Фосфорноватистая кислота, раствор

ФОСФОРНОВАТИСТАЯ КИСЛОТА, РАСТВОР [c.892]

Фосфорноватистая кислота. Растворяют 10 г гипофосфита натрия в 15 ли 35 н. раствора серной кислоты и 20 мл воды. [c.64]

Фосфорноватистая кислота, 50%-ный раствор. [c.16]

Гидроокись двухвалентного германия может быть получена восстановлением фосфорноватистой кислотой раствора GeOz в крепкий НС1 с последующим осаждением избытком аммиака. Все операции проводятся в атмосфере азота. Выделяется Ge (ОН) а в виде рыхлого осадка, цвет которого (белый, желтый или красный) зависит от условий получения. Растворимость этой гидроокиси в НС выше, чем в NaOH, т. е. основные ее свойства преобладают над кислотными. С помощью инфракрасной спектроскопии было показано, что структура сухой гидроокиси двухвалентного германия действительно отвечает формуле Ge (ОН) а. При нагревании до 350 °С она переходит в коричнево-черный GeO. [c.632]

Восстановление фосфорноватистой кислотой [12]. К раствору комплексного хлорида платины, содержащему до 10% по объему НС1, добавляют 3-кратный избыток хлорной ртути, нагревают до кипения и медленно, при помешивании, приливают 2%-ный раствор фосфорноватистой кислоты. Раствор кипятят до полной коагуляции осадка. Затем осадок, содержащий [c.110]

Фосфорноватистая кислота. Раствор, остающийся при получении фос-фина из фосфора и щелочи, содержит гипофосфит-ион Н .РО . Соответствующую кислоту — гипофосфористую, или фосфорноватистую, кислоту НН2РО2 — можно получить, если в качестве щелочи использовать гидроокись бария и иолучить гипофосфит бария Ва(Н2Р02)2 и затем добавить в раствор рассчитанное количество серной кислоты ири этом сульфат бария выпадет в осадок, а фосфорноватистая кислота останется в растворе. [c.316]

Второй осадок, выделенный фосфорноватистой кислотой, растворяют в бромсодержащей соляной кислоте (1 1), родий и палладий отделяют от платины броматным гидролизом (см. б) можно также отделить палладий и платину от небольших количеств родия щавелевой кислотой (см. А, е). В отсутствие платины и палладия осадок без дополнительной обработки прокаливают и взвешивают родий (см. разд. IV, [c.390]

При кипячении с хлорной ртутью и фосфорноватистой кислотой раствор обесцвечивается и выделяется черный хлопьевидный осадок, который хорошо растворяется в бромсодержащей соляной кислоте (1 1) этот раствор после удаления избытка брома нагреванием приобретает характерный розово-красный цвет. [c.407]

Менее чистый (содержащий воду) гидрид меди СиН получают при восстановлении сульфата меди фосфорноватистой кислотой Н )Р02 в водном растворе. Гидрид меди — красно-бурый порошок, очень легко окисляющийся на воздухе. [c.585]

GeO (ДЯ°298 = —61 ккал/моль)—неустойчивое соединение оно получается нагреванием германия в токе СО2 при 800—900°С, а также при умеренном нагревании германия с двуокисью германия по реакции Ge-f Ge02 = 2Ge0. Выше 550°С идет обратная реакция. Из растворов GeO может быть получена восстановлением соединений четырехвалентного германия металлическим цинком или фосфорноватистой кислотой. Свежеосажденная GeO может иметь различную окраску от желтой до красной, очень мало растворима в воде, легко растворима в галогеноводородных кислотах и слабо растворима в щелочи. [c.188]

Соли фосфорноватистой кислоты образуются при кипячен 1н концентрированных растворов щелочей с белым фосфором (см. стр. 535), а сама кислота может быть получена обменной реакцией гипофосфитов щелочноземельных металлов с серной кислотой [c.541]

Разделение фосфатов. Орто- и пирофосфорные кислоты, ортофосфористую и фосфорноватистую кислоты разделяют на слое силикагель — крахмал. Для контрольных проб используют по 0,005 мл 0,1 М растворов Na2H2P20, NaH2P04 NaHaPOa и ЫаНгРОа. Подвижной фазой служит смесь метанол — конц. аммиак — 10%-ный раствор трихлоруксусной кислоты — вода (50 15 5 30). Время разделения — 50—60 мин. [c.146]

Гипофосфит-ион РОгН легко окисляется до иона РО4-, поэтому фосфорноватистая кислота НРО2Н2 и ее соли гипофосфиты находят применение как очень сильные восстановители. Напишите уравнение реакции между N1SO4 и НРО2Н2 в водном растворе. [c.301]

Существует способ регенерации раствора химического никели рования основанный на удалении фосфитов за счет применения в составе раствора гипофосфита кальция и электрохимической регенерации раствора по никелю Применение в качестве восстановителя гипофосфита кальция дает возможность использовать анион фосфорноватистой кислоты Н2РО3 в качестве восстановителя ионов никеля а катион Са " в качестве осадптеля фосфитов в виде СаНРОз Для процесса химического никелирования с регенерацией по описанному способу применялся раствор следующего состава Никель хлористый (кристаллогидрат) г/л 20 [c.45]

Холодный прозрачный фильтрат, окрашенный в красный цвет, быстро выливают в 2-литровую колбу, в которой находятся 325 мл 30%-ного раствора фосфорноватистой кислоты, предварительно охлажденного до 0° (примечание 3). Немедленно начинает выделяться азот колбу неплотно закрывают пробкой и помещают на [c.203]

Особенно элегантный метод проведения этой реакции — использование фосфорноватистой кислоты Б качестве агента при диазотировании амин растворяют в фосфорноватистой кислоте и прибавляют нитрит натрия соль диазония восстанавливается по мере образования. [c.740]

Навеску иодистоводородной кислоты помещают в. , цельностеклянный перегонный аппарат (рис. 23). Аппарат наполняют инертным газом (азотом, водородом или углекислотой), нагревают раствор почти до кипения и прибавляют по каплям 50-процентный раствор фосфорноватистой кислоты до исчезновения красной окраски. Обычно требуется лишь несколько миллилитров раствора. Восстановление является практически мгновенным. Нагревание увеличивают и собирают бесцветную азеотроп- [c.204]

Иодистоводородную кислоту можно стабилизировать добавлением 50-процентного раствора фосфорноватистой кислоты (1—2% по объему). [c.154]

После этого все три колбы погружают в баню со льдом и пипеткой добавляют в каждую из них по 1,0 мл фосфорноватистой кислоты, одновременно взбалтывая ее содержимое. Затем колбы вынимают из бани со льдом и на 15 мин погружают в водяную баню с комнатной температурой. После этого содержимое каждой колбы разбавляют до метки метанолом без примеси карбонилсодержащих соединений и перемешивают. Аликвотные части каждого из полученных разбавленных растворов объемом 3 мл переносят в отдельные мерные колбы емкостью 50 мл. Затем эти колбы погружают в баню со льдом и в каждую из них добавляют пипеткой по 3 мл 4 н. раствора едкого кали. Вынимают колбы из охлаждающей бани и выжидают до тех пор, пока их содержимое не прогреется до комнатной температуры. После этого в каждую колбу добавляют пипеткой по 3,0 мл реагента 2,4-динитрофенилгидразина, перемешивают ее содержимое и выдерживают в течение 30 мин при комнатной температуре (если в табл. 1.6 не оговорено других условий). Затем в каждую колбу добавляют пипеткой по 15 мл стабилизирующего раствора пиридина, 3,0 мл свежеприготовленного 107о-ного раствора едкого кали в метаноле и перемешивают. После выдерживания в течение 5 мин при комнатной температуре полученные растворы фильтруют через бумажный фильтр патмап № 40. Фильтраты собирают в отдельные мерные цилиндры емкостью 25 мл со стеклянными пробками и оставляют на 10 мин. Пробы полученных растворов помещают в кюветы с / = 1 см и измеряют их поглощение относительно поглощения холостого раствора при 480 нм. По результатам измерения с помощью калибровочного графика определяют концентрацию вторичного спирта. [c.18]

Из концентрированного раствора иодоводорода (иодоводород-ной кислоты), который при хранении обычно темнеет из-за окисления Н1 с образованием дииодоиодат(1)-ионов, можно регенерировать иодоводород по реакции с фосфиновой (фосфорноватистой) кислотой Н(РНг02) [c.77]

Концентрированная иодоводородная кислота, загрязненная примесью иода, 50%-й раствор фосфиновой (фосфорноватистой) кислоты. [c.81]

Нормальный окислительный потенциал для системы Ед В13+/в1 =+0,226 в. Атом висмута обладает сравнительно большим сродством к электрону, отдавая свои электроны труднее атомов многих других металлов. Ион висмута более или менее легко присоединяет электроны, переходя в нейтральный атом. Соответственно этому ионы трехвалентного висмута восстанавливаются растворами солей двухвалентного хрома, ванадила, трехвалентного титана, рядом металлов (Mg, 2п, С(1, Ре, Зп) и др. Трехвалентный висмут восстанавливается также станнитом натрия, формальдегидом в присутствии и(елочи, гидросульфитом натрия, фосфорноватистой кислотой И3РО2. Сульфид и окись висмута восстанавливаются до металла при сплавлении с цианидом калия, карбидом кальция и др. Иоиы висмута, кроме того, восстанавливаются на платиновом катоде и ртутном капающем катоде. [c.259]

Фосфорноватистая кислота восстанавливает трехвалентный висмут до металла в слабосолянокислом растворе и не восстанавливает его в снльносолянокислом растворе. [c.274]

А. Ф. Герасимов и Б. М. Козырев [58] изучали кинетику реакции восстановления висмута из его солянокислых растворов фосфорноватистой кислотой. [c.275]

Мозер и Нисснер [973] получили но методу Мутмана и Маврова неудовлетворительные результаты. При восстановлении солянокислого раствора фосфорноватистой кислотой часть висмута всегда остается в растворе. Из слабоазотнокислого раствора висмут осаждается количественно, но вследствие побочных реакций (при нагревании) образуется смесь металлического висмута и фосфата. При восстановлении висмута из уксуснокислого раствора и из раствора, содержащего роданид (ком-плексообразователь), также получаются неудовлетворительные результаты. [c.275]

Мутман и Мавров [996] отмечают возможность отделения висмута от цинка и кадмия, не восстанавливающихся из растворов их солей фосфорноватистой кислотой. [c.275]

Полумикроопределение мышьяка (около 20 мг) в присутствии сурьмы висмута, олова и свинца основано па осаждении мышьяка фосфорноватистой кислотой Н3РО2 в элементарном виде и его иодометрическом определении с применением раствора бромат-бромида [505]. Ошибка при определении мышьяка составляет 0,7 о. [c.276]

Соли фосфорноватистой кислоты - гипофосфиты М[Н2Р02] получаются при диспропорционировании фосфора в щелочном растворе. Как сама кислота, так и ее соли применяются при синтезе фосфорорганических соединений и как сильные восстановители. [c.281]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорноватистая кислота, раствор: [c.445] [c.278] [c.268] [c.26] [c.204] [c.1698] [c.301] [c.302] [c.308] [c.320] [c.321] [c.322] [c.60] [c.81] [c.102] [c.103] [c.663] [c.1728] [c.1729] [c.1731] [c.275] [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология