Мембраны топология

Все клетки имеют поверхностную мембрану, называемую плазматической мембраной (плазмалемма), В электронном микроскопе она выглядит как трехслойная структура толщиной около 8 нм. Мембраны с такого рода структурой называют элементарными мембранами. Для эукариотической клетки характерно наличие внутри нее множества систем элементарных мембран, причем многие из них по своей структуре и топологии отличны от плазматической мембраны. Эти внутренние мембранные системы служат для обособления ряда функциональных компонентов эукариотической клетки в специализированных и частично замкнутых участках, которые обмениваются веществами главным образом путем мембранного транспорта. [c.42]

Первый — необходимость быстрых автокаталитических процессов внутри мембраны. Выше в качестве такового рассмотрено свободно-радикальное окисление липидов нам сейчас этот процесс представляется наиболее привлекательным и исследованным. Не исключены, однако, и другие возможности. Подчеркнем, что при этом структура модели (топология фазового портрета) и основные качественные выводы из нее сохраняют свою силу. [c.153]

Наиболее сложная по своей топологии мембранная система -эндоплазматический ретикулум (ЭР), Это сложная сеть взаимосвязанных каналов, которые пронизывают значительную часть внутреннего пространства клетки и находятся в непосредственном контакте с двумя другими важнейшими компонентами клетки—с ядром и с некоторой частью цитоплазматических рибосом. Элементы ЭР окружают ядро, образуя ядерную мембрану. Ядерная мембрана обладает характерной структурой, в ней имеются многочисленные поры диаметром около 40 нм. Поверхность других участков ретикулума, которые называют шероховатым эндоплазматическим ретикулумом, усеяна рибосомами (рис, 1,14), Белки, синтезируемые на рибосомах шероховатого ЭР, проходят в каналы ЭР и переносятся по ним в другие гчастки клетки, [c.42]

В общем рассмотренный метод может быть применен не только для выделения рецепторных участков гормонов, передатчиков информации или сигналов, лекарственных препаратов, лектинов и специфических антигенов и антител, но также и для картирования топологии мембраны и клетки. [c.166]

Рис. 8-26. Основные субкомпартменты митохондрий и хлоропластов. Топология хлоропласта может быть получена из топологии митохондрий простым способом если виячивания внутренней митохондриальной мембраны полностью отпочкуются, то получится компартмент, топологически

Рис. 8-45. Топология перепоса белка через мембрану ЭР, проиллюстрированная для двух простых случаев. Считается, что промежуточный продукт переноса содержит петлю полипептидной цепи, в которой сигнальный пептид (называемый также сигналом начала переноса) формирует половину вертикального участка петли, а вторая половина в каждый данный момент образована переносимым участком полипептида. В случае, когда имеется только старт-пептид, а стоп-пептид отсутствует, полипептид переносится через мембрану целиком, и после отрезания стартового пептида в просвет (полость) ЭР высвобождается зрелый растворимый белок (А). Если имеется один старт-пептид и один стоп-пептид, перенос прекращается, когда стоп-пептид достигнет вертикального участка петли, в то время как синтез белка с цитозольнои стороны мембраны продолжается после отрезания сигнала начала переноса зрелый белок остается в мембране, он пронизывает липидный бислой ЭР, и с

Индивидуальные компоненты встраиваются в мембраны независимо друг от друга. Селективным переносом с помощью одетых везикул различных типов можно объяснить каким образом поддерживается индивидуальность многих мембранных компарт-ментов, несмотря на непрерывный обмен материалом между ними. В течение цикла эндоцитоза топология и асимметрия мембран всегда сохраняются. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология