Прямой синтез кремнийорганических катализаторы

Спектральный метод определения примесей различных металлов (железа, магния, алюминия, висмута, олова, титана, кальция, сурьмы и свинца) в кремнемедном сплаве, применяющемся в качестве катализатора прямого синтеза кремнийорганических соединений, основан на сожжении анализируемой про- [c.377]

Прямой синтез в настоящее время. является основным промышленным методом получения кремнийорганических мономеров. Метод заключается во взаимодействии хлорпроизводных углеводородов с кремнием в присутствии катализатора [c.239]

Исходными веществами для синтеза кремнийорганических смол и каучуков являются алкил- и арилхлорсиланы, которые получают прямым синтезом — действием хлористых алкилов или хлорбензола на сплав кремния с медью (медь — катализатор) при 300—450° С, например [c.326]

В последнее время в лаборатории развиваются работы по использованию метода газовой хроматографии для неаналитических целей. Разработан метод определения упругости пара органических и кремнийорганических соединений на серийном хроматографическом приборе [35]. Особый интерес представляло применение газовой хроматографии для изучения гетерогенных каталитических реакций. Совместно с технологической лабораторией изучался механизм прямого синтеза алкил(арил)хлорсиланов. Исследован распад исходных продуктов реакции на катализаторах. Подтверждено, что продукты частичного хлорирования кремния играют существенную роль в образовании метилтрихлорсилана [36—37]. [c.218]

На основании этих данных Петров, Миронов и сотр. [2, 3] делают вполне определенный вывод о близкой аналогии химии органических производных кремния и германия и о значительных отличиях ее от химии производных олова и свинца. Так, аналогично кремнийорганическим соединениям, германий- и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° С в присутствии металлической меди в качестве катализатора [4—10]. [c.129]

Одним из наиболее практически цепных методов синтеза мономерных кремнийорганических соединений является так называемый метод прямого синтеза . Он заключается во взаимодействии при повышенной температуре алкил- или арилгалогенидов с металлическим кремнием или контактной массой, содержащей кроме кремния также и катализатор (металлическая медь, серебро, цинк и т. д.). [c.35]

Наибольшее промышленное применение для получения кремнийорганических полимеров нашли метил-, этил- и фенилхлорсиланы. Синтез их осуществляется главным образом прямым взаимодействием при температурах 250—500 °С алкил-или арилхлоридов в газовой фазе с кремнием в присутствии катализатора (меди) [c.318]

Огромным шагом вперед, определившим возможность интенсивного развития промышленности кремнийорганических соединений, явилось использование в прямом синтезе вместо ННа различных RHal. Впервые эта реакция была проведена Роховым с сотрудниками. Ими в 1945 г. было взято несколько патентов на получение различных алкил- и арилгалогенсиланов при действии R 1 на кремний или его сплавы при 250— 400° [26, 27]. Тогда же ими было отмечено, что лучшим катализатором является медь в количестве 10—20%. В патентах в качестве катализаторов были заявлены, кроме меди, и другие металлы, такие как никель, олово, свинец, марганец, серебро, титан. Однако, как отмечено нами [c.42]

В этих же работах было показано, что лучшим, чем медь, катализатором прямого синтеза фенилхлорсиланов является серебро. Реакция со сплавом 51—А (9 1) достаточно хорошо проходит уже при 400°. По мере отработки сплава выход фенилхлорсиланов несколько возрастает. Однако выходы фенилхлорсиланов при использовании сплавов с содержанием 10 и 20 /о серебра мало отличаются друг от друга. Конденсат содержит около 25%> кремнийорганических веществ, причем дифенилдихлорсилана получается в два раза больше, чем фенилтрихлорсилана. Реакция со сплавом, содержащим 5% серебра, идет так же плохо, как и с чистым кремнием. В качестве катализаторов прямого синтеза фенилхлорсиланов Роховым и Гилиамом были испытаны также никель, сурьма и платина (в виде 10%-ного сплава с кремнием). Однако ни в одном из трех случаев не удалось получить при 405—415° более 1% фенилхлорсиланов. [c.50]

Аналогично кремнийорганическим соединениям, германий и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° в присутствии металлической меди как катализатора. Впервые этот метод был предложен и разработан Роховым [4 —7], а впоследствии использован и другими исследователями [8,—10]. Оказа- [c.527]

Наибольшее промышленное применение для синтеза кремнийорганических соединений нашли метил-, этил- и фенилхлорсиланы. Синтез их может быть осуществлен прямыми и косвенными методами. По первому методу галогеналкил или галогенарил взаимодействует в газовой фазе с кремнием в присутствии катализатора. Косвенные методы основаны на замещении атомов хлора в четыреххлористом кремнии органи- [c.552]

Широкому распространению силиконов препятствовала их высокая стоимость, связанная с изготовлением методом Гриньярова синтеза. В настоящее время разработан перспективный прямой метод синтеза алкилхлорсиланов, характеризующийся простотой технологии и доступностью исходных продуктов. Сущность этого процесса заключается во взаимодействии галоид-алкилов (например, СНзС1) с кремнием в присутствии меди, серебра или других катализаторов при температурах от 200 до 450°. В результате этой реакции получается смесь галоидных кремнийорганических соединений с различным относительным содержанием галоида и органического радикала по схеме [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология