Гидрохинон хлором

Гидрохинон, сь Хлоранил, НС1 Актив, уголь 400° С, гидрохинон хлор = = 1 4 [45]" [c.349]

Получается хлорированием диметилового эфира гидрохинона хлором или хлорирующими агентами [c.157]

К наиболее важным комплексам этого типа относятся соединения, в которых роль хозяина выполняет гидрохинон. Три молекулы гидрохинона, удерживаемые вместе водородными связями, образуют клетку, в которой помещается одна молекула-гость. Такой молекулой может быть метанол (но не этанол), ЗОг, СОг и аргон (но не неон). В отличие от соединений включения кристаллическая решетка в клатратах может оставаться частично незаполненной. Роль молекулы-хозяина может выполнять также вода. Обычно шесть молекул воды образуют клетку, в которую в качестве молекул-гостей могут войти хлор, метилиодид и многие другие соединения. Образуемые водой клатраты представляют собой твердые вещества, но они сохраняются только при низких температурах, а при комнатной температуре разлагаются [67]. [c.123]

Взаимодействие 1,4-бензохинона с хлороводородом приводит к 2-хлор-1,4-дигидроксибензолу, а реакция 1,4-бензохинона с метанолом —к 2,5-диметокси-1,4-бензохинону. Почему в первом случае образуется гидрохинон, а во втором — бен-зохинон [c.329]

Этот метод имеет практическое значение, но в нем используется спектроскопия ЯМР на ядрах С его помощью определяли такие фенолы, как гидрохинон, резорцин, о- и п-крезолы, 2-хлорфенол, 4-хлорфенол и 4-хлор-З-метилфенол. Значения химических сдвигов для этих фенолов находились в интервале 2,65— 2,73 млн относительно аддукта гексафторацетона и воды. [c.70]

Смесь 10 г малеинового ангидрида и 11 г гидрохинона прибавляют к расплаву 100 г безводного хлорида алюминия и 20 г хлори-. да натрия при 180° и нагревают до 200—220°. Плав становится сине-красным, при этом он пенится и через 1 ч затвердевает. Ему дают охладиться. Твердую массу растирают и кипятят с водой, прибавляют концентрированную соляную кислоту, пока пурпурная окраска алюминиевого комплекса с нафтазарином не перейдет в [c.8]

В I-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и трубкой для ввода газа и охлаждаемую в бане со смесью льда и воды, загружают 265 г акрилонитрила, содержащего небольшие количества гидрохинона. Хлор медленно барботируют через акрилоннтрил при внешнем охлаждении, пока количество поглощенного хлора составит 419 д Этот хлорированный продукт перегоняют при 30 мм и полу чают 560 г вещества с т. кип. 70—75°. Продукт очищают повторной перегонкой (т. кил. 80—81763 лл). Одиако для последующего эксперимента годен однократно перегнанный продукт. [c.229]

Для адсорбционной очистки сточных вод, кроме активного угля, можно использовать и другие адсорбенты. Фирмой Тек-сакоинк запатентован пенополиуретан в качестве адсорбента при очистке сточных вод нефтеперерабатывающих и нефтехимических производств, содержащих фенол, его хлор-, нитро- и аминопроизводные, а также крезолы, ксиленолы, нафтолы, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, 1,2-диоксинафталин. Адсорбционная емкость пенополиуретана по фенолам может превышать массу адсорбента. Регенерацию его осуществляют промывкой растворителями (ацетоном, метанолом, углеводородами). [c.97]

Клатратные соединения впервые открыты Дэви в 1811 г., установившим, что хлор с водой образует твердый газовый гидрат. В XIX в. проведены первые исследования и гидратов углеводородов — метана, этана, этилена, пропана. В 1886 г. Милиус обнаружил, что гидрохинон образует комплексы с инертными газами — азотом, аргоном, ксеноном, криптоном. Поскольку химической связи в этом случае образоваться не могло, Милиус допустил, что комплекс сформировался в результате полного окружения одной молекулы несколькими молекулами другого компонента В 1940 г. Бенген открыл, что мочевина образует твердые аддукты с нормальными алканами и алифатическими спиртами, например с октиловым спиртом. [c.72]

КМЦ-500, приведены п табл. G2. Эти данные показали, что наиболее эффективными антиоксидантами из приведенных в табл. 62 являются ФЭС, гидрохинон, феноллигниновые смолы и хлор-гидратамин jj. [c.127]

Хлорстирол. Через трубку для пиролиза, наполненную безводным сернокислым кальцием и нагретую до 425—475°, пропускают при остаточном давлении 90 в течение 160 мин. 250 г 1-(3-хлорфенил)-1-хлор-этана вместе с тремя объемами (приблизительно) воды, превращенной в пар. После охлаждения трубку промывают 50 мл бензола, соединяют дистиллят и промывную жидкость и три раза экстрагируют бензолом. Соединенные экстракты отмывают от кислоты водным раствером двууглекислого натрия и затем перегоняют в присутствии следов серы и гидрохинона. Получают 183 г 3-хлорстирола выход составляет 92,5% от теорет. [18]. [c.24]

Хлор-3-(трифтормети л)с т и р о л. Взвесь из 8,5 г фосфорного ангидрида в 150 мл бензола прибавляют к 35,0 г 4-хлор-З-(трифторметил)фенилметилкарбинола и 1 з гидрохинона и смесь энергично встряхивают при —25°. Когда прекратится повышение температуры при встряхивании, что обычно наблюдается через —15 мин., бензольный слой сливают с частично гидратированного фосфорного ангидрида и фракционируют, применяя колонку высотой 60 см с насадкой из стеклянных спиралей перед ректификацией прибавляют к бензольному раствору еще I г гидрохинона. Получают 24,5 г 4-хлор-3-(трифторметил)стирола выход равен П% от теорет. [189]. [c.159]

ИЗО. Напишите структурные формулы соединений а) м-хлор-фенола б) 2, 4-динитрофенола в) 2, 4, 6-трибромфенола г)2, 4-фенолдисульфокислоты д) -гидроксибензилового спирта е) хлор-гидрохинона (2-хлор-1,4-дигидроксибензола). [c.164]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Сополитерефталаты на основе хлоргидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана (см. табл. 3.3) по сравнению с сополитерефталатами гидрохинона и 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборана за счет введения в структуру полимера фрагментов несимметричного строения в виде хлоргидрохинона имеют более низкие температуры размягчения. Соответственно переход в мезофазу осуществляется при тем большей температуре, чем меньшее количество хлоргидрохинона вводится в структуру полимера. Замена атома хлора менее полярным метильным заместителем в молекуле гидрохинона приводит к уменьшению температур размягчения сополиарилатов и к увеличению температурного интервала мезофазы. [c.177]

Наряду с термическими характеристиками карборановые фрагменты, входящие в состав макромолекул, влияют на растворимость полимеров. Наличие 20 и 50 мол. % фрагментов ж-карборандикарбоновой кислоты (в расчете на сумму кислот) в структуре нерастворимого политерефталата метилгидрохинона привело к получению растворимых сополиарилатов. Аналогично введение 4,4 -дигидрокси-дифенил-о-карборана в структуру нерастворимых политерефталатов гидрохинона и его хлор- и метилзамещенных способствует улучшению растворимости и все указанные сополиарилаты растворимы в органических растворителях. [c.187]

Хинизарин может быть получен нагреванием с.меси п-хлор-г нола и фталевого ангидрида с серной кислотой или с хлористым 1люминием диазотироваиие.м п-хлоранилина, конденсацией его W фталевым ангидридом и гидролизом полученного продукта нагреванием гидрохинона с ( талевым ангидридом нагреванием гидро-чинона, фталевого ангидрида и химически чистой серной кислоты окислением антрахинона аммонийной солью надсерной кислоты Г5 серной кислоте или нитрозилсерной кислотой в присутствии ртути пли солей ртути обработкой антрахинона и 2-оксиантрахинона серной и азотной кислота.ми в присутствии борной кисл(1ты нагреванием антрахинона с серной кислотой в присутствии борной к ислоты до 260—280 хлорированием оксиантрахинона с последующим гидролизом в серной кислоте в присутствии борной кислоты по способу, аналогичному описанно.му выше, согласно которо.му смесь с- и п-хлорф нола нагревают до температуры выше 2G0 i° [c.459]

Рубин [26] исследовал изоморфное замещение в смешанных поликарбонатах на основе гидрохинона и хлор-гидрохинона, метилгидрохинона и хлоргидрохинона, ди-(4 -оксифенил) метана и хлоргидрохинона. Первая и вторая пары мономеров являются изоморфными в полном интервале составов, причем в первом случае размеры элементарной ячейки заметно изменялись преимущественно в поперечном направлении, а во втором — константы решетки оставались почти постоянными. Для третьей пары мономеров изучались только поликарбонаты, содержащие 15 мол. % и 31 мол. % ди (4-оксифенил) метана. [c.111]

При хлорировании гидрохинона, растворенного в ледяной уксусной кислоте, рассчитанным количеством хлора при 70°, наряду с 2, 3-дихлоргидрохиноном образуется также немного 2,5-дихлоргидрохинона содержание последнего увеличивается, если хлорирование вести в хлороформном растворе [c.316]

Винил-1-хлор-2,2,3,3-тетрафторциклобутан и 1-(1-хлорвинил)-2,2,3,3-тетрафторциклобутан. Во вращающийся автоклав, выложенный серебром, загружали 100 мл воды, 88,5 г 2-хлор-1,3-бутадиена и 1 г гидрохинона. После охлаждения и эвакуирования сосуда туда прибавляли 100 г тетрафторэтилена и смесь нагревали при перемешивании до 100° в течение примерно 8 час. После перегонки реакционной смеси с паром было получено 115 г летучей жидкости и 11 г нелетучего вещества. В результате фракционирования жидкости выделено два индивидуальных вещества 1) 1-винил-1-хлор-2,2,3,3-тетрафторциклобутан (96 г) с т. кип. 108°, n2s 1,3838, /f 1,3483, MPd 32,8 и 2) 1-(1-хлорвинил)-2,2,3,3-теграфторциклобутан (19 е) с т. кип. 122—124°, п25 1,38 68, df 1,3654, MPd 32,4. [c.325]

Присоединением 2 или 4 атомов брома или хлора к хинону удается получать соединения, у которых двойные связи насыщены 289. Продукт присоединения двух атомов бррма к р-бензо-хинону медленно превращается в уксусной кислоте в 2,5-дибром-гидрохинон 28. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология