Свободное пространство клетки

Внутрь клетки корней ионы питательных веществ поступают раз.т1ичными путями. Этот процесс может носить пассивный характер, когда адсорбированные на поверхности корней ионы проникают в неизмененном виде в так называемое внешнее или свободное пространство к.тетки и далее перед игаются с током воды по ксилеме проводящих сосудов к клеткам тканей надземных органов. Одновременно ионы поступают и мстаболитическим путем, когда, адсорбированные на внешней поверхности протоплазмы клеток корней, они сразу же вовлекаются в интенсивный обмен в клетке и претерпевают соответствующие изменения. Эти изменения носят необратимый характер, если ионы неорганических соединений идут непосредственно на синтез органических веществ, как, например, использование NH4 на синтез аминокислот и затем белка, фосфатных ионов на синтез нуклеиновых кислот и т. д. обратимый характер, когда ионы питательных веществ взаимодействуют с белками протоплазмы с образованием лабильных, неустойчивых комплексов, из которых они (неорганические ионы) могут быть освобождены в неизмененном виде. [c.30]

В корнях растений, кроме того, можно различить зону свободного проникновения питательных веществ и зону внутреннего пространства клеток, куда ионы проходят в избирательном порядке. Переход ионов из свободного, в основном межклеточного, пространства внутрь клетки является важнейшим процессом питания растения. Это не просто диффузионный процесс, так как для переноса иона из внешнего пространства клетки в ее вакуоль требуется затратить энергию, тем более что концентрация ионов внутри клетки значительно выше, чем в окружающем межклеточном пространстве. [c.275]

Все эти соединения получают путем кристаллизации три-о-тимотида из растворителя, который включается в клетки. Условия кристаллизации сравнимы с условиями получения соединений р-гидро-хинона из раствора в большей мере, чем с условиями образования гидрата из раствора газа. Высокая концентрация включаемых молекул обусловливает более полное заполнение клеток. За исключением метанола, который не образует клатратных соединений, включение одной молекулы в клетку должно, исходя из расчетных размеров молекул, приводить к заполнению более половины свободного пространства клетки. Это исключает возможность включения второй молекулы, а неизбежное наличие пустого пространства может оказаться дополнительной побочной причиной, затрудняющей удаление однажды захваченной молекулы из частично вакантной клетки. [c.436]

Этот процесс может носить пассивный характер, когда адсорбированные на поверхности корней ионы и молекулы пестицидов проникают в неизмененном виде в свободное пространство клетки и далее передвигаются с током воды по ксилеме проводящих сосудов к клеткам тканей надземных органов. Одновременно пестициды могут поступать и метаболическим путем, когда, адсорбированные на внешней поверхности протоплазмы клеток корней, они сразу же вовлекаются в интенсивный обмен и претерпевают существенные изменения. В результате биохимических реакций пестициды могут необратимо разрушаться или образовывать комплексы с компонентами клетки. [c.41]

Продукты присоединения этого типа отличаются как от до-норно-акцепторных комплексов, так и от комплексов, образуемых краун-эфирами, о которых говорилось выше. Здесь одно из соединений, называемое хозяином, образует кристаллическую решетку с достаточно большими пространствами между атомами, в которых может поместиться второе соединение, называемое гостем. Никаких связей между молекулой-гостем и мо-лекулой-хозяином не образуется, между ними действуют только вандерваальсовы силы. В зависимости от формы решетки молекулы-хозяина различают два типа продуктов присоединения соединения включения, в которых свободное пространство кристаллической решетки имеет форму длинных туннелей, или каналов, и клатраты, или соединения в клетке, в которых свободное пространство замкнуто со всех сторон. В продуктах обоих типов молекула-гость должна поместиться в свободное пространство решетки, и, если она слишком велика или слишком мала, продукт присоединения не образуется. [c.122]

Даже если размер свободных пространств уменьшен в результате смещения центров квадратов, ограниченных сторонами Ni—С—N—Ni, они все равно частично заполняются молекулами бензола, верхние и нижние группы (СН) которых упираются в верхний и нижний слои, а четыре другие группы (СН) бензольного кольца примыкают к подобным группам других включенных молекул бензола. В этой структуре молекулы бензола заключены в клетки, -образованные верхними и нижними слоями цианида никеля и бо- новыми группами NHg. Удалить бензол из этого соединения нелегко. Соединение разлагается лишь при температуре 120° С, т. е. намного превышающей температуру кипения жидкого бензола. [c.428]

Конструкция, показанная на рис. 130, не представляет еше всей структуры. Структура состоит из двух таких гигантских молекул. Вторая (не связанная с первой ни водородными, ни тем более валентными связями) сдвинута по отношению к первой вертикально (по оси с) на половину расстояния между двумя лежащими друг над другом шестиугольниками. Обе гигантские молекулы переплетаются друг с другом, проникают одна в другую без нарушения межмолекулярных расстояний. Более того, даже и в этой переплетенной структуре на каждую ячейку приходится три пустоты — клетки примерно сферической формы диаметром 7,5 А, считая от центров окружающих пустоту атомов (рис. 131). Учитывая межмолекулярные радиусы, легко видеть, что на долю молекулы, занимающей пустоту, остается свободное пространство диаметром около 4 А, т. е. вполне достаточное по объему для размещения небольшой молекулы. Так как наибольший линейный размер молекулы ЗОа несколько превышает 4 А, свободное вращение ее невозможно. Однако рентгеновские данные [c.230]

НИИ чисто физических законов диффузии. Экспериментально установлено, что у разных объектов в зависимости от их физиологического состояния объем так называемого свободного пространства составляет от /5 до /з от общего объема клетки. [c.484]

На рисунке 58 изображены поперечный срез пектоцеллюлоз-ной клеточной стенки, а также часть цитоплазмы. Видна сеть перерезанных в различных направлениях, свободно лежащих микрофибрилл, состоящих из высокоупорядоченных (i) и менее упорядоченных (2) кристаллических участков целлюлозы последние расположены по периферии микрофибрилл, вдоль них. Микрофибриллы погружены в аморфный матрикс, состоящий из гемицеллюлоз (3), пектиновых веществ (4), структурных (5) и ферментативных (6) белков. За аморфным матриксом находится свободное пространство (9). В первой части схемы двумя параллельными линиями показан поперечный срез через плазматическую мембрану клетки (7), отделяющую гиалоплазму (5) от клеточной оболочки. [c.105]

На- этом этапе минеральные вещества поступают в так называемое свободное пространство , или кажущееся свободное пространство , — часть объема клетки или ткани, в которую лоны или молекулы проникают путем свободной диффузии до тех пор, пока их концентрация в свободном пространстве не-уравновесится с концентрацией внешнего раствора. [c.307]

В целом каркас ткани (матрикс) образован сетью стромальных клеток (ретикулярные клетки, местами фибробласты), промежутки этой клеточной сети пронизаны сетью волокон (коллагеновые, эластические, ретикулиновые), наконец, все свободные пространства этой клеточно-волокнистой сети заполнены полужидким гелем, являющимся молекулярной сетью, построенной из полисахаридов протеогликанов. [c.116]

Благодаря контакту соседних клеток друг с другом возникает единая система клеточных стенок, получившая название апопласта. По апопласту, минуя мембранные барьеры, от клетки к клетке перемещаются вещества. Межмолекулярное пространство в фазе клеточной стенки, где осуществляются диффузия, адсорбция и освобождение водорастворимых веществ, называется кажущимся свободным пространством (см. 6.11.1). [c.26]

Первичное накопление и обменная адсорбция ионов происходят в кажущемся свободном пространстве клеточных стенок корней, затем ионы проникают через липидную фазу и ионные каналы плазмалеммы в цитоплазму. Вещества поступают в клетку пассивно или благодаря активному или вторичному активному транспорту. Главную роль в поглотительной активности растительных клеток играет Н -помпа. [c.276]

Открывание устьиц зависит от усиления выхода ионов Н+ из замыкающих клеток. Этот процесс связан с активацией Н+-помпы плазмалеммы в ответ на действие внешних или внутренних факторов. Освещение растения, адаптированного к темноте, приводит к усилению деятельности Н+-насосов плазмалеммы и тонопласта и гиперполяризации мембранного потенциала замыкающих клеток (рис. 13.11). Выход ионов Н+ из замыкающей клетки сопровождается одновременным проникновением ионов К+ в эту клетку и затем в ее вакуоль. Калий поступает из свободного пространства и из окружающих клеток. У галофитов функцию калия может выполнять натрий. [c.405]

Исследования показали, что, как правило, синтез вторичных метаболитов происходит во внутриклеточных органеллах пластидах, хлоропла-стах, митохондриях, ЭПР, лейкопластах транспорт в соседние клетки или питательную среду не происходит, а вакуоли и свободное пространство клетки часто используются для накопления (депонирования) метаболитов (Князьков И., 1996). [c.105]

В мезофилле листа к свободному пространству (открытому для свободной диффузии) можно отности промежуттчи между мпкрофиб-риллами целлюлозы в клеточных стенках, а также систему межклетников. Показано, что клетки мезофилла листа обладают значитель-иой секреторной способностью и легко выделяют сахара в свободное пространство. Клетки флоэмных окончаний (передаточные) усиленно абсорбируют сахара и амииокислоты. Отличительной особеппостью передаточных клеток являются многочисленные выросты клеточных стенок (рис. 47). Благодаря этим выростам (направленным внутрь клеток) поверхиость плазмалеммы возрастает, одновремеппо это увеличивает емкость свободного пространства и создает благоприятные условия для отдачи веществ во флоэму. [c.187]

Бор согласно его особому положению в периодической таблице образует электронодефицитные соединения, в которых число связей превышает число электронных пар и которые имеют клеточные структуры. В некоторых из них 12 атомов расположены в углах икосаэдра, причем каждый атом имеет пять соседей, сгруппированных таким образом, что группа выглядит подобно клетке, но с небольшим внутренним свободным пространством. Эти икосаэдры могут связываться далее с помощью связей, направленных во вне от каждого атома бора. Образующееся комплексное соединение бора может быть клеткоподобным, как, например, в гексагональной структуре карбида бора СдВ з- Клеточная структура последнего, в которой локализованы линейные группы Сд, образуется из системы связанных икосаэдров. Налицо формальное геометрическое подобие клеточной структуре, однако между атомами углерода и бора имеются связи. В некоторых боридах МВе (где М — Са, Ьа или ТЬ) октаэдрические группы Ве связаны между собой связями, направленными из центра октаэдра через каждый атом- бора. В результате этого образуется система полостей, представляющих собой емкости в форме кубов, в каждой вершине которых расположены октаэдры — Вд. Атомы металла локализованы в этих полостях. Такая структура подобна структурам гидратов газов и жидкостей. Каждый атом металла окружен большим числом атомов бора (24). В общем случае при образовании подобных соединений для построения стенок простой клетки необходимо много атомов. [c.411]

В этом состоит отличие от соединений с клеточной структурой, так как клетка ограничивает расширение. Небольшое изменение температуры, если оно и не вызывает разложения соединения вследствие разрушения клеток, не может изменить состава (как стехиометри- ческого, так и нестехиометрического) этого соединения. В закрытых клетках может быть свободное пространство, если занимаюш,ие их молекулы слишком малы, но при условии, что эти пространства недостаточно велики для размеш.ения другой молекулы и поэтому не могут быть заняты. Следовательно, факт образования клатратного -соединения в этом случае подтверждается наличием простого мольного отношения. [c.440]

Группа из шести молекул образует геометрическую фигуру, напоминающую двудонную яйцевидную чашечку с крышками сверху и снизу. Форма чашечки определяется связями С—О, направленными вверх и вниз от шестиугольника, составленного из групп ОН. Связи С—О формально подобны октаэдрическим связям Ре—С в [Ре(СКСНз)в] +, и в основном образование клетки (т. е. свободного пространства) в этих двух системах вызвано одними причинами. Отходящие боковые ветви контактируют с подобными группами близлежащих соседних молекул, вследствие чего устанавливается одинаковое расстояние между центрами последних. Благодаря этому выступы одной группы не могут проникнуть в углубления другой. Вся структура в целом состоит из таких двудонных яйцеобразных чашек, поставленных одна на другую, образующих в результате одну полость на каждые шесть молекул хромана. Расстояние в направлении оси с между эквивалентными шестиугольниками, составленными из групп ОН, связанных водородными связями, превышает 11 А, так что полость в этом направлении примерно вдвое длиннее, чем полость в клатратном соединении [c.441]

Во всех этих соединениях молекулы воды образуют водородные связи, обусловливающие образование клатратного каркаса, в полостях которого локализованы катионы тетраалкиламмония. Структурная единица, образованная водородными связями (т. е. одна клетка), представляет собой пентагональный додекаэдр состава Н4о02о- Такие додекаэдры имеют общие смежные грани, что приводит к образованию других больших многогранников тетрака-декаэдров и пентакадекаэдров, которые образуют клетки, включающие катионы. Анионы связаны с решеткой воды (которая не всегда является одной и той же для всех соединений) водородными связями. Атом азота катиона находится в общей вершине четырех больших многогранников, построенных из молекул воды. Отходящие от атома азота алкильные группы проникают в водные клетки. Образование таких гидратов (клатратных соединений) зависит от способности аниона к связыванию водородными связями со структурой воды. С этой точки зрения наиболее эффективным из ионов галогенов является ион фтора эффективны также кислородсодержащие анионы, в том числе ацетат-, карбонат-, оксалат- и бензоат-анионы. Катионы, которые помимо их полярного взаимодействия обладают еще способностью занимать свободное пространство в решетке (подобно химически инертным молекулам газа в гидратах газов), не должны образовывать водородных связей. [c.443]

Некоторые ученые различают так называемое свободное пространство поглощающих клеток корня, в которое ионы и соли поступают пассивно, и лишь за пределами его лежит зона активного поглощения тех же веществ, вызываемого метаболическими процессами в живых клетках (обменом веществ в них). Из свободного пространства соли и ионы легко выделяются наружу, а из метаболической зоны это для многих ионов крайне затруднено. Свободное пространство выявлено не анатомически оно вычислено в опытах с радиоактивными изотопами та часть их, которая может быть легко вымыта из корня водой, считается находящейся в свободном пространстве . Эта часть изотопов составляет около 20% таким же признается и это свободное пространство . Однако столь косвенный метод еще нельзя считать вполне доказательным. В действительности свободным пространством может быть и смачивающий поверхность корневого волоска тонкий слой воды сюда же можно отнести и насыщенные водой промежутки в клеточной оболочке. Если же принять эту точку зрения, то станет очевидным, что свободное пространство находится не внутри, а вне корня. И вещества, поступившие в свободное пространство , представляют собой лишь резерв при использовании их растением в ходе корневого питания. Таким образом, понятие свободное пространство еще недостаточно ясно. [c.58]

Прозрачность или непрозрачность зерен обусловлены их внутренним строением. Читтадини и Паолилло описали строение пористой частицы суспензионного ПВХ как совокупность мелких сферических частиц размером около 2 мк. Эти частицы соприкасаются друг с другом только небольшими своими участками, так что между частицами существует свободное пространство. По подсчетам частица суспензионного ПВХ диаметром 150 мк содержит примерно 200 ООО мелких сферических частиц. Треган изучал внутреннее строение частиц методом уЛьтратонких срезов. Он ввел понятие клеточная структура , понимая под клеткой скопление сферических частиц — гранул , окруженных околоклеточной оболочкой . [c.255]

Механизм инициирования в жидкой фазе определяется так называемым эффектом клетки, или эффектом Франка—Рабиновича по имени авторов, впервые его исследовавших. Суть этого эффекта состоит в следующем в газовой фазе после столкновения две молекулы (например, А и Б) разлетаются на расстояние свободного пробега. В жидкой фазе две сблизившиеся молекулы А и Б находятся в пространстве (клетке), окруженном молекулами растворителя и мономера. Таким образом, свобода их движения ограничена, так как для выхода из клетки они должны продиф-фунди ровать через ее стенки . Время контакта молекул А и Б в клетке можно рассчитать по формуле Эйнштейна [c.167]

Вирус, его морфология и развитие. Форма, в которой сохраняются полиэдренные вирусы в организме, неизвестна. Предполагают, что это провирус, связанный с генетически активной частью клетки хозяина. В начале острой инфекции происходит гипертрофия ядра клетки хозяина, хроматин соединяется в сомкнутую корку, которая растет, и в ее центре дифференцируется сетчатая хроматиновая масса, или строма [144], которая окружена свободным пространством, переходящим в хроматиновый слой на внутренней оболочке ядра. Центральная строма растет, хотя нет возможности доказать участие хроматина в образовании этой массы. Постепенно все ядро заполняется сетчатой массой, и на концах образующих ее волокон в электронный микроскоп видны тонкие фи- [c.81]

Необходимо иметь в виду, что этот артефакт (кажущаяся компактность расположения клеток мезофилла, наблюдаемая на типичных поперечных срезах листьев) привел к двум ошибочным представлениям относительно внутренней геометрии листа одно из них касается аэрации палисадной ткани, а другое — строения подустьичных полостей. Поэтому важно указать следующее. Во-первых, площадь внутренней поверхности листа обычно на порядок больше, чем площадь наружной его поверхности [774, 775], а палисадная ткань имеет обычно большую, а не меньшую открытую внутреннюю поверхность, чем губчатая паренхима [217]. Во-вторых, хотя непосредственно под каждым устьицем обычно находится более широкое свободное пространство, чем между большинством клеток мезофилла, представление о том, что подустьичные полости как бы выстланы клетка.ми (возникающее при взгляде на поперечный срез листа), совершенно неверно. Устьица — это только ворота, через которые осуществляется вентиляция всей внутренней поверхности мезофилла. Следовательно, хотя при диффузии газов от поверхности клетки до устьичного отверстия длина и извилистость пути в одной части листа могут быть значительно большими, чем в другой, нужно всегда помнить, что обмен как СО.,, так и водяного пара происходит через все открытые участки поверхности клеток, находящихся внутри листа. [c.233]

Минеральные вещества в виде ионов вместе с водой поглощаются растением из почвы через корневые волоски и другие эпидермальные клетки, расположенные вблизи кончика корня. Во время миграции по растению поглощенные ионы могут диффундировать через апопласт или симпласт (рис. 7.14). В состав апопласта входят влажные стенки всех клеток растения и меж-клеточ,ное пространство. Стенки смежных клеток находятся в физическом контакте, и, за исключением нескольких специализированных участков, таких, как пояски Каспари, все они образуют непрерывную зону, через которую вода и ионы могут диффундировать свободно, не встречая на своем пути барьеров проницаемости. В связи с этим такие клеточные стенки называют иногда свободным пространством, хотя их отрицательный заряд может оказывать влияние на относительное движение ионов. [c.231]

Ионы могут передвигаться от клетки к клетке либо по плазмодесмам, либо пересекая плазмалемму, диффундируя затем через свободное пространство и опять пересекая другую плазмалемму. Какую уникальную функцию выполняет каждый из этих путей [c.240]

Как правило, клетки в тканях делятся только в том случае, когда они находятся в подходящем окружении, даже если имеется свободное пространство для их роста. Например, в многослойном эпидермисе кожи деление обычно происходит лишь в одном базальном слое клеток, находящемся на базальной мембране, которая отделяет их от дермы (разд. 16.4.2). Эти делящиеся клетки дают начало дочерним клеткам, которые вьггесняются с базальной мембраны по направлению к поверхности эпидермиса. По мере того как клетки мигрируют в этом направлении, они перестают делиться и начинают образовывать большое количество кератиновых филаментов, которые накапливаются в цитоплазме, образуя плотный защитный слой. Если базальные клетки инъецировать в расположенную глубже дерму или, наоборот, поднять , чтобы они утратили контакт с базальной мембраной, они перестанут делиться. Вероятно, эпидермальные клетки делятся только при стимуляции каким-то неизвестным фактором, имеющимся на границе между дермой и эпидермисом. Этим фактором может быть диффундирующая молекула или же компонент базальной мембраны. [c.148]

Целостность тканей может поддерживаться тоЯько в том случае, если рост и деление каждой индивидуальной клетки многоклеточного организма запрограммированы и скоординированы с делением соседних клеток. В результате различные клетки делятся с весьма разными скоростями в зависимости от их пространственного расположения. Если клетки активно не пролиферируют, то синтез белка в них понижен, а клеточный цикл остановлен в фазе. Если же клетка встала на путь, ведущий к делению (после прохождения особой точки рестрикции R в поздней фазе G ), то в ней начинается синтез ДНК (фаза S), а затем она проходит фазы G2 и М и вступает в фазу Gi следующего цикла. У млекопитающих рост и деление клеток контролируются раз.тчны-ми внешними факторами по принципу обратной связи. К таким факторам относятся, в частности, наличие свободного пространства, на котором клетки могут распластываться, и секреция окружающими клетками стимулирующих и ингибирующих агентов. Опухолевые клетки выходят из-под контроля многих регуляторных факторов, и это делает их опасными для организма-хозяина. [c.150]

Методически разграничение двух путей транспорта воды возможно путем исключения трансмембранного транспорта в эксперименте с ЯМР при помощи парамагнитного допинга, т. е. внедрения в свободное пространство клеток парамагнитных ионов (ПМИ) с высокой релаксационной способностью (например, Мп +). В таком случае молекулы воды, выходя через плазмалемму в свободное пространство, становятся невидимыми для прибора ЯМР из-за быстрой их релаксации на ПМИ (так, в опытах с корнями пшеницы при применении МпСЬ в качестве ПМИТ2 внутри клетки равно 70 мс, а в свободном пространстве 5,6 мс). Таким образом, исключается только трансмембранный транспорт, а симпластный не затрагивается, так как диффундирующие по плазмодесмам молекулы воды не контактируют с ПМИ. [c.92]

Изменение времен релаксации воды при использовании парамагнитного допинга показало возможность характеристики диффузионной проницаемости плазмалеммы величинами Ту и Та. Согласно современным представлениям, величины времен магнитной релаксации воды в клетках зависят от скорости обмена между свободной и связанной водой и протонного обмена между водой и грутгуами ОН, НН, 5Н неводных компонентов клетки. Опыты с мембраноактивными соединениями показали существование еще одного механизма, влияющего на времена релаксации, — скорости обмена между водой внутри и снаружи клетки. При действии соединений, увеличивающих проницаемость мембран (аминазин, пипольфен, нистатин и др.), и при различии времен релаксации внутри и вне клетки (вернее, в протопласте и свободном пространстве клеток), вызванном действием ПМИ, наблюдается укорочение времен релаксации, являющееся следствием ускорения обмена внутри- и внеклеточной воды. При действии соединений, уменьшающих проницаемость мембран (СаСЬ, холестерина и др.), наблюдается удлинение времен релаксации, указывающее на замедление обмена воды. [c.92]

Электронейтральиые небольшие молекулы (Ог и СОг) свободно диффундируют сквозь всю толщу ткани. со скоростью, равной скорости диффузии через эквивалентный слой воды. Было сделано предположение, что в растительной ткани имеется свободное водное пространство, в которое могут диффундировать ионы и молекулы. Они поступают пассивно и достигают концентрации внешнего раствора, 8—10% свободного пространства в корневой системе составляют межклетники клеточной оболочки. Это свободное пространство создает единую гидростатическую систему растений, которая связывает в единое целое все части растения и в значительной мере обусловливает осмо-. тические свойства клетки. [c.98]

В оттоке ассимилятов свободное пространство является промежуточной зоной между фотосинтезирующими и проводящими клетками листовой пластинки. Доказано, что ассимиляты, образующиеся в мезофилле листовой пластинки, быстро появляются в свободном пространстве, затем передвинсепие их, гю-видимому, осуществляется с помощью сети проводящих пуч- [c.395]

У сахарной свеклы сахароза из клеток мезофилла листа перемещается в свободное пространство апопласта и затем в. окончания проводящих пучков за счет энергии фотофосфорилирования. Установлена зависимость между дыханием и накоплением в клетке растворенных веществ. При аэроС юм окислении одного моля глюкозы до СОг и НгО свободная энергия в системе уменьшается на 2819 кДж. Часть этой энергии может быть израсходована для накопления в клетке растворенных веществ. [c.398]

Если в сосуд, содержащий раствор бкьС или катионный краситель (например, метиленовый синий), погрузить корни (или другую растительную ткань), то в первые же 2 мин из раствора исчезнет до 50% рубидия (или красителя) от того количества, которое поглотится за длительное время (рис. 6.6). В последующие 10 — 30 мин поглотится 70%, а дальнейшее связывание вещества тканями будет происходить очень медленно (часами). Чем обусловлено такое быстрое перемещение вещества в самом начале Если ткань, находившуюся несколько часов в опытном растворе, перенести в воду или в солевой раствор того же состава, но без радиоактивной метки (или без красителя), то наблюдается обратная картина быстрое выделение вещества в первые минуты и последующий медленный его выход из ткани. Таким образом, можно выделить две фазы поглощения веществ, протекающие с различными скоростями — высокой и медленной, причем вещество, быстро поглощенное тканью, так же быстро и выходит из нее. Первоначальное быстрое поглощение веществ осуществляется в клеточных стенках и является обменной адсорбцией (а быстрая потеря — десорбцией). Медленная фаза связана с функциональной активностью плазмалеммы (проникновением веществ в клетку или выходом из нее). Как отмечалось в разделе 1.12, молекулярное пространство в клеточной стенке, где происходят процессы обменной адсорбции, получило название кажущегося свободного пространства (КСП). Термин кажущееся означает, что объем этого свободного пространства зависит от объекта и природы растворенного вещества. КСП включает в себя межмолекулярное поостоанство в то ще клеточных стенок и на поверхности [c.259]

КХ — клетки хлоренхимы ПК - переходная клетка СТ ситовидная трубка КС - клетка-спутник Пд -плазмодесмы СП - свободное пространство КВ - корневой волосок КК - клетка коры Эн - эндодерма [c.292]

Загрузка флоэмных окончаний. В свободном пространстве клеточных стенок (в апопласте) может находиться до 20% сахаров, содержащихся в листе, куда они попадают главным образом в виде сахарозы из фотосинтезирующих клеток мезофилла. Особенности транспорта ассимилятов от мезофилла к флоэме изучены недостаточно, но, по-видимому, у разных видов растений он происходит неодинаково. Если в стенках клеток обкладки есть пояски Каспари, то сахара в этих участках должны проходить через симпласт. Многочисленные плазмодесмы между клетками обкладки или клетками листовой паренхимы и клетками-спутниками могут способствовать сим-пластному транспорту. Развитие системы лабиринтов в стенках клеток, лежащих между мезофиллом и ситовидными трубками (у ряда представителей бобовых), должно способствовать транспорту ассимилятов через мембрану и апопласт-ному перемещению веществ. У некоторых растений (сахарная свекла) нет структурных приспособлений для облегчения передвижения ассимилятов. В этом случае транспорт может быть обеспечен сильно развитой системой переносчиков на мембранах клеток. [c.296]

Предполагается, что компоненты эфирных масел и смол могут синтезироваться и накапливаться в агранулярном ретикулуме, митохондриях, пластидах и даже в ядре. Они выводятся эккриновой секрецией через плазмалемму, поступают в свободное пространство клеточных стенок и оттуда попадают либо в канал смоляного хода, либо (у желёзок) на поверхность растений. Каучук и гутта, по-видимому, остаются в тех клетках, в которых были синтезированы. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология