Трубки поглотительные

Каждый из них состоит из переднего и заднего баллона, соединенных между собой изогнутой трубкой . Для увеличения поверхности соприкосновения газа с поглотительной жидкостью передний баллон "заполнен стеклянными трубками. Поглотительные сосуды соединены через краны 9 с гребенкой 8. [c.33]

Объем выходной трубки этого крана и входной трубки поглотительного змеевика до узкого сопла должен быть минимальным (0,3—0,5 жл), без чего нельзя достичь равномерного хода пузырьков в змеевике. [c.379]

Перед работой с газоанализатором устанавливают поглотительные растворы на уровне меток, нанесенных на капиллярных трубках поглотительных сосудов (рис. 27). Для этого ставят кран 7 в положение А ([-), чтобы прибор сообщался с атмосферой. Газ из бюретки вытесняют, поднимая напорную склянку, в атмосферу (затворная жидкость доходит до половины бюретки). Кран 7 ставят в положение Б , изолируя прибор от атмосферы. Открывают [c.90]

Хлоркальциевую трубку, поглотительную склянку и манометр монтируют на нижней части стойки. [c.169]

В процессе работы выявлена зависимость эффективности поглощения газа от диаметра отверстия в барботажной трубке поглотительного сосуда. [c.23]

Для определения концентрации паров, выходящих из капилляра, конец капилляра свободно вводят в трубку поглотительного прибора с раствором реактива и протягивают через него воздух со скоростью, допустимой в применяемом методе, в течение определенного, точно измеренного отрезка времени. Затем отобранную пробу анализируют. [c.24]

Прибор состоит из следующих частей 7 — ректификационной колонки 2 — муфты 3 — холодильника 4 — ректификационного кубика 5 — гребенки с кранами и манометрами 6 — приемников для газа 7 — термопары 8 — потенциометра 9 — сосудов Дьюара (рис. 65) 10 — осушительной трубки, поглотительной склянки и манометра (для поступающего газа). [c.84]

После взвешивания поглотительных приборов на отводную трубку поглотительного прибора с хлористым кальцием надевают резиновую соединительную трубку длиной 1,5 см. Другую отводную трубочку присоединяют к отводной трубочке поглотительного аппарата с натронным асбестом. Концы отростков соединяют встык. Проверяют по часам число пузырьков воздуха, проходящих за 10 сек, и, если нужно, изменяют положение регулятора давления. Затем соединяют поглотительный аппарат с хлористым каль- [c.108]

Поглотительные аппараты взвешивают всегда в одном и том же порядке и на одной и той же минуте после вытирания. При этом удобно пользоваться секундомером. Во время перерыва в работе на отводные трубки поглотительных аппаратов надевают колпачки из толстостенных резиновых трубок, закрытых с одного конца оплавленной стеклянной палочкой. , [c.137]

Входная трубка поглотительной колбы проходит через цилиндрический сосуд 10, наполненный стеклянными бусинками, который является одновременно и брызгоуловителем и пробкой поглотительной колбы. Входная трубка заканчивается барботером — распылителем 12, который имеет на своей поверхности не менее восьми отверстий. К верхней части брызгоуловителя припаяна трубка, к которой последовательно присоединяют осушительную [c.300]

Ход определения. Поглотительный прибор опускают в стакан со слегка расплавленным парафином, температуру которого поднимают постепенно до 150° С. При этой температуре пробу выдерживают в парафиновой бане в течение 10 мин. К обеим отводным трубкам поглотительного прибора предварительно присоединяют стеклянные трубки длиной 25—30 см. [c.217]

После того как все вещество обуглится, в несколько приемов горелку передвигают до конца стаканчика и заканчивают сжигание. Затем прокаливают горелкой трубку по всей длине до большой электропечи и удаляют воду, сконденсировавшуюся в отводной трубке поглотительного аппарата, проводя сверху нагретым пинцетом. По окончании сжигания (через 20—25 мин) поглотительные аппараты снимают, протирают и взвешивают, как указано выше, определяя увеличение массы обоих поглотительных аппаратов. [c.193]

Отводящую (короткую) трубку поглотительной склянки присоединяют к заполненному доверху водой аспиратору. [c.161]

Помещают 0,5 г препарата (взятые по объему с точностью до 0,03 мл) в реакционную колбу (/). В промывную колонку (5) наливают 15 мл воды (меняют через 5—6 определений) и через весь прибор (рис. 2) пропускают в речение 7—10 минут предварительно очищенный азот. Не прекращая пропускания азота в поглотительную склянку (4), помещают 2 мл раствора уксуснокислого цинка и 15 мл воды. В реакционную колбу (1) через воронку (5) помещают 10 мл восстановительной смеси. Для того, чтобы жидкость спокойно сливалась в колбу, на отводную трубку поглотительной склянки (4) одевают резиновую грушу, предварительно сжатую рукой, и в момент сливания постепенно отпускают ее. Раствор в колбе (/) нагревают на небольшом пламени спиртовки (пламя не должно касаться дна колбы) и кипятят 5 минут. Отставляют спиртовку и пропускают ток азота еще 3—5 минут с повышенной скоростью (необходимой для предотвращения созда- [c.106]

Воздух пропускают со скоростью 30—40 л/час через три последовательно соединенных резиновыми трубками поглотительных прибора (см. рис. 55, а), в которые наливают по 10 мл поглотительного раствора. [c.313]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Раствор переливают в мерный цилиндр емкостью 10 мл и приводящую трубку поглотительного прибора [c.262]

Обычно вся СО2 полностью поглощается в первой поглотительной трубке вторая является контрольной, указывающей на необходимость смены или перезарядки первой трубки. Поглотительной трубкой прекращают пользоваться, когда привес ее достигнет 0,3 г. [c.241]

Подготовка прибора к работе. Перед началом работы необходимо удалить из прибора воздух (или газ). Для этого сначала устанавливают поглотительные растворы на уровне меток, нанесенных на капиллярной трубке поглотительного сосуда. Для этого ставят трехходовой кран 9 в такое положение, чтобы газоанализатор сообщался с атмосферным воздухом. Поднять уравнительную (напорную) склянку и вытеснить газ в атмосферу, при этом затворную жидкость доводят приблизительно до половины бюретки. Затем трехходовой кран повернуть таким образом, чтобы прибор был изолирован от атмосферы. Открыть кран 5 на поглотительном сосуде, уровень поглотителя в котором необходимо под- [c.196]

Объем выходной трубки этого крана и входной трубки поглотительного змеевика до узкого сопла должен быть минимальным (0,3—0,5 мл), без чего нельзя достичь равномерного хода пузырьков в змеевике. Этот кран прочно и неподвижно монтируется на крышке термостата. [c.300]

Едкое кали не рекомендуется заменять едким натром, так как при насыщении последнего углекислым газом образуется малорастворимая в поглощающем растворе сода, выкристаллизовывающаяся из раствора и забивающая узкие трубки поглотительной пипетки. Для определения углекислого газа пользуются раствором едкого кали как в газоанализаторе Орса, так и в пипетках Гемпеля. [c.530]

Перед определением в поглотительные склянки наливают по 50 мл 2%-ного раствора ацетата кадмия или ацетата цинка. Затем собирают установку, как показано на рис. 15, и проверяют ее герметичность. Для этого отъединяют реометр, присоединяют к выходной трубке поглотительной склянки 6 аспиратор, закрывают краны 2 и 3 я открывают нижний кран аспиратора, при этом из него вытекает некоторое количество воды. В установке создается небольшое разрежение. [c.53]

Едкое кали не рекомендуется заменять едким натром, так как при насыщении последнего углекислым газом образуется малорастворимая в поглв-тительном растворе сода, выкристаллизовывающаяся из раствора и забивающая узкие трубки поглотительных сосудов [c.827]

По окончании всех испытаний выключают электрический ток, прехфащают подачу кислорода и надевают на конец трубки для сжигания и отводные трубки поглотительных аппаратов резиновые трубки оо вставленными в них стеклянными палочками. [c.40]

В одну из поглотительных склянок наливают 75 мл раствора серной кислоты, а в три другие соответственно 75 50 и 50 мл поглотительного раствора пикриновой кислоты. Склянки раопола-гают последовательно (серная кислота — пикриновая кислота) и их отводные трубки соединяют в стык посредством отрезков резиновой трубки. Склянки с етикриновой кислотой помещают в ванну со льдом, выдерживают в ей в течение 15 мин и затем входную трубку поглотительной склянки с серной кислотой присоединяют к источнику испытуемого таза, а выходную трубку третьей поглотительной склянки с пикриновой кислотой — к газовому счетчику. [c.68]

Аналогичную установку используют для измерения адсорбции или растворимости газов или же для количественного проведения химических реакций, при которых образуются газы из твердых веществ [426]. Все эти приборы принципиально не отличаются от приборов, используемых для проведения разложения. Часто подсоединяют еще ртутную бюретку, чтобы можно было ввести известное количество газа. Аналогичную установку применяют также для определения объема твердых адсорбентов при помощи Не или Нг [427]. При сложных реакциях необходимо проводить количественные исследования, используя конденсационные трубки, поглотительные сосуды, насос Тёплера и т. д. [428]. Если требуется [c.462]

Другое колено вытяжной трубы насаживают па верх входной трубки поглотительной колбы, к которой припаяна стеклянная чашечка 11, слун ащая гидрозатвором и наполненная поглотительным раствором. [c.300]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Раствор переносят в мерный цилиндр емкостью 20 мл и длинную трубку поглотительного прибора промывают 2 мл дистиллированной воды, нагретой до 80° С (не кипятить ), подкисленной одной каплей 0,1 н. раствора H2SO4. Объем раствора измеряют и отбирают определенную часть (не более 4 мл) в колориметрическую пробирку, добавляют 0,1 мл раствора молибдата аммония и по истечении 5 мин 1 мл винной [c.203]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Раствор переливают в мерный цилиндр емкостью 10 мл и приводящую трубку поглотительного прибора промывают 2 мл воды, нагретой до 80° С (не кипятят) и подкисленной одной каплей 0,1 н. раствора Нг504. Для анализа отбирают аликвотную часть раствора в колориметрическую пробирку (не более [c.385]

При раздельном определении сернистого ангидрида собирается схема, состоящая из обогреваемой газозаборной трубки, поглотительной склянки 1, аспиратора 2, манометра 5, мерного цилиндра 6 (рис. 6.3). Подключение схемы отбора к газоходу котла производится посредством трехходового крана. Для определения SO2 в поглотительную склянку наливают 300 мл воды, 5 мл раствора крахмала и прибавляют несколько капель раствора иода до появления слабо-голубого окрашивания. Затем прибавляют из бюретии еще 10 мл 0,1 н раствора иода и начинают отбор газов. Перед началом анализа газозаборную трубку следует продуть дымовыми газами. Прокату газа через схему прекращают после перехода интенсивно-синей окраски раствора в светло-голубую. Объем пропущенного газа равен объему вытекшей из аспиратора воды плюс объем поглощенного в склянке сернистого ангидрида. [c.239]

Аппарат для поглощения НгО с помощью импрегниро1ванной резиновой трубки длиной 20 мм соединяют с носиком трубки для сожжения. На отводную трубку поглотительного аппарата для воды и носик трубки для сожжения накладывают медную вилку 14 (си. рис. 4), опускают спускную трубку (клюв) склянки Мариотта, открывают краны поглотительных аппаратов, от-1ЯрЫ вают игольчатый вентиль, и через установку пропускают 500 мл кислорода при нормальной разности давлений. Когда из склянки Мариотта вытечет 500 мл воды, поднимают ее клюв, закрывают игольчатый вентиль и затем закрывают поглоти- [c.51]

Снова опускают клюв склянки Мариотта, открывают игольчатый вентиль до достижения нормального давления и прокаливают трубку. Тщательно вытирают снаружи и внутри боковые трубки поглотительных аппаратов замшей. Аппараты помещают в алюминиевый штатив (рис. 19), стоящий около весов, и через 10 мин. взвешивают. Аппараты захватывают с по-М10щью стального пинцета длиной 35 см (рис. 20) и подвеШ И-вают на двух крючках, нрикрепленньк к чашкам весов. Пинцет снабжен на концах обклеенными замшей крючкообразными насадками, позволяющими брать трубки различных диаметров. Аппараты взвешивают с точностью до 0,1 мг. Если трубка хоро- [c.52]

Раствор едкого натра менее удобен для поглощения Oj, так как образующийся при поглощении карбонат натрия мало растворим в растворе NaOH и забивает трубки поглотительной пипетки. [c.26]

Аппаратура. Установка для определения сероЩдорода состоит из двух поглотительных склянок, соединенных между собой встык резиновыми трубками. Поглотительные склянки присоединяются с одной стороны к аспиратору или газовым часам, служащим для измерения объема пропущенного газа, и с другой стороны— к источнику газа посредством стеклянной газоотборной трубки, также присоединяемой встык. [c.159]

В фильтрующем противогазе воздух очищается от ядовитых газов и паров путем прохождения через специальную активную массу, поглощающую эти яды. Устройство противогаза видно из рис. 98. Основными частями противогаза являются шлем-маска, коробка с поглотительной массой и соединительная трубка. Поглотительная масса при пользовании противогазогм постепенно теряет свою активность. Поэтому коробку нужно периодически менять, заменяя ее коробкой со свежей поглотительной массой. [c.341]

Применять раствор едкого натра не рекомендуется, так как при поглощении СО2 образуется труднорастворимый в NaOH осадок карбоната натрия, который забивает трубки поглотительной пипетки. [c.8]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.96 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.96 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.23 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 3 (1950) -- [ c.30 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология