Дихлорофос

Методическое письмо Главного судебно-медицинского эксперта об изолировании, обнаружении и определении хлорофоса, дихлорофоса и дихлорацетальдегида при судебно-химическом исследовании биологического материала. М., 1969, [c.277]

Метилэтилтиофос Метафос. ... Метатион. ... Малатион. ... Хлорофос. ... Дихлорофос. . . Фталофос. ... [c.85]

В последнее время советскими учеными предложен оригинальный метод борьбы с зараженными пятнистой болезнью яйцами, откладываемыми бабочкой тутового шелкопряда. Метод заключается в том, что мешочки с бабочками и отложенными ими здоровыми яйцами вносят в камеру, насыщенную парами дихлорофоса [c.284]

Дихлорофос проникает в мешочек с бабочками и убивает их, не причиняя вреда отложенным здоровым яйцам и предупреждая таким образом откладывание бабочкой зараженных яиц. Внедрение этого метода в шелководство может дать очень большую дополнительную прибыль. [c.284]

Диметил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат (дихлорофос) представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 35 °С при [c.488]

При нагревании с солями кальция и диалкилфосфорной кислоты дихлорофос образует двойные соединения [56], обладающие инсектицидными свойствами [57, 59]. Инсектицидные соединения [c.488]

Для получения дихлорофоса в литературе описано два метода. [c.489]

Реакцию лучше всего проводить в двухфазной системе (вода — несмешивающийся органический растворитель) с таким расчетом, чтобы непрерывно удалять образующийся дихлорофос в этом случае выход дихлорофоса может достигать 80—85% от теоретического. После перегонки в вакууме содержание основного вещества достигает 93—97%, в зависимости от чистоты исходного хлорофоса. [c.489]

При проведении реакции в невысоком вакууме и при температуре около 40 °С выход дихлорофоса превышает 99%. [c.489]

Предельно допустимая концентрация дихлорофоса в воздухе установлена [54] в 0,2 мг/м . [c.489]

В присутствии следов влаги при хранении дихлорофос разлагается с выделением кислых продуктов, которые катализируют дальнейшее разложение препарата. С целью стабилизации к техническому продукту добавляют небольшие количества эпихлоргидрина (2—4%), который связывает кислые вещества и улучшает условия хранения дихлорофоса. Хранение препарата лучше всего проводить в стекле или металлической эмалированной таре. [c.489]

Значение гидролитических и окислительных процессов хорошо известно, но определенная роль в этом принадлежит и почвенным микроорганизмам. Убедительные данные геперь имеются о микробиологическом разложении некоторых ФОИ — таких, как метафос, тиофос, диазинон, карбофос, дихлорофос, фосфамид. Они важны для совершенствования системы применения пестицидов, предохранения загрязнения объектов внешней среды, профилактики профессиональных отравлений. [c.103]

Изолирование хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида (дихло рацетальдегид является метаболитом хлорофоса) при химико-токсикологических исследованиях органов трупа (желудок с содержимым, тонкий кишечник с содержимым, печень, почки) производится эфиром, подкисленным до pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты. Экстракцию проводят три раза при комнатной температуре, беря каждый раз по 100 мл эфира при исследовании 100 г органов. Эфирные извлечения объединяют, смешивают с 20 мл воды, подкисленной ДО pH 2,0—3,0 раствором серной кислоты, а -эфир отгоняют при комнатной температуре. Водный остаток фильтруют, промывают подкисленной водой и 4 раза экстрагируют равным объемом хлороформа. Объединенные хлороформные пытяжки подвергают исследованию. [c.272]

Качественное обнаружение. I. Часть ( /ю) хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре и растворении остатка в 1 мл этилового спирта исследуют реакцией с раствором о-толидина в ацетоне в присутствии перекиси водорода—при наличии хлорофоса и дихлорофоса заметно оранжевое окрашивание. [c.273]

Часть хлороформной вытяжки по удалении хлороформа при комнатной температуре растворяют в 0,5—1 мл этилового спир-та и исследуют реакцией с ацетоном в присутствии спиртового раствора едкого натра. Через 10—15 минут в присутствии хлороформа, дихлорофоса и дихлорацетальдегида появляется розовое (до малинового) переходящее затем в оранжевое окрашивание. Открываемый минимум 30 мкг хлорофоса и 6 мкг ДДВФ в 1 мл. Реакция обусловлена комплексообразованием при взаимодействии дихлорацетальдегида с ацетоном. [c.273]

Количественное определение хлорофоса, дихлорофоса и ди-хлорацетальдегида основано на реакции с 2,4-динитрофенилгид-разином. При этом в случае качественного обнаружения одногО из перечисленных веществ определение производится непосредственно в хлороформном экстракте, пр обнаружении нескольких веществ исследуют элюаты после хроматографического разделения U выделения. Фотометрирование ведется в кюветах 3,5 и 20 мм при длине волны 530 нм (зеленый светофильтр). Расчет производится по калибровочному графику. Описанная методика исследования на хлорофос, дихлорофос и дихлорацетальдегид. позволяет обнаруживать в 100 г органов трупа 0,1—0,15 мг этих трех веществ, а определять 0,3—0,5 мг. [c.274]

Мощным источником загрязнения воды являются пестициды, производство которых непрерывно возрастает [37—49]. Пестицидными свойствами обладают многие препараты. В практике широко применяются хлорорга-нические и фосфорорганические соединения, карбаматы, мочевины. К хлор-органическим пестицидам относятся полихлорциклогексаны (гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрин) и галоидпроизводные алициклических углеводородов (гексахлоран), к фосфорорганическим — фосфамид, карбофос, хлорофос, дихлорофос и др. [c.381]

Таким образом, оказывается, что для метилмеркап-тофоса, кильваля, фитиоса, рогора и антио метод тонкослойной хроматографии по степени чувствительности анализа близок к биологическому методу, тогда как для метилэтилтиофоса, метафоса, метатиона, малатио-на, цидиала, хлорофоса и дихлорофоса биологический метод по чувствительности значительно превосходит метод тонкослойной хроматографии. В этом случае необходимо предварительное концентрирование анализируемых пестицидов обычными методами органической химии [117]. [c.86]

Дихлорофос, нуван, ногос 0,0-диметил-0,2,2-ди- хлорвинил-фосфат [c.33]

АО15002. Разработка метода определения дихлорофоса в воздухе. - Горьковский НИИ гигиены труда и профзаболеваний. 1968 г. [c.9]

ДДВФ (дихлорофос) — прозрачная бесцветная жидкость с неприятным запахом, малорастворимая в воде и хорошо—в органических растворителях. [c.120]

Из приведенных в табл. 44 пестицидов наиболее широкое применение получили дихлорофос, фосфамидон, бидрин, гардона и руэлен, свойства которых ниже описаны более подробно. [c.488]

Дихлорофос по двойной связи легко присоединяет бром, образуя другой инсектицид — дибром [c.488]

Симметричные гомологи дихлорофоса значительно менее токсичны для насекомых. В последнее время для применения в качестве инсектицидов предложены 0,0-диметил-0-(2-хлор-2-фторви-нил)-фосфат [60], 0-метил-0-бутил-0-(2,2-дихлорвинил)-фосфат [c.489]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.481 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.66 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.4 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.284 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.339 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.0 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.180 , c.184 , c.205 , c.307 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология