Стеклянные бусы

Большая активная поверхность соприкосновения жидкости с парами может быть достигнута в дефлегматорах с насадкой (рис. 74,6). Часто применяю щиеся в качестве насадки стеклянные бусы облн дают минимальной удельной поверхностью и поэтому малоэффективны. Наиболее пригодной для заполне ния лабораторных дефлегматоров и колонок считается насадка из одновитковых проволочных или стек лянных спиралей. Обычно используют проволоку диаметром 0,2—0,3 мм из нержавеющей стали или нихрома. С уменьшением диаметра спиралей увеличивается эффективность насадки, однако одновременно возрастает сопротивление движению паров в дефлегматоре. Оптимальный диаметр витков для приборов среднего размера равен 3—5 мм. Для изготовления одновитковых спиралей проволоку наматывают с помощью станка на металлический прут подходящего диаметра. Расстояние между витками примерно должно быть равно толщине проволоки. Полученную спираль снимают и разрезают по длине ножницами. [c.143]

При абсорбции кислорода раствором сульфита натрия была измерена поверхность раздела газовой и жидкостной фаз в псевдоожиженных слоях твердых частиц размером от 0,3 до 3 мм. Установлено, что поверхность раздела фаз падает с уменьшением порозности слоя, причем она мало чувствительна к изменению размера частиц. При измерении размеров пузыря и поверхности раздела фаз в случае газожидкостного псевдоожижения стеклянных бус диаметром 6 мм место расположения устройства для ввода газа позволяло создавать достаточно большие пузыри в основании слоя. Было установлено, что по мере удаления от газораспределительной решетки средние размеры пузырей уменьшаются, а поверхность раздела между газом и жидкостью увеличивается. Более интенсивное дробление пузырей наблюдали при повышенной скорости и в слоях с малым расширением. [c.661]

Реактор представляет собой аппарат, состоящий из двух секций. Подогреватель (верхняя секция) заполняют стеклянными бусами, а в собственно реактор (нижняя секция) помещают испытуемый катализатор. Объем реактора равен 100 мл. Реактор вставляют в круглую печь с электрообогревом, снабженную термопарой, Карманы для термопар имеются также в обеих секциях реактора, Подогреватель соединен вверху с нижним патрубком сырьевой бюретки и с линией, ведущей через реометр к источникам азота и воздуха. Выход из реактора соединен с конденсатором. [c.144]

В опытах по псевдоожижению водой частиц кварца (размеры 0,65 и 0,93 мм) и стеклянных бус (диаметр 4 мм) в аппарате диаметром 50,8 мм задержку измеряли методом отсечки, т. е. одновременным прекращением поступающих и уходящих потоков. Было установлено, что присутствие частиц кварца приводит к уменьшению задержки газа (т. е. последняя получалась меньше измеренной для соответствующей газожидкостной системы в отсутствие твердого материала), а наличие стеклянных бус — к ее увеличению. [c.664]

Чтобы обеспечить тесное соприкосновение паров с жидкостью, ректификационные колонки заполняют насадкой. В качестве насадок используют стеклянные бусы, стеклянные или фарфоровые кольца, короткие обрезки стеклянных трубок или проволоки из нержавеющей стали, стеклянные спирали. Применяются ректификационные колонки и с елочной наколкой типа звезда . [c.36]

Выдержка образцов, переложенных стеклянными бусами, трубочками, палочками или ватой и залитых раствором, в стеклянной колбе с обратным холодильником при кипении в течение 24 ч [c.453]

С насадкой из колец Рашига или стеклянных бус, перегоняют в вакууме в токе углекислоты при остаточном давлении 2—2>мм в присутствии 0,1% пикриновой кислоты. Выход 3-иодстирола со степенью чистоты 98,5—99,67 o равен 37—44% от теорет., а со степенью чистоты 95—99%—около 50% от теорет. [71]. [c.32]

Дивинилбензол. 64,3 г (0,26 моля) полного эфира 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола и уксусной кислоты по каплям вводят в трубку из стекла пирекс диаметром 18 мм, наполненную на протяжении 20 см стеклянными бусами и нагретую до 600° одновременно в трубку пропускают сла- [c.203]

Дивинилбензол. Раствор 21 г полного эфира 1,4-ди-(а-окси-этил)бензола и уксусной кислоты в 25 мл бензола вводят по каплям в течение 1,5 час. в трубку из стекла пирекс внешнего диаметра 25 наполненную на протяжении 75 слг стеклянными бусами и нагретую до 525—535 в электропечи с терморегулятором. Продукты реакции слабым током азота транспортируют из реакционной трубки в приемник, охлаждаемый сухим льдом. Продукты реакции расплавляют, промывают водой и сушат сернокислым магнием. Перегонкой выделяют 7,7 г 1,4-дивинилбензола / % от теорет.) [133]. [c.206]

Стеклянные бусы 0,1-0,2 1 Слабая 1-3 [c.284]

Бюретки — узкие трубки с делениями, указывающими вместимость. Бюретками отмеривают объемы вытекающей жидкости (рис. 15). Конструкции бюреток в основном различаются способом открывания. Наиболее распространены бюретки с притертыми кранами (рис. 15, а), но в учебных лабораториях предпочитают вместо кранов использовать резиновые трубки с зажимом или со стеклянной бусинкой (рис. 15, б). Последние используются чаще. [c.27]

Примечание. Простейший клапан легко сделать в резиновую пробку вставить короткий отрезок стеклянной трубки. На трубку надеть кусок резиновой трубки, на которой имеется продольный разрез. Стеклянной бусинкой или кусочком палочки закупорить свободный конец резиновой трубки, [c.184]

Наконец, в 1878 г. Р. Дорну удалось обнаружить явление, противоположное электрофорезу — возникновение электродвижущей силы под влиянием механического передвижения частиц в жидкости. В частности, он наблюдал э. д. с., возникающую между двумя электродами при падении в воде стеклянных бус или крупинок песка. Возникающая при этом разность потенциалов получила название потенциала седиментации. [c.321]

Опыт 7.1. Перед опытом тщательно вымыть пипетку на 10 мл, бюретку на 20 или 50 мл и три конические колбы. Затем для удаления влаги сполоснуть бюретку раствором щелочи с известным титром. Закрепить бюретку вертикально в зажиме штатива и, пользуясь воронкой, заполнить раствором щелочи выше нулевого деления. При этом в нижнем конце бюретки (каучуковой трубке со стеклянным наконечником) не должен оставаться воздух. Для его удаления отогнуть конец бюретки вверх и медленно выпускать жидкость, надавливая на стеклянную бусинку, находящуюся внутри каучуковой трубки. Затем спускать раствор в подставленный стакан до тех пор, пока уровень раствора не установится на нуле. При этом нижняя часть мениска должна касаться нулевой черты бюретки. Если на кончике бюретки остается капля раствора, то ее надо снять прикосновением к стенке стакана. При отсчете глаз должен находиться на уровне мениска. [c.64]

Для удаления влаги предварительно сполоснуть бюретку раствором щелочи с известным титром. Закрепить бюретку вертикально в зажиме штатива и с помощью воронки заполнить ее раствором щелочи выше нулевого деления. Заполнить нижний конец бюретки (каучуковую трубку со стеклянным наконечником) так, чтобы в нем не содержалось воздуха. Для этого отогнуть его вверх, медленно выпуская жидкость надавливанием на стеклянную бусинку, находящую- [c.68]

Подогреватель заполняют стеклянными бусами, а реактор — 100 мл испытуемого катализатора, который предварительно взвешивают. Соединяют подогреватель с бюреткой, а реактор через холодильник с приемником и вставляют подогреватель и реактор в трубчатую печь. [c.312]

Все части прибора (включая термометр) должны быть соединены на шлифах, которые смазывают тальком (но не обычно применяемыми веществами, как вазелин, вазелиновое масло, вакуумная смазка и др.)) использование резиновых или корковых пробок недопустимо, можно применять пробки из асбеста илп стеклянной ваты (на жидком стекле в качестве связующего средства). Колонку 2 заполняют стеклянными бусами или кусочками стеклянной трубки диаметром 2—3 мм и длиной около 10 мм, а в поглотительные склянки [c.76]

Верхняя часть насадки заполнена стеклянными бусами (для задержки брызг раствора перекиси водорода). Отводная трубка колбы соединена с ртутным затвором 5, создающим в приборе некоторое избыточное давление, и с промывной склянкой 8 с концентрированной серной кислотой. В отводную трубку вставлена свернутая платинированная медная сетка 5 длиной 6 см для разложения следов перекиси водорода. К отводной трубке промывной склянки, присоединяют ротаметр 7 или реометр (1—18 л/ч). [c.104]

При перегонке смеси веществ, точки кипения которых близки, целесообразно пользоваться дефлегматорами или ректификационными колонками. Простейшие ректификационные колонки—это стеклянные трубки, наполненные стеклянными бусами или короткими металлическими спиралями. В настоящее время имеются ректификационные колонны, позволяющие разделять смеси жидкостей, температуры кипения которых различаются между собой лишь на 1—2 градуса. [c.21]

На рис, 61 показана схема аппарата для дебутанизации катализата. Его основной частью является стеклян. ная колонка 4, соединенная с помощью шлифа с колбой 3 емкостью 1 л и с четырехвитковым медным змеевиком-холодильником 6. Колонка имеет длину 1200 мм, диаметр 15 мм. Она снабжена электронагревательной спиралью из нихромовой проволоки и снаружи покрыта теплоизолирующим материалом. В качестве насадки используют стеклянные бусы или металлические кольца в 2—3 витка диаметром 2—4 мм из тонкой проволоки. [c.175]

Для псевдоожиженного катализатора коэффициенты осевой дисперсии достигают 600 mV , для стеклянных бус они намного ниже, но несколько возрастают по мере уменьшения размера частиц. [c.263]

Для сушки газы обычно пропускают через слои твердого осушителя или через концентрированную серную кислоту. Сушка газов серной кислотой требует особой осторожности конструкция склянки должна исключать возможность переброса жидкости при движении газа в обратную сторону в этом случае наиболее удобны склянки Тищенко для жидкостей (см, рис. 55), а применение обычных склянок Вульфа и Дрекселя требует установки предохранительных сосудов (рис. 87). Следует иметь в виду, что если слой серной кислоты, через который пробуль-кивают пузырьки осушаемого газа, мал, а скорость подачи газа значительна, последний не успевает полностью осушиться. Чтобы повысить эффективность промывных склянок, их заполняют какой-либо насадкой, например стеклянными бусами, а серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она не покрывала насадку полностью. Расход газа должен [c.167]

В электрической печи помещают трубку из термостойкого стекла диаметром 2,0—2,5 см, в которую вносят слой стекляппых бус и затем слой (100 мл) алюмосилнкатного катализатора. Назначение стеклянных бус — равномерный нагрев и испарение сырья. Один конец трубки соединяют с пипеткой, служаще для подачи сырья, а второй с системо приемники катализата — поглотительные сосуды — газометр. Поглотительные сосуды (на схеме не показаны) служат для улавливания паров катализата, увлекаемых из приемников отходящими газами. Первый похло-титель — дрексель, содержащий соляровое масло (слой высотой [c.446]

Электронагреватель 11 представляет собой стеклянную трубку, согнутую в виде плоской спирали. Внутри стеклянной трубки расположена ци-.пиндрическая спираль из нихромово проволоки (диаметром 0,5 мм, сопротивлением 60 ом). Спираль обеспечивает нагревание жидкости в чаше до 300—350 . Отводы от нaгpeвaтeльнoii спирали изолированы стеклянными бусами и герметично вызедепы наружу через трубку 1Г) с патроном 14, нахо-Д [щимся на отводной трубке 16 бака. [c.240]

Конец змеевика бани, служащий для ввода воздуха, соединяют через реометр или ротаметр и склянку Тищенко, нанолненную ватой и стеклянными бусами, с прибором для нагнетания воздуха. [c.669]

Так, наиример, при проиускании 1-хлор- -додекана пад нагретыми до 450° стеклянными бусинками в пирексовой трубке происходит дегидрохлорирование лишь на 50%. Получаемая смесь додеценов содержит относительно пебольш1[о количества додецепов-2 и -.3. [c.678]

И одфенилметилкарбинол. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, помещают 5,23 г магниевых стружек и 25 мл абсолютного эфира. При охлаждении ледяной водой к магнию при 20—25° постепенно приливают раствор 30,6 г иодистого метила в 50 мл абсолютного эфира. Затем смесь кипятят 30 мин. К полученному раствору иодистого метилмагния при 10—15° прибавляют, перемешивая, раствор 50 г 3-иодбензальдегида в 180 мл абсолютного эфира, после чего смесь нагревают в течение 15 мин. на водяной бане. Далее продукт реакции разлагают водой, подкисленной соляной кислотой, отделяют эфирный слой, промывают 5%-ным раствором соды и водой, сушат поташом и отгоняют эфир. Неочищенный 3-иодфеннл-метилкарбинол перегоняют в вакууме или из колбы Кляйзена, или применяя небольшую колонку с насадкой из стеклянных бус. Основная фракция перегоняется при 119—120° (3 мм) выход составляет около 70% от теорет. [c.31]

Ацетилстирол. Смесь из 52 г (0,25 моля) эфира 4-ацетофенилметилкарбинола и уксусной кислоты и 60 лгл бензола (без тиофена) пропускают со скоростью 1 капли в 1 сек., через трубку из стекла пирекс (внешний диаметр 25 мм), наполненную на протяжении 75 см стеклянными бусами и нагретую до 535—545° в электропечи с терморегулятором.Исходный продукт и продукты реакции транспортируют через трубку слабым током азота и направляют в приемник, охлаждаемый сухим льдом.Содержимое приемника промывают двумя порциями воды (по 100 лгл каждая), сушат безводным сернокислым магнием и перегоняют получают 20 г вещества ст. кип. 63—78° (0,31 лглг), т. пл. 20—25°. Перекристаллизацией из 25 мл гексана получают [c.106]

Дихлорстирол. Эфир 2,5-дихлорфенилметилкарбинола и уксусной кислоты вводят по каплям в колонку с насадкой из стеклянных бус, нагретую до 425—450° в качестве ингибитора применяют 4-трет. бутилпирокатехин. Выход 2,5-дихлорстирола равен 31% от теорет. [1761. [c.143]

Дихл орстирол. В вертикальную трубку из стекла пирекс диаметром 20 мм, наполненную на протяжении 30 см стеклянными бусами и нагретую до 550—575°, вводят по каплям 155 г эфира 3,4-дихлорфенилме-тилкарбинола и уксусной кислоты со скоростью 1 капля в I сек. Продукт пиролиза перегоняют в вакууме, применяя колонку высотой 15 см с насадкой из спиралей. Выделяют 97,6 г 3,4-дихлорстирола выход равен 84,8% от теорет. [170]. [c.145]

Для этого реакцию проводят в колбе с насадкой, наполненной стеклянными бусами и соединенной с капельной воронкой и обратным холодильником. В колбу помещают эквимольные количества ацетона и высококипящей карбоновой кислоты и нагревают на водяной бане. Из капельной воронки в насадку вводят щелочной раствор рассчитанного количества формальдегида. Реакционная смесь затем поступает из насадки в колбу, в которой щелочь нейтрализуется карбоновой кислотой, что предотвращает дальнейшую конденсацию формальдегида с продуктом, образовавшимся на первой стадии реакции. В данном случае применение сильных минеральных кислот вместо карбоновых исключается, так как они катализируют реакции конденсации альдегидов и кетонон. В рассматриваемом примере это привело бы к образованию продукта кротоновой конденсации как исходного ацетона, так и продукта его взаимодействия с формальдегидом. [c.201]

Выполнение работы. В коническую колбу вместимостью 250-300 мл отмеривают пипеткой 100 мл исследуемой воды, прибавляют 10 мл раствора Н2304 и из бюретки - 15 мл стандартного раствора перманганата калия. Должна появиться ин-тенсивная розовая окраска. Колбу закрывают маленькой воронкой, бросают несколько стеклянных бусинок, нафевают до кипения и кипятят в течение 10 мин, наблюдая за окраской если окраска жидкости во время кипячения сильно ослабевает, то прибавляют еще несколько миллилитров раствора перманганата калия и снова кипятят. Необходимо добиться такого положения, чтобы при кипячении сохранялась розовая окраска раствора. Фиксируют суммарный объем прибавленного перманганата калия (Ух). [c.114]

Ход определения. Отообрать такую порцию сточной воды, чтобы на обратное титрование требовалось не менее 5 мл раствора соли Мора (т. е. чтобы прореагировало пе более 4 мл раствора дихромата калия.) Разбавить дистиллированной водой до 10 мл и перенести в колбу Къельдаля. Долить пипеткой 5 мл 0,05 п. раствора дихромата калия, 15 мл серной кислоты (пл. 1,84). Тщательно перемешать. Поместить в колбу несколько стеклянных бусинок или кусочков пемзы. Закрыть пробкой и соединить с обратным холодильником. Нагреть до кипения. Поддерживать слабое кипение в течение 5—7 мин. [c.189]

Колбу и разновесы тарируют дробью, чистым сухим песком, стеклянными бусами или разновесками из другого набора, помещая их на правую чашку весов. Когда равновесие достигнуто, весы аррети-руют, с левой чашки снимают разновески и колбу. После этого колбу [c.362]

Прибор (рис. 40) состоит из фитильной лампочки 4, лампового стекла 3, абсорбера 1 и брызгоулови-теля 2. Перед определением лампочку 4 и фитиль 5 промывают петролейным эфиром и сушат. Все остальные детали тщательно моют и ополаскивают дистиллированной водой. В большой резервуар абсорбера насыпают до /3 его высоты чисто вымытые стеклянные бусы или отрезки стеклянных палочек в качестве насадки, улучшающей абсорбцию сернистого газа в поглотительном растворе. В абсорбер заливают из бюретки точно 10 мл раствора соды и 10 Л1Л дистиллированной воды. При анализе масел заливают 25 мл раствора- соды. Смазывают шлифы 6 и собирают прибор. К брызгоуловителю подключают систему вакуума, снабженную промежуточной буферной емкостью. На резиновые трубки между насосом и буферной емкостью и между этой емкостью и брызгоулови-телем надевают винтовые зажимы для регулирования просасывания [c.123]

Количество применяемых твердых поглотителей невелико использование их ограниченно вследствие того, что скорость реакции между твердым веществом и газом часто очень мала жидкие поглотители обеспечивают Лучший контакт с газом и более полную очистку. Твердые шглогители желательно применять не в виде порошка, а в виде зерен, гранул, таблеток т. д. Порошкообразные вещества создают большое сопротивление току газа и поэтому их обычно насыпают в поглотительные сосуды слоями, между которыми помещают слои стеклянных бус, стеклянной ваты, асбестового волокна или отрезки стеклянных палочек. [c.50]

Для фракцнонярованной перегонки хлорированной смеси используют колонку длнной 1 м, наполненную стеклянными бусинками или любой подобной насадкой. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология