Винилциклогексан полимеры

С помощью комплексных металлорганических катализаторов полимеризуется винилциклогексан с образованием высокоплавкого (i> 300° С) полимера — поливинилциклогексана [51]. [c.169]

В ирисутствии радикальных инициаторов винилциклогексан сополимеризуется с малеиновым ангидридом винилциклопропан полимеризуется с изомеризацией углеродного скелета и образованием полимера [—СН = СН— Hj—СН2—СНп—], мол. массы б-Ю . [c.232]

Винилциклогексан полимеризуется в присутствии кислот Льюиса, таких, как хлорид или бромид алюминия, в растворе этилен-хлорида в интервале температур от —144 до 7 °С с образованием аморфных полимеров, молекулярная масса которых составляет 2000—10 500 [196, 199, 212]. [c.89]

Винилциклогексан (I) Полимер А1Вгз в хлористом этиле, в атмосфере N3, —80° С, 3 ч. Конверсия I —36% [1210] [c.187]

Винилциклогексан на окиснохромовом и циглеровском [Aliiieo- iHj) —Ti UI катализаторах образует кристаллический полимер с температурой размягчения 320— 325°. Небольшие добавки катализатора Циглера к окиснохромовому катализатору увеличивают выход полимера. [c.518]

На окиснохромовом катализаторе винилциклогексан полимеризуется так же, как и на катализаторе Циглера, образуя полимер с т. пл. 325 °С и т. стекл. 80 С [т]]=0,62 дл/г. Процесс сопровождается изомеризацией винилциклогексана в этилиденцикло-гексан, к-рый инактивирует катализатор. [c.229]

Как показывают многочисленные экспериментальные данные, для образования изотактич. полимеров при полимеризации неполярных углеводородных мономеров (пропилен, бутилен, винилциклогексан, разветвленные а-олефины) необходим активный центр, адсорбированный на поверхности соли переходного металла, напр. TI I3. Характер этой поверхности (тип кристаллич. решетки, дисперсность соли и т. п.) оказывает существенное влияние на структуру возникающей полимерной цепи. Напр., изотактич. поли-а-олефины получаются только с номощью гетерогенных каталитич. систем (синдиотактич. полиолефины м. б. в определенных условиях получены с помощью растворимых в реакционной среде, т. наз. гомогенных, катализаторов). [c.544]

С помощью комплексных катализаторов, содержащих алюминийалкил, винилциклогексан полимеризуется с образованием высокоплавкого полимера—яоливинилциклогексана [26], а ацетилен и его производные — полимеров с сопряженными двойными связями, обладающих рядом интересных свойств и являющихся, в частности, полупроводниковыми материалами [27]. [c.222]

В табл. 13 приведены данные по полимеризации винилциклогексана в различных условиях. Следует подчеркнуть, что только на системе Ti b-t-Al (ызо-С4Нэ)з в среде конденсированного пропана выход поливинилциклогексана около 80 вес.% [83, 105], в остальных случаях выход полимера не превышает 50%. Применение в качестве растворителя конденсированного пропана обеспечивает увеличение выхода полимера, упрощает процесс рециркуляции растворителя и дает возможность регенирировать непрореагировавший винилциклогексан. Все это обусловлено уменьшением константы скорости изомеризации винилциклогексана в изомеры с внутренней двойной связью. [c.289]

Винилциклогексан в результате ионной полимеризации образует раз-нозвенпый полимер, содержащий наряду с нормальными звеньями также и аномальные звенья, в которых, по мнению Кеннеди и других [24], цик-логексаповый цикл входит в полимерную цепь. [c.47]

На основе циклического димера бутадиена (4-винилциклогексена) был получен перспективный мономер, содержавший эпоксидную группу в циклогексеновом кольце и винильную группу,— 1,2-энокси-4-винилциклогексан. Сополимеризацию данного мономера с винилхлоридом в присутствии радикальных инициаторов проводили в эмульсии или суспензии, получая соответствующие сополимеры. При этом выход сополимеров и их молекулярная масса в значительной степени определялись содержанием эпоксидного мономера в реакционной массе, что объяснялось доминирующим влиянием реакции передачи цепи на эпоксидный мономер. Присутствие звеньев эпоксидного мономера в полимерной цепи поливинилхлорида приводило к значительному повышению термостабильности полимера. Константы сополимеризации, рассчитанные для пары 1,2-эпокси-4-винилцик-логексан — винилхлорид, составили Г1 = 0,20 и Г2 = 3,14, а для пары малеиновый ангидрид — 4-винилэпоксициклогексан составили Г] = 0,004 и Г2 = 0,14. Сополимеризацию малеинового ангидрида с эпоксидным мономером проводили в тетрагидрофуране, диоксане, ацетоне при 60°С [171—173]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология