молекулярном сцеплении некоторых

Представим себе сближение двух твердых дисперсных частичек, взаимодействующих с данной дисперсионной средой, т. е. покрытых адсорбционно-сольватными слоями толщиной к. Медленное сближение таких частичек с уменьшением прослойки дисперсионной среды между ними происходит без затраты работы и без изменения свободной энергии лишь до некоторого расстояния х = 2А. Начиная с этого расстояния, частички отталкиваются, что является результатом молекулярного сцепления жидкой среды с поверхностью частичек. [c.87]

Стабилизируя поверхностно-активным веш,еством некоторые структурированные пасты, можно сделать их текучими. Например, пасты АЬОз или цемента в вазелиновом масле — структурированные и хрупкие, так как поверхность частиц полярного порошка плохо смочена маслом, и силы сцепления между частицами ничем не ослаблены. Однако, если к пасте добавить немного олеиновой кислоты, она становится пластично-текучей, так как олеиновая кислота, адсорбируясь на полярных частицах порошка, изменяет их поверхность и делает хорошо смачиваемыми вазелиновым маслом. Взаимодействие между вазелиновым маслом и поверхностью частиц порошка ослабляет действие сил молекулярного сцепления, экранируя их сольватным слоем. [c.140]

Из-за этого эффекта межцепные связывающие силы (исключая силы Ван-дер-Ваальса) в полимере отсутствуют И молекулярное сцепление очень мало. Поэтому полимер легко ломается выше точки перехода при 327°. Полимер механически анизотропен. Приложение сжатия локализуется вдоль некоторых линий в массе полимера, и при увеличении давления излом наблюдается именно по этим линиям. Эти линии излома можно наблюдать нагревая кусок полимера в камере, имеющей отверстие, до температуры около 350°, и подвергая его затем сжатию, охлаждению и расслоению. Если масса полимера однажды была сломана, высокая вязкость и отсутствие межцепных связывающих сил препятствует его спаиванию, за исклю-чением весьма незначительного при сравнительно сильных давлениях. [c.389]

Коллоидные системы — это высокодисперсные гетерогенные системы, характеризующиеся сильно развитой поверхностью раздела фаз. Поверхностный слой, как известно, находится в особых условиях по сравнению со всем объемом вещества. Молекулы поверхностного слоя дисперсной фазы граничат не только с себе подобными молекулами, но и с молекулами окружающей ее дисперсионной среды. Поэтому равнодействующая молекулярных сил в поверхностном Слое Не равна нулю. Если поверхность твердого тела или жидкости граничит с воздухом, то молекулярные силы направлены вглубь твердой или жидкой фазы. Для увеличения поверхности, т. е. переноса некоторого количества молекул из объема в поверхностный слой, надо совершить работу против сил молекулярного сцепления. Производимая над системой работа в этом случае приводит к увеличению свободной поверхностной энергии Свободная поверхностная энергия А выражается уравнением [c.64]

Вследствие наличия внутренних сил взаимодействия между частицами твердой фазы и воды (сил молекулярного сцепления, вязкого трения, капиллярных и прочих сил) бетонная смесь приобретает связанность и определенные свойства, характерные для структурированных вязких жидкостей. По своим свойствам бетонные смеси занимают промежуточное положение между вязкими жидкостями и твердыми телами. От истинно вязких жидкостей они отличаются наличием некоторой прочности структуры или структурной вязкостью, возникающей благодаря силам вязкого трения от твердых тел — отсутствием достаточной упругости формы и способностью к значительным необратимым пластическим деформациям течения даже хфи незначительных нагрузках. [c.112]

Согласно современным воззрениям, прочность таблеток обусловлена главным образом сопротивлением сдвигу контактов, величина которого определяется механическим зацеплением и молекулярным сцеплением поверхностей частиц при взаимном контакте. Сопротивление сдвигу контактов зависит от контактного давления, которое, в свою очередь, определяется давлением прессования. Таким образом, можно ожидать, что с увеличением давления прессования прочность таблеток возрастает. Практика прессования подтверждает это положение, однако имеются и некоторые особенности таблетирования, присущие различным сыпучим материалам. [c.113]

Заметка о расширении гомологичных жидкостей. . . 33—36 О сцеплении некоторых жидкостей и значении молекулярного сцепления при химическом взаимодействии тел..................................................37—39 [c.16]

Адсорбцией называется процесс поглощения газа, пара или жидкости поверхностью пористых твердых тел (адсорбентов). Адсорбенты имеют огромное количество мелких пор (поверхность пор в 1 кг некоторых адсорбентов исчисляется сотнями тысяч м ). Упрощенно механизм адсорбции можно представить как взаимодействие между поверхностными молекулами адсорбента и молекулами адсорбируемого вещества. Под действием сил молекулярного сцепления на поверхности адсорбента образуется один или несколько слоев молекул адсорбируемого вещества. [c.76]

Таким образом, на положительно заряженные частицы золей коагулирующее действие оказывают анионы, на отрицательно заряженные — катионы, причем, чем выше заряд аниона или катиона, тем большее коагулирующее действие они оказывают на соответствующие золи. Некоторые золи коагулируют лишь при добавлении концентрированных растворов солей (высаливание) или при добавлении другого растворителя. Повышение температуры раствора в ряде случаев способствует коагуляции. Гели, образуемые из золей в процессе их коагуляции, представляют собой дисперсные системы, отличающиеся развитой пространственной структурой (сеткой) — каркасом. Пространственная сетка характеризуется различной степенью объемного заполнения системы частицами дисперсной фазы, обусловливаемого силами молекулярного сцепления. Коагуляция золей имеет большое значение в анализе. С целью предотвращения образования золей при осаждении гидроокисей и сульфидов катионов П1 аналитической группы сульфидом аммония к нему добавляют хлорид аммония, способствующий коагуляции. [c.314]

В плотно упакованном кристалле (обычный тип для простых молекулярных решеток) каждая молекула имеет двенадцать ближайших соседей. Следовательно, потенциал атома в таком кристалле будет приблизительно в двенадцать раз больше, чем взаимный потенциал между двумя атомами. Однако каждое молекулярное сцепление является сцеплением двух молекул и соответственный межмолекулярный потенциал войдет в расчет дважды, если мы будем умножать взаимный потенциал двух молекул на общее число молекул, умноженное на двенадцать. Общая энергия кристалла, следовательно, равна шестикратной взаимной энергии пары молекул. Но в действительности более удаленные молекулы тоже оказывают некоторое влияние, и общая энергия притяжения кристалла, в котором эта энергия изменяется обратно пропорционально шестой степени расстояния, в 7,23 раза больше, чем энергия простой пары молекул с тем же межмолекулярным расстоянием. [c.354]

Значение скорости, начиная с которой сила трения Р резко падает, называется критической Ок- Оказалось, что Vк можно рассчитать исходя из следующих соображений, вытекающих из рассмотренной теории. Как известно, каждая цепь сетки каучукоподобного нолимера находится в контакте с поверхностью подложки некоторое время п (время оседлой жизни или время жизни фрикционной связи), а затем совершает перескок в новое место контакта, преодолевая молекулярные силы сцепления с твердой поверхностью, самопроизвольно сокращаясь до среднестатистических размеров, за [c.374]

Проблеме стабилизации дисперсных систем поверхностно-активными веществами посвящены некоторые работы Ребиндера П. А. [61, 62], который показал, что адсорбционно-сольватные оболочки, окружающие частицы, ослабляют молекулярные силы сцепления, препятствуют коагуляционному сцеплению или непосредственному срастанию элементов структуры. [c.118]

Существует только два возможных пути изменения — отмеченное выше и еще более значительное отклонение от нынешнего состояния — неразрушимой, или молекулярной жизни, которая проявляется в силах притяжения и отталкивания (в некотором роде подобно законам сцепления материи) и к постепенному объединению и развитию этих молекул в новые, приспособленные к условиям живые агрегаты, возникшие в отсутствии какой-либо формы, или зачатка прежних агрегатов, но этот путь мало чем отличается от нового творения, хотя и является частью непрерывной системы. [c.97]

Значения коэффициентов Д и К, приведенные в таблицах, получены на основании экспериментов, не учитывающих совместного нахождения в смеси многих примесей. Это, разумеется, вносит некоторые погрешности в определение величин К и К. Оба эти коэффициента отражают сложные отношения молекулярных сил сцепления и отталкивания между однородными и разнородными молекулами сложной системы. При этом следует помнить, что температура кипения или давление пара примеси не является решающим фактором. Примеси, имеющие более высокую температуру кипения, чем вода или этиловый спирт, могут улетучиваться в относительно больших количествах, чем этиловый спирт и вода. [c.236]

Межмолекулярные силы определяют так называемую энергию когезии (сцепления) вещества. -Энергия когезии — это полная энергия, которую необходимо преодолеть для удаления молекулы из жидкой или твердой фазы вещества в газообразную фазу. У ВМС энергия когезии (суммарная энергия всех межмолекулярных сил) очень большая. По мере возрастания молекулярной массы энергия когезии увеличивается. Энергия когезии у полимеров превышает энергию химической связи, поэтому ВМС не способны переходить в парообразное состояние. При нагревании они разлагаются без испарения. У некоторых полимеров температура разложения вследствие очень высокой энергии когезии может оказаться ниже температуры плавления. Такие полимеры неспособны плавиться и при нагревании не размягчаются, а сразу разлагаются. [c.29]

В опытах по электроосмотическому обезвоживанию обычно применяется перфорированный катод для создания более благоприятных условий миграции влаги в электрическом поле. Мы применили также перфорированный анод и поместили его между отдельными секциями прибора. Таким образом, вне электрического поля создалось некоторое пространство за анодом, заполненное увлажненным порошком кварца, которое мы назвали заанодным пространством. При включении электрического тока в заанодном пространстве также происходило движение жидкости в порах к катоду (вследствие сил молекулярного сцепления). Это приводило к тому, что общее количество удаленной влаги значительно увеличивалось (для фракции менее 44 мк на 10%), [c.190]

Теплота сублимации, т. е. энергия, необходимая для того, чтобы преодолеть СИЛЫ сцепления в кристалле и перевести его в пар, зависит от природы вещества. Вообще же каждая химическая группа вносит свой вклад во внутри-молекулярньш силы согласи ) своему расположению в молекуле, полярности, ее участию в вандерваальсовых силах притяжения и, в частности, в способности образовывать координационные связи, например водородную связь. Средние величины [26—28] теплот сублимации некоторых групп —СООН, 8970 —ОН, 7250 =СН2 и —СН3, 1780 и —СНд—, 990 кал. Энергия, приложенная для того, чтобы преодолеть молекулярное сцепление, увеличивает также внутренние колебания в молекуле, и если в какой-либо связи колебательная энергия превзойдет энергию связи, то связь разорвется и молекула разложится [30]. [c.512]

Рассмотрим реакцию газообразных веществ в присутствии твердого катализатора. Поверхность раздела между твердым телом и газом характеризуется некоторым запасом поверхностной энергии, обусловленным наличием сил молекулярного сцепления. Силы спеиления молекул, находящихся на поверхности твердого тела, [c.238]

При всем многообразии конструктивных решений и принципов сбора и приема нефга работа всех нефтесборных систем основана на различии физических свойств нефти и воды (различие в плотности и в молекулярном сцеплении нефти и воды с поверхностями различных материалов). Эти различия определяют две основные группы гравитационные устройства, использующие различие в плотности воды и нефти, и сорбционные, в которых используются свойства нефти налипать на поверхности либо впитываться некоторыми материалами. [c.405]

Если, например, нефтяная частица, окруженная гндратной оболочкой (вследствие прилипания к частице гидрофильных механических примесей), приближается к другой частице (к песчаному зерну), хорошо смачивающейся водой, то до некоторого расстояния ж >2й (рис. 65) такое сближение между ними происходит без затраты работы и без изменения свободной энергии [4]. Начиная с расстояния х = 2h, между поверхностями частиц возникнет сила отталкивания Р х), являющаяся результатом молекулярного сцепления дисперсной среды с поверхностями сближающихся частиц. [c.182]

Современная теория коагуляции была предложена советскими учеными Б. В. Дерягиным и Л. Д. Ландау (1945). Эта теория исходит из того, что, во-первых, сольватные слои (оболочки), окружающие частицы, обладают упругостью и повышенной вязкостью они создают механическое препятствие слипанию частиц. Во-вто-рыд, между поверхностями частиц, находящихся в дисперсионной среде — водном растворе электролита, действует дополнительно расклинивающее давление , обусловленное ионной атмосферой и противодействующее силам молекулярного сцепления, вызывающим коагуляцию. Теория основывается не на произвольном допущении о некотором критическом значении дзета-потенцйала, как это обычно делалось раньше, а на единственно естественном условии, что коагуляция при сближении частиц происходит в том случае, когда молекулярные силы сцепления, некомпенсированные в поверхностных слоях и выражающиеся в наличии поверхностного натяжения, превышают расклинивающее давление дисперсионной среды в зазоре между частицами. Это расклинивающее давление -в основном обусловлено двойным слоем ионов, именно его одно- именно заряженными (противоионами) диффузными обкладками. [c.374]

Представим себе сближение двух дисперсных частиц, взаимодействующих с данной дисперсионной средой, т. е. покрытщ адсорбционносольватными слоями толщиной h. Медленное сбли жение таких частиц с утоньшением прослойки дисперсионно среды между ними будет происходить без затраты работы и бе изменения свободной энергии системы лишь до некоторого рас тоия ж = 2А (Хц — ближайший радиус молекулярного дей ствия). Начиная с этого расстояния, между частицами п являются силы отталкивания, являющиеся результатом молекулярного сцепления жидкой среды с поверхностью частиц. Отложим по оси ординат избыток свободной энергии двуж сближающихся поверхностей, между которыми заключена взаимО действующая с ними дисперсионная среда (поверхности лис [c.22]

У тонких порошков в результате действия сил сцепления наблюдается так называемая агрегативная флуидизация. При небольших скоростях течения в слое образуются каналы, через которые и проходит основная масса гааа. При увеличении скорости течения каналы разрушаются, в слое начинается интенсивное перемешивание и непрерывное образование и распад агрегатов, сопровождающееся уносом отдельных частиц в аэрозольную фазу. Так как с увеличением размера частиц гидродинамические силы возрастают, а действие молекулярных сил ослабевает, то следует ожидать, что при некоторой средней степени дисперсности порошка условия для флуидизации порошка будут оптимальными. И действительно, наиболее равномерная и полная флуидизация наблюдается для порошков с частицами, радиус которых близок к 20—25 мкм. [c.353]

Если порошок является высокодисперсным, сказывается сила сцепления частиц и наблюдается не равномерное расширение порошка, а образование отдельных агрегатов. Между ними возникают каналы, по которым проходит значительная часть газа. Это агрегативная флуидизация. Так как с увеличением размера ча стиц гидродинамические силы возрастают, а молекулярные силы ослабевают, можно ожидать, что при некоторой средней степени дисперсности порошка условия для флуидиза-ции будут оптимальными. И действительно, наиболее равномерная в полная флуидизация наблюдается для порошков, радиус которых близок к 20-25 мкм. [c.318]

Мусхелишвили один из первых обратил внимание на сингулярность решения задачи о распределении напряжений в трещине с острой вершиной. Согласно формуле (4.4), при х = 0, т. е. в вершине микротрещины, Оу = оо (рис. 4.15), и, следовательно, трещина при любой нагрузке будет разрушать образец. Опыт, однако, показывает, что трещина будет расти только при значении Оу, большем некоторого порогового значения (безопасного (То при термофлуктуационном разрушении и критического 0,1 при атермическом разрушении). Баренблатт [4.27] устранил это противоречие, учтя молекулярные силы сцепления, действующие между стенками трещины вблизи ее вершины. Эти силы направлены противоположно растяжению. Поэтому вблизи вершины трещины кривая 1 в действительности не идет вверх, а загибается, и в вершине трещины (х=0) напряжение становится равным о. [c.73]

Наконец, третья проблема, которой мы здесь коснемся, заключается в измерении сольватации. Макромолекула связывает некоторое 1 оличество растворителя весьма интенсивно. Это проявляется, например, в явлении селективной сольватации при растворении полимера в смешанных растворителях. Так как ван-дерваальсовы силы между макромолекулой и частицами обоих компонентов растворителя неодинаковы, то молекулярные клубки оказываются пропитанными преимущественно одним из компонентов. Наличие макромолекул приводит к частичному разделению молекулярного раствора двух жидкостей. В этом и заключается селективная сольватация, с которо приходится считаться при растворении полимера в бинарном растворителе. Селективная сольватация поддается измерению, и, хотя это менее элементарная величина, чем сольватация гомогенным растворителем, она все же дает интересную информацию о строении и силах сцепления, проявляемых макромолекулой. [c.168]

Механизм процесса парообразования с точки зрения молекулярно-кинетической теории заключается в следующем. Молекулы жидкости, находящиеся вблизи от поверхности нагрева и обладающие в данный момент больщой скоростью, вылетают в пространство над жидкостью, оовобождаясь от притяжения остальных молекул, и становятся свободными молекулами. Каждая испаряющаяся мо-лекула преодолевает силы сцепления жидкости и сопротивление внешнего давления при затрате некоторого количества тепловой энергии, подводимой извне. [c.367]