Температура адиабатическая

Рис. 11. Зависимость температуры адиабатического сжатия кислорода от давления

Определим уточненную температуру адиабатического горения Т" из уравнения [c.126]

Случай стационарного тепловыделения (т. е. реакции нулевого порядка, не зависящей от темиературы), когда максимальная температура может превысить температуру адиабатического разогрева, рассмотрен в статье [c.303]

Температура адиабатического сжатий, К [c.254]

К процессам, избирательность которых не зависит или слабо зависит от температуры в широких пределах ее изменения, относятся некоторые экзотермические реакции, протекающие во внешнедиффузионной области, например, реакции окисления аммиака в азотную кислоту, метанола в формальдегид и др. В процессах этого рода на поверхности зерен катализатора автоматически устанавливается температура адиабатического разогрева (см. раздел 111.3) адиабатический режим становится при этом не только рациональным, но и единственно возможным. [c.264]

Если к этим температурам прибавить разность температур, соответствующую потоку, в котором не протекает химическая реакция, то получим температуры адиабатического процесса отсюда можно легко определить количество тепла, выделяющегося вследствие реакции, и рассчитать степень превращения. [c.182]

Вначале, принимая теплоту горения постоянной, оценивают температуру адиабатического разогрева продуктов полного горения. Если т — число молей /-компонента в продуктах полного горения (nii рассчитываются по начальному числу молей mai и стехиометрическому уравнению), то при сгорании moi молей компонента 1 (по нему измерена теплота сгорания при температуре То —АЯс,rj [c.124]

Из этого уравнения найдем уточненную температуру адиабатического горения Т". [c.124]

Видно из сравнения с данными предыдущего примера, что использование теоретического (стехиометрического) соотношения Нг Оа вместо трехкратного избытка кислорода позволяет повысить температуру адиабатического разогрева почти на 1200 К. Вместе с тем, при 2448 К возможно неполное окисление водорода из-за термодинамических ограничений. [c.125]

Температура адиабатического разогрева газов, град [c.181]

Проведенная замена вполне оправдана, так как температура адиабатического процесса является монотонной функцией продольной координаты или текущего времени контакта t. Решение [c.339]

Воспламенение прн адиабатическом сжатии отличается от самовоспламенения в нагретом сосуде тем, что стенки сосуда, оставаясь холодными, не принимают участия в инициировании активных центров цепной реакции и не влияют на минимальную температуру воспламенения. Поэтому температура адиабатического воспламенения выше температуры самовоспламенения в нагретом сосуде. [c.127]

Сопоставлялись капитальные, эксплуатационные и приведенные затраты на сооружение установок для обезвреживания 25 тыс. м7ч газообразных отходов. Количественным критерием концентрации органических веществ в газообразных отходах принималась температура адиабатического разогрева газовой смеси. При этом санитарно-гигиенические показатели, время работы и тип катализатора, аэродинамическое сопротивление и теплопотери установок принимались равными. Для сравнения будем полагать, что газообразные отходы характеризуются температурой адиабатического разогрева в области значений О—200°С. [c.179]

При обезвреживании отходов с температурой адиабатического разогрева 150°С и выше разница в эксплуатационных затратах уменьшается. [c.180]

Моделирование адиабатического реактора. С использованием приведенных выше химической схемы и программы была проведена большая работа по моделированию. Все расчеты проводили для условий термодинамического равновесия, поэтому напрямую определяли температуру адиабатического разогрева. Этот разогрев в пределах изученных параметров составлял от 30 до 61 °С. Результаты расчетов представлены на рис. 2. [c.292]

Зависимость температуры адиабатического [c.292]

Конечная точка вертикали определяет конечную температуру адиабатического процесса. [c.33]

Баланс этот можно также представить графически (рис. V-15). Энтальпии 1к соответствует точка К на изобаре рг (Х = 0), энтальпии д — точка R на изобаре pi (Хд). По известным правилам энтальпийной диаграммы отрезок DE обозначает подведенную энергию сжатия на 1 кг поступающего раствора (L/S), а отрезок KF — ту же энергию, но на 1 кг конденсата [Е/К) или на 1 кг сжатого пара. Та же величина L/K будет обозначена отрезком 1—2 на диаграмме i — 5 (энтальпия — энтропия) для водяного пара, если пар под давлением pi с температурой адиабатически сжимается до [c.383]

Полагая теплоемкости не зависящими от температуры, получите зависимость температуры адиабатического разогрева при полном сгорании н-алкенов от числа углеродных атомов. [c.21]

И температура изменяются от значений и Гоо [Гоо — температура адиабатического пламени, которая определяется из соотношения (76) для Рт подстановкой = 0] при больших положительных значениях у до значений щ и Гг при больших отрицательных значениях у. Слабая связь между пламенем и зоной смешения, приводящая в случае, если Т фТх, к нарушению адиабатических условий на горячей границе зоны пламени, не изучалась и не может быть исследована в рамках рассмотренного здесь приближения [соотношения (74) — (76)]. [c.418]

Очевидным критерием возможности стабилизации пламени плохо обтекаемым телом является требование, чтобы длина горячей зоны рециркуляции I была равна или больше, чем длина установления пламени, определяемая формулой (92). Индекс 2 в уравнении (92) теперь обозначает величины внутри зоны рециркуляции. Так как скорость в зоне рециркуляции пренебрежимо мала (и, 0), а температура в зоне рециркуляции, как показывает эксперимент, весьма близка к температуре адиабатического пламени Т ], выражение для критерия установления пламени принимает вид [c.430]

Вследствие неполпоти превращения газ в момент достижения темпера туры взрыва состоит из следующих четырех компонент СО, О,, О, СО (см. [66, 39]). Вычисление максимальной температуры взрыва для этого случая дает Гтах = 2880 К. Таким образом, истинная температура адиабатического взрыва стехиометрической смеси СО и Oj, приблизительно вдвое меньше вычисленной ранее температуры Гтах, отвечающей полному превращению O+Vj Оа в СОа. [c.229]

Приводим зависимость содержания окиси азота в сухих продуктах сгорания от относительных потерь процесса при сжигании газа при ав = 0,5 и ао, = 1,08 (рис. 6). При адиабатическом процессе (<7s = 0) содержание окиси азота должно быть равно равновесному при температуре адиабатического горения (2,34% объемн. N0). При неадиабатическом процессе ( 5> 0) равновесное содержание окиси азота должно соответствовать равновесному при данной температуре неадиабатического процесса горения. Кривая на рис. 6 построена по данным теоретического расчета для указанного режима. Точки соответствуют усредненным по отдельным пробам результатам измерений при этом режиме в точках отбора V иУП (см. рис. 4) по длине реакционной камеры, где концентрация окиси азота достигала постоянного значения. [c.87]

Из (46,2), (46,4) и (33,8) найдем, обозначив давление, плотность и температуру адиабатического заторможенного газа перед ударной волной через ро1, [c.210]

Компримирование ацетиленсодержащих газовых смесей менее опасно, чем ацетилена-концентрата. Однако, учитывая склонность ацетилена, особенно в присутствии таких разбавителей, как СО, полимеризоваться при температуре 250—300°С, не следует допускать увеличения температуры адиабатического сжатия этих газовых смесей сверх 100—110°С, Температура сжатия ацетилена и газовых с.месей, содержащих С2Н2, принятая в процессах термоокислительиого пиролиза и электрокрекинга метана согласно существующей практике компримиро-вапия ацетилена при наполнении баллонов, по-видимому, несколько занижена. Вопросы, связанные с температурой компримирования этих газов, должны быть бо лее подробно изучены. [c.76]

На рис. 11 показана зависимость температуры адиабатического сжатия кислорода от давлений [8]. Из рисунка видно, что при сжатии кислорода до 7,0 Мн/мР-(70 кГ/см -) газ нагревается до 700° С, а при сжатии до 20 Мн1мР (200 кГ1см ) —до 1000° С. [c.29]

Поскольку для каталитической очистки газов в стационарном режиме с учетом 75% рекуперации тепла отходящих газов температура адиабатического разогрева газов должна б1ыть не менее 150°С, при обезвреживании отходов с низким содержанием органических веществ необходим подвод топлива, нанример природного газа. Расход природного газа для исходных смесей с температурой адиабатического разогрева О, 10, 50, 100, 150°С составляет соответственно 4,88 4,55 3,25 1,53 и 0,0 м на 1000 м газообразных отходов. При исиользовании метода каталитического обезвреживания в нестационарном режиме расход топлива необходим только для переработки отходов с температурой адиабатического разогрева ниже 20°С. [c.179]

На рис. 7.6 графически показана зависимость приведенных затрат и себестоимости обезвреживания отходов от адиабатического разогрева реакции глубокого окисления. Учитывая, что для большинства районов СССР цена природного газа 28—30 руб./тыс. м , себестоимость обезвреживапия отходов методом каталитического окисления в стационарном режиме при обработке газов, характери-зуюш ихся температурой адиабатического разогрева ниже 50°С, может достигать 0,5—0,6 руб./тыс. м Из приведенных данных видно, что для газообразных отходов с адиабатической температурой разогрева ниже 200°С себестоимость обезвреживания методом каталитического окисления в нестационарном режиме на 20—30% [c.180]

Диапазон начальных (стартовых) температур адиабатических опытов определяется по результатам качественных экспериментов, проведенных по методике ДТА и ДСК. После задания соответствующей исходной температуры режим нагревания становится произвольным и определяется саиоразогревом в адиабатических условиях. [c.177]

При полном насыщении температура газа становится равной температуре жидкости. Поэтому температуру испаряющейся жидкости в изобарпо-адиабатическом процессе называют температурой адиабатического насыщения газа. При некоторых условиях температура мокрого термометра соответствует температуре испаряющейся жидкости. Поэтому температуру испаряющейся жидкости в изобарно-адиабатическом процессе называют температурой мокрого термометра (tj. [c.414]

Однако для задач техники взрывобезопасности гораздо важнее самопроизвольное возиикиовенпе детона-цнн в горящем газе. Достаточно быстрое сжатие горючей среды возможно при расширении газа в процессе сгорания. Нагревание в ударной волне до температуры адиабатического воспламенения с малым периодом индукции требует очень высоких скоростей движения газа — до 1 км/с. Рассмотрим, в каких условиях возникает столь быстрое движение газа. [c.36]

В условиях почти мгновенной сушки температура поверхности дастиц- материала, несмотря на высокую температуру сушильного агента, лишь немного превышает температуру адиабатического испарения чистой жидкости. Таким образом, достигается быстрая сушка в мягких температурных условиях, позволяющая получить качественный порошкообразный продукт, хорошо растворимый и не требующий дальнейшего измельчения. Возможна сушка и холодным теплоносителем, когда распыливаемый материал предварительно нагрет. [c.622]

При горении паров в приведенной пленке температура поверхности испаряющейся жидкости будет близка к температуре адиабатического испарения (к температуре мокрого термометра), так как отвод тепла внутрь жидкости относительно небольшой. В зоне горения температура получается достаточно высокой и поэтому температура адиабатного испарения жидкости приближается к температуре кипения при заданном внешнем давлении (верхний предел температуры адиабатного испарения). Практически можно принять, что температура поверхности жидкого топлива равна температуре кипения. То же получается и при испарении в высокотемпературной среде жидкости без горения (испарение негорящей жидкости или испарение в инертной среде). [c.247]

Установлепо, что нри зажигании горючей смеси плоским слоем нагретого газа необходимое для воспламенения количество подведенной к газу энергии (па единицу площади слоя) должно быть большим некоторого определенного минимального значения. С теоретической точки зрения задача о воспламенении слоем горячего газа является просте11шей из возможных задач о воспламенении, потому что в этом случае процесс может быть описан одномерными нестационарными уравнениями сохранения. Эту задачу решил Сполдинг [ ], который численно проинтегрировал приближенно описывающие процесс дифференциальные уравнения в частных производных для слоев различной толщины, имеющих начальную температуру, равную температуре адиабатического пламени. Он установил, что в случае тонких слоев температура слоя вследствие теплопроводности снижается до температуры окружающей среды, в то время как в случае толстых слоев начинается распространение ламинарного пламени ). [c.251]

Исследования стабилизации пламени в горючей смеси в ногранслойных течениях других типов, отличных от течения в зоне смешения, включают выполненное Шамбре исследование воспламенения в пограничном слое за острой кромкой [ Ч и множество работ [ > лизации пламени в пограничном слое па плоской пластинке. Дулей [ > теоретически, а Тунг [ ] теоретически и экспериментально изучали воспламенение холодной горючей смеси в нотоке над горячей пластиной. Когда температура пластины ниже температуры адиабатического пламени, тепло сначала передается от пластины к газу, а затем, после того как начинает развиваться пламя, от газа к пластине. Расстояние от переднего края [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология