Осаждение кислот

Силикагели обычно приготовляют осаждением кислотой из растворов солей кремниевой кислоты (силиката натрия) [c.56]

Фильтрат нужно проверить на полноту осаждения кислоты. [c.555]

Как известно, при сжигании высокосернистого мазута температура точки росы дымовых газов может намного превышать точку росы, определяемую парциальным давлением водяных паров в продуктах сгорания. Принято считать, что это превышение обусловлено содержанием в них сернистого ангидрида 50з. В результате этого серная кислота конденсируется на низкотемпературных поверхностях нагрева котельных агрегатов, и при взаимодействии кислоты с металлом образуются сернокислые соли железа. С осаждением кислоты связано также образование устойчивых наружных отложений золы и несгоревших частиц топлива. [c.283]

Первая часть осажденной кислоты обычно бывает окрашена лучше всего собирать ее отдельно. В этом случае остальная масс а кислоты — бесцветна и почти совсем чиста (т. пл. 114—115°). [c.96]

Впервые М. В. Поляков [292], а затем Полинг [293] наблюдали, что силикагель, осажденный кислотой из раствора растворимого стекла в присутствии различных органических красителей, потом из него удаленных, обладает избирательной способностью адсорбировать те же красители из свежих растворов последних. Таким образом адсорбент образует матрицу, по своей форме отвечающую форме молекулы красителя. Возражение, что в силикагеле остаются минимальные следы красителя, служащие зародышами для кристаллизации при го последующей адсорбции, опровергнуто недавними опытами М. В. Полякова и его сотрудников [294]. [c.72]

Из осажденного кислотой материала была получена фракция с низким содержанием углерода и метоксилов, вероятно, [c.489]

Если имеются кислые гудроны от очистки легких и тяжелых нефтепродуктов, пригодные для регенерации, то в большинстве случаев рекомендуется смешивать их для облегчения выделения кислоты из тяжелых гудронов. Для уменьшения вязкости гудроны можно также смешивать с газойлем, крекинг-флегмой или с остатками от вторичной перегонки продуктов алкилирования. Разбавление этими продуктами способствует более полному осаждению кислоты из масляных гудронов. [c.71]

Влияние свинца можно обезвредить повторным осаждением серебра в виде хлорида из разбавленного раствора или предварительны] удалением свинца двукратным осаждением его в виде сульфата Палладий, сообщающий розовую окраску осадку, удаляется двукратным растворением смеси хлоридов в аммиаке и осаждением кислотой. Такая же обработка достаточна для отделения солей висмута или сурьмы, которые, гидролизуясь, загрязняют хлорид серебра. При наличии остальных мешающих веществ применяемая обработка зависит от состава смеси. [c.236]

В следующем. Рассчитанное количество ЗгОг, осажденного кислотой из жидкого стекла, освобождается повторной декантацией от избытка ионов, после чего добавляется соответствующее количество натрия и алюминия в форме раствора алюмината натрия. Такая смесь подсушивается на водяной бане. Кристаллизацию проводят гидротермальным методом. Гель помещают в автоклав, прибавляют определенное количество воды и нагревают в течение 24 час, при 200—300° и 60—85 атм. Кристаллический продукт затем отмывают н сушат. [c.101]

Осаждение кислот велось в три приема. [c.188]

Растительные камеди — вещества, выделяющиеся в виде прозрачных густеющих масс при повреждении растений, — механическом их поранении или патологических процессах, вызываемых бактериями или грибками. Из выделенной растением аморфной массы можно извлечь камеди щелочью с последующим осаждением кислотой. Это—гидрофильные вещества, в большинстве случаев хорошо растворимые в воде с образованием клейких растворов. [c.632]

Прп анализе по методу осаждения кислот или оснований слабой пли средней силы необходимо учитывать также неполноту диссоциации кислоты на ионы НА Н" + А", анион [c.449]

Рис. 4. Кривые радиометрического титрования по осаждению кислот в смеси

Для осаждения (высаливания) солей из концентрированных растворов часто применяют кислоты, которые имеют одинаковые анионы с анионами солей. Например, нитраты серебра, свинца, цинка и т. д. осаждаются концентрированпой азотной кислотой, хлориды алюминия, цинка, железа — соляной и т. д. Специальные исследования показали, что осаждение кислотами является одним из хороших методов очистки солей. Например, перс-кристаллизация нитрата свинца позволяет снизить содержание примесей (Ре2+, Си +, СгЗ+, Со2+, 2х +, Сс 2+, Ыа+, Р04 -) до Ю- %, а при осаждении нитрата [c.300]

Авторы синтеза указывают, что при использовании для очистки описанной методики препарат получастся лучшего качества, чем в случае растворения сырого вещества в разбавленном растворе едкого натра с последующим осаждением кислотой. [c.265]

Растворением в горячей щелочи (около 300 мл воды и 30 г едкого натра на 1 г нитроантрона) и осаждением кислотой при температуре ниже 10° может быть получен красный нитроантранол, который при стоянии медленно переходит обратно в нитроантрон. [c.293]

Оксиметилфуран-2-карбоновая кислота умеренно растворима в холодной воде поэтому для гидролиза эфира и осаждения кислоты необходимо использовать концентрированные растворы едкого натра и соляной кислоты, но с таким расчетом, чтобы количество воды было достаточно для растворения образуюш,ихся натриевых солей. [c.63]

Система коронирующих электродов подвешивается на фарфоровых изоляторах. Корпус электрофильтра — стальной, цилиндрический, с кислотостойкой футеровкой Применение электродов с фиксированными разрядными точками позволяет интенсифицировать процесс очистки газа в этих электрофильтрах и увеличить их производительность, не уменьшая степень улавливания Это предложение реализовано в электрофильтрах типа ШМК с игольчатыми электродами (ШМК-6,6И, ШМК 9,6И) Электрофильтры ЭВМТр1-3-3,6 БВК — вертикальные, трубчатые, однопольные электрофильтры в цилиндрическом корпусе, предназначены для улавливания кислотного тумана из хвостовых газов башенных систем сернокислотного производства. Аппараты рассчитаны на избыточное давление 10 кПа и температуру до 50 °С Осадительные электроды — стальные трубы с внутренним диаметром 260 мм Коронирующие электроды системы БВК (без влияния кромок) выполнены из жестких элементов с продольными коронирующими ребрами Элементы за нижний обрез осадительных электродов не выступают и закреплены только в верхней раме Нижний конец каждого осадительного электрода сиабжен кольцевым желобом для сбора и отвода осажденной кислоты во избежание вторичного уноса капель при срыве их с нижней кромки электрода [c.221]

Очистка флавинов производится перекристаллизацией из низших алифатических спиртов, пиридина, фенола, диметилформамида, N-метилацет-амида, растворением в щелочи и осаждением кислотой. [c.527]

Лигнин был выделен с 75—80%-ным выходом подкислением щелочной реакционной смеси соляной кислотой и очищен повторным растворением в едком натре и осаждением кислотой. Это давало лигнин с 0,75—0,9% серы. Десульфированный лигнин был использован для приготовления фенольных смол конденсацией с фенолом и формальдегидом [209], а также катионообменных смол конденсацией с фенолсульфоновой и метиленсульфоновой кислотой [210, 211]. Кроме того, были получены анионообменные смолы конденсацией с фенолом, полиэтиленполиампнами (например, с этилендиамином, диэтилентриамином и триэтилентет-рамином) и формальдегидом [214]. [c.417]

Химический состав казеияа. Коагулировать казеин из молока можно рядом способов. Мы уже знакомились с ними в главе II. На практике—в технике и в научно-исследовательских работах—пользуются, главным образом, лишь двумя способами. Казеин осаждают или кислотой, доводя молоко до pH == 4,6, соответствующего изо-электрическому состоянию казеина, или действуя протеолитическими ферментами. Получаемые разными способами казенны нельзя считать идентичными. Казеин, полученный методом Гаммарстена (осаждением кислотой), почти не содержит золы. Его элементарный состав (почти совпадающие данные различных американских авторов) приводится в табл. 5. [c.61]

Анализ казеина, осажденного ферментами, дает высокий процент, золы. В нем содержится около 7% фосфорнокальциевых солей, т. е. в гаммарстеновском казеине фосфора по крайней мере в 3 раза меньше, нежели в казеине, осажденном ферментами. Технический казеин, осажденный кислотой, представляет собой продукт, состав которого в значительной степени зависит от способа изготовления, так как в технике мало заботятся об изоэлектрической точке, плохо промывают полученный продукт, промывание ведут водой различного состава и, главное, он заражен ферментами. Поэтому при исследованиях казеина всегда надо иметь в виду, с каким казеином производятся эти исследования. [c.61]

Очищенный нитрил нагревают с 25—30-кратиым по весу количеством 0%-иой серной кис.юты на мас.тяиой баие при 120—130°. Реакция образования амида заканчивается примерно через 1 час. Смесь охлаждают и при перемеш.ивании прибавляют к ней из капельной воронкн, конец которой погружен в жидкость, раствор расчетдого количества нитрита в небольшом количестве воды, причем температуру реакционной смеси поддерживают в интервале от 20 до 30°. Затем смесь помещают в большую колбу и слабо нагревают до прекращения выделеиия газа, после чего выливают в воду. Выделившийся осадок кислоты отфильтровывают и очищают растворением в растворе углекислого натрия, фильтрованием и осаждением кислоты иа фильтрата при. прибавлении избытка. разбавленной минеральной кислоты. [c.327]

После этого проводят испытчния на нелетучие кислоты, которые растворимы в воде и трудно экстрагируются из водного раствора эфиром. Для этого часть щелочного раствора подкисляют уксусной кислотой и испытывают на щавелевую кислоту прибавлением раствора хлористого кальция. Другую часть щелочного раствора тщательно нейтрализуют соляной кислотой и. прибавляют раствор хлористого кальция для осаждения кислот, кальциевые соли которых трудно растворимы. Если даже при кипячении не выделяется осадка, прибавляют к отдельным пробам хлористый барий, хлористый кадмий и другие реактивы кроме того, к части щелочного раствора, нейтрализованного азотной кислотой, прибавляют уксуснокислый свинец, чтобы попытаться выделить свинцовую соль кислоты. Если при этих испытаниях выделяется осадок, определяют природу содержащегося в нем остатка кислоты и, по возможности, выделяют эту кислоту в чистом виде. [c.529]

Экспериментальная часть. Катализаторы готовились на формованной окиси алюминия, полученной из раствора алюмината натрия осаждением кислотой (pH около 7). Для катализаторов 98— 100 и 121 применяли алюмосиликатный носитель, полученный осаждением кислотой из смеси алюмината и силиката натрия. Активные вещества были нанесены различными способами. Активность катализаторов проверялась в лабораторной установке проточного типа с четырьмя реакторами объемом 160 см каждый. В качестве сырья применяли масла из ромашкинской нефти, счищенные фурфуролом и депарафинированные смесью ацетон-бензол-толуол, со следующими свойствами [c.301]

Двуокись кремния обычно приготовляют или осаждением кислотой из растворов солей кремневой кислоты, в частности силиката натрия, или гидролизом соединений кремния, таких, как четыреххлористый кремний, в жидкой или паровой фазе. Размер пор, удельная поверхность и природа поверхности меняются в соответствии с методом приготовления. Например, изменение pH раствора в период образования геля из силиката натрия позволяет получать силикагели с удельной поверхностью от 200 (pH -10) до 800м г" (рН < 4). Большинство хроматографических силикагелей, в частности используемые для ТСХ,имеют удельную поверхность 30-600 м г , поры диаметром 100-250 А и классифицируются как крупнопористые силикагели. Они обладают полукристаллической структурой и относительно однородной поверхностью, покрытой преимущественно свободными гидроксильными группами (4-5 гидроксильных грухш на 100 А поверхности). В настоящее время в продаже имеется ряд онкопорис-тых силикагелей со средним диаметром пор меньше 100 А и удельной поверхностью больше 500 м 2 г.Они обладают нерет лярной аморфной структурой, и на их поверхности содержатся преимущественно реакционноспособные и связанные гидроксильные группы (см. далее). Доступны также наборы силикагелей с порами контролируемых размеров в пределах от 100 до 2500 А их удобно применять для разделения полимеров методом ситовой Хроматографии. О таких силикагелях подробно говорится в гл.5. [c.73]

Антрон, типичное соединение с активной метиленовой группировкой, способен реагировать в кетонной и енольной форме. Енол (антранол) может быть получен из антрона действием щелочи с последующим осаждением кислотой. В растворе оба соединения находятся в таутомерном равновесии [c.450]

Из силикатных наполнителей [0133] наибольшее практическое значение имеют разные типы аэрогелей двуокиси кремния [136, 1047, 1751, 2187]. Типы двуокиси кремния, полученные из силиката натрия осаждением кислотой, переведенные в органическую фазу и высушенные, как правило, имеют умеренно кислую реакцию и содержат в качестве примесей следы спирта, воды и сульфата натрия диаметр частиц приблизительно 20—30 т л, удельная поверхность 110—160 м 1г. Их применяют часто для получения эластомеров, используемых при очень высоких или очень низких температурах. Главным недостатком является то, что они содержат воду, которая попадает таким образом в смесь. Если применять их самостоятельно, то в зависимости от условий вулканизации образуются продукты с пределом прочности при растяжении 40—65 кг1см и удлинением 200—300%. Еще лучшие результаты дает аэрогель двуокиси кремния, приготовленный сжиганием четыреххлористого кремния в токе водорода или светильного газа. Этот наполнитель очень тонок и чист и содержит мало влаги. Средняя величина частиц составляет 18—20 т[1., удельная поверхность 175—200 м 1г. Кислотность обусловлена побочным продуктом сжигания, хлористым водородом и зависит от полноты нейтрализации. В лканизаты, наполненные такими аэрогелями, имеют низкое водопоглощение и поэтому пригодны для электроизоляционных целей предел прочности при растяжении достигает 40—80 кг см при удлинении 200—400%. [c.368]

Своеобразие этой реакции послужило причиной использования ее для очистки урана от других металлов. Для полного осаждсния пероксида нейтрализуют получающуюся при осаждении кислоту, так как с увеличением концентрации кислоты пероксид растворяется. [c.137]

Ванаг Г. и Ванаг Э. Органические основания, для осаждения кислот. 2-Аминофлуорен. Уч. зап. (Латв. ун-т), 1952, 5, с. 33—36. На латыш, яз. Резюме на рус. яз. 3300 Ванькевич В. П. и Коперина Л. В. Определение поваренной соли в печеном хлебе. Сб. науч. работ (Н.-и. ин-т торговли и обществ, питания). М., 1949, с. 207—210. [c.136]

Сурьмяная кислота не является соединением постоянного состава. Осажденная кислота имеет характер геля содержание воды в ней колеблется в зависимости от условий получения, причем после удаления избыточной воды обычно не получается продукт простого стехиометрического состава. Только при высокой температуре получается соединение определенного состава ЗЬгОв /зНгО. Непостоянство состава характерно также и для солей сурьмяной кислоты, в частности для солей свинца [82, 83]. [c.492]

Вновь синтезированную ДНК идентифицируют по метке вводимой в ближайшую к сахарному кольцу фосфатную группу нуклеозидтрифосфата, и по метке , вводимой с тимидином. После осаждения кислотой и отмывки осадка от адсорбированных на нем растворимых радиоактивных дезоксирибонуклеоти-дов получается чистая радиоактивная ДНК. Этот продукт содержит все четыре дезоксирибонуклеотидных остатка, связанных 3 —5 -диэфирной связью, так же как в ДНК. После проведения реакции вновь синтезированная ДНК составляет более 90% всей ДНК в реакционной смеси, т. е. количество ее увеличивается в 10—20 раз. Как седиментационные и вискозиметрические исследования нативного и денатурированного материалов, так и измерения скорости увеличения поглощения после воздействия ДНК-азой указывают на то, что ДНК-затравка и вновь синтезированная ДНК очень близки по своим свойствам. В качестве затравки может быть использована ДНК животных, растений, бактерий или вирусов. РНК, денатурированная кислотой ДНК или ДНК, обработанная ДНК-азой, оказываются не эффективными. Нельзя также использовать дезоксирибонуклеозиддифос-фаты вместо моно- или трифосфатов или же рибонуклеотиды вместо дезоксирибонуклеотидов. Если в раствор добавляется рибонуклеаза, синтез проходит нормально, но добавление в раствор пирофосфата подавляет его, так как в присутствии пирофосфата процессы, обратные реакции синтеза, протекают более интенсивно. Синтез идет по следующей схеме [c.330]