Меркапто диметилтиазол

Колориметрически исключительно эффективным реагентом на родий является 2 меркапто-4,5-диметилтиазол [58, 68]. В 40 мл раствора, содержащего 50—80 мкг родия, вводят 10 мл соляной кислоты, добавляют реагент в виде 0,5%-ного раствора в 50%-ном этаноле и кипятят в течение часа, полностью погружая сосуд в воду. Охлаждают, разбавляют водой до 100 мл и сравнивают окраску со стандартными растворами (1 мл реагента эквивалентен 0,1 мг родия). [c.147]

Определение при помощи 2-меркапто-4, 5-диметилтиазола [c.195]

Меркапто-4,5-диметилтиазол применяется для определения [c.195]

Первым соединением такого типа, использованным для спектрофотометрического определения 0,5—8 мкг мл палладия, был 2-меркапто-4, 5-диметилтиазол [141]. Как и следовало ожидать, палладий образует с этим реагентом осадок, и прн количествах палладия выше рекомендованных растворы могут мутнеть. Закон Бера выполняется только в определенной области концентраций палладия. [c.234]

Определение РН с 2-меркапто-4,5-диметилтиазолом [1826, 1827, 2347] [c.360]

Аналогично алкил- и арилмеркаптанам могут быть проциан-этилировяньт в присутствии щелочных агентов (едкий натр, метилат натрия, тритон Б) также некоторые меркаптаны гетероциклического ряда, например меркаптотиазолы Впрочем, 2-меркапто-4,5-диметилтиазол цианэтилируется в тионовой форме (т. е, по НН-группе) [c.71]

Диметилтиазол при действии пероксикислот может быть окислен до Л -оксида (173) [4]. Аналогично, при окислении бензо-тиазолов пероксикислотами образуются, хотя и с низким выходом, бензотиазол-Л -оксиды. Так, 2-метилбензотиазолы дают Л -оксиды, но 2-меркапто-, 2-алкилтио-, 2-алкокси- и 2-алкоксикарбонилзаме-щенные бензотиазолы не окисляются [61]. Л -Оксид (174) путем ряда реакций может быть превращен в 2-этоксикарбонил-Л -оксид, гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к незамещенному Л -оксиду (175), недоступному прямым окислением [49]. Рассматриваемые Л -оксиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с дегидробензолом, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, фенилизоцианатом и тетрацианэтиленом [49, 50]. Например, Л -оксид (175) при взаимодействии с дегидро- [c.480]

Реакция с 2-меркапто-4,5-диметилтиазолом. Райн [36] предложил для колориметрического определения родия 2-меркапто-4,5-диметилтиазол, который дает с родием соединение [Rh( 4HeS S)3, образующее в соляной кислоте розовые растворы. Реакция пригодна для определения родия в растворах с концентрацией 0,1— 0,8% Rh. Окраска достигает устойчивого состояния при нагревании в течение часа. Измерения оптической плотности производят при 430 ммк. Определению мешают другие платиновые металлы. [c.220]

Редфорд [678] проверил возможность применения 2-меркапто-4, 5-диметилтиазола в качестве реагента для определения палладия. Он установил, что при измерении светопоглощения в ультрафиолетовой части спектра (с помощью ртутной лампы и стеклянных светофильтров Вуда) чувствительность определения можно увеличить на 160%. Окрашенные растворы подчиняются закону Бера. Увеличение концентрации соляной кислоты вызывает небольшое увеличение светопоглощения, поэтому кислотность должна быть постоянной. Кроме того, было найдено, что во избежание помутнения растворов необязательно прибавлять этанол. [c.234]

Наиболее часто применяемый метод фотометрического определения родия, основанный на восстановлении КЬ(И1) хлоридом или иодидом двухвалентного олова, является эмпирическим, и природа продуктов реакции неизвестна. При нагревании РЬ(1П) в кислых растворах с 2-меркапто-4,5-диметилтиазолом развивается янтарно-красная окраска, вызванная, по-видимому, образованием комплекса №(П)—КЬ(С4НбМ5С5)2. Другие спектрофотометрические методы основаны на измерении окраски комплексов родия с 2-меркаптобензоксазолом и 1-нитрозо-2-нафтолом. Предложено также применять бис-комплекс с симм-дифенилкар-базоном в метаноле или в М, М-диметилформамиде [36]. [c.350]

Некоторые гетероциклы, содержащие серу, размыкаются при действии щелочи и превращаются в ациклические сернистые соединения, которые можно обнаружить обычными для них методами. Например, для обнаружения и количественного определения солей тиазолия можно использовать чувствительную реакцию с нитропруссидом натрия, применяемую для исследования меркаптанов. Бромид и иодид Ы-бензил-2, 4-диметилтиазолия дают с этим реактивом в аммиачном растворе интенсивную красную окраску, устойчивую в темноте. Окраска неустойчива по отношению к концентрированным щелочам Эту реакцию можно также использовать для измерения скорости размыкания кольца. Меркаптаны, образующиеся из солей тиазолия, можно обнаруживать также при помощи фосфорновольфрамовой кислоты (синяя окраска) или азотистой кислоты в момент ее образования (желто-красная окраска). [c.623]

В нескольких методах определения родия используются органические реагенты, в которых атомом-лигандом является сера, а именно 2-меркап-тобензоксазол [30], 2-меркапто-4,5-диметилтиазол [14, 31] [c.329]

Красная форма Желтая форма Амилацетат Иодид олова (П) 2-Меркапто-4,5-диметилтиазол 2-Меркаптобензоксазол (ацетон) [c.693]

Технически чистый 2-меркапто-4,5-диметилтиазол фирмы Еа51тап три раза перекристаллизовывают из 25%-ного спирта. Растворяют 1,0 г твердого соединения в 50 мл этилового спирта и разбавляют водой до 100 мл. Хранят в темной посуде при появлении желтоватой окраски раствор непригоден. [c.697]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология