Гидроксибензиловые спирты

Например, из двух нижеприведенных реакций с участием л(-гидроксибензилового спирта только взаимодействие его с гидроксидом натрия относится к хемоселективным процессам. [c.95]

Реакции в щелочной среде. Механизм превращений лигнина в щелочной и нейтральной средах более сложен, чем в кислой среде. Свободный фенольный гидроксил сначала ионизируется и превращается в фенок-сид-анион (ион фенолята), стабилизируемый делокализацией отрицательного заряда (см. 18.8.3 и схему 12.24, а). В группировке и-гидроксибензилового спирта или его эфира в виде феноксид-аниона происходит элиминирование спиртового гидроксила, ароксила или алкоксила, и феноксид-анион превращается в резонансно-стабилизированный хинонметид (схема 12.33, а). Кислород феноксид-аниона как сильный электронодонорный заместитель облегчает разрыв связи Сц-О, т.е. отщепление уходящей груп- [c.438]

Подобное изменение в направлении реакции в зависимости от кислотности и растворителя наблюдалось и для замещенного -гидроксибензилового спирта (Е) [596]. [c.404]

Довольно резко по характеру распада различаются изомерные гидроксибензиловые спирты (24а—в) [9]. орто-Изомер [c.175]

ИЗО. Напишите структурные формулы соединений а) м-хлор-фенола б) 2, 4-динитрофенола в) 2, 4, 6-трибромфенола г)2, 4-фенолдисульфокислоты д) -гидроксибензилового спирта е) хлор-гидрохинона (2-хлор-1,4-дигидроксибензола). [c.164]

В некоторых патентах для стабилизации углеводородных топлив против окисления в условиях хранения предлагается добавлять к ним 3,5-диалкнл-4-гидроксибензиловый спирт, в котором алкилы имеют состав Сз—Са и по крайней мере один из алкилов разветвлен у а-углеродного атома. Наиболее эффективным оказался 3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксибензиловый спирт [пат. США 3085003] [c.256]

Фрагментация мета- (246) и пй/ а-гидроксибензиловых спиртов (24в) преимущественно осуществляется по тем же направлениям, что и незамещенного бензилового спирта они имеют стабильные М+ , которые после выброса Н-атома легко теряют СО, что приводит к ионам с т/г 95. Оба спирта, и особенно па/5а-изомер, в отличие от бензилового спирта выбрасывают из М+ радикал ОН и молекулу воды. [c.176]

Кислота протоцирует формальдегид образовавшийся при этом карбкатион атакует ароматическое ядро мачекул1Ы амина. В ре . чультате получается гидроксибензиловый спирт, который в присутствии кислоты легко взаимодействуег со второй молекулой [c.138]

Образование гидроксибензилового спирта не является обязательной стадией в синтезе мстиленбисфенола. В реакцию с фенолом может вступить карбкатион, образовавшийся за счет отщепления молекулы поды от ст-комплекса [2, 4, 5] [c.234]

Гидроксибензиловый спирт является стимулятором роста риса [27]. Действие регулятора роста растений оказывает [c.108]

Одним из методов синтеза формильного производного 2,4 ДТБФ может являться окисление его функциональных производных, например 3,5-ди-г/ < г-бутил-2-гидроксибензилового спирта (2,3,5 ГБС). Реакция гидроксиметилирования описана в литературе [4] и не представляет сложностей в препаративном отношении взаимодействием 2,4 ДТБФ и параформа в присутствии щелочи в среде трет-бутилового спирта при 80 °С получается 2,3, 5 ГБС с выходом 70. .. 75 % [c.89]

Метаболизм и выведение. В организме подвергается быстрому ферментативному окислению в 3,5-ди-грет -бутил-4-гидроксибензиловый спирт (см.), затем в 3,5-ди-грег-бутил-4-гидроксибензальдегид и в 3,5-ди-трет-бутилгидроксибензой-ную кислоту, которая выделяется в основном с мочой (Goider et al.). [c.96]

Фенолы реагируют с альдегидами в кислой или щелочной среде с образованием линейных и разветвленных олигомеров, способных к дальнейшему превращению в полимеры пространственного строения. Наиболее изучена реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о- и /г-гидроксибензиловые спирты, а также 4,4-, 2,2-и 2,4-дигидроксидифенилметаны. Большое влияние на свойства образующихся полимеров оказывает соотношение исходных веществ. Если количество формальдегида не превышает эквимоль-ного по отношению к фенолу, то образуются линейные олигомеры, называемые новолаками. При избытке формальдегида образуются разветвленные продукты поликонденсации, называемые резолами. Резолы плавятся и растворяются в органических растворителях, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который неспособен плавиться и растворяться, но может набухать в растворителях и слегка размягчаться при нагревании. На последней стадии отверждения образуется неплавкий, нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации, называемый резитом. [c.91]

Гидроксибензиловые спирты реагируют с фенолом образуя диоксидифенилметан [c.165]

При поликонденсации гидроксибензиловых спиртов и смеси метилольных производных в щелочной среде происходит образование разветвленных низкомолекулярных полимеров (молекулярная масса 700—1000) —резолов, или резольных смол [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология