Алканы детектирование

Колонка 3,66 м (2,44 м)ХО,95 см наполнение колонки гель стирол—дивинил-бензол с частицами 40 А, проницаемый для алканов с молекулярной массой 450 подвижная фаза бензол скорость подвижной фазы 1 мл/мин детектирование по показателю преломления. [c.25]

Колонка 3 мХ0,96 см, наполненная гелем сополимера стирол—дивинилбензол (поры 40 А), проницаемым для алканов с молекулярной массой <450 подвижная фаза бензол скорость подвижной фазы 1,0 мл/мин температура 24 °С детектирование по показателю преломления. [c.53]

При микроисследованиях сополимеров этилена с бутеном-1 было показано [582], что в таких сополимерах содержатся очень незначительные количества этильных боковых групп. При использовании большего образца (1 мг вместо 0,4 мг) и чувствительной системы детектирования пики, соответствующие разветвленным алканам, которые обычно намного меньше пиков [c.156]

Методическое решение задачи определения углеродного скелета, объединяющее стадию гидрогенолиза, осуществляемую непосредственно в испарителе газового хроматографа, и последующую идентификацию продуктов, разделяемых на насадочных или капиллярных колонках, по индексам удерживания или с привлечением масс-спектрометрического детектирования зарекомендовало себя как весьма информативное при исследовании структуры многочисленных серосодержащих соединений в нефтях и нефтепродуктах, не менее сложных по строению молекул кислород- и азотсодержащих веществ [280, 281], полихлорированных бифенилов, нафталинов и линейных алканов [282], других опасных экотоксикантов и веществ природного происхождения [100, с. 216 148, с. 119 279]. [c.295]

Колонка длина 3,66 м (если значение удерживаемого объема приведено в круглых скобках, длина колонки 2,44 м), диаметр колонки 0,95 см непо движная фаза гель стирол—днвинилбензол, размер частиц 40 А. проницае мый для алканов с молекулярной массой менее 450 подвижная фаза бензол скорость подвижной фазы 1 мл/мин температура 24 °С детектирование по показателю преломления. [c.13]

До настоящего времени было опубликовано мало работ, описывающих применение хроматографических установок. Дуденбостел и Пристли сконструировали хроматограф для анализа смеси пропан—пропилен. Принцип детектирования основан на измерении теплоты адсорбции этих соединений на активированном угле. Такой способ детектирования применим лишь для низших алканов. С большим успехом хроматографы могут быть использованы на установках для ректификации низших углеводородов. Например, при технологическом разделении смеси пропан, [c.175]

О2, Н2О, ННз, простейшие органические соединения СН4 и зо-С4Н1а (используются чаще всего) и более сложные соединения, позволяющие решать ряд специальных задач (СНз)гО, СНзОСН=СНг, (СНз)481 и его полностью дейтерированный аналог, цикло-СеН12, СбНе, СеНвС и др. Так, проведение хромато-масс-спектрометрического анализа с химической ионизацией позволяет добиться селективного детектирования только таких соединений в сложных смесях, у которых потенциалы ионизации меньше, чем у газа-реактанта. Применение для этих целей бензола (/ = 9,25 эВ) или, лучше, хлорбензола (У = 9,04 эВ) при анализе нефтепродуктов не приводит к ионизации алканов, циклоалканов и алкенов, и на хроматограммах по полному ионному току регистрируются только сигналы ароматических углеводородов [30]. [c.27]

Неполярные соединения разделяли двумерным методом. Пять мл очишенного экстракта упаривали до небольшого объема и наносили на бумагу Ватман JVb 20 (25x25 см). Оптимальное количество определяемого вещества в пробе составляет 5—10 мкг, но для детектирования второстепенных компонентов в других экстрактах обычно требуется большее количество вещества. Разделение проводили на бумаге Ватман № 20, на которой процесс длится дольше и можно получить более компактные зоны и лучшее разделение, чем на бумагах Ватман № 1 и ЗММ. Однако и на этих бумагах можно получить хорошие результаты. На листе бумаги проводили две взаимно перпендикулярные линии, в направлении которых затем осуществляли разделение таким образом, чтобы не произошло наложения зон. Бумагу окунали в 30%-ный раствор ДМФА в ацетоне (неподвижная фаза) и проводили разделение в первом направлении (15 см) гексаном, затем хроматограмму высушивали в течение 30 мин и окунали в 5%-ный раствор жидких -алканов в диэтиловом эфире и проводили разделение во втором направлении (15 см) смесью ДМФА — вода (1 1), после чего хроматограмму высушивали при 50 °С. [c.328]

В качестве реперов предлагалось использовать соединения, представляющие различные гомологические ряды н-алканы, 1-нитроалканы, алкан-2-оны, алкилбензолы, алкил-п-гидрокси-бензоаты, алкилфенилкетоны. От н-алканов, традиционно используемых в газовой хроматографии, пришлось отказаться по следующим причинам невозможность работать с ними при использовании наиболее распространенного УФ-детектирования времена удерживания н-алканов на неполярном обращенно-фазном сорбенте значительно превышают параметры удерживания многих органических соединений. В настоящее время в практической работе чаще других реперов используют н-алкилфе-нилкетоны eHs OR (как правило, R = СНз,. .., 7Hi5, хотя могут быть карбонильные соединения этого ряда и с большим числом атомов углерода в алкильном радикале). Именно н-алкилфенилкетоны полностью удовлетворяют всем критериям, выдвигаемым при отборе реперов (стандартов) [188, 189]. Этих критериев четыре. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология