Фосфины получение

Таблица 4,2. Результаты калибровки хроматографа ПО фосфину, полученные при использовании очищенного от кислорода и неочищенного газа-носителя гелия

Сколько граммов оксида фосфора (V) образуется при сгорании фосфина, полученного из 18,2 г фосфида кальция СазРа [c.255]

Рис. У,5. Хроматограмма примесей в фосфине, полученная на колонке размером 1 м X ХЗ мм, заполненной углем СКТ, при программировании температуры от 100 до 250°С со скоростью 22 град/мин

Какая масса оксида фосфора (V) образуется при полном сгорании фосфина, полученного из фосфида кальция Саз 2 массой 18,2 г [c.435]

Моносилан, полученный из триэтоксисплана Моносилан, полученный из силицида магния Герман, полученный из СеС1, и КаВН Фосфин, полученный из фосфида алюминия Арсин, полученный из ар-сенида цинка Сероводород, полученный из сульфида железа Диборан (товарный) [c.198]

Другая цель работ Мейзенгеймера заключалась в том, чтобы сравнить величины вращения окисей аминов и окисей фосфинов, полученных нм же в оптически активном виде. Сопоставив соединения X и XII, Мейзенгеймер сделал вывод, что природа центрального атома сильно влияет на величину вращения. Однако такое сравнение мало убедительно из-за высказанного выше сомнения в оптической чистоте соединения X. [c.179]

Установлено, что замещенные а,Р-ненасыщенные кислоты (даже с двойной связью, несущей три заместителя) быстро гидрируются с помощью комплексов родия, содержащих эти хиральные фосфины. Полученные результаты показывают, что подбор субстрата очень важен. Решающее значение, по-видимому, имеют пространственные взаимодействия. Асимметрическое гидрирование успешно осуществляется с высоким оптическим выходом при использовании в качестве субстратов а-ациламино-акриловых кислот (40) [64]. Это открывает новую возможность для асимметрического синтеза оптически активных аминокислот. Как видно из приведенных ниже данных, оптические выходы в этом случае достигали 80—90% [c.38]

В данной работе приводится методика газохроматографического анализа примесей углеводородов, гидридов и легких газов в фосфине, полученном разложением фосфида магния разбавленной соляной кислотой. [c.56]

N -катализаторы с примесью фосфина, полученные из N Bг2 и Р(СоН5) д в спиртовом растворе, при 150—160° С превращают смесь СО + С2Н2 в акриловый эфир с выходами 70—80%. Возможно, что собственно катализатором является комплекс [Р(СоНз)з] 2N ( O)2, но существенно и присутствие алкилбромида. [c.202]

Омылением трис (р-цианэтил) фосфина получен хлоргидрат фосфинотрипропионовой кислоты, который переводится в кислоту действием оксида серебра. Взаимодействием трис( -циан-этил) фосфина с дибромэтаном получен этилендифосфинтетра- [c.84]

Хризанилин применяется уже давно. Он был получен Никольсоном в 1862 г. в качестве побочного продукта в производстве фуксина и без дальнейшей очистки выпущен в продажу под довольно странным названием фосфин . Получение этого красителя имело большое значение потому, что в тот период развития промышленности каменноугольных красок не было известно желтых основных красителей. После установления структуры хризанилина в 1864 г. стало очевидно, что в ряду акридина могут быть найдены и другие ценные красители. [c.418]

Определение в силумине в виде молибденовой сини Переводят 1 г мелкой стружки в колбу 2 для растворения (рис. 6) п добавляют 5 мл воды. Колбу присоединяют к прибору и пропускают через него 10—15 мин двуоксид углерода (через трубку /). В капельную воронку 3 заливают 25 мл НС1 (1 1), останавливают ток СО2, подсоединяют абсорбционный сосу 5-приемник 5, наполненный насыщенной бромной водой, и осторожно из воронки добавляют несколько капель НС1 (1 1) в колбу для растворения. Дальше добавляют кислоту, смотря по тому, как растворяется проба. Если бромная вода в абсорбционном сосуде частично обесцветилась, ее сливают в коническую колбу, а в сосуд наливают свежую порцию бромной воды. В общей сложности ее применяют 35—40 мл. После окончания растворения пропускают СО2 еще 10—15 мин, чтобы полностью перегнать остатки фосфина. Полученную в приемнике бромную воду кипятят в конической колбе до полного обесцвечивания, добавляют небольшой кристаллик сульфита натрия и кипятят еще раз 3 мин. После охлаждения переводят содержимое в делительную варонку вместимостью 100 мл, разбавляют водой до 40 мл, добавляют 2 мл 1 н. Н2504, 5 мл раствора молибдата аммония, перемешивают, добавляют 50 мл бутанола и экстрагируют возникший молибдатофосфат встряхиванием. После разделения водную [c.207]

Для асимметрического восстановления рацемических фосфиноксидов (33) и (34) применяли хиральные аминоаланы этот метод представляется многообеи ающим, однако оптическое вращение ([а]о) фосфина, полученного из (33), необъяснимо менялось (от —32,1 до —14,6°) в зависимости от условий реакции [43], [c.613]

Обработка фосфина, полученного таким путем, соответствующим алкилирующим агентом дает фосфониевую соль с тем же знаком вращения, что у исходного соединения [26]. Поскольку такая S v2-peaкцйя не изменяет конфигурации атома фосфора, восстановление фосфониевой соли, следовательно, происходит с сохранением конфигурации. Кроме того, окисление фосфина перекисью водорода — реакция, которая включает нуклеофильную атаку фосфина на кислород перекиси и поэтому протекает с сохранением конфигурации — дает окись третичного фосфина с вращением, равным по величине и противоположным по знаку тому, которое возникает при взаимодействии фосфониевой соли [c.246]

Как окиси, так и сульфиды фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам метакриловой кислоты, представляют собой густые малоподвижные бесцветные или слабо-желтого цвета жидкости, обладающие слабым неприятным запахом, напоминающим запах рыбьего жира. Окиси и сульфиды фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам акриловой кислоты, а также аллиловому спирту, представляют собой твердые кристаллические вещества, как это видно из табл. 4. [c.274]

При вычислении молекулярной рефракции окисей и сульфокисей фосфинов, полученных присоединением фенилфосфина к эфирам мет-акриловой кислоты, мы встретились с примером, иллюстрирующим насколько атомная рефракция фосфора в органических соединениях сильно зависит от характера образованных фосфором связей. Еще М. И. Кабачником, а затем А. И. Разумовым и О. А. Мухачевой, а также Косолаповым [c.274]

Бромтиофосфонат, полученный в реакции бромирования, оказался аналитически и хроматографически (тонкослойная хроматография) чистым, в то время как окись фосфина, полученная после гидролиза аддукта IV, аналитически чиста, но содержит следы фосфинсульфида, найденные методом тонкослойной хроматографии. [c.93]

Методы получения. Силилфосфин-бораны синтезированы из силилфосфи-нов и диборана. Так, при введении диборана в тетрагидрофура новый раствор три-(триметилсилил)фосфина получен соответствующий комплекс 1 1 [44—461 [c.116]

Вычислите массу оксида фосфора (V), который образуется при сгорании фосфина, полученного из фосфида кальция ajP, массой 18,2 г. Ответ 14,2 г. [c.203]

Хлористый винил (в жидкой фазе) [93]. Приготовлен водный раствор катализатора, который содержит в 1 л 1 моль Hg la, 9,1 моля НС1 и 0,18 вес.% фосфора (фосфин, получен из Zn, H l и Р). В 1,69 л такого раствора медленно введено при 95° С в точение 1 часа 50 л ацетилена и 55 л хлористого водорода. По гучено 127 г чистого хлористого винила. Конверсия ацетилена 90%. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология