нефтью и нефтепродуктами вязких битумов. Высокосмолистые тяжелые нефти —это естественные жидкие битумы. Использование жидких битумов дает возможность исключить высокотемпературные процессы, использовать различные способы обработки минеральных материалов и продлить сезон строительных работ. Из дорожного покрытия, включающего жидкие битумы, с течением времени под действием кислорода воздуха, солнечных лучей, адсорбции каменным материалом или грунтом и других факторов испаряются низкокипящие фракции и уплотняются высокомолекулярные соединения. В результате дорожное покрытие становится механически прочным и теплостойким. [c.367]

П.к. протекает по электрохим. механизму (см. Коррозия металлов). Линейная скорость углубления питтинга при стабилизировавшейся П.к. металла М может достигать 10-10 мм/год. Это обусловлено тем, что в питтинге локализуется анодная р-ция М = М -Ь ге (z-зарядовое число иона), а катодная р-ция чаще всего протекает в намного большей по размерам зоне пов-сти вокруг питтинга, если защитный слой достаточно электропроводен. Таким св-вом обладают мн. пассивирующие слои (см. Пассивность металлов), окалина, возникающая при высокотемпературной газовой коррозии, катодные металлич. покрьггия и др. Наиб, специфична по своему механизму П.К. пассивных металлов, обычно связанная с воздействием того или иного активирующего аниона А (СГ, Вг", NS, SOj, СЮ и др.) на активные центры пассивирующего слоя (дефекты). Такие центры периодически выходят на пассивную пов-сть по мере ее растворения, образуя участки с кратковременно повыш. локальной скоростью растворения, к-рые могут стать зародышами питтингов. В водных и мн. водно-орг. средах превращение зародыша в устойчиво развивающи я питтинг обычно происходит при условии, что потенциал коррозии металла превышает нек-рое значение, наз. критич. потенциалом питтингообразования (миним. потенциал П.к.). Для металла, потенциал коррозии к-рого находится в пассивной или активной области (Я, р илн соотв., рис. 1) (см. Анодное растворение), при достижении происходит резкий рост анодного тока растворения. Вероятность развития зародыша питтинга превышает вероятность его гибели (репассиваций) вследствие того, что вблизи активных центров из-за ускоренного миграц. подвода анионов-активаторов А повышена их локальная концентрация в р-ре, а на самих центрах соотв. адсорбция. В результате при Е , пасси- [c.547]

С целью выяснения природы каталитической активности цеолита HY в реакции окисления бензилового спирта исследовано влияние на активность катализатора различных факторов степени обмена ионов Na на Н в исходном NaY, адсорбции пиридина и воды, предварительной термообработки водородом [259]. Показано, что каталитическая активность цеолита HY, под которой подразумевается суммарный выход бензальдегида и бензойной кислоты, уменьшается на 60% при обработке цеолита водородом при 500° С в течение 15 ч. Это явление аналогично дезактивирующему влиянию высокотемпературной водородной обработки цеолита в реакциях гидрирования, о чем говорилось выше. При обмене 40-60% ионов Na в цеолите происходит заметное увеличение выхода продуктов окисления, а также бензилового эфира и толуола. Пиридин вызывает снижение каталитической активности цеолита HY, а введение в реакционную систему воды увеличивает выход бензилового эфира и снижает выход продуктов окисления. Изучено влияние температуры прокаливания цеолита HY на его каталитические свойства. Оказалось, что предварительное прокаливание при 450°С приводит к повышенной активности катализатора в образовании бензилового эфира, а выход бензальдегида увеличивается с повьпцением температуры прокаливания в интервале 500-550°С. Эти результаты указывают, по-видимому, на то, что реакция дегидратации бензилового спирта осуществляется на бренстедовских кислотных центрах, а его окисление происходит с участием льюисовских центров. [c.107]

Исследован [384-391] механизм каталитического действия основных оксидов щелочноземельных и редкоземельных элементов в реакциях окисления. Было показано, что высокотемпературная термообработка оксидов, необходимая дпя появления у них каталитической активности, вызьшает образование координационно-ненасьпценных ионов металла, принимающих участие в хемосорбции и катализе [384]. Адсор 1рованный на основных оксидах кислород существует в двух формах - низкотемпературной и высокотемпературной [385]. Обпасть существования низкотемпературной формы находится в диапазоне -100° 100°С. Методом ЭПР бьпо установлено [386, 387], что при адсорбции кислорода на оксидах происходит образование анион-радякала О . Сделан вьшод, что при высокотемпературной адсорбции кислорода на оксидах редких земель, а также и при низкотемпературном взаимодействии кислорода с молекулами окисляющегося вещества обраэ5"ются пероксидные (I) [c.128]

Румынскими инженерами [9] разработана схема двухфазного процесса, в котором жирный газ прп 90—100 °С поступает в адсорбер с горячим углем (130— 140 °С). Б стадии высокотемпературной адсорбции происходит подсушка адсорбента. Десорбцию углеводородов проводят перегретым водяным паром при 250— 280 °С. Влажность угля в процессе не превышает 5—7% (масс.). В высокотемпературном процессе поглотительная способность угля по бензиновым углеводородам нриблизительно на 50% ниже, чем в случае проведения процесса при обычных температурах. Несмотря на это, по ряду показателей (капиталовложения, эксплуатационные расходы, стоимость газового бензина, потребление водяного пара) новый процесс имеет значительные преимущества перед четырехступенчатым. [c.259]

Крупная установка непрерывной адсорбции была пущена в эксплуатацию в 1947 г. в Мид-ланде. На ней выделялся этилен из низкоконцентрированного газа — метановодородпоп смеси, полученной в результате перегонки нефти, и верхнего продукта деметанизатора. Содержание этилена в исходном газе составляло 5—7% (об.), процесс осуществлялся при давлении —б-Ю (5 кгс/смЗ). Установка была рассчитана на максимальную производительность 5000 мз/сут, скорость циркуляции активного угля в среднем составляла 8,1 т/ч, однако могла быть повышена до 14,5 т/ч. Десорбция осуществлялась в трубчатом нагревателе, в межтрубное пространство которого подавался конденсирующийся при 265 °С высокотемпературный теплоноситель. Для отдувки углеводородов в колонну ниже распределительного механизма вводилось 180 кг/ч острого пара. Чистота выделенного этилена достигала 98%. В связи с использованием в промышленной колонне относительно дешевого, но недостаточно прочного активного угля потери его от истирания составляли 0,023% за цикл против 0,0005—0,002% за цикл на опытной установке, где применялся косточковый уголь. [c.262]

На основе лабораторных исследований можно предположить, что поведение в гидротермальных флюидах меняется с температурой. При температуре выше 350 С, в наиболее горячей части гидротермальных систем, должен выщелачиваться из базальта, составляя статью прихода в запасах в морской воде. В более холодных (< 300 С) частях гидротермальных систем может быть существенной адсорбция на измененном базальте, приводящая к образованию глиноподобных минералов типа селадонита (иллитовый минерал) и филлипси-та (цеолитовый минерал). Поскольку не существует хорошо описанного основного процесса выноса из морской воды, в общем считается, что в результате низкотемпературной гидротермальной деятельности удаляется весь К , привнесенный в морскую воду в высокотемпературном гидротермальном процессе, а также большая часть его, поступающая с речным потоком. [c.189]

Наличие оксид-ионов обусловливает основность поверхности АЬОз (по оценкам, pH 12). Кислоты с рКл < 13 отдают протоны этой поверхности, образуя заряженные сопряженные основания, которые сильно адсорбируются на поверхности. Сообщается, что при использовании сульфата кальция в качестве связующего поверхность оксида алюминия нейтрализуется и, следовательно, центры селективной адсорбции уничтожаются. Оксиды алюминия обладают уникальной селективностью к ароматическим углеводородам. Параметр а косвенно характеризует среднюю поверхностную энергию таких адсорбентов, как оксид алюминия. В ходе систематического исследования [112] было показано, что оксиды алюминия, приготовленные различными способами как при высокой, так и при средней температуре, характеризуются значениями а, равными 0.30-0.34 (отн. влажность 5%). К сожалению, имеются данные только при одном значении относительной влажности, для которой характерны близкие значения поверхностной энергии. Полученные результаты согласуются с данными ИК-спектров у- и Т1-А12О3 "хроматографические" полосы ОН занимают в спектре одно и то же положение. Более того, было найдено, что величина а для высокотемпературных а -А12О3 (удельная поверхность 32 мУг) практически постоянна во всем интервале изменения относительной влажности. Значение а для низкотемпературного ]-АЬОз (удельная поверхность 240 лУг) уменьшается при увеличении покрытия поверхности молекулами [c.376]

По мере адсорбции растворителя температура в зоне активной адсорбции повышается вследствие выделения теплоты адсорбции. Это тепло передается газу, который уносит ее в следующие зоны слоя и тем самым нагревает уголь перед зоной активной адсорбции (за счет частичного охла-лсдсния потока). Следовательно, высокотемпературная зона перемещается по высоте слоя адсорбента, вызывая, в конце концов, значительное повышение температуры выходящего газа и соответствующее снижение адсорб-ционио емкости по сравнению с возможной в условиях изотермического режима. Снижение адсорбционной емкости, обусловленное этим эффектом, можно резко уменьшить, испаряя воду из угля во время периода адсорбции. [c.301]

Исследования такого рода, т. е. измерения ао порошкообразных цеолитов NaY для широкой области гидратации, насколько нам известно, еще не были описаны. Баррер [2] обнаружил изменение параметра решетки, цеолита типа А при адсорбции воды. При этом происходило увеличение аа. Для цеолитов тина X, по Барреру, с увеличением содержания воды сначала параметр ао уменьшается, а затем при больших 0 увеличивается [3]. При дегидратации цеолитных германатов в рентгено-высокотемпературной камере [4] было обнаружено, что ао сначала уменьшаетея, а затем, вероятно, вследствие термического расширения, увеличивается. Полученный нами ход кривой зависимости параметра элементарной ячейки ао от гидратации можно разделить на три области, в которых в зависимости от снижения содержания воды наблюдаются следующие явления [c.267]

Различный характер зависимости 7 Ф для покрытий II, III с одной стороны и для покрытия I с другой стороны в высокотемпературной области, отмеченный в [153], можно объяснить разницей теплот адсорбции на этих покрытиях, определяюгцих положение точки максимума этих величин в зависимости от температуры. Из рисунков 4.3, 4.4 видно, что для покрытия I эксперименты проводились в области изменения температуры, расположенной слева от того значения, при котором достигается максимальное значение 7 , а для покрытия III — справа от этой точки, также как и для покрытия II. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология