Мариотта склянка

Рис. 13. Хроматографическая колонка со склянкой Мариотта для непрерывной подачи жидкости под постоянным давлением

Склянка Мариотта для равномерной подачи раствора в колонку. [c.89]

Склянка Мариотта. Склянка служит для создания в поглотительных аппаратах определенного, легко регулируемого пониженного давления. Это нужно для преодоления возникающего в трубке сопротивления и для поддержания давления, близкого к атмосферному (барометрическому) в месте соединения трубки для сожжения и аппарата для поглощения воды. Склянка Мариотта (рис. 36) представляет собой склянку емкостью 1—2 л. В нижний тубус склянки вставлена на просверленной корковой пробке стеклянная трубка наружным диаметром 4 мм, внутренним диаметром 2 мм. [c.115]

Поглотительная система состоит из нескольких поглотительных аппаратов (см. рис. 72,8), заключительной трубки 9, склянки Мариотта (склянка с тубусом) 10 и мерного цилиндра 11. [c.101]

Дозировку небольших количеств жидкого реагента, так называемую нагрузку катализатора (или питание), регулируют при помощи специальной полуавтоматической бюретки (см. рис. 183,2), работающей по принципу склянки Мариотта. Скорость подачи контактируемых реагентов выражают в каплях в минуту или в миллилитрах на литр контакта в час. [c.835]

Для регулирования давления в системе пользуются аспиратором (так называемой склянкой Мариотта), [c.48]

Метод основан на разложении органического соединения в атмосфере газообразного аммиака в кварцевой трубке при 700— 750 ""С. Аммиак из баллона через вентиль тонкой регулировки поступает в кварцевую трубку 1 через ее боковой отвод. Оттянутый конец трубки соединяется со склянкой Мариотта 5, которая дает возможность регистрировать скорость аммиака конец кварцевой трубки охлаждается водой (см. рис. 10). [c.60]

Продукты сожжения поступают в систему, состоящую из нескольких поглотительных аппаратов, заключительной трубки и склянки Мариотта с водой. Поглотители располагают в следующем порядке 1) аппарат для поглощения галогенов и серы, в который помещают электролитически осажденное, мелкодисперсное серебро, направляемое разъемной печью 2) аппарат для поглощения воды наполняют ангидроном (безводный перхлорат магния) 3) аппарат для поглощения оксидов [c.136]

К числу непрерывных методов промышленной перегонки относится расширительная перегонка (ЕпЬзраппипдз(1ез1111а11оп). Несмотря на большие преимуш ества, этот метод мало распространен в лабораторной практике. Аппарат пз стекла, разработанный автором, показан на рис. 200 [84]. Основная часть его — вакуумная колба 1 объемом 250—500 мл с термометром на стандартном шлифе, с хорошей термоизоляцией нагрев последней регулируют с помощью контактного термометра. В центре колбы 1 помещена сменная впрыскивающая насадка 2 определенного сечения,которую можно постоянно наблюдать через маленькое окошечко. Вакуумная колба 1 освещается небольшой лампочкой накаливания. Исходную смесь из бутыли <3 передавливают в напорный сосуд 4, работающий но принципу склянки Мариотта, где посредством термостати-рующей рубашки поддерживают определенную температуру. Мерной бюреткой 5 можно контролировать количество питания. Дальнейший нагрев происходит в теплообменнике 6, в который подают термостатирующую жидкость или пар. Для регулирования нагрева предназначен контактный термометр 7. [c.298]

Для проведения определения углерода и водорода пользуются установкой, которая изображена на рис. 78. Все приборы этой установки по выполняемым функциям можно разделить на три группы. К первой группе относятся приборы, подающие кислород и воздух и оснащенные приспособлениями для регулирования давления, ко второй — трубка для сожжения и нагревательные приборы и к третьей — поглотительные аппараты для поглощения воды и двуокиси углерода и склянка Мариотта, при помощи которой регулируют давление в системе. Кислород и воздух, применяемые при сожжении органического вещества, должны быть [c.97]

После окончания пропускания воздуха через трубку закрывают кран склянки Мариотта и краны поглотительных приборов и отсоединяют последние от трубки для сожжения. Трубку закрывают резиновым колпачком и оставляют охлаждаться, после чего она готова к следующему анализу. Поглотительные приборы взвешивают, как указано ранее. По разнице в массе поглотительных приборов до и после анализа находят количество воды и углекислого газа, образовавшихся при сожжении вещества. [c.101]

К газометру присоединяют осушительную колонку, затем кран с нарезкой и катализаторную трубку. Последнюю ставят вертикально. Катализаторную трубку соединяют с и-образной трубкой, которую встык присоединяют к трубке для сожжения. Надвигают на сжигательную трубку печь и присоединяют к ней встык поглотительные аппараты. Сначала присоединяют аппарат с ангидроном, затем аппарат с аскаритом, присоединяют последнюю трубку и склянку Мариотта, наполненную водой, опускают носик склянки в цилиндр, открывают краны у газометра, кран с нарезкой и кран склянки Мариотта. Затем убеждаются, что кислород проходит через систему, закрывают кран газометра и проверяют герметичность системы. При закрытом кране газометра вода из носика склянки Мариотта очень быстро перестает вытекать и может лишь слегка капать. [c.110]

После внесения навески начинают сожжение. Подставляют печь под ту часть трубки, где в нее поступает кислород. Вторую печь подставляют почти под навеску, После того как трубка в месте поступления кислорода нагрелась, печь медленно передвигают к навеске до тех пор, пока вещество не вспыхнет. После окончания горения печь ставят так, чтобы она закрыла всю расширенную часть трубки. Сожжение длится 2—3 мин, затем печь медленно, в течение 5—7 мин, передвигают по всей длине трубки для полного вытеснения продуктов сожжения. Снимают печь, закрывают кран склянки Мариотта. Аппараты снимают, протирают и взвешивают на полумикровесах (например, марки ВМ-20). [c.111]

I — прибор для очистки кислорода 2 — электропечь 3 — и-образные трубки 4 — трубка для сожжения 5 — пробирка для сожжения и 7 — электропечи 8 — поглотительные аппараты 9 — заключительная трубочка 10 склянка Мариотта 11 — цилиндр измерительный. [c.464]

Для поддержания в поглотительных приборах определенного и легко изменяемого пониженного давления включают склянку Мариотта. Между склянкой Мариотта и поглотительными приборами имеется маленькая хлоркальциевая трубка. [c.108]

После этого открывают краны поглотительных приборов и кран склянки Мариотта и приступают к сожжению. Во время проведения анализа необходимо следить за наполнением газометра, счетчиком пузырьков и за веществом. [c.109]

Напорный сосуд. Напорный сосуд представляет собой склянку Мариотта, поэтому давление жидкости на кран точной регулн- [c.270]

В напорном сосуде, работающем но принципу склянки Мариотта, в котором имеется циркуляционный контур с обогревом 6, при помощи контактного термометра 5 поддеряхивают постоянную температуру. Термометр 7, который шариком ртути касается поверхности испарения, служит для наблюдения за температурой пленки, термометр 8—для контроля за температурой отводимого кубового отхода и термометр 9 — для определения температуры внутри обогревающего цилиндра. Вместо стеклянных термометров можно, конечно, применять термопары, позволяющие регистрировать показания (см. главу 8.2). [c.304]

Анализируемую смесь, состоящую из пропилена, пропана, -бутилена и бутана, непрерьшно подают в колонку со скоростью 10 смУмин. Для подачи газа с постоянной скоростью его вьщавлн-вают из склянки насьцценньш раствором хлорида натрия, вытекающим из напорного сосуда Мариотта. Выдавливаемый из склянки газ проходит осушительную систему из трубок с хлоридом кальция и пяти окисью фосфора. После осушки на пути газа устанавливают капилляр, устраняющий возможные пульсации потока газа. Затем газ поступает в баранкообразную колонку установки. Одновременно с подачей газа включают движение печи, которая должна быть предварительно нагрета до требуемой температуры. Скорость движения печи должна быть равна 2,5 см мин. [c.199]

Вновь установленную кварцевую трубку для сжигания перед проведением испытания прокаливают. При этом поглотители улавливания двуокиси углерода и воды к трубке ве подсоединяют, а устанавливают только склянку Мариотта, наполненную водой. Вклвчают в электрическую сеть все печи и подают кислород из баддо1Ёа со скоростью 35-50 мл/мин /1-2 пузырька в секунду/. После достижения заданных температур нах рева печей пропускают кислород еще в течение 8-10 ч. [c.38]

I - вентиль точной регулировки 2, 3 - склянки Тищенко 4 -1Г-образная трубка 5 - трубчатая печь 6 - кварцевая трубка диаметром 15-20 мм 7 - Т/ -образная трубка для поглощения паров воды 8 -Т/-обраэная трубка для поглощения двуокиси углерода а,в - трехходовые краны 9 - реакционная кварцевая трубка Ю -разъемная электропечь с температурой нагрева 900-950°С II -электропечь с температурой нагрева 1100 20°С 12 - П-образная трубка 13 - 1Г-образная трубка 14 - кварцевая трубка диаметром 10 мм 15 - трубчатая электропечь 16 - поглотительный аппарат для двуокиси углерода 17 - заключительная трубка 18 - винтовой зажим 19 - склянка Мариотта [c.49]

Из 0,2 моля 1-бромпропена и 0,2 г-атом металлического магния получают пропенилмагнкйбромид. Полученный реактив Гриньяра передавливают азотом в склянку Мариотта с двойными стенками, при этом, чтобы предотвратить кристаллизацию, через рубашку пропускают струю теплой воды. Склянка Мариотта соединена с трехгорлой колбой, снабженной мешалкой и обратным холодильником, причем принимаются обычные меры, препятствующие попаданию влаги. В колбу помещают раствор 0,4 моля уксусного ангидрида в 30 мл ТГФ, охлажденный до температуры в пределах от —60 до —70° раствор реактива Гриньяра приливают по каплям в течение 2—3 час при энергичном перемешивании. Реакционную смесь после выдерживания в течение ночи в охлаждающей смеси доводят до 0° и затем разлагают 75 мл охлажденного льдом насыщенного раствора хлористого аммония. Водный слой экстрагируют четырьмя порциями эфира по 25 мл. Эфирные вытяжки и органический слой промывают раствором соды, фильтруют и сушат в атмосфере азота безводным сульфатом натрия в присутствии гидрохинона. [c.44]

Рис. 3.2. Прибор для определения углерода и водорода в веществах, содержащих углерод, водород, галоид и серу 1 — газометр с кислородом 2 — осушительная склянка 3 — кран с иарезкой 4 — катализаторная трубка 5 — сосуд для охлаждения змеевика катализаторной трубки 6, 7 — и-образные трубки 8 — электрическая печь на 900 °С для сожжения вещества и нагревания зоны разложения 9 — дополнительная электрическая печь на 900 °С для нагревания широкой части трубки 10 — электрическая печь на 450—600 С для нагревания серебра 11 — электрическая печь на 900 °С для нагревания зоны окисления 12— узкая часть сжигательной трубки 13 — аппарат для поглощения воды 14— аппарат для поглощения оксидов азота 15 — аппарат для поглощения диоксида углерода /в — заключительная трубка 17 — склянка Мариотта 18 — клюв склянки Мариотта 19 — цилиндр

Выполнение работы. Колонку заполняют заранее подготовленным катионитом КУ-1, строго соблюдая требования равномерной и плотной упаковки. Для заполнения берут 5 г катионита. Колонку закрепляют в штативе строго вертикально и катионит смачивают дистиллированной водой, замеряя требуемый для этой цели объем. Затем колонку присоединяют к склянке Мариотта (см. рис. 13), в которую заливают раствор насыщающего иона (раствор сульфата меди). Подставляют под кран колонки мерный цилиндр, открывают кран и начинают отбор вытекающего из колонки раствора. Поворотом крана устанавливают требуемую скорость истечения (3—4 мл1мин). При проведении опыта необходимо следить, чтобы в колонке не образовывались воздушные пузыри и чтобы катионит не всплывал. [c.89]

Заполнение колонки. Проще всего можно заполнить колонку с помощью трубки равного с ней диаметра. Такой дополнительной трубкой следует удлинить колонку сверху примерно на одну трегь ее высоты. На нижний конец колонки надевают пластмассовый капиллярный шланг такой длины, чтобы его конец можно было закрепить на 4—5 см ниже верхнего конца дополнительной трубки. Суспензии набухшего геля сефадекса дают отстояться и после этого удаляют избыток надосадочной жидкости, так чтобы оставшийся ее слой составлял примерно половину объема геля. Осторожно перемешав гель сефадекса, суспензию переливают по стеклянной палочке в колонку, удлиненную дополнительной трубкой. Рекомендуется по возможности залить в колонку в один прием весь необходимый объем суспензии. Затем сефадекс оставляют на 15—20 мин для оседания гранул и открывают кран, выпускающий буферный раствор. Скорость протекания буферного раствора при заполнении колонки должна быть ниже той скорости, которую устанавливают после нанесения препарата. Как только верхняя граница геля достигнет необходимого уровня, дополнительную трубку удаляют. Как до, так и после нанесения фракционируемого образца поверхность геля следует тщательно предохранять от повреждения. В длительных опытах постоянную скорость протекания элюента удобно поддерживать с помощью склянки Мариотта. [c.225]

Нанесение образца. Открыв выходное отверстие колонки, выпускают избыток буферного раствора, так чтобы его уровень был всего лишь на 1 мм выше уровня геля сефадекса, Затем, касаясь загнутым концом пипетки стенки колонки, круговыми движениями руки наслаивают на сефадекс раствор фракционируемого материала. После этого кран выходного отверстия колонки вновь открывают и дают возможность нанесенному препарату медленно войти в гель. Остаток препарата смывают тремя порциями 0,01 М ЫН40Н по 1 мл. Верхнюю часть колонки заполняют 0,01 М ЫНвОН и соединяют колонку со склянкой Мариотта или насосом. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология