Подготовка прибора

Подготовка прибора. Установка для электролиза показана на рис. 61. Катодом служит платиновая сетка /, натянутая на каркас из толстой платиновой проволоки, а анодом — платиновая спираль 2. [c.440]

Подготовка прибора. Перед каждым опытом из прибора Сореля тщательно удаляются следы оставшейся от прежнего опыта жидкости. [c.126]

ПОДГОТОВКА ПРИБОРА И ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА [c.32]

ПОДГОТОВКА ПРИБОРА ХЛ-3 ДЛЯ АНАЛИЗА ЫО ИНСТРУКЦИИ [21] [c.64]

Сборку и подготовку прибора к опытам производят в следующей последовательности [c.18]

Подготовка прибора к работе. Перед включением следует убедиться в том, что прибор подключен к источнику воздуха и газа вентиль газ на приборе закрыт ручка переключения диапазонов стоит в положении 5 насадка горелки установлена так, что длинная сторона колпачка расположена перпендикулярно оптической оси в манометре газа и колене гидрозатвора, имеется дистиллированная вода. [c.26]

На рис. 18 показан общий вид спектрофотометра AAS IN. Подготовка прибора к работе. 1. Регуляторы тока ламп в рабочей [c.41]

Подготовка прибора к работе. Прибор подготавливают к работе следующим образом. Сначала наполняют все три поглотительные пипетки так, чтобы жидкость заполняла передние цилиндры. Для этого трехходовой кран ставят в положение III (бюретка соединена с наружной атмосферой) и, поднимая уравнительную склянку, наполняют бюретку водой до самого верхнего деления. Затем трехходовой кран ставят в по- [c.450]

Подготовка прибора к работе. Ознакомиться с инструкцией к прибору. Получив разрешение преподавателя, установить регулятор напряжения в крайнее левое положение. Соединить шланг питания прибора с сетью переменного тока 220 в. Включить тумблер сеть при [c.20]

I. Подготовка прибора для выполнения измерений. 1. Установить ноль на шкале прибора поворотом корректора 1. 2. Установить переключатель 2 в такое положение, при котором О на нем совпадет с точкой на корпусе 7 прибора. 3. Вставить короткозамыкатель б (штепсель, находяш,ийся рядом с клеммами для гальванометра) в отверстие с надписью нормаль . 4. Вставить в оправу соответствующий светофильтр. 5. Поставить переключатель питания 5 в положение и включить прибор в электросеть. 6. Вставить кюветодержатель с двумя кюветами, наполненными растворителем, закрыть крышку 9 и при помощи выступов 4 передвинуть кюветодержатель в одно из крайних положений. 7. Поставить стрелку прибора в положение 100% по шкале светопропускания ( о — по шкале оптической плотности). Для этого установить переключатель 2 в положение, при котором стрелка прибора пройдет 100%, а затем, поворачивая ручку точной установки, 3 влево, довести стрелку до положения 100% . 8, Начинать измерения через 5—15 мин после успокоения стрелки. 9. Откорректировать показания по шкале Т и передвинуть кюветодержатель в противоположное положение. Проверить разницу в показаниях по шкале. Если разница не более одного деления по шкале Т, прибор готов к работе. 10. Если разница больше одного деления по шкале Т, то необходимо откорректировать положение лампы накаливания. [c.381]

Для построения фадуировочного графика приготавливают ряд растворов данного вещества с известными концентрациями, охватывающи.ми область возможных концентраций этого вещества в исследуемом растворе. Измеряют оптическую плотность этих растворов, как указано выше, и строят фадуировочный фафик в координатах оптическая плотность - концентрация. Из фафика или методом наименьших квадратов находят коэффициенты с тл Ь с = Аа- значение оптической плотности при концентрации, равной нулю (отрезок, отсекаемый фадуировочной прямой на оси ординат) Ь = iga = (Ai - )/ i (где а - угол наклона фадуировочной прямой с, и Д - текущие значения концентрации и оптической плотности). Вычислив коэффициенты с и после подготовки прибора (см. пп. 1-4) приступают к измерению концентрации вещества. [c.141]

Выполнение работы. 1. Подготовка прибора к работе. Собирают установку для кондуктометрического титрования так, как это указано на рис. 20.2. Получают у лаборанта электролитическую ячейку и промывают платиновые электроды. Для этого наливают в ячейку азотную кислоту (1 1) до полного погружения электродов и вьщерживают их в этом растворе 2-3 мин. Затем кислоту сливают в склянку, в которой она хранится, а электроды и ячейку промывают под струей водопроводной воды, после чего дважды ополаскивают дистиллированной водой. Прибор включают в сеть и подготавливают его к работе в [c.228]

Выполнение работы. 1. Подготовка прибора к работе. Собирают установку в соответствии с рис. 20.5 и подготавливают ее к работе (п. 1-4, с. 225). [c.230]

Подготовка прибора к работе [c.244]

Ручками 6 грубо и точно устанавливают стрелку потенциометра 23 на нулевую отметку и проверяют, не наблюдается ли дрейф нулевой линии. Для этого включают тумблер диаграммы если линия, которую пишет перо, ровная и прямая, можно начинать работу. На этом заканчивается подготовка прибора к работе с детектором по теплопроводности. [c.299]

В чем состоит подготовка прибора к работе и каков порядок работы на а) универсальном фотометре М-56 б) фотоэлектроколориметре ФЭК-М [c.139]

Тизелиусом был сконструирован прибор, принципиальная схема которого изображена на рис. 81. Основная часть прибора состоит из широкой и-образной трубки (<3), нижняя и средняя части которой заполняются исследуемым раствором белков, а верхняя — буферным раствором. В средней части прибора имеется специальное приспособление (2) для смещения отдельных частей трубки на шлифах в горизонтальном направлении. При подготовке прибора, к опыту после заполнения трубки белком верхняя часть ее смещается, и избыток белка может быть удален. После удаления избытка белкового раствора верхняя часть [c.132]

Подготовка прибора рН-121 к работе. Проводники от электродов подсоедините к прибору, у которого на задней стенке имеются соответствующие гнезда. Штеккер стеклянного электрода вставьте в одно из гнезд изм Ь> или изм 2 . Оба гнезда совершенно равноценны, но если Вы воспользовались гнездом 2, то следует на передней панели нажать кнопку изм 1/изм 2 . [c.215]

Подготовка прибора ЭВ-74 к работе. Подсоедините к прибору проводники от электродов. Для этого на задней стенке прибора имеются соответствующие гнезда. Штеккер стеклянного электрода вставьте в гнездо изм . Электрод сравнения (вспомогательный электрод) подключите к гнезду всп . [c.220]

Подготовка прибора. Для подготовки прибора к работе необходимо [c.138]

Хроматографический анализ системы спирт-кетон. Анализ проводить на газо-жидкостном хроматографе, блок-схема которого представлена на рис. 113. Прибор состоит из четырех блоков термостата 1, газораспределительного блока II, блока управления III, потенциометра IV. Для подготовки прибора к анализу необходимо выполнить следующие операции 1) пустить воду в холодильник 2) открыть редуктор на баллоне с газом-носителем и при помощи вентиля на манометре установить заданное давление 3) включить питание прибора 4) поставить ручку переключения рода работы в положение температура колонки и при помощи регулятора установить заданную температуру. Температура фиксируется на шкале [c.266]

После подготовки прибора к опыту и сборки алектрической схемы она должна быть проверена учи- [c.104]

После подготовки прибора к работе его оставляют включенным в течение всего времени работы в лаборатории и по мере необходимости проверяют загрязненность рук, перчаток, одежды и поверхностей столов, пола, аппаратуры. [c.344]

Подготовка прибора. Прибор устанавливают строго горизонтально при помощи вмонтированных в дно установочных винтов. Электродные кюветы наполняют буферным раствором до одинакового уровня и оба отделения каждой кюветы соединяют друг с другом при помощи полоски фильтровальной бумаги. Пластинки с электродами укрепляют на камере. [c.150]

Подготовку прибора и испытание образцов проводят следующим образом (см. рис. .14). [c.165]

Подготовка прибора к эксперименту проводится согласно инструкции, приведенной в паспорте прибора. [c.114]

Подготовка прибора к анализу [c.34]

Приступая к подготовке прибора, нужно помнить, что с электродами необходимо обраш аться очень бережно и осторожно. Ни в коем случае не разрешается касаться рабочей части электродов руками, так как при этом электроды обязательно загрязняются жиром, а на загрязненной поверхности катода медь не осаждается. Вследствие этого плотность тока на других участках поверхности может возрасти выше допустимсзй величины. Брать электроды следует за самый верх их стержней. Нельзя также при закреплении стержней в клеммах слишком сильно завинчивать винты. [c.440]

Выполнение работы. I. Стандартизация раствора этилендиаминтетраацетата натрия. Концентрацию ЭДТА устанавливают по титрованному раствору сульфата цинка. Подготовку прибора и титрование выполняют в соответствии с инструкцией (см. разд. 20.1). Для титрования в ячейку помещают пипеткой 10 мл титрованного раствора 2п804. Стрелку микроамперметра до начала титрования устанавливают на середину щкалы (50-60 делений). Порциями по 0,5 мл приливают из бюретки раствор титранта, каждый раз записывая его объем и соответствующее показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования. После этого приливают еще 4-5 порций титранта, и титрование заканчивают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят [c.233]

Выполнение работы. 1. Подготовка прибора для титрования. Собирают установку для кулонометрического титрования в соответствии с рис. 23.3. Предварительно пофу-жают элекфоды в раствор НКОз на 3-5 мин, затем промывают их под сфуей воды и ополаскивают дистиллированной водой. Анализируемый раствор тиосульфата натрия в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки водой, перемешивают и наливают в бюретку 4 (см. рис. 23.3). Закрепляют в ячейке промытые платиновые электроды 2 и помещают ячейку на стол магнитной мешалки 8. [c.286]

Выполнение работы. I. Подготовка прибора и пред-электролиз фонового раствора. Собирают установку в соответствии с рис. 23.4. Электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, подставив под них стакан. В рабочую ячейку 1 наливают из бюретки 2 20 мл раствора К2504 и добавляют примерно 50 мл воды. Опускают электроды таким образом, чтобы они полностью были погружены в фоновый раствор. В анодной камере 6 укрепляют вспомогательный платиновый электрод и приливают фоновый раствор К2 04 до полного погружения электрода. Мостик 4, заполненный раствором К2804, погружают одним концом в раствор в рабочей ячейке 7, другим - в раствор, находящийся в анодной камере 6. Переключатель генерационной цепи 9 ставят в положение калибровка и поворотом рукояток 10 и 12 устанавливают величину тока в пределах 3-10 мА. Включают мешалку 13. Измеряют значение pH фонового раствора сначала на широком, а затем на соответствуюшем узком диапазоне рН-метра. Записы- [c.290]

Подготовка. Прибор наполнить оксидом азота (IV). Последний можно получить путем, реакции взаимодействия меди с концентрированной азотной кислотой или термическим разложением нитрата свинца. После заполнения отверстия в П-образной трубке закрыть сначала пробкой, а затем запаять. В таком виде прибор хранить для демонстраций. Далее (приготовить два стакана один с горячей водой (с температурой, близкой к кипению), второй стакан (батарейный) с мелкими кусочками лвда или со снегом. [c.47]

Подготовка. Прибор для испытания электрической проводимости растворов можно изготовить следующим образом. На небольшой деревянной доске смонтировать штепсельную розетку, патрон с электрической лампочкой и длинный шнур, идущий к источнику электрическо-. го тока (в электрическую сеть). Для электродов подготовить длинный (около 1 м) отрезок обычного электрического провода, состоящего из двух медных проволок, скрепленных вместе изоляционным материалом. С одного конца провод на длину около 5—6 см разрезать вдоль на две отдельные изолированные проволоки. Обе проволоки на концах освободить от изоляции, тщательно зачистить и припаять к ним кусочки платиновой проволоки дли-ной около 2 см. Затем полученные элек-троды вставить в заготовленный заранее стеклянный чехол, как показано на рис.. 13. Снизу у платиновых электродов стекл11нные трубки запаять, оставив снаружи только маленькие кончики проволоки. К другому концу провода присоединить штепсельную вилку. [c.78]

Марща. Трубку укрепить в щтативе." При подготовке прибора к демонстрации поместить в колбу гранулированный цинк. В таком виде прибор установить в аудитории. [c.154]

Включение и подготовка к работе. Подключают к установке блок тч . По инструкции проводят подготовку прибора к работе. Для работы выбирают шкалу, по которой значение у-фона в иомеще-нии не превышает " /з всей шкалы. [c.344]

Работа состоит из следующих операций подготовка прибора и проведение электрофореза, окрашивание электрофореграммы, экстрагированне и фотометрировапие. [c.150]

Подготовка приборов к работе. Включают приборы Л2-7 и ГКЗ-40 в сеть, прогревают в течение 30 мин. Подключают выходной кабель от гнезда выход ВЧ прибора ГКЗ-40 к гнезду генератор прибора Л2-7. Подключают кабели питания прибора Л2-7 с гравировкой А и В к одноименным гнездам прибора ГКЗ-40. Оргаггы управления прибора ГКЗ-40 устанавливают в следующие исходные гюложения общая база —общий эмиттер —в среднее положение, 6/ц —и22 —в положение и22, < прп —рпр —в среднее положение, 7 —обе в крайнее левое положение, 1 (тА) —в положение 30. [c.136]

Подготовка прибора Орса для работы выполняется лаборантом. Прибор Орса должен быть герметичным. Для этого все стеклянные притертые краны умеренно смазывают вазелином или ланолином и тщательно проверяют надежность сочленения резиновыми трубками отдельных частей прибора. В уравнительной склянке содержится 300—350 мл насыщенного раствора хлорида натрия, к которому добавлен 1 мл раствора метилрота и столько же 1 н. раствора серной кислоты, чтобы придать раствору в склянке розовокрасный цвет. [c.244]

Подготовка прибора (рис. 54) осуществляется следующим образом на перфорированное дно цилиндра укладывается кружок фильтровальной бумаги и на него засыпается порция глинопорощка 2 10 кг. Затем гли-нопорощок сверху также накрывается кружком фильтровальной бумаги и в цилиндр вводится поршень. На направляющих укрепляется центратор поршня и подставка, в которой фиксируется индикатор. После этого прибор опускается в ванну с исследуемым раствором. Через перфорированное дно диска раствор впитывается глинопорошком и вызывает его набухание, что фиксируется индикатором (ИЧ-10). Опыт считается законченным для данной глины и исследуемой жидкости, когда стрелка индикатора не изменяет своего положения в течение суток. Произведение высоты пробы, определенной по показаниям индикатора до и после набухания, на площадь цилиндра (Fц) прибора принимается за величину начального объема глинопорощка (К ач) и набухшего объема соответственно. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология