Цис-транс-превращения

Олефины С4—С, Продукты гидрирования Ru на активированном угле в жидкой фазе. Скорость гидрирования соизмерима со скоростью цис-транс-превращения. Ru слабо катализирует перемещение двойной связи в а-олефи-нах ПО] [c.760]

Образующиеся моноолефины способны также изомеризоваться (перемещение двойной связи и цис — транс-превращение). [c.162]

Из этих данных видно, что вторичная реакция — гидрирование олефинов — может протекать в присутствии диена. Анализ состава продуктов гидрирования индивидуальных олефинов показывает также, что на всех изученных катализаторах одновременно протекает изомеризация двойной связи (миграция и цис — транс-превращение) (рис. 3). Соотношение скоростей гидрирования и изомеризации зависит в основном от природы катализатора, но изменяется также в зависимости от строения олефина. Из табл. 1 видно, что это соотношение уменьшается в ряду Р1 > КЬ >. N1 > Рс1. [c.165]

Кинетические данные, относящиеся к изомерным цис-транс-превращениям производных этилена (по Глесстону, Лейдлеру и Эйрингу [57]) [c.261]

Рис. 67. Два пути реакции изомерного цис - транс - превращения без изменения мультиплетности (I I) и с изменением мультиплетности (I --< III -> I).

При рассмотрении превращений цис-транс-изомеров следует учитывать, что барьер вращения вокруг двойной углерод-углеродной связи составляет примерно 40—50 ккал/моль. Поскольку эта величина значительно меньше, чем значение энергии диссоциации насыщенной углерод-углеродной связи (74—84 ккал/моль), а также энергии связи С — Н (98 ккал/моль), то равновесие цис-транс-превращения устанавливается значительно ниже температуры, необходимой для разрыва углерод-углерод-ных и углерод-водородных связей, т. е. раньше, чем наступает общее разложение молекулы. [c.88]

SOa к Цис-транс-превращение эфиров олеиновой кислоты и других жирных кислот [496, 513] [c.375]

Скорости цис, транс-превращения и миграции двойной связи — величины одного порядка, и разделить эти две реакции можно, только если один из изомеров (бутен-1) является практически подавленным термодинамически (очень низкие температуры) или если (в случае [c.156]

В. Н. Кондратьев указывает на большое число фотохимических реакций, в которых участвуют сложные молекулы. Начальные центры этих реакций представляют собой возбужденные молекулы. Наблюдаются фотохимические превращения, протекающие в результате поглощения видимого света, энергия которого обычно недостаточна для разрыва внутримолекулярных связей. К числу таких реакций относятся изомерные превращения сложных органических соединений, например цис-транс-превращение азобензола, которое протекает по схеме [c.453]

Дан обзор применения двуокиси серы как разностороннего гомогенного катализатора ряда каталитических процессов. К числу рассмотренных реакций относятся цис-транс-превращение. миграция двойной связи (ведущая к сопряжению), полимеризация, присоединение, разложение ароматических гидроперекисей, гидратация и дегидратация. Подчеркивается особое значение некоторых из этих реакций для технологии производства жиров и жирных кислот. [c.337]

ДЛЯ реакции изомеризации с низкой энергией активации будет иметь порядок величины 10 —10 . Более точные вычисления для цис-транс-превращения диметилового эфира малеиновой кислоты дают значение [c.320]

С увеличением кислотности катализаторов, повышением температуры и снижением скорости подачи сырья состав продуктов дегидратации (н-пентенов) стремится к равновесному, вследствие цис-транс-превращений. [c.215]

Все эти факты заставили признать, что существенным для появления мутаротации является наличие группировки —СО—СН=СН—1ЯН—, способной к таутомерным и изомерным цис-транс) превращениям. [c.567]

Определение температурной зависимости цис-транс-превращений З-метилпентенов-2 в присутствии окиси алюминия. Окись алюминия была взята в количестве 10 з углеводороды подавали со скоростью 12 мл / час. Результаты опытов и данные для расчетов кажущейся энергии активации стереоизомерных превращений приведены в табл. 6 т означает количество З-метилпентена-2, стереоизомерного исходному. [c.618]

Показано, что эфиры некоторых к-т или продукты их автоокисления претерпевают изменения при хроматографировании (цис-транс- превращение эфиров сопряженных триеновых к-т и дегидратация оксикислот). Рассматриваются причины этого явления. [c.131]

При гидрировании тройной связи родий теряет свое место и металлы по активности дают иной ряд Р(1 > Р1 >> НЬ. Следовательно, родий является прежде всего катализатором для гидрирования этилена и его производных [3]. Следует отметить, что по изомеризационной активности,, по активности при перемещении двойной связи по цепи и при цис-транс-превращениях обнаружена третья последовательность [c.463]

Сюда относятся pt акции термического распада как простейших молекул, каковы, ьапркмер, СНз1, МОгС , Рг02 и т. д., так н реакции распада различных сложных органических веществ, в том числе альдегидов, кетонов, перекисей и других, а также различные реакции изомерных превращений, включая цис-транс-превращения, т. е. превращения типа [c.258]

К числу реакций, идущих через первично возникающие электронновозбужденные молекулы, относятся, в частности, изомерные превращения сложных соединений [262]. Так, согласно общепринятым представлениям, тереоизомерные цис-транс-превращения под действием света (фо.то-сте-реоизомеризация) осуществляются таким путем, что в результате поглощения света молекула цис-соединения переходит в возбужденное состояние, из которого она может с испусканием света (флуоресценция) вернуться в исходное состояние, либо же путем частичного превращения энергии электрониого возбуждения в энергию крутильных колебаний вокруг оси молекулы, обеспечивающего возможность поворота одной ее части относительно другой,— в гювое, транс-состояние. На примере цис-трапс-нревращения азобензола этот процесс может быть представлен следующей схемой [c.353]

На цеолите КаМ1Л-39 изомеризации бутена-1 не наблюдалось. При температурах выше 250 С происходило превращение цис-бутена-2 в гранс-бутен-2. Отсутствие изомеризации на этом катализаторе можно объяснить слабостью его кислотных центров. Цис-транс превращение оказалось менее энергоемким процессом ( каж = 3 ккал/моль), чем перемещение двойной связи. При изомеризации бутена-1 на ЫаКЧЛ-39 основным продуктом реакции был транс-бутен-2. [c.153]

Изомер Температура опыта, °С Яис-троис- превращение, % Изомер Температура опыта, С Цис-транс- превращение. % [c.616]

К типичным фотохимическим реакциям относятся реакции изомеризации, полимеризации, фотолиза, фотохимического окпслепия и восстановления. Примером фотохимической реакции изомеризации может служить цис-транс-превращение малеиновой кислоты в фумаровую под влиянием ультрафиолетовых лучей в водном растворе [c.190]