винилциклогексана, сополимеризация

УФ-спектрометрический метод широко используется для исследований донорно-акцепторного взаимодействия в процессах радикальной полимеризации, в частности при сополимеризации малеино-вого ангидрида со стиролом, п-диоксеном, винилциклогексаном, виниловыми эфирами и др. В спектрах молекулярных комплексов могут наблюдаться полосы поглощения, характерные для свободных донора (Д) и акцептора (А), а также несколько полос переноса заряда , соответствующих различным возбужденным состояниям и А" [23]. В ряде случаев спектр частично диссоциированного в растворе комплекса несколько искажается налагающимся поглощением свободных компонентов, но оно недостаточно для того, чтобы помешать определению общего вида кривых поглощения. [c.191]

Сополимеры винилциклогексана с пропиленом были получены в присутствии каталитической системы трихлорид титана — диэтилалюминийхлорид [232]. Константы сополимеризации составляют Г1 (пропилен) = 0,049 гг (винилциклогексан) = 80. [c.88]

На основе циклического димера бутадиена (4-винилциклогексена) был получен перспективный мономер, содержавший эпоксидную группу в циклогексеновом кольце и винильную группу,— 1,2-энокси-4-винилциклогексан. Сополимеризацию данного мономера с винилхлоридом в присутствии радикальных инициаторов проводили в эмульсии или суспензии, получая соответствующие сополимеры. При этом выход сополимеров и их молекулярная масса в значительной степени определялись содержанием эпоксидного мономера в реакционной массе, что объяснялось доминирующим влиянием реакции передачи цепи на эпоксидный мономер. Присутствие звеньев эпоксидного мономера в полимерной цепи поливинилхлорида приводило к значительному повышению термостабильности полимера. Константы сополимеризации, рассчитанные для пары 1,2-эпокси-4-винилцик-логексан — винилхлорид, составили Г1 = 0,20 и Г2 = 3,14, а для пары малеиновый ангидрид — 4-винилэпоксициклогексан составили Г] = 0,004 и Г2 = 0,14. Сополимеризацию малеинового ангидрида с эпоксидным мономером проводили в тетрагидрофуране, диоксане, ацетоне при 60°С [171—173]. [c.65]

Данные по сополимеризации 4-метилпентена-1 со стиролом и винилциклогексаном в бензоле и гептане в присутствии системы Ti la-bAl (ызо-С4Нэ)з приводятся в работе [19]. Следует отметить, что при сополимеризации со стиролом реакция в бензоле протекает гораздо эффективнее, чем в гептане. Был получен ряд сополимеров, состав которых исследовали как с помощью хроматографического анализа, позволяющего учитывать процесс изомеризации мономера в процессе полимеризации, так и методом ИК-спектроскопии [25, 26]. [c.276]

В работе [1284] приведены спектры ЯМР сополимеров пропилена со стиролом. Для изучения процесса привитой сополимеризации газообразного стирола к предварительно облученному полипропилену был привлечен [1285] метод электронного парамагнитного резонанса. Был проведен [1286] анализ сополимеров стирола с изобутиленом методами ИК-спектроскопии и ЯМР, а также элементным анализом на углерод и водород. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения была использована для подтверждения статистической структуры сополимеров стирола с изобутиленом и а-метилвинилметилового эфира с метил-виниловым эфиром [1287]. Структура сополимера винилциклогексана со стиролом была определена с помощью ИК-спектроскопии [1288]. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активность мономеров в процессе сополимеризации убывают в следующем ряду пропилен>4-метилпентен-1 >стирол > 3-метилбутен-1 > винилциклогексан. [c.293]

Сравнение значений констант сополимеризации Г1 = 0,2 0,026 и Г2 = 3,8 0,266, определенных нелинейным методом наименьших квадратов, показало, что 4-винилциклогексен обладает повышенной реакционной способностью по сравнению с винилциклогексаном. Более высокая реакционная способность 4-винилциклогексена объяснялась [299] наличием несопряженной двойной связи в молекуле 4-винилциклогексена, а близость произведения Г1Г2 к единице (0,84) свидетельствовала об образовании статистических сополимеров. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология