Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конденсация кривые

Рис. 6. Асимметрическая конденсация. Кривые вращение — время реакции Рис. 6. <a href="/info/1693369">Асимметрическая конденсация</a>. Кривые вращение — время реакции

    Для заданного состава смеси при изменении давлений и температур это же уравнение является уравнением кривой начала конденсации (кривой точек росы) и определяет границу между однофазной областью газа (пара) и двухфазной областью на фазовой диаграмме данной много- [c.34]

    На установках промышленной дистилляции нефти наибольшее распространение получила именно эта схема последовательной конденсации. Кривые ИТК получаемых при этом фракций Пь П2 и Пз, а также остатка показаны на рис. 8.4. [c.361]

    На фиг. 42 представлены полученные из рассмотренных выше изобарных кривых кипения и конденсации кривые равновесия / — х для различных давлений, начиная от более низкого, чем наименьшее критическое давление компонентов системы, и кончая более высоким, чем наибольшее критиче- [c.140]

    При определенной температуре поверхности конденсации кривая пересыщения 3 пересекает кривую критического пересыщения 4. В точке пересечения А происходит туманообразование, при этом процесс конденсации на поверхности претерпевает существенные изменения. Так, например, в РВП при этой температуре существенно снижается интенсивность осаждения кислоты на поверхности и, как следствие, скорость коррозии уменьшается. Процессы образования тумана лри конденсации подробно рассмотрены А. Г. Амелиным [2]. [c.226]

    Линии на диаграмме отвечают моновариантным фазовым равновесиям (и = I). Кривая ФК — кривая давления насыщенного пара над жидкостью, кривая кипения и конденсации, кривая фазового рав- [c.582]

    В процессе стабилизации температуры чувствительного элемента на уровне 50 С уровень фотосигнала не изменяется. Таким образом, в результате измерения определяется кривая конденсации (кривая изменения фотосигнала) в зависимости от температуры чувствительного элемента, математическая обработка которой позволяет определить температуру точки росы по влаге. Температура точки росы по углеводородам вычисляется как температура начала конденсации (температура, при которой начинается снижение уровня фотосигнала). [c.57]

    Рассмотрим изотермический процесс уменьшения давления от точки А, когда углеводородная смесь находится в области газовой фазы. С понижением давления и увеличением объема сосуда высокого давления при неизменном составе смеси до точки Б фазовые изменения не происходят. В точке Б при уменьшении давления образуется первая капля жидкости, г. е. происходит обратная конденсация (образование жидкой фазы при уменьшающемся давлении). При дальнейшем снижении давления объем образовавшейся жидкой фазы увеличивается и в точке В достигает максимального значения. Область СкрВСж Скр называется областью обратной конденсации, кривая СкрйСкк — линией давлений максимальной конденсации. При дальнейшем понижении давления от точки В до точки Д ранее образовавшаяся [c.207]


    Влияние температуры прокаливания -на пористую структуру силикагелей различных типов изучалось в работе [58]. Для исследования были взяты три серии силикагелей различной пористой структуры серия А — тонкопористые, стекловидные серия Б — однороднокрупнопористые и серия В — меловидные разнороднопористые силикагели. Пористую структуру исследовали методом капиллярной конденсации. Кривые распределения объемов пор по радиусам (рис. 5.15) показывают, что образец А содержал преимущественно поры радиусом около [c.316]

    На рис. 1 схематич ски изображен процесс накопления лака и других продуктов полимеризации и конденсации (кривая /) и процесс выгорания жидкого компонента мг1сла, главным образом смол (кривая 2), при проведении опыта по методу ГОСТ 9352—60. Время окисления, необходимое для получения количества лака, равного количеству рабочей фракции (точка пересечения кривых 1 и 2), принимают за критерий термоокисли-тельНой стабильности масла (Т ). Считается, что чем больше величина тем больше стабильность испытуемого масла к окислению, а величина условно представляющая ссбой среднюю скорость лакообразования, умноженная ь 2, называется коэффициентом лакообразования /С,,,.. [c.239]

    На рис. 41,6 показана диаграмма настроек статической ступенчатой системы [16, 17]. Кривая Скм представляет собой зависимость холодопроизводительности одного компрессора от температуры кипения при постоянной температуре конденсации, кривые и 5Ркм — соответственно удвоенная и утроенная производительности для случаев, когда одновременно работают два или три компрессора. [c.77]

Рисунок 10.8. Зависимость холодильной мощности компрессора от температуры конденсации. При повышении температуры конденсации кривая холодильной мощности компрессора s roll имеет меньший наклон, чем у поршневого компрессора. Рисунок 10.8. Зависимость <a href="/info/1449621">холодильной мощности компрессора</a> от <a href="/info/775634">температуры конденсации</a>. При <a href="/info/17200">повышении температуры</a> конденсации кривая <a href="/info/1449621">холодильной мощности компрессора</a> s roll имеет меньший наклон, чем у поршневого компрессора.
    Для заданной концентрации д наибольшее давление Рцакс при котором смесь все еще находится в насыщенном состоянии, определяется с помощью огибающей рыбки — кривой, являющейся геометрическим местом точек касания М с линиями конденсации. Кривая, проходя- [c.210]

    Изобары начала кипения (кривая кипения) и конденсации (кривая конденсации) могут быть перенесены на I, х-диаграмму из Т, х, /-диаграммы. Для этого с помощью Т, X, у-диаграм-мы для каждой из выбранных промежуточных температур Та, Тъ. Тс находятся равновесные концентрации паровой Уа, Уь, Ус и жидкой Ха, Хь, Хс фаЗ, которые наносятся на соответствующие изотермы жидкости и пара 1, х-диаграммы. Очевидно, что изотермам Г = onst и Гг == onst соответствуют концентрации у=х=0 и у=х= = 100% чистых компонентов. Полученные таким образом точки позволяют провести кривые кипения и конденсации, которые в отличие от Г, х, у-диаграммы не пересекаются на осях координат при х=0 и х=100% (рис. 4.16). Видно, что разность энтальпий насыщенных пара и жидкости переменна и зависит от состава смеси. При х=0 рна равна теплоте парообразования первого компонента ri = /"i—I l, а при х=100%—теплоте парообразования второго компонента Г2=1 —1 2- [c.212]

    При последовательном снижении температуры в низкотемпературном сепараторе от О до минус 29 (минимальная температура опыта) в диапазоне температур ниже минус 18 визуально через уровнемерное стекло наблюдалось легкое помутншие нестабильного конденсата и при температуре ниже минус 23 % появление неболь ших кристаллов белого цвета неправильной формы размером от 0,1 до 1,5 мм (с преобладанием более мелких). Режим работы технологического оборудования 6и стабильным, отложения пара нов ни на уровнемерном стекле, ни в теплообменнике не наблюдались. Щ)и отборе стабильной жидкости, как и в первой серии експериментов, наблюдалось образование хлопьевидной массы, которая растворялась при повшении температуры от минус 20 до минус Ю °С, По результатам эксперимента построена изобара конденсации (кривая [c.116]


Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация кривые: [c.34]    [c.113]    [c.101]    [c.231]    [c.34]    [c.27]    [c.32]    [c.225]    [c.113]   
Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.26 , c.27 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.26 , c.27 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.26 , c.27 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте