Температура насыщения

Температуру насыщенного парового потока на выходе из конденсатора при найденном рабочем давлении колонны определяют также методом последовательного приближения, но уже по уравнению изотермы паровой фазы = 1. Аналогичным образом температура насыщенного нижнего продукта, уходящего из кипятильника, определяется по изотерме жидкой фазы = = 1 при давлении, найденном из расчета верха колонны. [c.398]

Это — уравнение изотермы паровой фазы. По уравнению (1.57), зная состав жидкой фазы, можно установить однозначную зависимость между температурой насыщения и суммарным давлением паров раствора, подчиняющегося закону Рауля. [c.32]

По уравнению же (1.58), зная состав паровой смеси, подчиняющейся закону Дальтона, можно установить однозначную зависимость между температурой насыщения и суммарным давлением смеси паров. [c.32]

Для отвода тепла устанавливаются змеевики с прямоточным питанием. Г змеевики подается вода при температуре 100 С, и в них образуется пар с абсолютным давлением 36 ат при температуре насыщения, равной 243 С. Количество водяного пара [c.297]

М — разность между температурой стенки и температурой насыщенного пара в °С г — скрытая теплота испарения воды при температуре насыщения в ккал/кг [c.83]

Учитывая низкое допускаемое рабочее давление и соответствующую ему невысокую температуру насыщения, получение в аппаратах рубашечного типа высоких значений температурного напора между стенкой и нагреваемой массой невозможно это ограничивает производительность поверхности нагрева. [c.188]

Пароструйный компрессор 3 засасывает пар противодавления из турбины и доводит его до более высокого давления. Это приводит к повышению температуры насыщения пара до уровня, необходимого для подачи в первую ступень выпарной установки. В данном случае путем затраты тепловой энергии удается использовать пар низкого давления, взятый за турбиной. В отличие от случая использования для целей выпарки только пара противо- [c.280]

Значение Z представляет границу относительного мольного содержания ИзО в паровой фазе, отделяющую область, в которой углеводородные пары могут находиться в насыщенном состоянии, а водяной пар в перегретом. При значениях Х < Хс одновременное достижение температуры насыщения паровой фазы углеводородов и точки росы НзО возможно только на граничной линии ВС. [c.119]

Здесь Сгт и С,к — средние удельные теплоемкости пара и жидкости, Дж/(кг-К) 11 и /н< — температуры поступающих пли уходящих пара и уКидкости, К /ц — температура насыщения пара, К г — удельная теплота парообразования, Дж/кг. [c.122]

Совершенно очевидно, что наиболее правильным путем разгонки системы типа о будет ее подогрев до температуры насыщения с дальнейшим разделением в отстойнике обоих жидких слоев и последующим их раздельным испарением, что исключит перегонку двухслойной жидкой фазы, лишенную всякого практического смысла. [c.49]

Перегрев пара. При изучении теплоотдачи насыщенного пара следует различать два случая. Если температура стенки выше температуры насыщения пара при данном давлении, то пар не будет конденсироваться, т. е. наблюдается обычное явление теплоотдачи газа (или перегретого пара) к стенке. Если температура стенки ниже, чем температура насыщения пара, то наступит явление конденсации. Однако в данном случае имеет место другое явление, чем наблюдаемое в случае насыщенного пара. При пере- [c.90]

Научно-исследовательские работы привели к выводу, что температура кипения жидкости является более высокой, чем температура насыщенного пара, так что жидкость оказывается перегре-102 [c.102]

Выше было сказано, что жидкость обладает более высокой температурой, чем температура насыщения, так что на свободной поверхности раздела между жидкостью и паром возникает температурный перепад. На фиг. 44 показано два характерных для воды примера. Вода была нагрета на горизонтальной полированной поверхности теплообмена. При удалении от поверхности теплообмена температура воды быстро понижается в непосредственной близости от поверхности. Это означает, что существует тонкий слой, в котором не возникает конвекции. При дальнейшем удалении от поверхности нагрева по направлению к свободной поверхности [c.103]

Значения теплофизических констант берутся при температуре насыщения. [c.113]

Химический состав и свойства ВОТ. Дифенильной смесью (ВОТ) называется эвтектическая азеотропная смесь дифенила (26,5%) и дифенилоксида (73,5%). Температура насыщения этой смеси при атмосферном давлении равна 258° С. По сравнению с дифенилом и дифенилокспдом дифенильная смесь обладает тем преимущество.м, что имеет более низкую температуру плавления (12° С). Дифенильная смесь — прозрачная жидкость янтарного цвета. Она неядовита, при вдыхании вызывает небольшое раздражение слизистых оболочек, но для организма человека она не вредна. ВОТ горит сильно коптящим пламенем, которое можно погасить струей водяного пара. Смесь не оказывает корродирующего действия на сталь, так что вопрос выбора конструкционных материалов не представляет трудностей. На поверхности нагрева при применении ВОТ В качестве теплоносителя не образуется пленки или осадка, что весьма важно для теплопередачи. [c.302]

Максимальная температура теплоносителя в данном случае соответствует температуре насыщения при давлении, которое можно получить в котельной. [c.285]

Генератор насыщенного пара высокого давления, схематически изображенный на фиг. 200, вырабатывает насыщенный водяной пар с давлением до 200 ати, что соответствует температуре насыщения, приблизительно равной 364° С. [c.285]

Возможность получения высоких рабочих температур при низких давлениях является основным преимуществам ВОТ. Зависимости температуры насыщения от давления для воды и ВОТ приведены для сравнения на фиг. 213. Зависимость давления паров [c.303]

Рассчитывается температура насыщенного абсорбента на основании уравнения теплового баланса [c.84]

Порядок расчета десорбции аналогичен порядку расчета абсорбции при заданных давлении процесса, составе, количестве и температуре насыщенного абсорбента и отпаривающего агента, коэффициенте отпарки ключевого компонента и принятом числе теоретических тарелок т. [c.85]

Из растворов же невысокой концентрации с температурами насыш ения ниже температуры перехода, например из парафиномасляных дистиллятов, из их растворов в избирательных растворителях, применяемых при депарафинизации, и т. д. парафин будет выкристаллизовываться только в пластинчатой форме. Волокнистые формы при невысокой концентрации парафина в растворах могут образовываться лишь в тех случаях, когда парафин растворен в растворителе, обладающем низкой растворяющей способностью, например, в одном из низших спиртов, в низкомолекулярных органических кислотах и если температура насыщения такого раствора лежит выше температуры перехода парафина. При этом волокнистую структуру даст только та доля парафина, которая выкристаллизуется из такого раствора выше температуры перехода. Парафин же, который будет выделяться далее из того же самого растворителя, но уже ниже температуры перехода, даст опять пластинчатую структуру. Поэтому наблюдение таких закристаллизовавшихся растворов при невысокой, например, комнатной температуре даст картину двоякой структуры, а именно волокон с рассеянными между волокнами пластинками. [c.63]

Совокупный состав смеси сырья Ь п верхних паров 61 и обеих колонн составит в данном случае уже = 0,423, а средняя энтальпия едпницы массы этой смесп, подсчитанная аналогично предыдущему, будет равна см = 970,5 кДж/кг, т. е. точка (х , Кк) попадает не на жидкпй, а на трехфазный участок диаграммы состояния. Из тепловой диаграммы спстемы фурфурол — вода следует, что энтальпия жидкой гетерогенной смеси совокупного состава = 0,423 прп температуре насыщения = 97,9 °С равна = = 308,5 кДщ/кг. Следовательно, от каждого 1 кг жидкой гетерогенной смесп следует дополнительно отнимать в конденсаторе еще Д = 970,5 — 308,5 = = 662 кДж/кг, или, в расчете на 1 кг поступающего на разделение сырья [c.272]

Вследствие указанного выше целевого назначения парафиновых дистиллятов все их свойства подчиняются целям получения из них парафина требуемого качества. В свете этого основными свойствами парафиновых дистиллятов является количество содержащегося в них парафина, его кристаллическая структура и фракционный состав. К показателям качества парафинового дистиллята, используемым для контроля при его получении и переработке, относятся температура насыщения парафином, вязкость, микроструктура, фильтруемость и фракционный состав. [c.24]

Из данных табл. 2 видно, что вязкость основных парафиново-дистиллятных фракций нефтей при 50 " находится в пределах 7,7— 12,6 сст. Средняя температура плавления содержащегося в этих фракциях парафина лежит в пределах 45—50°. Температура насыщения фракций парафином колеблется от 16 до 38°. Темпе- [c.26]

С температурой насыщения фракции нефти парафином связана температура ее застывания, которая обычно на 2—4° ниже температуры насыще- [c.26]

Пример 19,Требуется определить коэффициент теплоотдачи inaipa тр.ихлор-ьтилена, коиденсирующегося при нормальном давлении на стенках трубок конденсатора диаметром 30/25. пм, длиной 2000. нм. Температура насыщения три-.хлорэтилена при нормальном давлении t = 87° С. Скрытая теплота парообразования / = 58 ккал кг. Средняя температура поверхности конденсации равна [c.96]

Здесь мы остановились подробно на ряде отдельных свойств парафиново-дистиллятных фракций по той причине, что отмеченные в связи с этим общие положения и закономерности (связь между температурой насыщения, пределами кипения и содержанием парафина, зависимость кристаллической структуры от фракционного состава и четкости фракционировки, идентичность размера и формы кристаллов для одинаковых дистиллятов нефтей [c.27]

Прн конденсации пасыщенпого иара( греющего агента) можно считать, что пар приходит с температурой насыщения, а конденсат уходит с темпс ат рой конденсации, т. е. /я= н и / = 4. Тогда Д/ = /. [c.122]

Здесь 01 — температура воды на входе в калорифер. К 02 — температура воды на выходе из калорифера. К Ггор — температура насыщенного пара, соответствующая его давлению (см. таблицы для водяного насыщенного пара в [6 или 7]). [c.202]

Часть диаграммы на изобарном графике равновесия (рис. 1.9), расположенная над кривой ADB температур начала конденсации паровой фазы, представляет область перегретых паров, а часть, расположенная под кривой температур начала кипения жидкой фазы, является областью жидкости, недогретой до температуры насыщения. [c.34]

Здесь значение 66 528 кДж/кмоль есть энтальпия парового сырья при температуре насыщения, равной 133 °С. Апалогично можно подсчитать Яд для случая, когда л д =0,0100. [c.381]

Если пар соприкасается со стенкой, температура которой ниже температуры насыщения, то он конденсируется на стенке и оседает на ней в виде жидкости. Конденсация пара в общем можег рассматриваться как процесс, обратный процессу испарения жидкостей, так как механизм образования паровгатх пузырьков в чистой 6 Заказ 337 81 [c.81]

Паровые пузырьки не могут самостоятельно возникнуть в жидкости, которая имеет температуру насыщения. Паровые пузырьки возникают только в местах, где жидкость является перегретой на поверхности теплообмена, причем в так называемых центрах парообразования, в качестве которых могут служить щерохова-тость стенки, накипь, а также газовые пузырьки, поглощенные поверхностью теплообмена и освобождающиеся при нагреве ее или благодаря наличию какой-либо примеси в жидкости. [c.103]

ВОТ обладает высокой температурой насыщения при малом давлении. Это свойство является важнейшим преимуществом высо-котем пературного теплоносителя. [c.310]

За рабочую в десорбере принимается температура на 3— 5°С ниже средней между температурами насыщенного абсорбента и отпариого газа. При заданном давлении и рабочей температуре определяются константы равновесия всех компонентов, подлежащих отпарке. [c.85]

Обработку растворами поверхностно-активных веш еств используют самостоятельно, либо в сочетании с солянокислотной обработкой, гидравлическим разрывом пласта н др. Болыииист-во поверхностно-активных веп1еств препятствуют образованию стойких водоиефтяных эмульсий, снижают температуру насыщения нефти парафином, что улучшает условия фильтрации. [c.187]

Водяной пар. Температура паро-воздунжой смеси 58° С. При этой температуре насыщенный водяными парами воздух должен содержать 0,175 кг И2О в 1 сухого газа. Следовательно, на 100 кг топлива вводится водяного пара [c.302]

Характер застывания нефтяных продуктов, вызываемого выделением парафина, в основных чертах описал Л. Г. Гур ич [23], а далее сформулировал в трудах ГрозНИИ А. Н. Сахапов [26, 27]. При этом А. Н. Саханов указывает, что парафинистые продукты, находящиеся выше температуры насыщения,, предста- [c.14]

Фазовые равновесия в химической технологии (1989) -- [ c.243 ]

Основные формулы и данные по теплообмену для инженеров Справочник (1979) -- [ c.121 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.277 ]

Курс химической термодинамики (1975) -- [ c.109 ]

Тепло- и массообмен в процессах сушки (1956) -- [ c.20 ]

Общая химия (1968) -- [ c.139 , c.325 ]

Динамика многофазных сред Часть 1 (1987) -- [ c.32 , c.85 , c.183 , c.195 ]

Расчет нагревательных и термических печей (1983) -- [ c.458 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология