Приборы воздуха

Опыт 27. Сравнение свойств фосфина и аммиака. Соберите прибор, показанный на рис. 41. В трехгорлую склянку / налейте разбавленной соляной кислоты, склянку 2 — концентрированной соляной кислоты. Вытесните из прибора Воздух диоксидом углерода. Закройте зажим 3 и через трубку 4 внесите в склянку фосфид кальция. [c.71]

Схема установки, сконструированной Милликеном, изображена на рис. 1. Основной ее частью являлся электрический конденсатор, состоящий из латунных пластин I и 2, который находился в металлической камере 3, заключенной в термостат 4. При помощи распылителя 5 в камере создавался туман из маленьких капель масла. Через отверстие 6 в верхней пластине капли могли попадать в конденсатор. За их движением между пластинами конденсатора можно было наблюдать в зрительную трубу 7. Освещение находящегося в приборе воздуха рентгеновскими лучами (их источником служила трубка 10) вызывало ионизацию образующиеся в результате этого свободные электроны (или положительные ионы) попадали на капли масла, и капли получали электрический заряд е . Изменяя напряжение на пластинах конденсатора, можно было подобрать такое его значение, при котором сила электрического поля уравновешивала силу тяжести заряженной капли, и она оставалась неподвижной в поле зрения. Тогда [c.7]

В пробирку положить 15—20 кусочков цинка и через воронку налить в склянку столько серной кислоты, чтобы пробирка могла погружаться на 7з в кислоту. Опустить пробирку в кислоту. Соприкасаясь с кислотой, цинк начинает с ней реагировать, и выделяюш,ийся водород постепенно вытесняет из прибора воздух. Водород освобождают от паров воды, пропуская его через склянку Тищенко с серной кислотой (см. рис. 31-). Чтобы установить, полностью ли вытеснен воздух из прибора, на конец трубки надевают пробирку, которую через каждые 2 мин снимают и, не опрокидывая, подносят к пламени горелки. Чистый водород будет гореть спокойно, тогда как смешанный с воздухом будет давать слабый взрыв. Если выделение водорода ослабевает, то через воронку нужно подливать новые порции кислоты. [c.46]

Для отключения прибора имеется кран 2. Перед отсчетом показания из трубок прибора должен быть удален воздух, так как воздушные пробки и пузырьки воздуха в трубках искажают показания прибора. Для удаления воздуха перед пьезометрической трубкой устанавливают тройник с краном /. При открытых кранах / и 2 жидкость вытекает в атмосферу, вынося из прибора воздух (про-ливка прибора). Вместо кранов I и 2 можно установить один трехходовой кран. В отличие от пробкового крана трехходовой имеет дополнительные боковые сверления в пробке и корпусе. При различных положениях кран сообщает место измерения либо с пьезометром, либо с атмосферой для проливки прибора. [c.53]

После того как вакуум-перегонка закончена, прежде всего прекращают нагревание. Затем трехходовым краном отсоединяют прибор от водоструйного или другого вакуум-насоса. Прибору дают некоторое время остыть, затем, осторожно поворачивая трехходовой кран, впускают в прибор воздух, внимательно наблюдая за ртутным манометром. Ртуть в нем должна переходить из колена в колено очень медленно. После заполнения закрытого колена мано.метра ртутью скорость впускания воздуха в прибор можно осторожно увеличить. Когда давление внутри прибора уравняется с наружным, отъединяют приемник, затем вынимают термометр из колбы Клайзена пли Арбузова и, наконец, снимают колбу. Подачу воды в холодильник прекращают еще до того, как приступят к разборке прибора. [c.134]

На рис. 62 приведена пневматическая схема прибора. Воздух, применяемый в нем, выполняет две функции служит газом-носителем и управляет режимом работы пневматического дозирующего устройства (воздух управления). Применяют воздух, очищенный от пыл и и влаги, сточкой росы (—40)—(—50) С. Воздушная линия от компрессора или баллона идет к фильтру воздуха ФВ, расположенному на задней стенке аппарата и служащему для очистки воздуха от пыли и масла. Далее магистраль разветвляется, и воздух управления подается через редуктор ЯДх к пневматическим золотникам КЭП-12У, а воздух-носитель через редуктор РД2 и фильтр 01, служащий для очистки воздуха от следов углеводородов, влаги и кислых газов, — к дозатору. Давление воздуха управления по манометру устанавливается 2 кг си , воздуха-носителя по манометру М2 — 1,6 кг см . [c.156]

Выполнение. Отводную трубку, опущенную в смесь борной кислоты и спирта и доходящую почти до дна склянки, присоединить к газовому крану. Сильной струен газа вытеснить из прибора воздух, а затем, уменьшив ток газа, зажечь обе струи его при выходе из П-образной трубки. Каждая струя горит зеленоватым пламенем. Это цвет паров борнометилового эфира. Теперь закрыть газовый кран и поместить в одно из колен П-образной [c.76]

Для увеличения уровня полезного сигнала стараются уменьшить навеску анализируемого вещества, прн этом, однако, понижается и чувствительность измерений, а при регистрации спектров на частотах атмосферных Н2О и СО2 удаляют из прибора воздух. Пониженный же уровень шумов достигается применением однолучевой схемы регистрации спектров, многократным сканированием и специальной математической обработкой спектров. [c.160]

После полного растворения известняка присоедините к трубке 3 резиновую грушу и медленно продуйте через прибор воздух, чтобы вытеснить всю двуокись углерода. Водяные пары будут удерживаться хлоридом кальция. [c.203]

Сосуд 1 располагают горизонтально, через верхнее отверстие в него вводят запаянную ампулку коротким концом в сторону отверстия (к пробке). Затем постепенно придают сосуду 1 вертикальное положение. Ампулка задерживается стеклянной палочкой 12 приспособления 6. Отверстие сосуда 1 плотно закрывают резиновой пробкой 7. Прибор проверяют на герметичность для этого через газоотводную трубку 0 при открытом винтовом зажиме 11 отсасывают воздух и следят, не пропускает ли прибор воздух через места соединений и пробки. Затем сосуд 1 укрепляют внутри цилиндрического сосуда 2 примерно на высоте 3—4 см от его дна. [c.7]

При настройке прибора воздух с помощью кранов 13 и 5 может быть направлен в филаменты, минуя дозатор и хроматографическую колонку. [c.53]

В колбу, погруженную в стакан с водой, температура которой поддерживается около 45—48 °С, помещают метиловый спирт. Сильно накалив медную спираль в трубке, просасывают через прибор воздух, высушенный в промывной склянке с серной кислотой. Воздух увлекает пары метилового спирта. Через некоторое время фуксинсернистая кислота, налитая в правую промывную склянку, окрашивается в яркий фиолетовый цвет, что указывает на образование альдегида. Спираль даже после удаления пламени остается накаленной. [c.204]

Окончив перегонку на вакуум-установке и дав колбе охладиться, перекройте край вакуум-манометра, а затем плавно и постепенно поверните трехходовой кран в положение, сообщающее прибор и вакуум-насос с атмосферой, и лишь тогда выключайте мотор. Нарушение этого правила — выключение вакуум-насоса без впуска в прибор воздуха — приводит к перетягиванию масла из насоса в предохранительные сосуды с поглотителями (натронная известь, хлористый кальций, активный уголь) и порче поглотительной системы. [c.15]

Восстановление трихлорида проводят в фарфоровом или в кварцевом реакторе 1 (рис. 54), к которому присоединяют пробирку 3 с тетрахлоридом титана. Реактор помещают в трубчатую электропечь 2. Током совершенно сухого водорода вытесняют из прибора воздух, а затем, не прекращая слабого тока водорода, включают электропечь. После того как реактор нагревается до 600 —6.50° С, пробирку 3 с тетрахлоридом титана нагревают на водяной бане до 60—70° С. [c.231]

Можно ли закачивать в рабочую камеру прибора воздух через штуцер Газ и наоборот [c.256]

После того как вак ум-перегонка закончена, прежде всего прекращают нагревание. Затем трехходовым краном отъединяют прибор от водоструйного или другого вакуум-насоса. Прибору дают некоторое время остыть, затем, осторожно поворачивая трехходовой кран, впускают в прибор воздух, внимательно наблюдая за ртутным манометром. Ртуть в нем должна переходить из колена в колено очень мед- [c.166]

Делительную воронку наполняют раствором едкого натра (1100 г в2 л воды) этот раствор приливают к реакционной смеси с такой скоростью, чтобы после вытеснения из прибора воздуха триметил-амин стекал из холодильника в растворитель непрерывным рядом капель и чтобы в последнюю склянку Вульфа почти не проходили пузырьки газа. Сначала выделение триметиламина идет быстро, поэтому щелочь приходится приливать очень осторожно (примечание 4) по мере частичного разложения реакционной смеси скорость прибавления щелочи можно увеличить. По прибавлении всей щелочи реакционную смесь нагревают в продолжение 10—15 мин., и тогда можно быть уверенным, что весь амин отогнан. Вся обработка щелочью отнимает около 3—4 часов. [c.402]

Краны поглотительных трубок 8 п 9 закрывают и выключают эти трубкк из цепи. Соединив непосредственно трубки 7 и 10, просасывают при помощи аспиратора через прибор воздух, очищенный от СОг при прохождении через трубку 4 с натронной известью (или аскаритом). Просасывание воздуха через прибор проводят в течение 15—20 мин до полного удаления из прибора СОг, за это зремя взвешивают на аналитических весах поглотительные трубки 5 и 5. Перед взвешиванием трубки тщательно протирают сухим полотенцем и на мгновение приоткрывают их краны (для выравнивания давления). Прекратив просасывание воздуха, снова включают взвешенные трубки 5 и 9 в прибор, причем колено трубки, содержащее натронную известь (или аскарит), должно быть обращено к колбе (открыть краны трубок ). [c.181]

Рассмотрим конструкцию и работу распространенного измерителя и регулятора уровня РУКЦ-365-40 (рис. 18). Принцип действия регулятора основан на изменении силы, выталкивающей цилиндрический буек в зависимости от погружения его в жидкость. Изменение этой силы воспринимается упругой трубкой, являющейся чувствительным элементом регулятора. С помощью энергии сжатого воздуха и пневматического реле прибора изменение уровня жидкости в резервуаре (а стало быть и в поплавковой камере прибора, являющейся сосудом, сообщающимся с резервуаром) преобразовывается на выходе прибора в определенную величину давления воздуха. Полному диапазону изменения уровня от О до 365 мм соответствует изменение давления воздуха на выходе из прибора от О до 1 кгс/см2 при питании прибора воздухом давлением 1,2 кгс/см . [c.58]

Колбу из термостойкого стекла закрепите на штативе на асбестированной сетке, добавьте в нее H2SO4 (р = 1,84) и закройте пробкой с капельной воронкой и газоотводной трубкой. В нагретую до 80—90 °С серную кислоту добавьте каплями муравьиную кислоту. После вытеснения из прибора воздуха (проба СО на чистоту) наполните цилиндр оксидом углерода (II) и подожгите его, отметив цвет пламени. Для того, чтобы пламя было в верхней части цилиндра, в него доливайте воду. Напишите уравнение реакции горения оксида углерода (II). В цилиндр добавьте известковой воды. Что наблюдается Составьте уравнения реакций. [c.204]

Металлический натрий очищают от оксидов в чашке с эфиром, быстро помещают в стальной или в фарфоровой лодочке в первое колено трехколенной трубки из тугоплавкого стекла (рис. 1, 2) и водородом вытесняют из прибора воздух. Затем трубку в месте, где помещена лодочка, нагревают до температуры 450—500 °С в медленном токе водорода. Водород предварительно хорошо очищают. Образующийся гидрид постепенно конденсируется в виде белого налста па более холодной части трубки. Когда соберется необходимое количество гидрида, трубку охлаждают в токе водорода и серединную часть ее запаивают по перетяжкам. Описанный способ очень трудоемкий. Гидрида получается мало вследствие небольшой скорости реакции и низкой упругости его пара. Почти весь натрий остается в лодочке. Этот натрий тоже поглощает водород, но количество водорода в нем значительно меньше теоретически рассчитанного. Гидрид натрия НаН — белый порошок, иногда с сероватым оттенком. На воздухе нестоек. Хранить его следует в запаянной ампуле. [c.113]

Сухой способ. Черный сульфид постепенгга превращается в красный при нагревании до 580 °С. Для этого черный сульфид ртути (И) в виде порошка возгоняют в железной реторте, но можно в трубке из фарфора или тугоплавкого стекла. Сульфид помещают в трубку в фарфоровой лодочке. Вытеснив из прибора воздух азотом или создав в приборе разряжение, нагревают его до 600°С. Полученный сульфид ртути (П) оседает на [c.166]

Хлорид фосфора РС1з можно получить в приборе, изображенном на рисунке 53. Хорошо промытый и высушенный порошок красного фосфора помещают в реторту /, вытесняют из прибора воздух током сухого оксида углерода (IV) и нагревают реторту до появления небольшого возгона фосфора на ее стенках. Затем, продолжая нагревание, пропускают через прибор ток сухого хлора [c.206]

Известно два нитрида железа РегМ и Рс4Ы. Для получения нитрида железа РеаН фарфоровую лодочку с гидроксидом железа (III), обезвоженным прн 300— 350 °С, помещают в трубку и, вытеснив из прибора воздух сухим водородом, восстанавливают гидроксид железа (III) до металлического железа ири 400—450°С. Затем железо нагревают в токе аммиака в течение 2 ч. Нитрид железа получается в виде черного порошка, нестойкого в воздухе. Хранить его следует в запаянной ампуле. [c.260]

При получении газов исходные вещества помещают в реакционный сосуд — микроколбу или пробирку. Если газ исследуется непосредственно при его выделении в реакционной пробирке, например отмечается его цвет и запах, получение газа можно вести в открытой пробирке. Цвет газа виден через стекло пробирки, апах определяют, направляя легким взмахом руки струю газа к себе. Если нужно наблюдать горение газа, то после вытеснения из прибора воздуха (через 5—10 сек после начала реакции) газ зажигают у выхода его из газоотводной трубки (рис. 19). Если же газ требуется собрать, пропустить в воду или в какой-либо [c.18]

Смесь, состоящую из 0,2 Л1молей сернокислого амина, 3,0 мл 5%-ного раствора перманганата калия и избыточного количества (2 Л1М0ЛЯ) едкого натра нагревают в течение 15 мин. при температуре 90—100° (или выдерживают 1 час при комнатной температуре) в обычной реакционной колбе. Затем смесь подкисляют серной кислотой и перегоняют с паром. Дистиллат титруют и выпаривают. В случае метиламина прибавляют через трубку для введения воздуха серную кислоту и в течение 15 мин. пропускают через прибор воздух. При окислении аминов с более длинной цепью, чем у этиламина, получающаяся кислота загрязнена небольшими количествами низших жирных кислот, которые можно отделить с помощью распределительной хроматографии. [c.30]

Трубка 1, закрываемая стеклянной пробкой, служит для удаления эле тролита. Боковая трубка, припаянная к верхней части анодной трубки 7, сна1 жена трехходовым краном 6 и воронкой . Поворачивая край в соответствук щее положение, можно ввести электролит в прибор нз воронки поверну затем кран иа 180°, можно пропустить через него в прибор водород, чтобы вь теснить из прибора воздух. [c.172]

Следует быть осторожным при введении в соприкосновение катализатора с водородом. Некоторые окисшие или гидрооиисяые катализаторы следует восстанавливать под слоем защитной жидкости, так как опи так сильно нагреваются при взаимодействии с сухим водородом, что при вытеснении воздуха из сосуда для гидрирования может произойти взрыв гремучего газа. Из этих соображений контактный катализатор восстанавливают в том растворителе, и котором будет проводиться реакция, или покрывают его слоем эфира. Не встряхивая, вытесняют из прибора воздух водородом, иосле чего встряхивают до окончания восстановления. Затем водородом вытесняюг эфир и, не прерывая тока водорода, приливатот в реакционный сосуд чероз воронку гидрируемый раствор. [c.41]

Иногда перегоняемое в вакууме твердое вещество вследствие повышенной летучести и слишком быстрой перегонки захваты вается током воздуха и образует тромб в вакуумном каучуке, со единяющем прибор с насосом и манометром. Последующее нагре вание перегонной колбы (манометр при этом будет показыват необходимое разрежение) может послужить причиной взрыва наи менее прочной детали прибора. Если перегоняемое в вакууме веще ство содержит некоторое количество более высококипящих взрыво опасных примесей (например, полинитросоединения.или перекиси) перегонка его досуха может повлечь за собой взрыв. Взрыв може произойти также в том случае, если сразу же по окончании вакуум ной перегонки высококипящего вещества, не впустив предвари тельно в прибор воздух, перекрыть кран водоструйного насоса [c.287]

Хлорируют металлическую сурьму в приборе, изображенном на рнс. 45. Мелкие кусочки металла помещают в реактор 1, один конец которого опущен в перегонную колбу 2, служащую приемником, а чругой закрыт корковой пробкой с отводной трубкой, опущенной в серпую кислоту. В прпбор через газоподводящую трубку 3 пропускают хлор, вытесняют и.з прибора воздух хлором н, продолжая пропускать слабую струю хлора, немного подогревают сурьму. Смесь образующихся хлоридов сурьмы стекает в приемную колбу 2. Узкий конец трубки реактора должеп пметь в диаметре не менее 7—8 мм, чтобы хлорпды моглн стекать свободно. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология