транс Диметилциклопентан

Диметилциклопентан. . . чис-1, 2-Диметилциклопентан гранс-1, 2-Диметилциклопентан ис-1, 3-Диметилциклопентан транс-1, 3-Диметилциклопентан [c.732]

Зависимость скорости конфигурационной изомеризации цис- и транс-1,2-диметилциклопентанов на Pt/ от объемной скорости водорода ГИ, 121 [c.73]

Диметил циклопентан цис-1,2-Диметилциклопентан транс-, 2-Диметилциклопентан цис-1,3-Диметилцик лопентан транс-1,3-Диметилциклопентан [c.437]

На схеме представлены этапы превращения транс-1,2-диметилциклопентана в ис-форму. Исходный транс-1,2-диметилциклопентан (А) адсорбируется двумя атомами углерода и одним атомом водорода на трех центрах адсорбции катализатора с образованием (Б). Адсорбированный по соседству атом водорода атакует молекулу углеводорода с образованием переходного комплекса (В). Последний далее распадается с вхождением атакующего атома водорода в молекулу углеводорода и с одновременным уходом из нее ранее принадлежавшего ей другого атома водорода (Г). Образовавшийся при этом адсорбированный на поверхности катализатора цис-1,2-диметилциклопентан десорбируется в объем (Д). [c.71]

Диметилцикло-пентен Гидрирование С= транс-Диметилциклопентан (I), чис-диметилциклопентан (П) [продукты гидрогенолиза (П1)] =С-связи в цикле Pt (20%) на угле 1 бар, при 20—25° С образуется смес ь 1 — 61%, П —39%, при 150° С — I — 92,6%, II — 7,9%, при 180° С -1 — 56,9%, П-12,0%, П1—31,1% [819] [c.1098]

Все полученные бензины имели и близкий характер распределения циклоалканов (см. табл. 57). Так, на долю метилциклогексана приходилось 33—45% 1,3-диметилциклопентаны были представлены цис- и траис-изомерами в соотношении 60 40, среди 1,2-диметилциклопентанов обычно преобладал более устойчивый транс-изомер. Содержание гeлi-зaмeщeнныx цикланов обычно незначительно. [c.219]

Показано, что среди циклопентановых углеводородов преобладает транс-1, 2-диметилциклопентан, из шестичленных цикланов — метилциклогексан, а среди ароматических углеводородов — толуол. [c.213]

Интересная закономерность проявилась также при сравнении реакционной способности цис- и транс-1-ме-тил-З-этилциклобутанов. Так как в условиях эксперимента происходит обратимая реакция конфигурационной изом-еризации (цис транс), исследовать раздельно гидрогенолиз каждого стереоизомера, как и стереоизомерных диметилциклопентанов [129], не представляется возможным. Тем не менее, на изученных катализаторах (Pt, КИ и, особенно, Рс1) удалось наблюдать относительно [c.117]

Следствием этого является практически одинаковая термодинамическая устойчивость этих изомеров (табл. 2). Поэтому основной довод в пользу некопланарности циклонентанового кольца в 1,3-диметилциклопентанах, основанный на большей устойчивости ifu -изомера, ошибочен [211. Интересно, что в более поздней работе [22] приведены расчетные данные по конформациям стереоизомеров 3-метилциклопентанола, указывающие на разность энтальпий цис- и mpaw -изомеров всего лишь в 70 кал моль. По нашим данным, разность в свободных энергиях цис-ш транс-1,3-диметилциклопен-танов при 300° К составляет всего 50 кал моль. [c.14]

Значения константы равновесия между транс- и г ш -1,2-диметилциклопен-танами, колеблющиеся в пределах 5,7—11,5, определяют температуру нефтеобразования в пределах 130— 300° С (средняя температура 160°) (рис. 26). Константа равновесия эпимерных 1,3-диметилциклопентанов мало зависит от температуры и не может быть использована для расчетов, хотя наблюдаемое соотношение этих эпимеров в нефтях хорошо соответствует их равновесным соотношениям. Напомним еще раз, что термодинамические свойства всех рассматриваемых здесь и далее эпимеров были подробно изложены нами в монографии [71. [c.88]

Вместе с тем, если для реакции 1,2-цис—>-1,2-транс характерно выделение тепла и высокая константа равновесия, то для аналогичной реакции 1,3-диалкилзамещенных — поглощение тепла и низкая константа равновесия. Соответственно в равновесных смесях 1,2-диалкилзамещенных будет больше трансизомера, а в смесях 1,3-диалкилзамещенных — цис-изомера. Различная термодинамическая устойчивость транс- и цис-изо-меров в зависимости от расстояния между алкильными заместителями объясняется с позиций конформационного анализа высокой устойчивостью только таких структур, в которых минимально отталкивающее взаимодействие несвязанных атомов. Ясно, что такое взаимодействие будет весьма значительным для 1,2-цис-, но не для 1,3-цис-структур. Расчеты показывают, что в 1,2-диметилциклопентанах содержание цис-изомера составляет только 5%, в то время как для 1,3-диметилзамещен-ных —уже 62%. Отметим сразу, что с позиций конформационного анализа трудно объяснить большую термодинамическую устойчивость 1,3-цис по сравнению с 1,3-транс-изонерами. В экспериментальных исследованиях достигаемое соотношение этих изомеров близко к единице [35, 36], вследствие чего нет уверенности в точном определении термодинамических параметров [c.196]

Диметилциклопентан цис-1,2-Диметилциклопентан трансЛ, 2-Диметилциклопентан Чис-1,3-Диметилцикл0пентан транс-1.3-Диметилциклопентан к-Пропилциклопентаи Циклогексан Метилциклогекс ан Этилциклогексан [c.473]

Циклопентан Метилциклопентан Циклогексан 1,1-Диметилцп клопентан транс-1,3-Диметилциклопентан Чис-1-З-Диметилциклопентан гаранс-1,2-Диметилциклопентан 4U -1,2-Диметилциклопентан Метилциклогексан [c.236]

Во всех нефтях, независимо от геологического возраста или тина нефти, резко выделяются своим содержанием метилзамещен-ные циклопентана и циклогексана. Затем, на втором месте, находятся соответствующие этилзамещенные. Пропил- и изопропиловые гомологи обоих рядов П элиметиленов не играют заметной роли, не говоря уже о гомологах с более длинной цепью. Из двухзамещенных циклопентанов преобладает то/)акс-1,3-диметилцикло-пеитан, затем транс-1,2-диметилциклопентан, причем содержание первого примерно того же порядка, что и метилциклоиентана. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология