Диалкилфосфиновые

При окислении первичных и вторичных фосфинов образуются соответственно алкил- и диалкилфосфиновые кислоты [c.254]

Алкилфосфиновые и диалкилфосфиновые кислоты — бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде обычными восстановителями не переводятся в соответствующие фосфины. [c.337]

При контролируемом окислении азотной кислотой фосфины превращаются в алкилфосфоновые и диалкилфосфиновые кислоты [c.233]

Формулы алкил- и диалкилфосфиновых кислот, написанные выше, содержат атом фосфора с пятью ковалентными связями. Не на йшает ли это правило октета Может быть, эти соединения содержат четырехвалентный фосфор, а кислород связан семиполярной связью [c.255]

Этот вопрос подвергался тщательному изучению. Измерения длин связей и дипольных моментов показали, что связи фосфора с кислородом Б алкил- и диалкилфосфиновых кислотах имеют промежуточный характер между простыми и двойными, т. е., по-видимому, их истинное состояние является мезомерным между граничными формулами [c.255]

Диалкилтрифторфосфины являются бесцветными реакционноспособными соединениями. Они легко вступают в реакцию со многими веществами, образуя различные производные диалкилфосфиновых- и диалкилортофосфиновых кислот. [c.59]

ОТНОСЯТСЯ связи О...Н, характерные для кислородсодержащих органических кислот (монокарбоновые, алкилфосфорные и алкилфосфиновые кислоты, алкилфенолы). Менее прочны связи 8...Н, вследствие чего серосодержащие органические кислоты (диалкилтиофосфорные и диалкилдитиофосфорные кислоты, алкилмеркаптаны) в растворах разбавителей обычно мономерны. Преимущественное образование димеров установлено для диалкилфосфорных, диалкилфосфиновых и монокарбоновых кислот, что обусловлено наличием прочных водородных связей [c.68]

Таким образом, при реакции фосфорноватистой кислоты и их солей или алкилфосфонистых кислот с непредельными соединениями могут образоваться в зависимости от ряда причин (добавление кислоты способствует реакции) соответственно алкилфосфонистые НВ—Р(0)0н или диалкилфосфиновые кислоты В2Р(0)0Н. [c.156]

Присоединение свободной фосфорноватистой кислоты к алкенам с целью получения аналогичных диалкилфосфиновых кислот не позволило получить достаточно высокие выходы целевых продуктов (табл. 70) [14]. Возможно, это объясняется несовершенством примененной экспериментальной методики. Однако реакция инициируется пероксидом водорода в кислой среде и приводит к алкилфосфониотым кислотам (выход 55—97%) [3]. [c.157]

Заслуживает внимания метод, предложенный Липвиллем [3], а затем использованный Бернес и Девид [4, который заключается в присоединении диалкилфосфиновых кислот (R0)2P(0)H к олефинам, содержащим в молекуле атом кремния. Реакция протекает в присутствии 5—10 мол.% перекиси при 140—150° С. Выходы мономеров составляют 30—70%. [c.145]

После этих работ в литературе утвердилось представление о неустойчивости вторичных фосфинистых кислот , хотя некоторые из них и были получены в качестве промежуточных Продуктов при синтезе диалкилфосфиновых кислот - . Только в двух случаях были синтезированы стабильные соединения бис-( -диметиламинофенил)-фосфинистая кислота и 10-окси-5, Ю-дигидрофенофосфазин [c.300]

Эта реакция была применена ранее для синтеза диалкилфосфиновых кислот, однако образующиеся диалкилфосфинистые кислоты не выделялись, а окислялись перекисью водорода до соответствующих фосфиновых кислот [c.300]

Параметры уравнения (XI.16) для нейтрального гидролиза хлор-ангидридов диалкилфосфиновых кислот [c.248]

Наименование соединений фосфора является малоприятным упражнением для большинства химиков. Наибольшая путаница возникает из-за широкого употребления тривиальных названий, в особенности для кислот фосфора и их эфиров, некоторые из которых склонны к таутомерии. Все это требует большой осторожности при работе со старой литературой. Например, соединение КгР (О) ОН называли диалкилфосфиновой и диалкилфосфоновой кислотой [c.597]

О-алкилдихлорфосфитами . Таким образом, методом окислительного хлорфосфинирования стало возможно синтезировать производные диалкилфосфиновых и алкиларилфосфиновых кислот. В частности, подобным путем можно получать указанные вещества с различными радикалами при фосфоре . [c.9]

Инициируемые перекисью реакции присоединения водного раствора фосфорноватистой кислоты к олефинам с концевой двойной связью были использованы для получения диалкилфосфиновых кислот (выход до 40%) [326]. Образования аддуктов 1 I не наблюдалось. В литературе имеются данные об аналогичных реакциях присоединения гипофосфита натрия с образованием аддуктов 1 1 с высоким выходом [327, 328, 332]. [c.241]

Разумов с сотрудниками [75, 76] описал серию эфиров диалкилфосфиновой кислоты п-нитрофенола следующего строения [c.166]

Фукуто и его сотрудники [33] также синтезировали ряд эфиров п-нитрофенола диалкилфосфиновой кислоты и определили их токсичность для комнатных мух. Многие оказались почти такими же токсичными для комнатных мух, как соответствующие эфиры фосфоновой кислоты (табл. 3). Данные, приведенные в этой таблице, пока- [c.166]

Константы димеризации диалкилфосфорных кислот уменьшаются с ростом длины радикала (табл. 11.27). Аналогичная закономерность наблюдается и для диалкилфосфиновых кислот [213], в то время как для карбоновых кислот имеет место небольшое увеличение /Сг.о [220]. [c.127]

Таким путем из эфиров фосфористой кислоты (Y = Z=0-алкил) получают эфиры алкилфосфоновых кислот, из эфиров алкилфосфоновых кислот (У=алкил 2=0-алкил)—эфиры диалкилфосфиновых кислот, а из эфиров диалкилфосфиновых кислот (Y = Z = алкил) —триалкилфосфчноксиды. [c.292]

Формулы алкилфосфоновых и диалкилфосфиновых кислот, а также окисей фосфинов, написанные выше, содержат пятиковалентный фосфор. Не нарушает ли это правила октета Может быть и эти соединения, подобно окисям аминов и их аналогам, содержат четырехвалентный фосфор, а кислород связан семиполярной связью [c.334]

Смотреть страницы где упоминается термин Диалкилфосфиновые: [c.394] [c.179] [c.1169] [c.346] [c.265] [c.161] [c.566] [c.154] [c.156] [c.191] [c.190] [c.324] [c.335] [c.224] [c.250] [c.138] [c.162] [c.167] [c.608] [c.611] [c.616] [c.616] [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология