Свободный радикал с двухвалентным углеродом

Двухвалентные и трехвалентные радикалы, образованные иэ одновалентных ациклических углеводородных радикалов отнятием одного или двух атомов водорода от атома углерода со свободной валентностью, называют, добавляя к названию соответствующего одновалентного радикала, имеющего окончание -ил, окончание -идеи или -идин. Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1. [c.315]

Для двухвалентного радикала метана СНг=, или —СНа—, сохраняется название метилен. Двухвалентные радикалы нормальных алканов, образованные отнятием атомов водорода от каждого из двух конечных атомов углерода, получают названия —СНа—СНа—этилен, —СНа—СНг—СНа— ТрИМеТИЛен, —СНа—СНг—СНа—СНг— тетраметилен и т. д. Начиная с пропана, кроме нормальных радикалов, могут образоваться также изомерные радикалы со свободной связью у атомов углерода, стоящих в середине углеродной цепи. Если возможны несколько изомерных радикалов, в названии указывается положение свободной валентности, находится ли она у вторичного или третичного атома углерода, отмеченного пунктирной рамкой (см. ниже). [c.38]

Как объясняет структурная теория их существование Какие вообще возможны устойчивые комбинации атомов углерода и атомов водорода, кроме тех, которые имеются у предельных углеводородов Рассмотрим, например, этан СНз—СНд. Представим себе, что у молекулы этана будет отнят атом водорода. Тогда мы получим нестойкий одновалентный радикал этил СНз СНз который к длительному, самостоятельному существованию неспособен. Отнимем мысленно от этила еще один атом водорода. Если этот атом водорода отнять от того же атома углерода, где уже имеется свободная связь, то получится также нестойкий двухвалентный радикал СН4 — СН-<с двумя свободными связями. [c.40]

Известно, что свободные метиленовые радикалы, получающиеся в объеме, например при термическом или фотохимическом распаде диазометана, достаточно реакционноспособны, хотя по некоторым данным [9] они имеют скорее природу молекул, чем свободных радикалов, так как содержат двухвалентный углерод и не обладают непарными электронами. Метиленовые же радикалы, образовавшиеся на катализаторе, по-видимому, представляют собой активную форму с четырехваленгным углеродным атомом, причем большая активность обусловлена либо большим напряжением, вызванным двойной связью с катализатором, либо свободной валентностью. Поэтому можно полагать, что СНг-радикалы на поверхности по своей реакционноспособности не только не уступают, но даже превосходят СНг-радикалы в объеме, а также активнее поверхностных атомов Н или любого другого свободного атома или радикала, обладающего одной свободной валентностью и потратившего ее в той или другой степени на связь с гетерогенным катализатором. Это обстоятельство может служить причиной довольно легкого протекания реакции между СНг-радикалами и молекулярным водородом с образованием на поверхности метильного радикала и весьма активного одиночного атома Н [c.405]

Уже до этого Канниццаро разработал метод определения молекулярных весов по измерению плотности пара и показал, что такие элементы, как водород, кислород и хлор, не существуют в виде свободных атомов, а образуют двухатомные молекулы Нг, О2 и СЬ. Было установлено, что парафиновые углеводороды являются веществами типа водорода. Отсюда был сделан вывод, что сложные радикалы, при выделении их из соединений с другими элементами, например, при действии металла, должны немедленно соединяться с образованием двойных молекул 2 СНз СоНк. Аналогично, поскольку попытки получения радикала метилена неизменно приводили к образованию этилена СН2 = СНг, пришли к выводу, что соединения двухвалентного углерода, за единственным исключением окиси углерода, не способны существовать в изолированном виде. [c.10]

Он образует кристаллы, похожие на перманганат калия в отли от других свободных радикалов с двухвалентным азотом он не нрис диняет.МО, но моментально реагирует со свободными радикала содержащими трехвалентный углерод. При определении моле лярного веса дифенилпикрилгидразила в бензольном растворе получаю значения, соответствующие свободному радикалу. Поверхно твердого дифенилпикрилгидразила каталитически ускоряет прев щение параводорода в смесь орто- и параводорода (стр. 7i [49]. Вещество парамагнитно [50. [c.708]

Радикал зарождения цепи [35, 193, 212] образуется прежде всего за счет разрыва связи С—С в алифатической цепи или отрыва от молекулы одного из наименее прочных атомов водорода. При разрыве двойной или нафтеновой связи вероятно обра- зование бирадикала (двухвалентного радикала). Некоторые радикалы способны к самораспаду. К сравнительно устойчивым относятся радикалы с двойной связью, с системой сопряженных связей и с ароматическим ядром, если атом углерода со свободной валентностью находится в альфа-положении от двойной связи или от фенильной группы [36, 37], как, например, стабильный аллильный радикал [c.40]

Так как название фенилен (о-, м- или п-) для радикала —СбН4— сохраняется (исключение для правил А—11.6), двухвалентные радикалы замещенных производных бензена со свободными валентностями у атомов, входящих в кольцо, рассматривают как замещенный фенилен. Атомы углерода со свободными валеитиостями обозначают, соответственно, номерами 1,2-, 1,3- или [c.321]

Двухвалентные и трехвалентные радикалы образуют из одновалентных радикалов отнятием одного или двух водородных атомов от атома углерода со свободной валентностью, Называют двухвалентные и трехвалентные радикалы, добавляя к названию одновалентного радикала окончания -идеи или -идан [c.6]

Так как название ф е н и л е н (о-, м- или. п-) для радикала —СвН4— сохраняется, то двухвалентные радикалы рассматриваются, как замещенные фенилены. Атомы углерода со свободными валентностями обозначают, соответственно, номерами 1, 2-, 1,3-или 1,4-. [c.50]

Названия одновалентных радикалов, алкилов, происходящих из алканов, производятся от названий соответствующих углеводородов с изменением окончания ан на ил. Таким образом, от метана производится метил СН3—, от пропана —пропил С3Н7—, от бутана —бутил С4Н9—и от пентана—пентил, или амил, СвНц—. Названия двухвалентных радикалов, образующихся из алканов при потере двух атомов водорода, оканчиваются на ем в том случае, когда атомы водорода отсутствуют у двух соседних атомов углерода, как, например, в этилене —СНа—СНа—, или на иден, когда свободные валентности находятся у одного и того же атома углерода, например в этилидене СНз—СН<. Радикал СНа называется метиленом. Названия трехвалентных радикалов оканчиваются на ин, например метин СН. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология